Celederm

Différents traitements sont utilisés pour traiter les dermatoses complexes. Tselederm s'est avéré efficace et sûr. Examinons ses principales caractéristiques et propriétés.

Tselederm est un produit combiné à usage topique. Il contient des composants antimicrobiens et corticostéroïdes.

• La bétaméthasone (glucocorticostéroïde topique) a des effets anti-inflammatoires, vasoconstricteurs et antiprurigineux de longue durée.
• La gentamicine est un antibiotique (aminoglycoside) avec un effet bactéricide prononcé contre de nombreux micro-organismes.

Groupe pharmacologique du médicament – corticostéroïdes en association avec des antibiotiques destinés à être utilisés en dermatologie.

Les indications Celederm

Les corticostéroïdes sont prescrits pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes. Tselederm est utilisé en dermatologie. Examinons ses principales indications:

• Traitement et prévention des dermatoses
• Dermatoses compliquées d'une infection secondaire
• Différentes formes d'eczéma
• Dermatite (solaire, de contact, séborrhéique, intertrigineuse, exfoliative)
• névrodermite
• Psoriasis
• Prurit sénile et anogénital

Lors de l'utilisation de la pommade, il est nécessaire d'éviter toute vaccination. L'application prolongée de Celederm sur les zones cutanées abîmées est contre-indiquée. La pommade ne peut pas être utilisée avec des pansements occlusifs ni des couches. L'arrêt du traitement doit être progressif afin de prévenir les effets indésirables et les dermatites avec brûlures et rougeurs intenses.

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Formulaire de décharge

Tselederm est prescrit pour un usage topique. Le médicament est disponible sous forme de crème. Tselederm est disponible en tubes d'aluminium de 15 g, chaque tube étant conditionné dans une boîte en carton.

1 g de crème contient les substances suivantes: 1 mg de bétaméthasone et 1 mg de gentamicine. Sont également ajoutés: phosphate de sodium dodécahydraté, cire émulsionnée anionique, alcool cétostéarylique, chlorocrésol, hydroxyde de sodium, phosphate monosodique, propylène glycol, huile minérale et autres composants.

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action du produit est déterminé par l'efficacité de ses composants. La pharmacodynamie de Tselederm est représentée par les substances suivantes:

• Bétaméthasone – réduit la libération de cytokines anti-inflammatoires, stimule la synthèse de substances endogènes à activité anti-œdémateuse (lipocortines) et inhibe le métabolisme de l'acide arachidonique. Ce composant réduit la perméabilité des parois vasculaires et a un effet antiallergique.
• Gentamicine – possède une activité bactéricide contre de nombreux micro-organismes aérobies Gram-négatifs et Gram-positifs. N'affecte pas les bactéries anaérobies, les champignons et les virus.

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Pharmacocinétique

Après application cutanée, les principes actifs commencent à être absorbés et exercent un effet systémique. La pharmacocinétique et l'absorption de la gentamicine sont supérieures à celles de la bétaméthasone. La pommade ne pénètre pas dans la circulation sanguine et n'affecte donc pas le fonctionnement de l'organisme. Celederm est déconseillé pour une application sur des surfaces cutanées lésées et pour une utilisation avec des pansements ou des compresses occlusives.

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Dosage et administration

Le produit étant indiqué pour de nombreuses affections cutanées, le mode d'application et la posologie de Tselederm sont adaptés à chaque patient. L'application de la crème est déconseillée sur les zones présentant une intégrité cutanée et des muqueuses endommagées. Une application étendue augmente le risque d'effets secondaires systémiques. Il est déconseillé de frotter la crème ni de l'utiliser avec des pansements occlusifs. Elle n'est pas utilisée en ophtalmologie; en cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau courante.

Si la dermatose ou toute autre affection cutanée est légère, la pommade s'applique une fois par jour. En cas de lésions cutanées plus sévères, le produit est appliqué deux fois ou plus par jour. En l'absence d'amélioration après deux semaines de traitement, il est conseillé de consulter un médecin. L'arrêt du traitement doit être progressif. L'utilisation prolongée de la pommade peut entraîner une irritation, le développement d'une microflore résistante, une sensibilisation ou une surinfection.

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Utiliser Celederm pendant la grossesse

Le traitement des dermatoses et autres lésions cutanées pendant la grossesse est complexe. Il est essentiel de choisir le médicament le plus sûr et le plus efficace pour la future mère. L'utilisation de Tselederm pendant la grossesse est contre-indiquée. Si l'utilisation de ce médicament est nécessaire pendant l'allaitement, il est recommandé de consulter votre médecin et d'interrompre l'allaitement. La crème n'est pas prescrite aux patientes de moins de deux ans.

Contre-indications

La principale contre-indication à l'utilisation d'agents externes pour le traitement de diverses affections cutanées est l'hypersensibilité à leurs composants actifs. Tselederm est contre-indiqué en cas d'intolérance individuelle à la bétaméthasone, à la gentamicine et aux antibiotiques du groupe des aminosides.

• Le médicament n'est pas prescrit aux patients atteints de tuberculose cutanée, de rosacée, de varices, de varicelle et d'herpès simplex.
• Les manifestations cutanées de la syphilis, les maladies d'étiologie fongique ou bactérienne sont également des contre-indications à l'utilisation de la pommade.
• Le médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant diverses lésions cutanées, une dermatite périorale, des brûlures, des réactions cutanées après vaccination et des formes complexes de psoriasis en plaques.
• Ce médicament est déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Il est utilisé avec une prudence particulière en pédiatrie, car l'absorption des corticostéroïdes est plus élevée chez les enfants que chez les adultes. La pommade n'est pas prescrite aux patients de moins de deux ans.

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Effets secondaires Celederm

L'utilisation du médicament sans ordonnance peut entraîner divers effets indésirables. Les effets secondaires de Tselederm se manifestent par:

• Réactions systémiques: hypertension artérielle, œdème, prise de poids, lésions ulcéreuses de la muqueuse gastro-intestinale, troubles menstruels, somnolence, fatigue accrue, insomnie, modifications de la glycémie. Chez l'enfant, un retard de croissance, une augmentation de la pression intracrânienne et le développement d'un syndrome de Cushing sont possibles.
• Réactions locales: irritation, sécheresse, démangeaisons, desquamation de la peau. Éruption cutanée, troubles pigmentaires, folliculite, hypertrichose, dermatite de contact et périorale. L’utilisation de Tselederm avec un pansement occlusif peut entraîner une atrophie cutanée, une infection secondaire, une macération, une sensation de chaleur et des vergetures.

Le risque de développer des effets indésirables augmente considérablement lors de l'application du produit sur de grandes surfaces cutanées. Si la pommade a provoqué les symptômes décrits ci-dessus, consultez un médecin.

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Surdosage

L'utilisation prolongée ou l'application sur une grande surface corporelle du médicament peuvent entraîner divers effets indésirables. Un surdosage se manifeste par une augmentation des réactions allergiques, des démangeaisons, des brûlures et des rougeurs cutanées. En règle générale, ces symptômes sont légers. Un surdosage aigu en application locale n'est pas observé.

Une intoxication chronique aux corticostéroïdes est possible en cas de traitement prolongé, ce qui entraîne une perturbation de la fonction hypophyso-surrénalienne. Cette pathologie s'accompagne du développement d'une maladie de Cushing, d'un hypercorticisme et d'une insuffisance surrénalienne secondaire. Un traitement prolongé favorise le développement d'une microflore résistante sous l'action de la gentamicine.

Un traitement symptomatique est utilisé pour éliminer les symptômes de surdosage et d'intoxication chronique. Le traitement doit être arrêté progressivement afin de minimiser les effets secondaires des corticostéroïdes.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le traitement des maladies de peau est un processus complexe et long. Pour être efficace, plusieurs produits sont donc utilisés simultanément. Des interactions médicamenteuses sont possibles avec un traitement complexe prescrit par un médecin. Dans ce cas, la crème ne peut pas être appliquée simultanément sur la zone affectée et d'autres médicaments.

En cas d'association avec des crèmes et pommades antibiotiques du groupe des aminosides, des réactions allergiques sont possibles. Tselederm est contre-indiqué dans le traitement des affections ophtalmologiques. En l'absence de réaction positive dans les 14 jours suivant le début du traitement, le médicament est arrêté et un nouveau schéma thérapeutique est prescrit.

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Conditions de stockage

La crème doit être conservée dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. Les conditions de conservation permettent de préserver les propriétés médicinales du médicament pendant toute sa durée de conservation. La température de conservation ne doit pas dépasser 25 °C.

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Durée de conservation

Celederm est un corticostéroïde utilisé pour traiter les maladies inflammatoires et infectieuses de la peau. La crème se conserve 24 mois à compter de la date de fabrication, indiquée sur le tube en aluminium ou l'emballage en carton. Passé ce délai, le médicament doit être jeté.