Cefobid

Le céfobide a un effet antibactérien.

Les indications Cefobida

Il est utilisé pour éliminer les lésions infectieuses affectant les zones suivantes:

• canaux urétraux;
• système respiratoire;
• articulations avec os;
• épiderme et tissus sous-cutanés;
• gonorrhée;
• péritonite avec cholécystite, ainsi que d’autres lésions de la région abdominale;
• septicémie ou méningite;
• salpingite ou endométrite;
• à titre préventif contre le développement de complications après des interventions chirurgicales de nature orthopédique, gynécologique ou abdominale.

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Formulaire de décharge

Le produit est disponible sous forme de lyophilisat liquide injectable, en flacons de 1 g.

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Pharmacodynamique

La céfopérazone est un antibiotique semi-artificiel de la famille des céphalosporines. Son administration est exclusivement parentérale. Son effet bactéricide se développe après ralentissement de la fixation des microbes pathogènes à l'intérieur des membranes cellulaires.

Présente une activité contre la plupart des bactéries cliniquement importantes. Influence l'action des streptocoques (staphylocoques), des klebsiella (salmonelles), des escherichia et des clostridies, ainsi que des protées, des méningocoques, des shigelles, des gonocoques, des streptocoques β-hémolytiques, etc.

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Pharmacocinétique

Après injection, le médicament est présent en concentrations élevées dans la bile, le sang et les urines. Des valeurs thérapeutiques sont observées dans tous les tissus avec fluides, les oreillettes, les expectorations, le sang du cordon ombilical, ainsi que dans les sinus, les amygdales, la prostate et les reins, et chez la femme, dans les organes pelviens. Les valeurs maximales dans la bile sont 100 fois supérieures aux valeurs sériques et sont observées après 1 à 3 heures.

L'excrétion se fait par la bile et les urines. La demi-vie est de 2 heures et ne varie pas selon le mode d'administration. Après 12 heures, 20 à 30 % du médicament est excrété dans les urines (en cas de fonction rénale normale). En cas d'injections répétées chez une personne en bonne santé, aucune accumulation de la substance ne se produit.

Un dysfonctionnement hépatique prolonge la demi-vie du médicament dans le sang et son excrétion urinaire. En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, une accumulation sanguine se produit.

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Dosage et administration

Les injections intramusculaires sont administrées dans le muscle de la cuisse ou de la fesse.

Dose quotidienne pour adulte: 2 à 4 g, administrée à intervalles de 12 heures. En cas d'infection sévère, la dose est augmentée à 8 g/jour. Chez l'enfant, une dose de 50 à 200 mg/kg par jour est recommandée. Cette dose doit être administrée en 2 à 3 prises égales.

Le traitement se poursuit jusqu’à ce que le test de sensibilité bactérienne soit obtenu.

En cas d'urétrite d'origine gonococcique, 0,5 g est administré par voie intramusculaire une fois.

Pour une injection intraveineuse, une dose unique de 2 000 mg est administrée en 3 à 5 minutes. Si elle est administrée au compte-gouttes, la procédure devrait durer de 20 à 60 minutes.

Pour prévenir les complications post-opératoires, l'administration intraveineuse doit être commencée une heure avant l'intervention, puis répétée toutes les 12 heures tout au long de la première journée. Cette période peut être prolongée à 72 heures en cas d'interventions à haut risque d'infection, de chirurgie à cœur ouvert ou de remplacement articulaire.

Les portions de dosage peuvent être modifiées en cas de maladies graves, mais il faut tenir compte du fait qu'un maximum de 2000 mg est autorisé par jour.

Pour les injections intramusculaires, le médicament est dilué dans une solution de lidocaïne à 2 % et un liquide d'injection. Le liquide est d'abord utilisé pour dissoudre le lyophilisat, puis la lidocaïne est ajoutée au mélange.

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Utiliser Cefobida pendant la grossesse

Des tests sur l'effet du médicament sur les organes reproducteurs ont été réalisés sur des lapins, des singes et des rats. Les doses étaient dix fois supérieures à celles utilisées chez l'homme. Aucune diminution de la fertilité ni effet tératogène n'ont été détectés. Cependant, aucun test contrôlé pertinent n'a été réalisé chez la femme enceinte. Par conséquent, pendant cette période, il est recommandé de ne prescrire du céfobid qu'en cas d'indication vitale.

De petites quantités de l'élément médicinal passent dans le lait maternel, c'est pourquoi le médicament doit être administré avec prudence aux mères qui allaitent.

Contre-indications

Contre-indiqué en cas de symptômes d’allergie ou d’hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines.

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Effets secondaires Cefobida

L'utilisation du médicament peut provoquer l'apparition d'effets secondaires:

• éruptions cutanées de forme maculopapuleuse, fièvre médicamenteuse, démangeaisons et urticaire;
• une diminution des valeurs d’hémoglobine ou de neutrophiles et, en outre, le développement d’une éosinophilie, d’un saignement, d’une hypoprothrombinémie ou d’une neutropénie traitable;
• augmentation modérée des taux d’ALAT, d’ALP ou d’AST;
• colite pseudomembraneuse, vomissements et selles molles, qui cessent après la fin du traitement;
• Les injections intraveineuses peuvent provoquer une phlébite et les injections intramusculaires peuvent provoquer des douleurs.

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Surdosage

L'intoxication entraîne une potentialisation des effets secondaires. Des concentrations élevées de LS dans le liquide céphalorachidien peuvent provoquer des convulsions et l'apparition de signes neurologiques.

Pour éliminer ces troubles, des sédatifs sont prescrits, ainsi que du diazépam (contre les convulsions). L'élément actif est éliminé du système circulatoire par hémodialyse.

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Interactions avec d'autres médicaments

La consommation de boissons alcoolisées, même après la fin du traitement par Céfobid, a entraîné l'apparition de symptômes de type disulfirame (maux de tête, hyperhidrose, tachycardie et bouffées de chaleur). De ce fait, la consommation d'alcool est interdite pendant 5 jours supplémentaires après la fin du traitement.

La céfopérazone et les aminosides ne sont pas compatibles; leurs solutions ne doivent donc pas être mélangées. Si un traitement complexe est nécessaire, des perfusions goutte-à-goutte séquentielles sont administrées à l'aide de cathéters séparés. Le céfobide doit être administré avant les aminosides.

Une réponse faussement positive aux niveaux de glucose urinaire peut être observée lors de l'administration de solution de Fehling ou de Benedict.

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Conditions de stockage

Le céfobide doit être conservé à des températures ne dépassant pas 30°C.

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Durée de conservation

Le céfobid peut être utilisé dans les 24 mois suivant la date de mise sur le marché du médicament thérapeutique.

Demande pour les enfants

La céfopérazone peut être prescrite aux nourrissons dès la naissance.

Étant donné qu’aucun test à grande échelle n’a été réalisé sur les effets du médicament sur les nouveau-nés et les prématurés, les bénéfices et les risques d’un tel traitement doivent être soigneusement évalués avant de prescrire le médicament.

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Analogues

Les analogues du médicament sont Cefoperus, Medocef avec Cefpar, ainsi que Dardum, Cefoperabol, Movoperiz et Cefoperazone.

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Avis

Céfobid, céphalosporine de 3e génération, possède un large spectre d'effets bactéricides, ce qui le rend efficace dans le traitement de nombreuses pathologies. Sa particularité réside dans la capacité de son principe actif à être excrété dans l'urine et la bile. C'est pourquoi il est efficace dans le traitement des infections de la vésicule biliaire et des organes abdominaux, ainsi que des inflammations rénales. Cependant, cette excrétion affecte négativement la biocénose intestinale.

À cet égard, l'utilisation de médicaments contenant de la céfopérazone entraîne souvent des effets indésirables marqués, tels que des diarrhées. Des complications intestinales sont observées chez environ 6 à 10 % des patients. De nombreux patients se plaignent de cet inconvénient du médicament dans leurs commentaires.