Cefophyde

Cefobide a un effet antibactérien.

Les indications Cefobida

Il est utilisé pour éliminer les lésions infectieuses affectant les zones suivantes:

• les conduits de l'urètre;
• système respiratoire;
• les articulations avec les os;
• l'épiderme et les tissus sous-cutanés;
• la gonorrhée ;
• une péritonite avec cholécystite, ainsi que d'autres lésions de la zone abdominale;
• septicémie ou méningite;
• salpingite ou endométrite;
• comme prévention des complications après des interventions chirurgicales de nature orthopédique, gynécologique ou abdominale.

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Formulaire de décharge

La libération est réalisée dans un lyophilisat pour liquide d'injection, dans la capacité de flakonchikah de 1 g.

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Pharmacodynamique

La céfopérazone est un antibiotique semi-artificiel de la catégorie des céphalosporines. Entrez il est autorisé exclusivement par voie parentérale. L'effet bactéricide se développe après l'inhibition de la liaison dans les membranes cellulaires des pathogènes microbiens.

Démontre une activité contre la plupart des bactéries cliniquement importantes. Elle affecte l'action avec streptocoque staphylocoques, Klebsiella Salmonella, Escherichia et Clostridium, et en plus, Proteus, méningocoques, Shigella, Neisseria gonorrhoeae, streptocoque β-hémolytiques et d'autres.

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Pharmacocinétique

Après l'injection du médicament, on le trouve en grandes concentrations à l'intérieur de la bile avec du sang et de l'urine. Les valeurs thérapeutiques sont enregistrées dans tous les tissus avec des liquides, des oreillettes, des expectorations, du sang de cordon, ainsi que les sinus des appendices, les amygdales palatines, la prostate avec les reins et chez les femmes dans les organes pelviens. Les indices de pics dans la bile sont 100 fois plus élevés que les valeurs sériques et sont observés après 1-3 heures.

L'excrétion se produit avec la bile, mais aussi avec l'urine. La demi-vie est de 2 heures et ne change pas selon les méthodes d'administration. Avec l'urine après 12 heures, 20 à 30% des médicaments sont excrétés (avec une activité rénale saine). Avec une deuxième injection chez une personne en bonne santé, le cumul de la substance ne se développe pas.

La perturbation du travail du foie prolonge la demi-vie du médicament à partir du sang, ainsi que l'excrétion avec l'urine. Si une insuffisance rénale / hépatique est notée, le cumul se produit dans le sang.

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Dosage et administration

Les injections intramusculaires sont réalisées dans les fesses de la cuisse ou du muscle.

La portion quotidienne adulte est de 2 à 4 g, administrée à des intervalles de 12 heures. Lors du traitement des stades sévères de l'infection, la portion est portée à 8 g / jour. Pour les enfants, il est prescrit de prescrire 50-200 mg / kg par jour. Entrez cette partie devrait être divisée en deux ou trois applications égales.

La thérapie continue jusqu'à ce que les indications concernant la sensibilité des bactéries soient obtenues.

Dans le cas de l'urétrite, qui a un caractère gonococcique, une fois injecté 0,5 g par voie intramusculaire.

Avec l'injection intraveineuse, une dose unique est de 2000 mg, qui est administrée pendant 3-5 minutes. Si une injection est administrée par un compte-gouttes, la procédure devrait durer de 20 à 60 minutes.

Pour prévenir les complications après les procédures chirurgicales, l'administration intraveineuse doit être commencée 1 heure avant l'opération, puis répétée à des intervalles de 12 heures pour le premier jour. Cette période peut être étendue à 72 heures si des procédures présentant une forte probabilité d'infection, une chirurgie à cœur ouvert ou une prothèse articulaire sont réalisées.

Les portions de dosage peuvent être changées en cas de maladies sérieuses, mais il est nécessaire de prendre en compte qu'un maximum de 2000 mg est autorisé par jour.

Avec des injections intramusculaires, le médicament est dilué dans une solution de lidocaïne à 2% et un liquide d'injection. Tout d'abord, un liquide est utilisé pour dissoudre le lyophilisat, puis de la lidocaïne est ajoutée au mélange.

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Utiliser Cefobida pendant la grossesse

Des tests sur l'effet des médicaments sur le travail des organes reproducteurs ont été effectués sur des lapins, ainsi que sur des singes et des rats. Dans le même temps, les doses étaient 10 fois plus élevées pour les humains. La fertilité affaiblie et les effets tératogènes n'ont pas été trouvés. Cependant, il n'y avait pas de tests appropriés contrôlés impliquant des femmes enceintes. Par conséquent, dans cette période, il est recommandé de prescrire Cefobide seulement s'il y a des indications de vie chez le patient.

De petites quantités de l'élément médicamenteux passent dans le lait maternel, à cause duquel le médicament doit être administré avec soin aux mères qui allaitent.

Contre-indications

Contre-indiqué à utiliser en présence de symptômes d'allergie ou de haute sensibilité aux céphalosporines avec des pénicillines.

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Effets secondaires Cefobida

L'utilisation de médicaments peut déclencher l'apparition de symptômes indésirables:

• les éruptions qui ont une forme maculo-papuleuse, la fièvre médicamenteuse, le prurit et l'urticaire;
• une diminution des valeurs de l'hémoglobine ou des neutrophiles, et en plus le développement de l'éosinophilie, du saignement, de l'hypoprothrombinémie ou de la neutropénie curable;
• augmentation modérée de l'ALT, de l'APF ou de l'ACT;
• forme pseudomembraneuse de la colite, des vomissements, et aussi des selles molles, qui s'arrête après la fin du traitement;
• Les injections intraveineuses peuvent causer une phlébite et les injections intramusculaires peuvent causer de la douleur.

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Surdosage

En raison de l'intoxication, la potentialisation des manifestations négatives est notée. Des valeurs élevées de médicaments à l'intérieur du LCR peuvent provoquer des crises et le développement de signes neurologiques.

Pour éliminer les violations de nommer les sédatifs, ainsi que le diazépam (avec des convulsions). L'élément actif est retiré du système circulatoire par hémodialyse.

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Interactions avec d'autres médicaments

En buvant de l'alcool, même après la fin du traitement par Cefobed, des symptômes semblables à ceux des disulfiramoïdes se sont développés (maux de tête, hyperhidrose, tachycardie et bouffées de chaleur). En raison de cette boisson, l'alcool est interdit pendant 5 jours supplémentaires à partir de la fin du traitement.

Cefoperazone et aminiklikozidy n'ont aucune compatibilité, ainsi leurs solutions sont interdites de mélanger. Si un traitement complexe est nécessaire, des perfusions séquentielles sont effectuées par la méthode au goutte à goutte, dans laquelle des cathéters séparés sont utilisés. Entrez Cefobide avant aminoglycosides.

Il peut y avoir une réponse faussement positive aux valeurs de glucose dans l'urine lorsqu'une solution de Felling ou Benedict est administrée.

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Conditions de stockage

Le cépobide doit être conservé à des températures ne dépassant pas 30 ° C.

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Durée de conservation

Cefobide peut être utilisé dans les 24 mois suivant la libération du médicament thérapeutique.

Demande pour les enfants

La céfopérazone peut être administrée aux bébés dès la naissance.

Puisque des tests à grande échelle concernant l'effet des médicaments sur les nouveau-nés et les prématurés n'ont pas été effectués, l'utilisation et le risque d'un tel traitement doivent être soigneusement évalués avant la prescription du médicament.

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Analogues

Les analogues du médicament sont Cefoperus, Medotsef et Tsefpar, et en outre, Dardum, Cefoperabol, Movoperiz et Cephoperazone.

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Critiques

Cefobed, étant une céphalosporine de troisième génération, a un large éventail d'effets bactéricides, c'est pourquoi il est efficace dans le traitement de nombreuses pathologies. Sa caractéristique est la capacité de l'élément actif à excréter à la fois dans l'urine et dans la bile. C'est pour cette raison qu'il démontre une efficacité dans le traitement des infections affectant le VLT et les organes péritonéaux, ainsi que l'inflammation dans les reins. Mais en même temps, cette excrétion particulière a un effet négatif sur la biocénose intestinale.

À cet égard, l'utilisation de médicaments contenant de la céfopérazone, provoque souvent des manifestations négatives graves sous la forme de diarrhée. Les complications de la fonction intestinale sont notées avec une fréquence d'environ 6-10%. Beaucoup de patients se plaignent de cette carence de la drogue dans leurs examens.