Betaserk

Betaserc améliore les processus de microcirculation.

[1], [2]

Les indications Betaserka

S'applique à de telles violations:

• La maladie de Ménière ;
• athérosclérose dans l'artère cérébrale, VBN et encéphalopathie post-traumatique (partie du traitement combiné);
• syndromes dans lesquels le signe des acouphènes, la perte d'audition et des vertiges progressive (y compris les troubles ou l'œdème vestibulaire de nature à labyrinthe de l'oreille interne, et en outre, névrite vestibulaire, la forme otite interne et ayant le type de vertige positionnel bénin).

Formulaire de décharge

La libération du médicament est réalisée dans des comprimés ayant un volume de 8, 16 ou 24 mg. À l'intérieur de la plaquette thermoformée, il y a 10, 15, 20, 25 ou 30 comprimés.

Pharmacodynamique

Betaserc est un analogue synthétique de l'histamine. Le mécanisme d'action de l'élément bêta-histidine n'a pas encore été complètement étudié. Il y a un certain nombre de théories qui ont été précédemment confirmées par l'information clinique:

• le composant actif du médicament est un stimulateur partiel de l'extrémité H1 de l'histamine, ainsi qu'un bloqueur de l'activité des terminaisons H3 de l'histamine des centres vestibulaires de l'HC;
• le médicament améliore les processus métaboliques de l'histamine, ainsi que sa libération sous l'influence des facteurs ci-dessus;
• La bétagistine augmente l'intensité du flux sanguin dans la région de l'oreille interne en relaxant les sphincters vasculaires dans cette zone, et améliore en outre les processus de la microcirculation cérébrospinale;
• le médicament aide à rétablir l'activité vestibulaire après une neurectomie dans ce domaine;
• en fonction de la taille du dosage, réduit la production d'impulsions neuronales dans les noyaux vestibulaires.

L'effet médicinal de la bétahistine est enregistré chez les personnes atteintes de la maladie de Ménière, ainsi que des vertiges de la nature vestibulaire. L'effet s'est manifesté par l'affaiblissement de l'intensité et la réduction du nombre d'attaques vertigineuses.

[3], [4], [5]

Pharmacocinétique

Après l'administration orale, l'ingrédient actif du médicament est absorbé à l'intérieur de l'intestin et presque complètement converti en un dérivé de l'acide 2-pyridylacétique. Les taux sanguins de bétahistine sont plutôt bas.

Admission avec de la nourriture peut ralentir le processus d'absorption du médicament. La synthèse avec les protéines du sang est inférieure à 5%. Les valeurs Cmax de l'acide 2-pyridylacétique dans le sang sont notées 60 minutes après l'administration. La demi-vie est d'environ 3,5 heures.

Les produits de désintégration sont excrétés dans l'urine, mais l'excrétion de petites quantités de bétagistine est effectuée par les intestins ou les reins.

[6], [7], [8]

Dosage et administration

Les médicaments sont consommés par voie orale, avec de la nourriture. La sélection de la portion posologique est réalisée individuellement, en tenant compte de la réponse au traitement démontrée par le patient.

La dose quotidienne pour adultes est habituellement de 24 à 28 mg (divisée par 2 ou 3 utilisations).

Parfois, l'influence médicamenteuse de Betaserk se développe seulement après 2-3 semaines de traitement, et un effet stable n'est observé qu'après plusieurs mois d'application régulière du médicament.

[9]

Utiliser Betaserka pendant la grossesse

La consommation de Betaserk au 1er trimestre ou à l'allaitement est interdite. L'admission aux 2-3èmes trimestres est autorisée exclusivement sous la supervision du médecin et s'il y a des indications de vie.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• la présence d'hypersensibilité aux éléments médicinaux;
• feohromocytome.

Le médicament doit être utilisé avec précaution (sous le contrôle du médecin) les personnes souffrant d'asthme ou d'ulcère bronchique.

Effets secondaires Betaserka

La prise de médicaments peut entraîner l'apparition de certains effets secondaires:

• troubles digestifs: vomissements, flatulences, dyspepsie, nausées et douleurs abdominales;
• troubles de la fonction NA: maux de tête.
• des signes d'allergie: urticaire, anaphylaxie, éruptions cutanées, angio-œdème et démangeaisons.

Surdosage

Parmi les symptômes d'intoxication: une forme légère de nausée, une sensation de somnolence et des douleurs abdominales. Des conséquences plus graves (telles que des convulsions et des réactions cardiaques) se sont produites à des doses élevées et délibérément utilisées.

Les procédures de traitement symptomatiques sont utilisées pour éliminer les symptômes.

Interactions avec d'autres médicaments

Lors de la combinaison du médicament avec des médicaments bloquant l'activité de la MAO, la suppression du métabolisme de Betaserk peut être observée.

La bétagistine est un analogue de l'histamine, en raison de laquelle il ne peut être exclu qu'elle affectera l'efficacité des substances-bloquantes de l'histamine H1-terminale.

[10]

Conditions de stockage

Betaserk doit être gardé hors de la portée des enfants, endroit sec à des valeurs de température standard.

Durée de conservation

Betaserk peut être utilisé dans les 5 ans à compter de la date de fabrication de l'agent thérapeutique.

Demande pour les enfants

Il n'y a aucune information sur la sécurité d'utilisation de Betaserik par les personnes de moins de 18 ans, il est donc interdit de l'attribuer à cette catégorie de patients.

Analogues

Les médicaments sont des médicaments Analogues Vertran, bétahistine, Denoyz, Asniton avec Alfaserkom et microbilles, et en plus Betatsentrin, Bataserk, Betaver, Vestinorm, Vazoserk avec Vestibo et Tagista et Vestikap.

Critiques

Betaserc reçoit de bonnes critiques des patients, ainsi que des spécialistes. Souvent, les personnes qui ont été traitées avec des vertiges, accompagnées de bruit d'oreille et de VSD, disent qu'il n'y a pas d'effet médicinal. Selon les gens commentant sur les forums, le médicament provoque rarement l'apparition de symptômes négatifs.