Okoferon

L'Okoferon est une forme particulière d'interféron destinée à être instillée dans la cavité conjonctivale. L'interféron a été découvert en Grande-Bretagne au milieu du XXe siècle. On a observé que les souris de laboratoire infectées par un virus ne tombaient pas malades si elles étaient déjà infectées par d'autres virus à cette époque. Ce phénomène, appelé interférence, se produit lorsque deux infections virales différentes pénètrent dans l'organisme à un court intervalle de temps. Ainsi, l'Okoferon renforce la réponse immunitaire en cas de diverses infections ophtalmologiques. L'entreprise ukrainienne « Biopharma » produit actuellement des gouttes ophtalmiques à base d'Okoferon.

Les indications Okoferon

Okoferon est un médicament utilisé dans le traitement des maladies ophtalmologiques. Les gouttes ophtalmiques sont utilisées pour les lésions des structures oculaires causées par le virus de l'herpès. Okoferon est prescrit comme antiviral local. Ce médicament possède une activité biologique relativement élevée. Une dose réduit la formation de virus d'environ la moitié, ce qui permet d'utiliser Okoferon comme moyen de prévention de l'herpès ophtalmique. Des études récentes ont montré qu'Okoferon, dans certaines conditions, peut prévenir le développement du cancer.

Formulaire de décharge

Okoferon est produit sous forme de lyophysat pour la préparation d'une solution, dans de petits flacons en verre transparent. Le lyophysat d'Okoferon est une poudre de couleur gris clair à laiteuse. Le solvant de ce lyophysat est une solution de nipagine à 0,1 %, contenue dans un flacon de 5 ml. La nipagine est utilisée comme substance qui permet de préserver l'intégrité structurelle et l'activité biologique du lyophysat d'Okoferon. Sa solution à 0,1 % a également un effet antibactérien.

Pharmacodynamique

L'une des principales propriétés de l'interféron contenu dans le produit ophtalmologique Okoferon est sa capacité à lutter contre la propagation des virus. Il se forme dans les cellules des animaux à sang chaud lorsque divers virus y pénètrent. Une fois ces derniers pénétrés, les virus commencent à se diviser. La cellule infectée sécrète alors de l'interféron, qui pénètre dans les cellules voisines. L'interféron lui-même ne peut pas détruire les virus, mais il peut modifier les caractéristiques biochimiques de la cellule afin de prévenir la propagation de l'infection virale.

Pharmacocinétique

L'interféron, composant de l'Okoferon, active simultanément plusieurs facteurs pour neutraliser l'agression virale. Premièrement, il réduit la traduction des protéines à partir des acides aminés. De plus, l'interféron stimule certains gènes jouant un rôle majeur dans la protection des cellules contre les virus. Il inhibe également la reproduction des particules virales en activant le facteur de transcription qui régule le cycle cellulaire et entraîne la mort programmée de la cellule infectée. La cellule morte reste dans la membrane plasmique et est très rapidement phagocytée par les macrophages, sans propager le processus inflammatoire.

Dosage et administration

Ouvrez d'abord les flacons: le premier contenant le lyophilisat d'interféron, le second contenant le solvant. Versez délicatement le liquide du flacon contenant la solution de nipagine dans celui contenant le lyophilisat d'interféron humain recombinant. Ensuite, fermez le flacon contenant le lyophilisat d'interféron dissous avec un bouchon compte-gouttes. Agitez la solution jusqu'à dissolution complète de la poudre de lyophilisat d'interféron. Appliquez quelques gouttes dans l'œil infecté pendant une semaine. À mesure que vous guérissez, réduisez le nombre de gouttes.

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Utiliser Okoferon pendant la grossesse

Les préparations d'interféron, dont Okoferon, ne sont prescrites pendant la grossesse que dans les cas extrêmes. Bien qu'il n'existe aucune expérience d'utilisation du médicament Okoferon, l'expérience acquise avec les interférons alpha nous permet d'affirmer avec certitude que si le système immunitaire affecte la stabilité de l'environnement protéique de l'organisme, reconnaît et détruit les bactéries qui y ont pénétré, l'interféron protège alors contre la propagation d'informations génétiques étrangères, protégeant ainsi son propre génome, ce qui représente un risque potentiel de fausse couche chez la femme enceinte.

Contre-indications

Afin de prévenir les complications, il convient de prendre en compte toutes les contre-indications avant de commencer le traitement. Il peut s'agir notamment d'une intolérance individuelle à l'interféron alpha ou à la nipagine. Parmi les contre-indications graves figurent: les formes sévères de cirrhose du foie; les maladies cardiovasculaires graves telles que l'insuffisance cardiaque aiguë ou l'infarctus du myocarde; les troubles mentaux de nature dépressive; les maladies auto-immunes; la grossesse et l'allaitement; l'alcoolisme et la toxicomanie; les maladies du système nerveux central.

Effets secondaires Okoferon

L'interféron, principal composant de l'Okoferon, entraîne de nombreux effets secondaires. Au niveau des organes visuels, une paralysie des nerfs responsables du mouvement des globes oculaires peut entraîner une déficience visuelle grave. Au niveau cutané, de l'urticaire, des démangeaisons et l'apparition de furoncles peuvent survenir. La prise d'Okoferon, un médicament ophtalmologique, peut parfois entraîner une dépression, qui est toutefois bien traitée par des antidépresseurs. On distingue les effets secondaires précoces, observés en tout début de traitement, et les effets secondaires tardifs, qui surviennent en cours de traitement. Par conséquent, il est recommandé d'instiller les gouttes d'Okoferon sous la surveillance d'un spécialiste pendant les premiers jours.

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Surdosage

Bien sûr, il est difficile d'imaginer, en bonne santé, qu'au lieu d'une ou deux gouttes d'Okoferon, on puisse verser un flacon entier dans l'œil ou l'utiliser par voie orale. Mais si cela se produit, ce qui est probable si le médicament tombe entre les mains d'enfants, l'organisme peut réagir par des troubles gastro-intestinaux: diarrhées, vomissements. Au niveau de l'appareil vestibulaire, on peut ressentir des étourdissements, une faiblesse et une perte de coordination. En cas d'utilisation excessive d'Okoferon, un rinçage oculaire urgent est recommandé, et en cas d'administration orale, un rinçage de l'estomac, nécessitant de provoquer des vomissements après avoir bu jusqu'à trois litres de liquide.

Interactions avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation du produit ophtalmologique Okoferon, il est interdit d'utiliser d'autres gouttes ophtalmiques sans prescription médicale. Les gouttes ne doivent pas être utilisées avec des narcotiques, des somnifères ou des sédatifs. L'effet thérapeutique d'Okoferon avec d'autres médicaments n'a pas été suffisamment étudié; par conséquent, l'utilisation concomitante de divers médicaments doit être prescrite avec prudence et sous surveillance médicale étroite. Il est connu que l'association avec des myélosuppresseurs peut aggraver l'état du patient.

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Conditions de stockage

Conserver les flacons hermétiquement fermés d'Okoferon dans le tiroir supérieur du réfrigérateur, à une température comprise entre 4 °C et 10 °C, et à une humidité relative ne dépassant pas 60 %. Éviter l'exposition directe au soleil. Tenir hors de portée des enfants et des animaux. N'oubliez pas qu'Okoferon est disponible sous forme de lyophilisat et qu'après ouverture du flacon, il doit être mélangé à un solvant. La durée de conservation après ouverture du flacon est de vingt-neuf jours maximum.

Instructions spéciales

Okoferon conserve ses propriétés pendant quatorze jours après la préparation de la solution. Il doit être instillé dans la cavité conjonctivale jusqu'à dix fois par jour, selon la gravité de l'infection virale. Il a été observé qu'un rayonnement solaire excessif et des changements climatiques peuvent aggraver les maladies virales chroniques. Ces facteurs doivent être pris en compte lors de la planification des voyages des patients atteints d'infections oculaires virales. Afin de réduire le risque d'exacerbation chez ces patients, des mesures préventives doivent être prises.

Durée de conservation

La durée de conservation du médicament Okoferon est de deux ans. Cette durée de conservation n'est possible que si le collyre est correctement emballé et conservé. Les règles de conservation du médicament Okoferon sont décrites dans la notice d'utilisation, qui doit être conservée jusqu'à son utilisation. La notice d'utilisation et de conservation du médicament Okoferon doit être conservée dans une boîte en carton avec le médicament non utilisé. Après la date de péremption, le médicament doit être éliminé.