Oxaliplatine medac

L'oxaliplatine medak est un médicament à base de platine utilisé dans le traitement des maladies oncologiques. Découvert il y a près de quarante ans par des scientifiques japonais, il est utilisé depuis 1979 comme agent chimiothérapeutique de pointe dans la lutte acharnée contre les tumeurs cancéreuses du rectum et du côlon. L'oxaliplatine medak contient des composés du platine, de l'oxalate et de la complexone. La complexone de ce composé est le 1,2-diaminocyclohexane. L'oxaliplatine medak contient du lactose monohydraté, qui favorise l'action du composant principal. Ce mélange est une masse blanchâtre, semblable à la neige de l'année dernière.

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Les indications Oxaliplatine medac

L'oxaliplatine médac est utilisé comme agent chimiothérapeutique pour les cancers gastro-intestinaux inopérables, les lésions intestinales malignes ou après l'ablation chirurgicale de la tumeur d'origine, presque toujours en association avec le 5-fluoroacile et la vitamine B9 hydrosoluble _. L'oxaliplatine médac est également indiqué dans la lutte contre des maladies telles que le cancer colorectal disséminé cytotoxique, caractérisé par la présence de nombreuses zones affectées individuelles, non encore fusionnées. L'oxaliplatine médac est utilisé comme agent chimiothérapeutique en chimiothérapie antitumorale.

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Formulaire de décharge

L'oxaliplatine médac est disponible sous forme de lyophilisat dans de petits flacons en verre transparent pesant: 50, 100 et 150 mg.

Le lyophysat d'oxaliplatine medak est une poudre, généralement blanche. Le lactose monohydraté éclaircit le composant platine du médicament oncologique. L'oxaliplatine medak est utilisé dans une composition pour perfusion, préparée à partir du lyophysat du médicament. Le lactose monohydraté est utilisé comme substance qui contribue à préserver l'intégrité structurelle et l'activité biologique du lyophysat d'oxaliplatine medak.

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Pharmacodynamique

L'oxaliplatine est un médicament oncologique utilisé comme cytostatique. Les atomes de platine forment un composé stable avec un dianion et du 1,2-diaminohexane. L'association avec le 5-fluoroacile et la vitamine B9 augmente la cytotoxicité de l'oxaliplatine. Les solutions hydrosodées d'oxaliplatine perturbent le métabolisme cellulaire et inhibent la synthèse d'acide désoxyribonucléique. L'action de ce poison métabolique entraîne la destruction des cellules tumorales et, par conséquent, un effet antitumoral.

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Pharmacocinétique

Le métabolisme élevé de l'oxoliplatine médak entraîne qu'à la fin de l'administration, qui dure de 2 à 6 heures (selon l'état du patient), à une dose de 135 mg.m², il est impossible de déterminer précisément la dose. 85 % du médicament est distribué dans les tissus et seulement 15 % du cytostatique administré est présent dans le sang. Le pt se lie aux protéines sanguines, formant de nouveaux ponts albuminiques. L'oxoliplatine médak est intensément éliminé de l'organisme par voie urinaire au cours des deux premiers jours. Au cours des 100 premières heures, 54 % du médicament ingéré sont excrétés dans les urines, une très faible proportion du cytooxydant étant excrétée dans les selles. En cas d'insuffisance rénale, le taux d'élimination de l'oxoliplatine médak cytostatique est significativement réduit, ce qui entraîne une augmentation du nombre et de l'intensité des effets secondaires indésirables. En cas de fonction rénale très faible, l'élimination de la substance active cytostatique est extrêmement difficile et le médecin traitant doit revoir les normes et les doses du médicament.

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Dosage et administration

L'oxaliplatine medac est administrée par perfusion. La perfusion dure de 6 à 8 heures. L'utilisation du médicament est interdite chez l'enfant. La solution pour perfusion est préparée immédiatement avant utilisation. En cas d'administration concomitante avec le 5-fluorouracile, la perfusion du cytostatique oxaliplatine medac doit être administrée en premier. Après l'ablation chirurgicale du cancer colorectal primitif, un traitement adjuvant est administré à la dose de 85 mg/m² ^une fois tous les 14 jours (12 cycles). En cas de cancer colorectal disséminé, les mêmes doses sont utilisées que pour le traitement adjuvant par fluorouracile. La reprise du traitement par oxaliplatine medac n'est possible qu'après un examen approfondi du système hématopoïétique. Dans ce cas, le taux de neutrophiles doit être supérieur à 1 500 µl et le taux de plaquettes supérieur à 50 000 µl. En cas de dysfonctionnement, la reprise du traitement ne doit être prescrite qu'après rétablissement des paramètres. En cas de douleurs aiguës persistant plus d'une semaine, la dose suivante d'Oxaliplatine medac doit être réduite: de 10 mg/ ^m² en traitement adjuvant et de 20 mg/ ^m² en cas de cancer colorectal disséminé. Si les troubles de la sensibilité persistent jusqu'au cycle suivant, le traitement par Oxaliplatine medac est arrêté.

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Utiliser Oxaliplatine medac pendant la grossesse

En cas de cancer, l'interruption de grossesse est obligatoire. L'oxaliplatine est déconseillée aux femmes enceintes et allaitantes. En effet, l'oxaliplatine est l'un des plus puissants poisons métaboliques. Son passage dans le lait maternel peut mettre en danger la vie du bébé. Il est souvent nécessaire de refuser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Une exception peut être la prescription du médecin traitant, mais l'utilisation d'oxaliplatine est interdite pendant la grossesse.

Contre-indications

La moelle osseuse réagit toujours à la radiothérapie, à la chimiothérapie ou aux agents biologiquement actifs en inhibant son activité. Cette réaction, appelée myélosuppression, constitue, avec la leucopénie (diminution du nombre total de cellules sanguines périphériques), la principale contre-indication à la prescription d'Oxalapatin Medak. Ce cytostatique est également contre-indiqué chez les patients atteints de neuropathie périphérique, qui s'accompagne d'une altération de la sensibilité des extrémités, de spasmes des muscles faciaux et de maladies du système respiratoire et du tractus gastro-intestinal. La neuropathie périphérique peut progresser, principalement après le premier traitement. L'hypersensibilité à l'Oxalapatin Medak, un poison métabolique, est rare, mais elle ne justifie pas l'utilisation de ce cytostatique.

Effets secondaires Oxaliplatine medac

L'utilisation chimiothérapeutique de l'oxaliplatine medac, un cytostatique, entraîne de nombreux effets secondaires. On observe principalement des symptômes gastro-intestinaux, des diarrhées, des vomissements et d'autres troubles. Des troubles hématologiques tels que la thrombocytopénie et la neutropénie figurent également parmi les effets secondaires les plus fréquents de l'oxaliplatine medac.

La fréquence des effets secondaires listés ici est présentée selon une gradation allant du plus fréquemment observé au très rarement observé.

Le système hématopoïétique humain est très souvent la principale cible (après les cellules cancéreuses) des toxines métaboliques. Cela se traduit par diverses formes d'anémie, de leucopénie, de neutropénie, de thrombocytopénie et de lymphopénie.

Le système digestif ne peut également très souvent pas faire face à l'action du cytostatique: sensation douloureuse dans la région épigastrique, vomissements, selles fréquentes, lésions de la muqueuse buccale, myosite, douleurs à l'estomac, constipation - c'est loin d'être une liste complète des conséquences possibles de l'utilisation du médicament de chimiothérapie.

Le système nerveux central réagit avec une neuropathie neurosensorielle périphérique, une hypoesthésie, une migraine et divers autres troubles.

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Surdosage

Un surdosage d'oxaliplatine entraîne généralement une augmentation du nombre et de l'intensité des effets secondaires. Parmi les symptômes visibles, on peut citer des vomissements, des selles fréquentes, une gêne épigastrique et pharyngée, une faiblesse et, plus rarement, une hypersensibilité et des troubles psychiques de diverses manifestations. En cas de surdosage d'oxaliplatine, un cytostatique, une surveillance hématologique étroite est effectuée et un traitement symptomatique est prescrit. Il n'existe actuellement aucun médicament permettant de neutraliser les effets de l'oxaliplatine, un poison métabolique.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'oxaliplatine medac ne peut pas être associé à des solutions alcalines ou chlorées. En cas d'interaction avec des coagulants, le risque de saignement augmente. En cas d'interaction avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, les effets secondaires de l'oxaliplatine medac peuvent être accrus. Administré en association avec des antimétabolites, il renforce les propriétés cytostatiques des deux médicaments. Vous devez informer votre médecin des médicaments que vous prenez et lire attentivement leurs notices.

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Conditions de stockage

Conserver les flacons d'Oxaliplatine medak hermétiquement fermés dans un endroit chaud et sec, à une température comprise entre 5 °C et 25 °C, et à une humidité relative ne dépassant pas 60 %. Éviter l'exposition directe au soleil. Tenir hors de portée des enfants et des animaux. N'oubliez pas que l'Oxylopatine medak est un puissant poison métabolique pour lequel il n'existe aucun antidote efficace. La durée de conservation après ouverture du flacon ne dépasse pas une heure et demie.

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Instructions spéciales

L'oxaliplatine medac est utilisé sous la surveillance attentive d'un médecin expérimenté. Avant et après le premier traitement, des analyses hématologiques sont réalisées pour déterminer le taux d'éléments figurés dans le sang. Un examen neurologique est également effectué. Des antiémétiques sont prescrits. En cas de selles fréquentes, l'apport hydrique est augmenté. Pendant l'administration de l'oxaliplatine medac, médicament de chimiothérapie, il convient d'éviter tout contact avec des sources de contamination infectieuse. Lors des rapports sexuels, des mesures contraceptives doivent être utilisées principalement pour protéger le partenaire. Il est conseillé d'utiliser un système de perfusion jetable.

Durée de conservation

La durée de conservation de l'oxaliplatine est de 4 ans. Cette durée de conservation n'est possible que si l'emballage est intact et si le médicament est conservé correctement.

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