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Anticorps contre les muscles lisses dans le sang
Dernière revue: 05.07.2025
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Normalement, les anticorps dirigés contre les muscles lisses sont absents du sérum sanguin.
Les anticorps anti-muscle lisse (AMS) sont des anticorps dirigés contre l'actine ou des composants non actiniques (tubuline, vimentine, desméline et squelette) et sont produits en réponse à une lésion hépatocytaire. Les anticorps anti-muscle lisse sont détectés par immunofluorescence indirecte.
Les anticorps anti-muscle lisse sont détectés dans 60 à 80 % des cas d'hépatite auto-immune (lipoïde) (à un titre de 1:80 et plus), dans 50 % des cas de cirrhose biliaire primitive et ne sont pas détectés dans le lupus érythémateux disséminé ni dans les lésions des voies biliaires extrahépatiques. Les anticorps anti-muscle lisse sont présents chez 70 % des patients atteints d'hépatite chronique active et appartiennent à la classe des IgG.
Les anticorps anti-muscle lisse sont présents dans les hépatites virales aiguës et disparaissent lors de la guérison. Dans certains cas, ils peuvent être présents en faibles concentrations dans la mononucléose infectieuse, l'infection à CMV, la pneumonie à mycoplasmes, les maladies lymphoprolifératives, la toxicomanie, chez les femmes souffrant d'infertilité, les tumeurs malignes et parfois chez les personnes en bonne santé. Chez ces patients, les anticorps anti-muscle lisse appartiennent à la classe des IgM.
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