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Anticorps contre la gliadine dans le sang.
Dernière revue: 05.07.2025
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Le point limite est considéré comme étant la teneur en anticorps anti-gliadine dans le sérum sanguin supérieure à 15 UI/ml pour les IgA et supérieure à 35 UI/ml pour les IgG.
Chez les patients atteints d'entéropathie cœliaque non traitée, la concentration sérique d'anticorps IgA et IgG anti-α-gliadine augmente significativement (8 à 10 fois et plus lors d'une exacerbation de la maladie). La sensibilité de la détermination des anticorps IgA pour le diagnostic d'entéropathie est de 87 à 100 %, et la spécificité de 62 à 94,5 %. La détermination des anticorps IgG est plus sensible, mais moins spécifique. La détection d'anticorps anti-gliadine dans le sang est considérée comme une indication supplémentaire de biopsie de la muqueuse de l'intestin grêle, suivie d'un examen morphologique des échantillons biopsiques. Un traitement efficace s'accompagne d'une diminution de la concentration d'anticorps IgA à des valeurs normales chez la plupart des patients en 3 à 4 semaines. La diminution de la concentration d'anticorps IgG pendant cette période est moins prononcée (elle reste élevée chez 50 % des patients).
Des anticorps anti-gliadine sériques élevés peuvent être détectés chez 25 % des patients atteints de dermatite herpétiforme et de maladies auto-immunes.
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