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Actovegin
Dernière revue: 03.07.2025

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Les indications Actovegin
Les comprimés sont utilisés pour les troubles suivants:
- thérapie combinée des troubles métaboliques et vasculaires affectant la région cérébrale ( démence ou accident vasculaire cérébral ischémique, traumatisme cérébral et, parallèlement, insuffisance circulatoire cérébrale);
- polyneuropathie diabétique;
- troubles affectant le fonctionnement des vaisseaux veineux et artériels, et avec eux les complications qui se développent à la suite de ces troubles (angiopathie ou ulcères de nature trophique).
Les injections, ainsi que les perfusions intraveineuses avec utilisation de médicaments, sont utilisées pour des affections et des maladies similaires.
Utilisation du médicament sous forme de pommade:
- inflammations se développant sur les muqueuses et l'épiderme, ainsi que les plaies (dues à des coupures, des brûlures, des fissures, des écorchures, etc.);
- ulcères suintants d’étiologie variqueuse, etc.
- activation de la cicatrisation tissulaire associée aux brûlures;
- prévention du développement des escarres ou leur traitement;
- prévention de l'apparition de symptômes sur l'épiderme causés par l'exposition aux radiations.
Dans de telles conditions, on utilise également de la crème.
Le gel, en plus des troubles mentionnés ci-dessus, est également prescrit pour le traitement de l'épiderme avant les processus de greffe de peau lors du traitement de la pathologie des brûlures.
Actovegin peut être prescrit aux athlètes pour augmenter leurs performances.
Formulaire de décharge
Le médicament est disponible sous forme de solution injectable, conditionnée en ampoules de verre de 2 ou 10 ml. Chaque boîte contient 5 ampoules. Il est également disponible sous forme de solution pour perfusion intraveineuse, conditionnée en flacons de 0,25 l.
Les comprimés sont contenus dans des flacons en verre, en quantités de 50 pièces.
La crème est disponible en tubes de 20 g.
Le gel oculaire à 20 % est contenu dans des tubes d'un volume de 5 g.
La pommade à 5% est vendue en tubes de 20 g.
Pharmacodynamique
L'élément actif du médicament, un hémodérivé, est formé à l'aide d'ultrafiltration et de dialyse.
L'effet du médicament augmente la résistance des tissus à l'hypoxie, car il stimule la consommation et l'utilisation de l'oxygène. Parallèlement, il contribue à activer les échanges énergétiques et la consommation de glucose. Par conséquent, les ressources énergétiques cellulaires augmentent.
En raison de l'augmentation de la quantité d'oxygène consommée, la stabilisation des parois des plasmocytes se produit chez les individus atteints d'ischémie et, parallèlement, le volume de lactates formés diminue.
L'effet d'Actovegin augmente la glycémie cellulaire et stimule également les processus métaboliques oxydatifs. L'approvisionnement énergétique de la cellule est ainsi activé. Ce processus est confirmé par une augmentation des taux de transporteurs d'énergie libre: acides aminés contenant de l'ADP et de l'ATP, ainsi que de la phosphocréatine.
Le médicament présente un effet similaire sur le développement des troubles du flux sanguin périphérique, ainsi que sur l'apparition de complications liées à ces troubles. Son efficacité pour accélérer la régénération des plaies est notée.
Chez les personnes souffrant de brûlures, de troubles trophiques et d'ulcères d'origines diverses, sous l'influence de médicaments, on observe une amélioration des propriétés biochimiques et morphologiques de la granulation.
Étant donné que le médicament affecte les processus d'utilisation et d'absorption de l'oxygène effectués dans le corps et qu'il présente également un effet semblable à celui de l'insuline, favorisant l'oxydation et le mouvement du glucose, il est un participant important dans le traitement de la polyneuropathie diabétique.
Chez les diabétiques, pendant le traitement par Actovegin, la sensibilité altérée est restaurée et la gravité des symptômes causés par les troubles mentaux est réduite.
Pharmacocinétique
En cas d'injection parentérale, l'effet du médicament se manifeste environ 0,5 heure plus tôt. L'effet maximal est observé en moyenne après 3 heures.
Dosage et administration
Schémas d'utilisation du médicament sous forme d'injections.
Le liquide d’injection peut être administré par voie intra-artérielle, intraveineuse ou intramusculaire.
Compte tenu de la gravité de la pathologie, les injections sont réalisées par portions de 10 à 20 ml (voie intraveineuse), puis 5 ml sont administrés par voie intraveineuse à faible débit. Le médicament en ampoules doit être utilisé quotidiennement ou en doses plusieurs fois par semaine.
Les ampoules sont utilisées pour les troubles de l'irrigation sanguine cérébrale et du métabolisme. Au début, 10 ml de la substance doivent être administrés par voie intraveineuse pendant 14 jours. Ensuite, sur une période de 4 semaines, des injections de 5 à 10 ml du médicament sont administrées plusieurs fois par semaine.
Les personnes victimes d'un AVC ischémique doivent recevoir une administration intraveineuse de 20 à 50 ml du médicament, préalablement dissous dans un liquide de perfusion (0,2 à 0,3 l). Pendant 2 à 3 semaines, le médicament est utilisé quotidiennement ou plusieurs fois par semaine. Le même schéma thérapeutique est utilisé pour les personnes atteintes d'angiopathie artérielle.
Les personnes souffrant d'ulcères trophiques ou d'autres lésions ulcéreuses lentes, ainsi que de brûlures, doivent recevoir 10 ml du médicament par voie intraveineuse (ou 5 ml par voie intramusculaire). Cette dose, selon la gravité de la lésion, est utilisée une ou plusieurs fois par jour. Un traitement local par Actovegin est également réalisé.
Pour traiter ou prévenir le développement de lésions épidermiques sous exposition aux radiations, la substance est utilisée quotidiennement à raison de 5 ml (par voie intraveineuse), pendant les intervalles entre les séjours dans la zone de radiation.
Méthodes d'utilisation du liquide de perfusion.
Les perfusions sont réalisées par voie intra-artérielle ou intraveineuse. La posologie est déterminée en fonction de l'état du patient et du diagnostic. On utilise généralement 0,25 litre de solution par jour. Il arrive que la dose initiale, d'une solution à 10 %, soit augmentée à 0,5 litre. Le cycle de traitement peut comprendre 10 à 20 perfusions.
Avant de procéder à la perfusion, il est nécessaire de s'assurer que le flacon contenant le médicament est parfaitement intact. L'injection doit être effectuée à un débit d'environ 2 ml/minute. Pendant la procédure, il est nécessaire de vérifier que la substance ne pénètre pas dans les tissus extravasculaires.
Mode d'administration de la forme comprimé du médicament.
Les comprimés se prennent avant les repas, sans les croquer, mais avalés avec de l'eau plate. On prend généralement 1 à 2 comprimés par jour, 3 fois par jour. Le cycle thérapeutique dure généralement 1 à 1,5 mois.
Pour les personnes atteintes de polyneuropathie diabétique, le médicament est d'abord administré par voie intraveineuse à une dose de 2000 mg pendant 21 jours, puis il est utilisé sous forme de comprimés - 2 à 3 comprimés par jour pendant 4 à 5 mois.
Méthodes d'utilisation du gel.
Le gel est appliqué localement pour nettoyer les ulcères et les plaies, et simultanément pour les soigner. En cas de lésion due à une irradiation ou de brûlure de l'épiderme, la préparation est appliquée en fine couche. En cas d'ulcère, une couche épaisse doit être appliquée, puis la zone traitée doit être recouverte d'une compresse imbibée de pommade médicinale.
Le pansement doit être changé une fois par jour, mais si l'ulcère est très humide, la fréquence de ce changement doit être augmentée. Chez les personnes radiolésées, le médicament est utilisé sous forme d'applications. Pour le traitement et la prévention des escarres, les pansements sont changés 3 à 4 fois par jour.
Mode d'application de la crème médicinale.
Il est utilisé pour activer les processus de régénération des ulcères suintants et des plaies. Après le traitement, il est utilisé pour prévenir l'apparition d'escarres. Pendant le traitement et la prévention des lésions dues aux radiations, la crème doit être utilisée 2 à 3 fois par jour.
Schémas d'utilisation de la pommade.
La pommade est prescrite pour le traitement à long terme des ulcères et des plaies, après la fin du traitement par gel et crème. Le traitement des lésions épidermiques s'effectue à l'aide de pansements imbibés de la préparation, à changer jusqu'à 4 fois par jour. En cas d'utilisation de la pommade pour prévenir les escarres ou les lésions dues aux radiations, le pansement doit être changé 2 à 3 fois par jour.
Lors du traitement des brûlures, la pommade est appliquée avec précaution afin de ne pas endommager l'épiderme. Il est donc recommandé d'appliquer la substance sur un pansement, puis de l'appliquer sur la zone affectée.
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Utiliser Actovegin pendant la grossesse
Actovegin peut être utilisé pendant la grossesse. Ce médicament est souvent utilisé pour prévenir les troubles du développement fœtal associés à une insuffisance placentaire.
Parallèlement, le médicament est parfois utilisé au stade de la planification de la conception. Durant cette période, il est nécessaire d'activer le flux sanguin utéroplacentaire, de stabiliser l'activité métabolique du placenta et les échanges gazeux.
Étant donné que l’agent thérapeutique contient des éléments naturels, il ne provoque pas de réactions négatives chez le fœtus.
Pendant la grossesse, une dose de solution médicamenteuse est administrée par voie intraveineuse (5 à 20 ml). Le médicament doit être utilisé quotidiennement ou tous les deux jours. L'administration intramusculaire se fait en choisissant des doses individuelles (en fonction de la raison de l'utilisation d'Actovegin). Le traitement dure généralement de 1 à 1,5 mois.
Contre-indications
Principales contre-indications:
- œdème pulmonaire;
- anurie ou oligurie;
- rétention d'eau;
- s’il est nécessaire d’utiliser une perfusion intraveineuse – insuffisance cardiaque décompensée;
- intolérance au médicament.
Effets secondaires Actovegin
Le médicament est souvent toléré sans aucune complication lorsqu’il est utilisé sous l’une de ses formes thérapeutiques.
L'administration du médicament peut entraîner le développement des effets secondaires suivants:
- signes d'allergie: gonflement, bouffées de chaleur, urticaire et hyperhidrose peuvent parfois apparaître, et la température peut également augmenter;
- troubles gastro-intestinaux: diarrhée, vomissements, douleurs dans la région épigastrique, nausées et symptômes de dyspepsie;
- manifestations affectant la fonction du système cardiovasculaire: pâleur de l'épiderme, tachycardie, dyspnée, douleurs au cœur, ainsi qu'une diminution ou une augmentation de la pression artérielle;
- troubles du système nerveux: maux de tête, paresthésies, sensation d’excitation ou de faiblesse, étourdissements, ainsi que tremblements et perte de connaissance;
- problèmes respiratoires: douleur dans la gorge, sensation d’étouffement ou de compression à l’intérieur de la poitrine, difficultés à avaler et respiration accélérée;
- Troubles musculo-squelettiques: douleurs affectant les os et les articulations ou le bas du dos.
Si le patient présente les symptômes négatifs décrits ci-dessus, il est nécessaire d’arrêter l’utilisation du médicament et d’effectuer des procédures symptomatiques.
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Surdosage
L'utilisation d'Actovegin à des doses extrêmement élevées peut entraîner des effets indésirables gastro-intestinaux. Des mesures symptomatiques sont prises pour les éliminer.
Conditions de stockage
Actovegin doit être conservé à l'abri de la lumière du soleil. La température doit être comprise entre 25 °C et 30 °C.
Durée de conservation
Actovegin peut être utilisé dans les 5 ans suivant la date de mise sur le marché du médicament; la solution de perfusion a une durée de conservation de 36 mois. Si, après une injection intraveineuse, des résidus de la substance restent dans le flacon, celui-ci doit être éliminé.
Demande pour les enfants
Ce médicament est prescrit aux enfants pour le traitement de pathologies neurologiques (survenant suite à des complications de la grossesse ou à des problèmes lors de l'accouchement). Les injections peuvent être utilisées chez les nourrissons de moins de 12 mois, mais il est impératif de suivre scrupuleusement toutes les instructions pendant le traitement.
Lors de l'utilisation d'injections intramusculaires de médicaments, la taille de la dose est choisie en fonction de l'état de l'enfant.
Pour les lésions légères, vous devez prendre des comprimés - 1 pièce par jour.
Les nouveau-nés reçoivent généralement le médicament à une dose de 0,4 à 0,5 ml/kg, une fois par jour. La substance est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Analogues
Les analogues du médicament sont Solcoseryl, Cortexin, Curantil-25 avec Cerebrolysin et Vero-Trimetazidine.
Avis
L'Actovegin sous forme d'injections est considéré comme un traitement efficace pour diverses pathologies. De nombreux parents ont administré des injections à leurs nourrissons. Une nette amélioration de l'état du patient a parfois été constatée dans le cas de pathologies neurologiques.
Cependant, des parents signalent également que leurs enfants supportent mal les injections intramusculaires du médicament, car elles sont extrêmement douloureuses. Des symptômes allergiques sévères ont parfois été observés.
Les femmes enceintes laissent également des avis majoritairement positifs sur le médicament.
Souvent, les patients ayant utilisé le médicament sous forme de comprimés laissent également leurs commentaires. Médecins et patients réagissent généralement positivement à cette forme de libération.
Les rapports concernant le gel, la crème et la pommade sont également positifs: le médicament accélère la régénération des plaies, des brûlures et des ulcères, et est également pratique à utiliser.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Actovegin" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.