Abaktal

S'il parle dans un concept plus généralisé et sur ses actions sur le corps, alors "Abaktal" a un effet antibactérien par rapport aux maladies infectieuses:

• voies urinaires et reins,
• avec prostatite, andexitis et maladies infectieuses similaires du petit bassin,
• voies respiratoires et les organes ORL et ainsi de suite.

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Les indications Abaktal

Comme nous l'avons déjà dit, "Abaktal" est nommé par le médecin. Sans sa permission d'acheter ce médicament est presque impossible.

Alors, dans quels cas le médecin peut-il prescrire le traitement avec ce médicament en particulier? En raison de la présence d'infections:

• dans les reins et les voies urinaires,
• dans les organes du petit bassin,
• dans les divisions des voies respiratoires et des organes ORL, il existe immédiatement une forme sévère d'otite externe, de sinusite chronique et similaire,
• dans le tractus gastro-intestinal, y compris la fièvre typhoïde, la salmonellose et autres,
• dans le foie et les voies biliaires,
• dans la cavité abdominale, péritonite, abcès intra-abdominaux inclusivement,
• par rapport au système musculo-squelettique (articulations, os, tissus conjonctifs), en particulier l'ostéomyélite,
• dans les tissus mous, causés par des staphylocoques ou des bactéries résistantes à la pénicilline.

Aussi "Abaktal" est efficace dans les maladies infectieuses telles que la gonorrhée, la septicémie, l'endocardite bactérienne, les infections méningées. En outre, c'est un outil de prévention idéal pour les infections chez les personnes immunodéprimées. La réception simultanée avec d'autres agents antimicrobiens est utilisée en monothérapie.

Formulaire de décharge

"Abaktal" a la forme d'un comprimé ovale recouvert d'un film blanc ou jaunâtre. La tablette elle-même a une séparation horizontale sous la forme d'une bande dont chaque moitié est convexe.

1 comprimé contient du mesylate de di fl urate de pefloxacine - 558, 5 mg, de la pefloxacine - 400 mg.

Les substances auxiliaires comprennent:

• 32 mg d'amidon de maïs,
• 79,5 mg de lactose monohydraté,
• 32 mg de povidone,
• 32 mg de carboxyméthylamidon sodique,
• 27 mg de talc,
• 2 mg de dioxyde de silicium colloïdal anhydre,
• 7 mg de stéarate de magnésium.

La coque de la tablette comprend:

• 13 166 mg d'hypromellose,
• 2,09 mg de dioxyde de titane,
• 854 μg de talc,
• 400 - 1,79 mg de macrogol,
• 100 μg de cire de carnauba.

"Abaktal" est vendu dans un emballage en carton, où il y a un blister avec des comprimés (10 pièces dans une ampoule). Des instructions sont également jointes ici.

Comme pour "Abaktal" sous la forme d'ampoules, une solution jaune clair ou jaune clair, qui est destiné à l'administration intraveineuse, où dans une ampoule - 1 ml de liquide, qui comprend:

• 80 mg 400 mg - pefloxacin dans le mesylate,
• composants auxiliaires:
  • l'acide ascorbique,
  • métabisulfite de sodium,
  • dinatria edetata,
  • l'alcool benzylique,
  • bicarbonate de sodium,
  • eau distillée.

Le carton d'emballage contient des palettes avec des ampoules - 10 pièces.

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Pharmacodynamique

"Abaktal" fait partie d'un groupe de fluoroquinols et est un agent antimicrobien synthétique. Il a une propriété bactéricide qui possède des actions antibactériennes polyvalentes.

La pefloxacine, qui est le composant principal d'Abaktal, remplit la fonction de suppression de la réplication de l'ADN, a un effet sur l'ARN et sur le cours de la biosynthèse des cellules bactériennes. Il a également un effet écrasant sur les microbes aérobies.

Si nous parlons de bactéries à Gram négatif, elles sont sensibles à l'action du médicament dans n'importe lequel de leurs états, tant au repos qu'en phase de fission. Quant aux bactéries gram-positives, elles ne sont sensibilisées que dans le processus de division.

"Abaktal" est capable d'éliminer les types de microbes suivants dans le corps humain:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Proteus indolepositive,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp et beaucoup d'autres.

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Pharmacocinétique

Aspiration

La péfloxacine, qui est une substance active de "Abaktal", après ingestion, est facilement éliminée du tractus gastro-intestinal. Le pic maximum est atteint après 1 à 1,5 heures après utilisation. La biodisponibilité est presque 100%.

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Distribution

Le niveau de mise en commun du plasma avec les protéines est de 25-30%.

Il suffit de péfloxacine à grande vitesse entre dans les organes, les tissus et les fluides corporels, ici comprend également: la valve mitrale, valves aortiques, le muscle cardiaque, de la cavité abdominale, les os, le liquide péritonéal, de la prostate, vésicule biliaire, le crachat, la salive. La teneur en pefloxacine dans le plasma sanguin est inférieure à celle des liquides et tissus mentionnés.

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Métabolisme et excrétion

Dans le foie, Abaktal est biotransformé. Si nous parlons de T1 / 2, le chiffre est de 10,5 heures. Avec le fonctionnement normal des reins et du foie, environ la moitié des feuilles injectées avec l'urine dans sa forme naturelle, et dans les 48 heures sous la forme de métabolites. Quelque part 20-30% de la substance active sort avec de la bile.

"Abaktal", dont la pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers:

Si le patient a un dysfonctionnement rénal, alors T1 / 2 et sa concentration plasmatique restent inchangés.

Si cette question concerne le foie, alors T1 / 2 - augmente, et la concentration plasmatique - diminue, et la différence dans les chiffres est très significative.

Dosage et administration

Et maintenant, à propos de la chose la plus importante, comment appliquer "Abaktal":

• la norme quotidienne moyenne est de 800 mg,
• le maximum est de 1,2 g,
• rendez-vous: 1 comprimé (400 mg) 2 fois par jour après 12 heures.

Pour le traitement de certaines maladies infectieuses associées au système génito-urinaire recours à de telles proportions: le matin ou le soir, c'est-à-dire, une fois par jour - 400 mg de "Abaktal".

La gonorrhée non compliquée, tant chez les hommes que chez les femmes, est traitée de la façon suivante: une dose quotidienne unique de 800 mg.

L'insuffisance hépatique est éliminée par de telles doses: 400 mg tous les jours ou tous les deux jours. Cela dépend des recommandations du médecin.

Afin d'éviter les troubles du tractus gastro-intestinal, il est nécessaire de prendre les comprimés en train de manger.

Dans la forme d'infusion, "Abaktal" a un tel dosage: 400 mg toutes les 12 heures, la durée de perfusion est de 1 heure. Mais, initialement, le contenu de l'ampoule, à savoir 400 mg sont mélangés avec 5% de dextrose ou une solution de glucose - 250 ml. Il est strictement interdit de mélanger cette préparation avec une solution de chlorure de sodium, ainsi qu'avec les solutions contenant des ions chlore.

À des fins préventives qui sont liées à des complications infectieuses en chirurgie, l'administration intraveineuse du médicament est prescrite, lorsqu'une dose unique est comprise entre 400 mg et 800 mg une heure avant la chirurgie.

En cas de maladies du foie: introduction intraveineuse goutte à goutte - 8 mg / 1 kg de poids corporel. L'infusion dure en moyenne une heure.

Intervalle de perfusion chez les patients ayant un ictère - 1 fois par jour; souffrant d'ascite une fois toutes les 36 heures; et avec jaunisse et ascite - 1 fois en deux jours.

Les personnes âgées, en particulier lorsqu'il y a des violations des reins sont recommandées pour réduire la dose indépendamment de la forme de libération du médicament, c'est-à-dire, à la fois avec l'administration intraveineuse, et quand pris à l'intérieur.

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Utiliser Abaktal pendant la grossesse

Une telle drogue antibactérienne forte, comme "Abaktal" ne devrait pas être prise pendant la grossesse ou pendant l'allaitement.

Le fait est que les propriétés de ce médicament peuvent avoir l'effet le plus imprévisible sur la santé de l'enfant, surtout si vous tenez compte de ses effets secondaires ou si vous envisagez soigneusement des contre-indications.

Des études ont montré que la substance active de la préparation - la péfloxacine sur les femmes enceintes exerce des propriétés toxiques de monofluoroquinolones par rapport aux tissus cartilagineux.

Par conséquent, pendant cette période, il est préférable de remplacer "Abaktal" par un autre médicament, et les mères qui allaitent pour arrêter le processus de lactation.

Contre-indications

Comme déjà discuté ci-dessus, la péfloxacine a un effet négatif sur la grossesse et est contre-indiquée chez les femmes pendant l'allaitement. Cette catégorie comprend les personnes qui n'ont pas atteint l'âge adulte, avec une sensibilité accrue aux quinolones.

En outre, « Abaktal » désigne pas recommandé pour les personnes souffrant de troubles du système nerveux central, y compris le syndrome épileptique d'origine inconnue, une insuffisance rénale ou hépatique ou une insuffisance hépatique sous forme aiguë.

"Abaktal" doit être pris ou injecté par voie intraveineuse uniquement sous la direction stricte d'un médecin, car ses actions peuvent causer des dommages importants à l'organisme.

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Effets secondaires Abaktal

Maintenant, considérons les effets secondaires qui sont possibles à la suite de l'application de "Abaktal" dans l'une de ses formes pharmacologiques.

Ainsi, Abaktal est capable de produire de tels effets secondaires:

A) du système digestif:

• diminution de l'appétit ou perte complète de celui-ci,
• dyspepsie,
• nausées, vomissements et diarrhée,
• augmentation de l'activité des enzymes hépatiques,
• une augmentation du taux de bilirubine et de phosphatase alcaline,
• rarement, mais la colite pseudomembraneuse est possible;

B) du système nerveux central:

• mal de tête et vertiges,
• anxiété, irritabilité, agitation mentale accrue,
• insomnie, dépression,
• vision altérée,
• hallucinations, conscience confuse, tremblement,
• rarement, mais des crampes sont possibles;

C) du système urinaire:

• gematurie,
• cristallurie,
• rarement: néphrite interstitielle;

D) du système musculo-squelettique:

• arthralgie,
• la myalgie,
• la tendinite,
• rarement: rupture du tendon d'Achille.

Entre autres choses, Abaktal peut provoquer une réaction locale - la phlébite. Des problèmes dermatologiques sont possibles, ici aussi: démangeaisons et éruptions cutanées, y compris l'urticaire, la rougeur de la peau. La variante des changements transitoires concernant le sang périphérique n'est pas exclue.

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Surdosage

"Abaktal" à la suite d'une surdose peut provoquer de telles conséquences négatives:

• nausées, vomissements,
• agitation mentale, conscience confuse,
• situations graves: convulsions, perte de conscience.

Le traitement consiste à laver l'estomac et à utiliser du charbon activé. Dans le même temps, un contrôle du côté de la médecine devrait être prévu, à savoir, il est nécessaire de réglementer la fourniture du corps avec une quantité suffisante de liquide. Si nécessaire, une thérapie symptomatique est effectuée. L'hémodialyse n'est pas capable de libérer le corps des dérivés de quinolone.

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Interactions avec d'autres médicaments

Si "Abaktal" est utilisé simultanément avec des antiacides, qui contiennent de l'hydroxyde de magnésium et de l'hydroxyde d'aluminium, alors l'action de la pefloxacine se produit dans une action retardée. Par conséquent, la période entre les doses de médicaments doit être d'au moins deux heures.

Avec la réception simultanée de "Abaktal" avec "Ranitidine" ou "Cimetidine" T1 / 2 augmente la pefloxacine.

"Abaktal" et les anticoagulants indirects peuvent améliorer l'effet des anticoagulants.

À la suite de l'administration simultanée avec les fluoroquinolones et la cyclosporine, il est possible d'augmenter la teneur en créatine et en cyclosporine dans le sang.

Lorsqu'il est combiné avec le chloramphénicol ou les tétracyclines agit de manière antagoniste.

Le composant actif de "Abaktal" - la pefloxacine n'est en aucun cas mélangé avec des solutions contenant des ions chlore car la précipitation est possible.

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Conditions de stockage

Tout appareil médical nécessite les bonnes conditions de stockage. "Abaktal" n'est donc pas une exception, et pour lui il y a certaines indications:

• Pour stocker le médicament, vous avez besoin d'un endroit sombre et sec. La lumière et la chaleur peuvent chauffer le médicament, par conséquent, ses propriétés thérapeutiques sont perdues. La température de stockage ne doit pas dépasser 25 ° C,
• le médicament a toute une liste de contre-indications, parmi lesquelles des personnes de moins de 18 ans, ce qui signifie que l'action d'Abaktal peut nuire à la santé de l'enfant. Par conséquent, l'accès aux enfants est absolument limité,
• encore une fois en raison de la présence de contre-indications, les effets secondaires et les processus à la suite de la réception simultanée avec d'autres médicaments, "Abaktal" doit être stocké dans l'emballage avec les instructions.

Instructions spéciales

Le médicament est distribué dans les pharmacies strictement selon la prescription du médecin, car ses actions sont appropriées, loin, pas pour tout le monde. Et en cas d'une mauvaise réception ou l'ignorance des effets secondaires possibles, contre-indications, le producteur de Abaktal n'est pas responsable. Par conséquent, seul le médecin peut déterminer et établir les méthodes d'application et la durée du traitement.

Durée de conservation

Avec un stockage approprié, "Abaktal", à la fois en ampoules et en comprimés, convient pour 3 ans. En cas de conditions inadéquates pour le stockage du médicament, la durée de conservation peut considérablement diminuer, pour laquelle le fabricant n'est pas responsable.

Avant d'acheter un médicament, vous devez faire attention à la date de sortie, car après 3 ans, ses propriétés médicinales seront épuisées.

S'il y a un médicament en retard, que ce soit dans les ampoules d'Abaktal ou dans des comprimés, il doit être jeté. Pas étonnant que les producteurs précisent les dates sur l'emballage!

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