5-Fluorouracile "EBEVE

Le 5-fluorouracile « EBEVE » est un médicament efficace utilisé pour traiter le cancer de l'estomac, des glandes mammaires et d'autres organes. Il est utilisé comme médicament principal et auxiliaire en chimiothérapie. Examinons les principales caractéristiques de ce médicament, ses indications, ses contre-indications, ses effets secondaires et ses conditions d'utilisation.

Les indications 5-Fluorouracile "EBEVE

Examinons les principales indications du 5-fluorouracile « EBEVE ». Ce médicament est utilisé dans le traitement du cancer du sein, du cancer colorectal, du cancer de toutes les parties de l'intestin, y compris le côlon, ainsi que dans le traitement des tumeurs malignes. Il peut être utilisé en motothérapie ou en association avec d'autres médicaments antinéoplasiques. Le 5-fluorouracile « EBEVE » est utilisé dans le traitement des cancers de la tête, du pancréas, de la cavité buccale (lèvres, langue, larynx) et du cou.

Le traitement par ce médicament doit être effectué sous la supervision et le contrôle d'un oncologue qualifié, possédant une vaste expérience dans l'utilisation d'antimétabolites puissants. Veuillez noter que ce médicament ne peut pas être acheté en pharmacie. Il est prescrit par un médecin et ne peut être utilisé qu'en milieu hospitalier.

Lors d'un traitement adéquat par fluorouraciles, de nombreux patients développent une leucopénie. Autrement dit, le taux de leucocytes dans le sang peut atteindre zéro. Sans surveillance, le décès du patient est possible. Pour prévenir ce problème, des immunostimulants sont prescrits aux patients, qui augmentent le taux de leucocytes dans le sang et renforcent les défenses immunitaires. En règle générale, le taux de leucocytes est minimal entre la première et la deuxième semaine d'utilisation du médicament lors du premier traitement. Avec les immunostimulants, le taux de leucocytes se rétablit au moins au trentième jour de traitement.

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Formulaire de décharge

Le 5-fluorouracile « EBEVE » est un concentré utilisé en solution pour la préparation de perfusions. Les principales formes de libération du médicament sont:

• 5 ml (250 mg), en ampoules de 5 ml
• 10 ml (500 mg), en ampoules de 5 ml
• 20 ml (1000 mg), en ampoules de 20 ml

Autrement dit, une ampoule peut contenir 250 mg, 500 mg ou 1 000 mg de fluorouracile, la substance active. Le médicament contient également des excipients tels que: eau pour préparations injectables et hydroxyde de sodium. Le groupe pharmacothérapeutique du médicament comprend les agents antinéoplasiques, les analogues de la pyrimidine et les antimétabolites.

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Pharmacodynamique

Pharmacodynamie: le 5-fluorouracile « EBEVE » est un agent antitumoral efficace, appartenant au groupe des antimétabolites. Considéré comme un analogue de la pyrimidine, il perturbe la synthèse de l'ADN et inhibe la division cellulaire. Son effet antitumoral se manifeste après sa transformation enzymatique.

Malgré la grande efficacité du médicament dans le traitement du cancer, le médicament doit être arrêté dès les premiers signes d'ulcères ou de stomatite de la cavité buccale, ainsi qu'en cas de diarrhée sévère, d'apparition d'ulcères du tractus gastro-intestinal, de saignements et d'hémorragies de toute localisation.

Le 5-fluorouracile « EBEVE » présente une marge de sécurité étroite. Cela montre une faible différence entre les doses toxiques et thérapeutiques. Il est très difficile d'obtenir l'effet thérapeutique souhaité sans effet toxique. Tout cela suggère que la dose du médicament doit être soigneusement choisie par un oncologue, au cas par cas pour chaque patient.

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du 5-fluorouracile « EBEVE » permet d'obtenir toutes les informations nécessaires sur l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion du médicament. Examinons les principales catégories pharmacocinétiques du 5-fluorouracile « EBEVE ».

• Absorption: lors de l'utilisation du médicament, on observe une augmentation des taux d'intravariabilité au niveau du tractus gastro-intestinal. Le médicament est métabolisé par le foie. Veuillez noter que l'administration intra-artérielle et intraveineuse est autorisée. La biodisponibilité du 5-fluorouracile « EBEVE » est de 0 à 80 %.
• Distribution – Le médicament se diffuse rapidement dans l'organisme. Il pénètre plus rapidement dans les tissus prolifératifs, comme la moelle osseuse, la muqueuse gastro-intestinale et les néoplasmes. Il traverse les barrières placentaire et hémato-encéphalique. En moyenne, le volume de distribution du médicament est de 0,12 l par kg de poids corporel du patient, et sa liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 10 %.
• Métabolisme ou biotransformation – le métabolisme du médicament produit des composés non toxiques tels que l’urée et le dioxyde de glucides.
• Élimination du médicament: le médicament est éliminé du plasma sanguin en 10 à 30 minutes, selon la dose de fluorouracile. Après trois heures, le médicament n'est plus détecté dans le plasma sanguin. L'élimination se fait principalement par les poumons. Le médicament est excrété sous forme de dioxyde de carbone.

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Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie du médicament sont prescrits par l'oncologue traitant. Une dose individuelle est choisie pour chaque patient, en fonction de la maladie. Ainsi, pour certaines maladies, le médicament est utilisé en monothérapie, tandis que pour d'autres, il fait partie d'un traitement complexe. En règle générale, le traitement commence par une faible dose afin de tester la réaction de l'organisme. Le traitement est administré uniquement en milieu hospitalier. La dose quotidienne de fluorouracile ne doit pas dépasser 1 g.

Chez les patients adultes, la dose est prescrite pour 1 kg de poids corporel. Chez les patients présentant des œdèmes et un excès de poids, la dose est déterminée pour chaque kilogramme de poids corporel idéal. Le 5-fluorouracile « EBEVE » est administré par voie intraveineuse, par perfusion intra-artérielle ou par perfusion prolongée.

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Utiliser 5-Fluorouracile "EBEVE pendant la grossesse

L'utilisation du 5-fluorouracile « EBEVE » pendant la grossesse est contre-indiquée. Les effets de la monothérapie pendant la grossesse n'ont pas été suffisamment étudiés. Cependant, il convient de noter que le traitement par le 5-fluorouracile « EBEVE » en association avec d'autres médicaments peut entraîner la naissance d'un enfant présentant d'importants troubles du développement. L'utilisation de ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse est particulièrement dangereuse.

Des études menées sur des animaux ont montré que le 5-fluorouracile « EBEVE » altère la fertilité et est un agent tératogène et fœtotoxique. Si l'utilisation du médicament pendant la grossesse est nécessaire, il est nécessaire de choisir entre l'efficacité du traitement et les effets secondaires qui ont un impact négatif sur le développement du fœtus et représentent un risque potentiel pour la grossesse.

L'utilisation du médicament est déconseillée pendant l'allaitement, car le fluorouracile est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, il convient d'interrompre son utilisation pendant l'allaitement.

Contre-indications

Chaque médicament possède ses propres caractéristiques, qui, d'une manière ou d'une autre, affectent néanmoins l'organisme. Examinons les contre-indications à l'utilisation du 5-fluorouracile « EBEVE ».

• Hypersensibilité au médicament.
• Saignement.
• Diarrhée sévère.
• Suppression des fonctions cérébrales (important pour les patients subissant une radiothérapie).
• Écarts dans le nombre d'éléments formés dans le sang.
• Altération de la fonction rénale et hépatique.
• Maladies infectieuses.
• Épuisement du corps.
• Stomatite, maladies ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de la cavité buccale.

Une prudence particulière est de mise lors de l'utilisation de ce médicament chez les patients à haut risque. Ce groupe comprend les patients recevant de fortes doses du médicament lors d'une radiothérapie pelvienne, ainsi que les patients ayant subi une gyrophysectomie ou une surrénalectomie.

Effets secondaires 5-Fluorouracile "EBEVE

Les effets secondaires du 5-fluorouracile « EBEVE » dépendent des réactions qui surviennent dans l'organisme lors de l'utilisation de ce médicament. Examinons les principaux effets secondaires du médicament:

• Fièvre.
• Si la posologie du médicament n'est pas respectée, une thrombocytopénie et une leucopénie peuvent survenir.
• Anémie.
• Agranulocytose.
• Suppression des fonctions de la moelle osseuse.
• Suppression du système immunitaire.
• Différents types de réactions allergiques.
• Troubles métaboliques de l'organisme.
• Syndrome cérébral réversible.
• Confusion, troubles corticaux et moteurs.
• Somnolence.
• Affections ophtalmiques.
• Maladie cardiaque ischémique.
• Dysfonctionnement ventriculaire gauche
• Infarctus du myocarde.
• Troubles vasculaires.
• Stomatite, pharyngite, rectite.
• Diarrhée, vomissements, nausées.
• Alopécie réversible.

Veuillez noter que les effets secondaires et les réactions du corps au médicament dépendent entièrement de la dose du médicament et de la période d'utilisation.

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Surdosage

Un surdosage de 5-fluorouracile « EBEVE » a de nombreuses conséquences néfastes pour l'organisme. Examinons les réactions les plus courantes à un surdosage de ce médicament.

• Somnolence accrue.
• Réactions psychotiques aiguës.
• Ulcères du tractus gastro-intestinal.
• Diarrhée.
• Suppression des fonctions de la moelle osseuse.

Les réactions de l'organisme au surdosage dépendent de la dose et de la durée d'administration. En règle générale, après une utilisation prolongée de 5-fluorouracile « EBEVE », des effets secondaires mineurs apparaissent et, avec le temps, des symptômes de surdosage apparaissent.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction du 5-fluorouracile « EBEVE » avec d'autres médicaments dépend de la maladie et des médicaments inclus dans le traitement complexe. Ainsi, en pratique médicale, l'association du fluorouracile avec l'acide dolinique et le folinate de potassium est autorisée. Cependant, une telle interaction médicamenteuse peut provoquer une diarrhée sévère.

En cas d'interaction du 5-fluorouracile « EBEVE » avec des médicaments dépresseurs du cerveau, le médecin ajuste la posologie du fluorouracile. Il est strictement interdit de prendre de la phénylbutazone, du sulfamide ou de l'aminophénazone avec ce médicament. En cas d'interaction avec l'allopurinolan, une diminution de l'effet thérapeutique du premier et du second médicament a été observée. Il est à noter que le 5-fluorouracile « EBEVE » affaiblit considérablement les mécanismes de défense de l'organisme, réduisant ainsi l'action du système immunitaire à un niveau critique et permettant à la maladie de progresser avec une vigueur accrue. Pour éviter cela, le médicament doit être associé à des immunostimulants.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation du 5-fluorouracile « EBEVE » sont identiques à celles des autres médicaments. Lorsque ces conditions sont respectées, le fluorouracile se présente sous forme de solution jaune clair ou transparente.

Le médicament doit être conservé dans un endroit frais et sombre. Il est strictement interdit de laisser une ampoule ouverte à l'air libre, car cela réduit son efficacité. La durée de conservation d'une ampoule ouverte ne doit pas dépasser 24 heures, à condition de respecter la température ambiante (2 à 8 °C). Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, car sa durée de conservation en dépend.

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Instructions spéciales

Le 5-fluorouracile « EBEVE » est disponible sous forme de solution injectable. Pour certaines maladies, le 5-fluorouracile est utilisé comme traitement principal. Cependant, par exemple, dans le traitement du cancer du sein, ce médicament fait partie d'un complexe thérapeutique et a un effet auxiliaire. Malgré sa grande efficacité dans le traitement du cancer, il présente un certain nombre de contre-indications et d'effets secondaires potentiellement mortels.

Le 5-fluorouracile « EBEVE » est un médicament moderne utilisé pour traiter divers cancers. Très efficace, il ne peut être utilisé qu'en milieu hospitalier et dans le strict respect de la posologie.

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Durée de conservation

La durée de conservation du 5-fluorouracile « EBEVE » dans son emballage d'origine est de deux ans à compter de la date de fabrication, sous réserve du respect des consignes de conservation. Le médicament ne doit pas être surfondu ni congelé, car cela réduirait ses propriétés médicinales à néant. À l'expiration de la durée de conservation du 5-fluorouracile « EBEVE », les ampoules doivent être jetées. Il est strictement interdit d'utiliser le médicament après la date de péremption, car cela entraînerait des réactions imprévisibles de l'organisme, aux conséquences irréversibles.

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