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Santé

Biotropil

, Rédacteur médical
Dernière revue: 04.07.2025
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Biotropil est un médicament appartenant au groupe des nootropiques et des psychostimulants. Son principe actif est le piracétam (un dérivé cyclique du composant GABA).

Le piracétam a des propriétés nootropes, a un effet sur le cerveau - améliore son activité cognitive (mémoire, activité intellectuelle, attention et capacité d'apprentissage). [ 1 ]

Le médicament est utilisé en monothérapie ou en thérapie combinée dans les cas de myoclonie corticale – pour réduire l’intensité du facteur provoquant, qui est la neuronite vestibulaire.

Les indications Biotropil

Il est utilisé pour éliminer les symptômes des maladies caractérisées par des troubles cognitifs et des pertes de mémoire (à l’exclusion de la démence diagnostiquée).

Il peut être utilisé dans les cas de myoclonies de nature corticale - en monothérapie ou dans le cadre d'un schéma thérapeutique combiné.

Formulaire de décharge

L'élément médicinal est disponible sous forme de comprimés (volume 0,8 ou 1,2 g): 10 comprimés sous blister. La boîte contient 1, 3 ou 6 comprimés.

Pharmacodynamique

Parmi les mécanismes d’action thérapeutique en relation avec le système nerveux central:

  • modification de la vitesse de déplacement des impulsions d'excitation dans le cerveau;
  • potentialisation des processus métaboliques au sein des cellules neuronales;
  • amélioration des processus de microcirculation, qui se produit en raison de l'effet des médicaments sur les paramètres rhéologiques du sang (alors qu'aucun effet vasodilatateur ne se développe).

Contribue à améliorer la communication entre les hémisphères cérébraux, ainsi que la conductivité au sein des synapses des structures néocorticales. L'effet du piracétam inhibe l'agrégation plaquettaire, affaiblit l'adhésion des érythrocytes et restaure l'élasticité de la paroi érythrocytaire. [ 2 ]

Le piracétam présente une activité à la fois réparatrice et protectrice en cas de dysfonctionnement cérébral associé à une intoxication, une hypoxie et un traitement par électrochocs. Il atténue l'intensité et réduit la durée du nystagmus vestibulaire.

Pharmacocinétique

Administrée par voie orale, la substance est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité est d'environ 100 %.

La substance atteint les valeurs plasmatiques de Cmax (lors de l'utilisation de 2000 mg du médicament) après une demi-heure (dans le liquide céphalo-rachidien - en 2 à 8 heures), s'élevant à 40 à 60 mcg/ml.

Le volume de distribution du médicament est d'environ 0,6 l/kg. Il n'est pas soumis aux processus métaboliques internes et n'est pas synthétisé avec les protéines sanguines. Le piracétam peut traverser le placenta, la BHE et les parois utilisées lors de l'hémodialyse.

La demi-vie intraplasmique est de 4 à 5 heures (ou de 6 à 8 heures à partir du liquide céphalorachidien). Cette période peut être prolongée chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. La substance est excrétée par les reins à 80-100 % sous forme inchangée. La clairance intrarénale du médicament chez les volontaires était de 86 ml par minute.

Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, les comprimés étant avalés avec de l'eau. Le choix de la dose et de la durée du cycle thérapeutique est effectué en tenant compte de l'efficacité du traitement et de la gravité du processus pathologique.

Adultes.

Thérapie pour les affections associées à une déficience cognitive ou à une perte de mémoire.

Au début, vous devez prendre 4 800 mg du médicament par jour (les 7 premiers jours du cycle). Cette dose est souvent divisée en 2 ou 3 prises. La dose d'entretien est de 2 400 mg, divisée en 2 ou 3 prises. La dose peut ensuite être progressivement réduite de 1 200 mg par jour (si nécessaire).

Thérapie des myoclonies corticales.

Durant les 3 premiers jours, il est nécessaire de consommer 24 g de la substance. Si le résultat souhaité n'est pas obtenu, le médicament est poursuivi à la dose indiquée (24 g par jour) pendant une semaine maximum. En l'absence d'effet au 7e jour du cycle, le traitement est interrompu.

Une fois l'effet thérapeutique obtenu, à partir du jour où une amélioration stable est constatée, il est nécessaire de réduire la dose de 1 200 mg à intervalles de 2 jours jusqu'à réapparition des symptômes (cela permettra de déterminer la dose efficace moyenne). La posologie quotidienne doit être répartie en 2 à 3 prises.

Le traitement utilisant d’autres agents antimyocloniques est poursuivi à des doses préalablement sélectionnées.

Le traitement doit être poursuivi jusqu'à disparition des signes pathologiques. L'arrêt brutal du traitement par Biotropil ne peut entraîner une aggravation de l'état du patient. Pour éviter ce phénomène, il est conseillé de réduire progressivement la dose, par paliers de 1 200 mg tous les 2 à 3 jours.

Il est nécessaire d'effectuer des cures répétées tous les six mois, tout en modifiant la posologie en tenant compte de l'état du patient, jusqu'à ce que les symptômes de la pathologie s'affaiblissent ou disparaissent.

Les personnes âgées.

La posologie du médicament doit être ajustée chez les patients âgés présentant une insuffisance rénale suspectée ou avérée. Un traitement au long cours nécessite une surveillance constante des paramètres de la fonction rénale afin que la modification posologique soit adéquate.

Utilisation chez les personnes souffrant de dysfonctionnement rénal.

Étant donné que le médicament est excrété par les reins, il doit être utilisé avec une extrême prudence chez les personnes souffrant d’insuffisance rénale.

L'allongement de la demi-vie est directement lié à l'affaiblissement de la fonction rénale et à la diminution des valeurs de CC. L'intervalle entre les administrations doit être adapté en fonction de l'intensité de l'insuffisance rénale.

Schémas des ajustements effectués de la portion de dosage:

  • fonction rénale saine (valeurs CC > 80 ml par minute) – la portion standard est divisée en 2 ou 4 doses;
  • Indicateurs CC dans la plage de 50 à 79 ml par minute - 2/3 de la dose standard sont pris en 2 à 3 doses;
  • le niveau de CC est compris entre 30 et 49 ml par minute – 1/3 de la portion standard est administré en 2 doses;
  • Valeurs CC < 30 ml par minute – 1/6 de la dose standard est utilisée une fois;
  • Le médicament n’est pas utilisé dans la phase terminale de la maladie.

Demande pour les enfants

Non utilisé en pédiatrie.

Utiliser Biotropil pendant la grossesse

Il est interdit de prescrire Biotropil aux femmes qui allaitent ou qui sont enceintes.

Contre-indications

Principales contre-indications:

  • intolérance sévère causée par le piracétam, les dérivés de la pyrrolidone ou d’autres éléments du médicament;
  • stade actif de dysfonctionnement du flux sanguin intracérébral (accident vasculaire cérébral hémorragique);
  • insuffisance rénale terminale;
  • Syndrome de Huntington.

Effets secondaires Biotropil

Les effets secondaires comprennent:

  • lésions associées au fonctionnement du système nerveux: somnolence, maux de tête, tremblements, hyperkinésie, troubles de l'équilibre, insomnie, ataxie et augmentation de la fréquence des crises d'épilepsie;
  • troubles métaboliques et nutritionnels: prise de poids;
  • troubles mentaux: dépression, hallucinations, anxiété et nervosité, ainsi qu’un sentiment de confusion et d’excitabilité sévère;
  • lésions sanguines: troubles hémorragiques;
  • symptômes liés au système immunitaire: symptômes anaphylactoïdes et intolérance;
  • troubles auditifs: vertiges;
  • problèmes de digestion: douleurs dans la région abdominale (ou sa partie supérieure), vomissements, diarrhée ou nausées;
  • lésions de l'épiderme et de la couche sous-cutanée: dermatite, démangeaisons, œdème de Quincke, urticaire et éruptions cutanées;
  • troubles de la reproduction: augmentation de l’activité sexuelle;
  • symptômes systémiques: asthénie.

Surdosage

Parmi les manifestations d'un surdosage, on note une potentialisation des symptômes d'effets indésirables du médicament. Des anomalies similaires ont été constatées lors de l'administration orale d'une dose de 75 g.

Des mesures symptomatiques sont réalisées: lavage gastrique et vomissements provoqués. Il n'existe pas d'antidote. L'hémodialyse permettra l'excrétion de 50 à 60 % du piracétam.

Interactions avec d'autres médicaments

Hormones thyroïdiennes.

L’administration avec des éléments T3+T4 peut entraîner le développement de troubles du sommeil, une irritabilité accrue et une désorientation.

Acénocoumarol.

Des essais cliniques ont montré que chez les personnes atteintes de thrombose récurrente sévère, l'administration de fortes doses de piracétam (9,6 g par jour) n'affectait pas la dose d'acénocoumarol permettant d'obtenir un INR de 2,5 à 3,5. Dans ce cas, une diminution significative du degré d'agrégation plaquettaire, de la viscosité sanguine et plasmatique, des facteurs de von Willebrand (VIII: vW: Ag; VIII: C; VIII: vW: Rco) et des valeurs de fibrinogène a été observée.

Conditions de stockage

Biotropil doit être conservé hors de portée des jeunes enfants. La température ne doit pas dépasser 25 °C.

Durée de conservation

Biotropil est autorisé à être utilisé pendant une période de 4 ans à compter de la date de mise sur le marché du produit thérapeutique.

Analogues

Les analogues du médicament sont Nootropil avec Lucetam et Piracetam.

Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Biotropil" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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