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Santé

Diclogène

, Rédacteur médical
Dernière revue: 04.07.2025
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Le diclogène présente une puissante activité anti-inflammatoire et analgésique. Son effet antipyrétique est plutôt faible.

L'effet du médicament inhibe les processus de liaison des protéoglycanes au sein du cartilage. C'est pourquoi il est efficace dans les maladies articulaires et après des blessures ou des interventions chirurgicales. Il soulage les gonflements et les raideurs articulaires, et augmente l'amplitude des mouvements.

L’utilisation à long terme du médicament entraîne l’apparition d’une activité désensibilisante.

Lors d'interventions ophtalmologiques ou ORL, il est prescrit pour éliminer la douleur et le gonflement.

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Les indications Diclogène

Il est utilisé pour les pathologies articulaires: goutte, spondylarthrite ankylosante, polyarthrite rhumatoïde et arthrose. Il est également utilisé en cas de maladies de l’appareil locomoteur (post-traumatiques, dégénératives ou chroniques): entorses, ostéochondrose, contusions et périarthropathie.

Diclogen démontre une efficacité dans les cas de névralgies, de coliques, de migraines, d'annexites, de rectites, de douleurs d'origines diverses se développant au niveau des muscles, des articulations, du système ORL et de la colonne vertébrale, ainsi que de douleurs postopératoires.

Ce médicament peut être prescrit pour prévenir le myosis lors d'interventions ophtalmologiques liées à une cataracte ou à un œdème maculaire cystoïde après ablation ou implantation du cristallin, ainsi qu'en cas d'inflammations consécutives à un traumatisme oculaire (pénétrant ou non). Ce médicament est indiqué pour les pathologies ophtalmologiques de nature inflammatoire et d'étiologie non infectieuse.

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Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de gel, de comprimés et de liquide parentéral.

Comprimés de 50 mg, 10 unités sous plaquette thermoformée. La boîte contient 5 plaquettes thermoformées. Comprimés à action prolongée (volume 0,1 g), 10 unités sous plaquette thermoformée. Une boîte contient 1 ou 2 plaquettes thermoformées.

Il est également disponible en gel à 1% ou 5%, en tubes de 20, 30, 50 ou 100 g. Il y a 1 tube de ce type dans un paquet.

Il est également disponible sous forme liquide pour administration parentérale (volume 25 mg/ml), en ampoules de 3 ml. Chaque boîte contient 5 ou 10 ampoules.

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Pharmacodynamique

Le diclofénac, un AINS, inhibe la liaison de la COX, principal facteur impliqué dans le métabolisme de l'acide arachidonique. En empêchant la production de PG, le médicament réduit l'inflammation, soulage la douleur et contribue à faire baisser la température.

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Dosage et administration

Les comprimés doivent être pris par voie orale, après les repas, à raison de 25 à 50 mg, 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et de l'état du patient. Les comprimés à effet prolongé sont à prendre à raison d'un comprimé (0,1 g) une fois par jour, avant les repas.

Le liquide parentéral est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. L'administration intraveineuse se fait au moyen d'un compte-gouttes (la substance de l'ampoule est préalablement dissoute dans du glucose à 5 % ou du sérum physiologique (0,1 à 0,5 l), puis additionnée de bicarbonate de sodium à 8,4 % (0,5 ml) ou 4,2 % (1 ml). La durée de la perfusion peut être de 0,5 à 3 heures. Diclogen peut être utilisé par voie parentérale pendant 2 jours maximum.

Pour prévenir les complications postopératoires, il est conseillé d'administrer 25 à 50 mg du médicament par voie intraveineuse 15 à 60 minutes avant l'intervention. La perfusion est ensuite réalisée à raison de 5 mg/heure jusqu'à l'obtention du maximum quotidien (0,15 g).

Pour soulager la douleur, le médicament doit être administré par voie intramusculaire, à des doses de 25 à 50 mg, 1 à 2 fois par jour.

Les enfants ne peuvent pas recevoir plus de 2 mg/kg du médicament par voie parentérale et orale par jour; dans le cas de l'arthrite juvénile - pas plus de 3 mg/kg, et pour un adulte - un maximum de 0,15 g.

Le gel doit être appliqué sur la zone douloureuse. Le médicament s'applique sur une peau propre et sèche, en massant délicatement, deux fois par jour. Les enfants de 6 à 12 ans peuvent utiliser au maximum 1 g de produit par jour, et les adolescents de 12 ans et plus 2 g. En l'absence de résultat après 14 jours d'utilisation, consultez un médecin.

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Utiliser Diclogène pendant la grossesse

Ce médicament est utilisé pendant l'allaitement ou la grossesse lorsque le bénéfice attendu pour la femme est nettement supérieur aux risques de conséquences négatives pour le fœtus ou le nourrisson. Le gel ne doit pas être prescrit au cours du troisième trimestre.

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Contre-indications

Principales contre-indications:

  • exacerbation des maladies ulcéreuses-érosives chroniquement actives du tube digestif;
  • troubles de l'hématopoïèse;
  • « triade de l'aspirine »;
  • utilisation chez les personnes présentant une intolérance aux composants du médicament ou à d’autres AINS.

Le gel ne peut pas être utilisé pour traiter les zones endommagées de l'épiderme.

La prudence est de mise lors de la prescription aux personnes souffrant de porphyrie, de tendance aux saignements, d'insuffisance hépatique ou rénale, d'insuffisance cardiaque et d'asthme, ainsi qu'aux personnes âgées.

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Effets secondaires Diclogène

Le médicament sous forme de gel peut provoquer une dermatite de contact, de l'eczéma, des éruptions épidermiques généralisées, une photophobie et des allergies (spasmes bronchiques, œdème de Quincke et urticaire).

En cas d'utilisation parentérale ou orale, une anémie, une irritabilité, des troubles digestifs et des selles, des démangeaisons épidermiques, de l'hypertension, des nausées, des maux de tête et une fatigue intense peuvent survenir. De plus, une alopécie, une pancréatite, une sécheresse buccale, une stomatite aphteuse et une glossite, ainsi que des pertes de mémoire, des insomnies, des acouphènes, des cauchemars et des étourdissements, peuvent également survenir. Des douleurs sternales ou abdominales, une thrombocytopénie ou une leucopénie, des palpitations, une agranulocytose, une nécrose des papilles rénales, une cystite, une hématurie et une néphrite tubulo-interstitielle peuvent également survenir.

Dans de rares cas, l'utilisation de ce médicament peut entraîner une anorexie, une hépatite aiguë, un ulcère ou une hémorragie gastro-intestinale, une protéinurie, une pathologie hépatique, une diplopie, des troubles du goût et une baisse de la vision et de l'audition. Des symptômes tels que l'anxiété, l'arythmie, des convulsions, des paresthésies, une désorientation, une oligurie, une dépression, des allergies et des tremblements, ainsi qu'une insuffisance rénale aiguë, une méningite aseptique, un syndrome néphrotique, un scotome et une érythrodermie sont également possibles.

Parfois, on observe un gonflement des extrémités, un MEE, un NET, des spasmes bronchiques et un dysfonctionnement sexuel chez les hommes.

Surdosage

L'intoxication à la digoxine provoque des douleurs dans la région épigastrique, des acouphènes, des étourdissements, des convulsions, des saignements dans le tractus gastro-intestinal, des troubles intestinaux, une dépression respiratoire, une léthargie, une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale aiguë et un coma.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation du gel avec d'autres substances locales qui augmentent la photosensibilité de l'épiderme augmente le risque de photosensibilité.

Les comprimés et la solution du médicament peuvent augmenter les taux sanguins de digoxine avec les médicaments à base de cyclosporine et de lithium lorsqu'ils sont associés à ceux-ci.

Il existe un risque accru d'effets indésirables et de saignements dans le tractus gastro-intestinal lors de l'association du médicament avec d'autres AINS, du méthotrexate, du millepertuis, des GCS, de la corticotropine, des boissons alcoolisées et de la colchicine.

L'association avec des substances aurifères, de la cyclosporine, des diurétiques épargneurs de potassium ou du paracétamol entraîne une augmentation de l'activité toxique du Diclogen sur les reins, ainsi que du risque d'hyperkaliémie.

Le médicament affaiblit les propriétés médicinales des diurétiques, des antihypertenseurs, des somnifères et des vasodilatateurs.

Un risque accru de saignement est observé lorsque le médicament est utilisé en association avec des substances qui affectent la coagulation sanguine – thrombolytiques ou anticoagulants.

L'activité médicinale du diclofénac est affaiblie lorsqu'il est associé à l'aspirine.

L’utilisation du médicament en association avec des hypoglycémiants oraux peut provoquer une hypo- ou une hyperglycémie.

Le risque d'hypoprothrombinémie augmente lorsque le médicament est associé à l'acide valproïque, à la céfopérazone, au céfotétan, ainsi qu'à la plicamycine ou au céfamandole.

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Conditions de stockage

Le Diclogen doit être conservé à la température ambiante. Une ampoule ouverte doit être utilisée immédiatement; il est interdit de la conserver.

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Durée de conservation

Diclogen peut être utilisé dans un délai de 3 ans à compter de la date de fabrication de la substance médicamenteuse.

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Demande pour les enfants

L'utilisation de Diclogen est interdite chez les enfants de moins de 6 ans. Les comprimés à libération prolongée ne sont pas prescrits aux enfants de moins de 18 ans.

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Analogues

Les analogues du médicament sont le Dicloberl, le Diclo-F, le Flotak, l'Artrex associé au Veral, le Diclorium associé au Diclac, ainsi que le Diclomelan, le Veral et le Diclobène associés au diclofénac sodique et le Diclonac associé au Dicloran. Sont également inclus dans la liste: Voltaren, Diclofenacol, Ortoflex, Diclovit et Diclofen associé au Diclomax, Naklof associé au Diclonate, Sanfinac associé au Difen, ainsi que Diclofenac, Ortofen, Remetan et Diclofenaklong, Revmavek, Dorosan associé au Feloran, Naklofen associé au Rapten, Ortofer et Tabuk-Di associés au SwissJet et au Revodinaretard.

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Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Diclogène" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

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