Pilules empoisonnées

L'intoxication est une lésion toxique aiguë ou chronique de l'organisme résultant d'une exposition à des produits chimiques ou à des toxines microbiennes. L'intoxication entraîne une perturbation des fonctions vitales de divers organes et systèmes. La classification des intoxications dépend de la cause et du lieu d'introduction du composé toxique, du mode de pénétration de la substance nocive dans l'organisme, de la durée de l'exposition et de l'intensité des symptômes cliniques.

Principaux groupes de classification:

• Cause et lieu d'exposition aux substances toxiques: accidentelle, intentionnelle, suicidaire, criminelle, professionnelle, domestique. Les causes les plus fréquentes sont la consommation d'aliments de mauvaise qualité, d'alcool, de drogues, une surdose, l'automédication, etc.
• Le mode d'entrée du composé toxique: orale (groupe domestique), inhalation (résultat de l'inhalation d'une substance toxique), entrée de poisons à travers la peau et les muqueuses (morsures de serpents venimeux, d'insectes ou entrée de sécrétions d'animaux venimeux sur la surface de la peau).
• Durée d'exposition à une substance toxique: intoxication aiguë et chronique. L'intoxication aiguë survient après l'ingestion unique d'un composé toxique et l'apparition soudaine des symptômes correspondants. Les lésions chroniques se manifestent par l'accumulation de toxines dans l'organisme et se caractérisent par une aggravation progressive des symptômes d'intoxication avec l'ingestion fréquente de doses subtoxiques sur une longue période.

Degré de dommage toxique: léger, modéré, grave et critique.

Parmi les intoxications domestiques, les infections alimentaires toxiques sont les plus fréquentes. Elles surviennent lors de la consommation d'aliments contaminés et de mauvaise qualité. Elles se caractérisent par une apparition brutale (les premiers signes apparaissent 2 à 6 heures après l'introduction de l'agent pathogène) et une forte aggravation des symptômes. Les principaux symptômes sont: faiblesse, malaise, nausées, vomissements répétés, frissons, fièvre, flatulences et diarrhée. Ces symptômes nécessitent une consultation immédiate auprès d'un spécialiste ou une hospitalisation d'urgence en établissement médical.

La première étape du traitement consiste à évacuer les résidus alimentaires toxiques de la partie supérieure de l'intestin. Cette opération est réalisée par lavage gastrique et utilisation d'entérosorbants. Les eaux de lavage sont ensuite collectées pour culture bactériologique et détermination de l'agent causal de l'intoxication.

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Dosage et administration

Les comprimés anti-empoisonnement sont divisés en:

• Les préparations absorbantes (charbon actif, filtrum, Polysorb) sont capables de lier les substances toxiques directement dans l'intestin, empêchant ainsi leur introduction dans la circulation sanguine. L'élimination des composés formés lors de l'absorption se fait avec les selles.
• Les activateurs de la motilité intestinale (Motilium, métoclopramide) accélèrent l'évacuation des composants absorbés. Le métoclopramide est utilisé pour le soulagement symptomatique des nausées et des vomissements.
• Antibiotiques à large spectre (entérofuril, chloramphénicol, tétracycline, furazolidone) pour lutter contre la flore bactérienne. L'obtention des résultats de la culture bactérienne des eaux de lavage peut nécessiter la prescription de médicaments destinés à éliminer un agent pathogène spécifique de l'intoxication.
• Pour rétablir l'équilibre perturbé de la microflore intestinale après l'introduction de l'agent pathogène des infections intestinales aiguës et l'utilisation de médicaments antibactériens, des probiotiques (hilak forte) sont prescrits.

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Charbon actif

Le charbon actif est le médicament le plus simple, le plus efficace et le moins cher contre les intoxications. Ce sorbant est fabriqué à partir de charbon végétal ou animal spécialement traité. Il possède un excellent pouvoir absorbant, absorbant les gaz, les alcaloïdes (substances contenant de l'azote) et les toxines.

Pharmacodynamique. Absorbant puissant. Sa capacité d'absorption s'étend à toute la surface de la préparation. Il réduit l'absorption des toxines, poisons, sels de métaux lourds, glycosides et alcaloïdes des médicaments par la lumière du tube digestif, contribuant ainsi à réduire leur concentration et leur élimination. La capacité d'absorption est également préservée vis-à-vis des gaz.

Pharmacocinétique. Le médicament ne pénètre pas dans le sang par la lumière du tube digestif et n'est pas soumis à une transformation métabolique. Le transit intestinal est de 25 heures. Il est évacué avec les selles inchangées.

Mode d'emploi: Les comprimés ou la poudre à usage oral doivent être pris avec une quantité suffisante d'eau.

Dans les formes aiguës d'intoxication, une suspension préparée à partir d'eau et de poudre de charbon actif (obtenue en écrasant des comprimés) est utilisée pour le lavage gastrique. Le patient se voit ensuite prescrire une administration orale de comprimés de 20 à 30 grammes par jour.

En cas de flatulences et de symptômes dyspeptiques, le médicament est prescrit à raison de 1 à 2 grammes, 3 à 4 fois par jour pendant 3 à 7 jours. La durée d'utilisation de l'entérosorbant est déterminée individuellement par le médecin.

L'utilisation du charbon actif est liée au régime alimentaire et à la prise d'autres médicaments. L'utilisation concomitante du sorbant avec d'autres médicaments réduit considérablement leur efficacité. Les comprimés de charbon actif sont pris 60 minutes avant les repas ou les médicaments oraux, puis 1,5 à 2 heures après.

L’utilisation à long terme du sorbant peut réduire le niveau de minéraux et de vitamines, provoquant des perturbations de l’équilibre acido-électrolytique du corps.

Utilisation pendant la grossesse. L'utilisation du charbon actif est autorisée à tous les stades de la grossesse. En cas d'intoxication grave, un médecin peut prescrire ce produit pour soulager la femme enceinte. Il est important de ne pas abuser du sorbant, car il ralentit considérablement l'apport en micro-éléments et vitamines utiles. L'utilisation du charbon actif pendant la grossesse n'est autorisée qu'en cas d'extrême nécessité et avec l'autorisation d'un médecin.

Interaction avec d'autres médicaments. Réduit l'absorption et l'activité des médicaments utilisés simultanément.

Contre-indications: Intolérance individuelle, présence et période d'exacerbation de n'importe quelle partie du tractus gastro-intestinal, atonie intestinale, enfants de moins de 6 ans.

Effets secondaires. L'utilisation de charbon actif provoque des symptômes dyspeptiques, des difficultés à déféquer et un noircissement des selles. Une utilisation prolongée entraîne une diminution des taux de vitamines, de microéléments et de composés nutritionnels.

Forme de libération: comprimés, granulés et poudre noire, sans goût et sans odeur.

Conditions de stockage. Endroit sec, à l'abri de la lumière. Conserver dans un emballage hermétique, à l'écart des préparations dégageant des vapeurs et des gaz. Une humidité excessive diminue la capacité d'absorption. Durée de conservation: 3 ans.

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Filtre

Absorbant d'origine naturelle. Produit sous forme de comprimés et de pastilles, il contient de la lignine hydrolytique. C'est un absorbant universel à haut pouvoir absorbant. Il fixe les substances toxiques dans la lumière intestinale et prévient leurs effets nocifs sur l'organisme. Il est utilisé dans le cadre de mesures de détoxification pour les intoxications causées par diverses causes et substances. Il contribue à réduire la concentration et à éliminer les toxines absorbées dans les selles, favorisant ainsi la normalisation des processus physiologiques intestinaux.

Utilisation de comprimés anti-empoisonnement pendant la grossesse. Aucune étude n'a été menée sur l'effet du médicament sur l'organisme de la femme enceinte. Il n'existe aucune donnée scientifique sur l'innocuité de Filtrum chez la femme enceinte.

Contre-indications d'utilisation:

• Hypersensibilité au principe actif du médicament;
• Antécédents de lésions ulcéreuses dans diverses parties de l’intestin ou stade d’exacerbation;
• Saignement gastro-intestinal;
• Atonie intestinale;
• Obstruction d’une partie quelconque du tractus gastro-intestinal;
• Galactosémie.

Effets secondaires. Le médicament peut provoquer des réactions allergiques en cas d'intolérance individuelle à ses composants. La prise de Filtrum, quelle que soit sa forme, peut provoquer des flatulences. Une constipation survient souvent pendant la prise du médicament. Une utilisation prolongée entraîne une diminution des taux de vitamines et de minéraux dans l'organisme. L'utilisation concomitante de Filtrum avec d'autres médicaments réduit considérablement leur effet thérapeutique.

Mode d'administration et dosage des comprimés en cas d'intoxication. Le dosage dépend de l'âge, du poids du patient et de la gravité de l'intoxication. Le nombre de comprimés et le schéma d'administration sont déterminés par le médecin traitant. La dose thérapeutique moyenne pour une administration unique est: 2 à 3 comprimés pour les adultes, 0,5 comprimé pour les enfants de 0 à 3 ans, 1 comprimé pour les enfants de 4 à 7 ans et 1 à 2 comprimés pour les enfants de 7 à 12 ans. Le sorbant en cas d'intoxication doit être pris 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 50 comprimés. Filtrum est pris par voie orale 60 minutes avant les repas ou la prise d'autres médicaments. Il est conseillé d'écraser les comprimés et de préparer une suspension. Le traitement en cas d'intoxication aiguë dure de 3 à 5 jours.

Surdose. Aucun cas de surdose n'a été enregistré.

Interactions médicamenteuses. Réduit l'effet thérapeutique d'autres médicaments pris simultanément. Les traitements à long terme avec le sorbant doivent être accompagnés de divers complexes vitaminiques et minéraux.

Conditions de conservation: Dans un endroit sombre et sec. Tenir hors de portée des enfants. Bien refermer le flacon, à l’écart des préparations à forte odeur.

La date de péremption est indiquée sur le blister, ainsi que sur l'emballage cartonné d'usine et est de 2 ans.

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Polysorb

Cette préparation synthétique à base de silicium est un puissant entérosorbant. Elle est produite sous forme de poudre pour la préparation d'une suspension à usage oral.

Pharmacodynamique. Possède des effets absorbants et détoxifiants. Lie et élimine les composés toxiques d'origines diverses (endotoxines bactériennes, poisons, sels de métaux lourds, etc.) de la lumière du tube digestif. Possède une puissante capacité de sorption.

Pharmacocinétique. Le médicament est administré par voie orale sous forme de suspension. Polysorb n'est pas sujet aux transformations métaboliques, résiste aux modifications enzymatiques et ne pénètre pas dans la circulation sanguine. Il est éliminé inchangé dans les selles.

Contre-indications d'utilisation: hypersensibilité accrue au médicament, pathologies érosives et ulcéreuses destructrices du tractus intestinal lors d'une exacerbation, saignements gastriques ou intestinaux, altération du péristaltisme intestinal.

Effets secondaires. Des réactions allergiques individuelles au principe actif principal sont possibles. Constipation. Une utilisation prolongée entraîne une élimination accrue du calcium, des microéléments et des vitamines.

Mode d'administration et dosage de la poudre en cas d'intoxication. Le traitement de l'intoxication peut débuter par un lavage gastrique à l'aide d'une suspension de Polysorb. Pour cette procédure, la concentration du médicament doit être comprise entre 0,5 et 1 %. Parallèlement, un sorbant est prescrit par voie orale. La posologie pour les patients adultes est de 10 à 15 mg/kg de poids corporel.

Surdosage. Aucun cas de surdosage n'a été signalé avec Polysorb. Il est déconseillé d'utiliser ce sorbant en association avec d'autres médicaments, car cela réduit considérablement leur efficacité.

À conserver dans un récipient hermétiquement fermé, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et à une température ne dépassant pas 25 °C. Tenir hors de portée des enfants. Durée de conservation: 5 ans.

Parallèlement à la prescription de sorbants actifs, des antibactériens à large spectre sont utilisés dans le traitement des infections d'origine alimentaire. Une condition préalable impérative est la prise des médicaments à des moments différents afin d'éviter l'inactivation de l'antibiotique.

Entérofuril

Médicament antimicrobien intestinal à action antidiarrhéique. Son principe actif est le nifuroxazide. Il est vendu en pharmacie sous forme de gélules (100 mg et 200 mg) ou de suspension buvable.

Pharmacodynamie. L'entérofuril est un agent antibactérien agissant dans la lumière intestinale. Il inhibe la croissance et la reproduction de la microflore pathogène. Il se concentre fortement dans l'intestin et n'est pas métabolisé par les enzymes gastro-intestinales.

Pharmacocinétique. Une fois dans l'estomac, il n'est pas absorbé par le tube digestif et exerce un effet antibactérien exclusivement dans la lumière intestinale. Il est éliminé sous forme inchangée avec les selles. La vitesse d'élimination dépend de la dose et de la motilité intestinale.

Grossesse et allaitement. La décision de prescrire de l'Enterofuril pendant ces périodes est prise par le médecin traitant. L'automédication peut avoir des conséquences imprévisibles et dangereuses. L'utilisation de gélules est autorisée pendant la grossesse si les bénéfices pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour l'enfant à naître. Le médicament est utilisé pendant l'allaitement en cas d'extrême nécessité.

Les contre-indications à la prise de capsules d'Enterofuril sont:

• Hypersensibilité au nifuroxazide, excipients du médicament;
• Syndrome de malabsorption.
• Prématurité profonde et enfants de moins d'un mois.

Effets secondaires: nausées, vomissements; réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke) surviennent extrêmement rarement, mais leur apparition ne peut être exclue de la liste des effets secondaires.

Mode d'administration et posologie des gélules d'Enterofuril en cas d'intoxication. Les gélules sont recommandées pour les enfants de 7 ans et plus. Pour les enfants de moins de 7 ans, l'utilisation d'une suspension est recommandée. Les gélules sont avalées entières, sans les croquer, sans ouvrir l'enveloppe de gélatine et sans en verser le contenu. Le traitement standard dure de 2 à 7 jours. La durée d'utilisation du médicament est déterminée par le médecin en fonction de la gravité et de l'évolution de la maladie.

Pour les enfants de plus de sept ans et les patients adultes - 200 mg quatre fois par jour, la dose quotidienne thérapeutique maximale est de 800 mg du médicament.

Surdosage. Si la dose thérapeutique maximale autorisée est dépassée et que des signes de détérioration de l'état de santé apparaissent, le médicament est arrêté et un traitement symptomatique est administré.

Interactions médicamenteuses. Il est déconseillé d'utiliser Enterofuril en association avec des sorbants, car l'effet thérapeutique de l'antibiotique serait significativement réduit. La consommation d'alcool est strictement interdite pendant le traitement par Enterofuril. Une réaction de type disulfirame peut se développer, se manifestant par des vomissements, des spasmes douloureux dans la région épigastrique, une tachyarythmie et des difficultés respiratoires.

Conditions de stockage: endroit sec, à l'abri de la lumière du soleil, avec une température de l'air ne dépassant pas 30°C.

Les capsules peuvent être utilisées pendant 5 ans.

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Comprimés contre l'empoisonnement et les vomissements

Outre les absorbants et les antibiotiques spécifiques, des agents stimulant le péristaltisme intestinal sont utilisés pour traiter les intoxications alimentaires. Ces agents ont un effet positif sur le bien-être général du patient, réduisent la fréquence des vomissements et favorisent l'élimination accélérée des absorbants contenant les toxines absorbées, réduisant ainsi la concentration de composés toxiques. À cet effet, le médicament Motilium en comprimés est utilisé avec succès.

Motilium

Ce médicament stimule fortement le péristaltisme intestinal et soulage les nausées et les vomissements. Son principe actif est la dompéridone. Il est disponible sous forme de comprimés biconvexes enrobés d'un enrobage gastrorésistant, de comprimés linguaux et de suspension.

Pharmacodynamie. La dompéridone est un antagoniste de l'hormone dopaminergique. Elle bloque l'action des récepteurs de la dopamine (périphériques et centraux) et augmente la motilité gastrique. Elle a des effets antiémétiques, anti-brûlures d'estomac et antinauséeux.

Pharmacocinétique. L'absorption après administration orale est rapide, surtout à jeun. Le principe actif principal atteint sa concentration maximale dans la circulation sanguine systémique après 1 heure, se liant aux protéines plasmatiques (90 %). Le médicament pénètre dans divers tissus, mais ne traverse pratiquement pas la barrière hémato-encéphalique. Il est métabolisé par le foie et dans les parois intestinales. Les métabolites sont excrétés par les intestins et les reins.

Utilisation de comprimés en cas d'intoxication pendant la gestation et l'allaitement. L'utilisation du médicament est autorisée si l'effet thérapeutique positif pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus et/ou l'enfant. La nécessité d'utiliser ce médicament est décidée par le médecin.

Contre-indications d'utilisation:

• Antécédents d’ulcération dans n’importe quelle partie de l’intestin ou son exacerbation;
• Obstruction intestinale;
• Saignement du tractus gastro-intestinal;
• Tumeurs hypophysaires;
• Hypersensibilité aux composants du médicament;
• Lésions pathologiques graves du foie et des reins;
• Poids corporel jusqu'à 35 kilogrammes;
• Administration orale de kétaconazole, d'érythromycine, de clarithromycine, de néfazodone, de médicaments antifongiques.

Effets secondaires: altération de l'activité motrice, hyperkinésie, qui disparaît à l'arrêt du médicament; contractions spastiques de l'intestin; hypertrophie des glandes mammaires, aménorrhée, galactorrhée.

Mode d'administration et posologie. Les enfants de plus de 12 ans et les adultes reçoivent généralement 20 mg du médicament 3 à 4 fois par jour avant les repas. Les enfants de moins de 12 ans pesant plus de 35 kg reçoivent 10 mg 3 à 4 fois par jour avant les repas. La dose quotidienne maximale est de 2,4 mg/kg de poids corporel de l'enfant, sans dépasser 80 mg.

Surdosage. Il n'existe pas d'antidote spécifique. Les symptômes d'un surdosage médicamenteux incluent fatigue, léthargie, désorientation et altération de la fonction motrice. Dans le traitement des troubles extrapyramidaux, des médicaments contre la paralysie des tremblements et des anticholinergiques peuvent être utilisés. Le traitement du surdosage comprend un lavage gastrique, l'administration de sorbants et un traitement symptomatique avec maintien des fonctions vitales.

Interactions médicamenteuses. L'activité thérapeutique de Motilium est réduite par les antibiotiques macrolides, les antifongiques, les inhibiteurs de la protéase du VIH et les antagonistes calciques. L'utilisation concomitante d'antiacides et d'agents antisécrétoires est déconseillée. L'utilisation concomitante de Motilium est possible avec des neuroleptiques et des antagonistes des récepteurs de la dopamine.

Conditions de conservation: Température: 15-30 °C. À conserver à l’abri de la lumière, de l’humidité et hors de portée des enfants.

Les comprimés linguaux ont une durée de conservation de 3 ans, les comprimés enrobés – 5 ans.

Comprimés antinauséeux en cas d'intoxication

L'intoxication alimentaire ou chimique s'accompagne souvent de nausées obsessionnelles et de vomissements douloureux. Pour soulager ces symptômes, on utilise des médicaments qui agissent sur le centre du vomissement, situé dans le cerveau. Le métoclopramide est un antinauséeux efficace.

Métoclopramide

Ce médicament bloque les récepteurs de la dopamine et de la sérotonine. Il possède également un effet antiémétique, stimule les fonctions gastro-intestinales (augmentation du tonus et du péristaltisme) et apaise le hoquet. Son principe actif est le métoclopramide.

Pharmacodynamique. Antagoniste des récepteurs de la dopamine et de la sérotonine. Améliore le péristaltisme du tube digestif supérieur et normalise son activité motrice; a un effet relaxant sur le sphincter duodénal, normalise la sécrétion biliaire et élimine les dyskinésies vésiculaires.

Pharmacocinétique. Après administration orale, il est absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il atteint ses valeurs maximales 1 à 2 heures après administration. Il se lie aux protéines plasmatiques (30 %). Il traverse la barrière hémato-encéphalique et passe dans le lait maternel. Il est métabolisé par le foie. Il est éliminé par les reins. Il peut être prescrit pendant la grossesse.

Contre-indications: Hypersensibilité au médicament, hémorragie interne, occlusion intestinale, crises convulsives, paralysie tremblante, tumeurs malignes de la glande mammaire, premier trimestre de grossesse, enfants de moins de 2 ans. Utilisation limitée en cas d’hypertension artérielle, d’asthme bronchique, d’insuffisance rénale et/ou hépatique, et chez les personnes âgées.

Les effets secondaires dépendent du dosage et de la durée d'utilisation du médicament: léthargie, somnolence, faiblesse, troubles du mouvement (tics nerveux des muscles faciaux, opisthotonus, hypertonie musculaire, etc.); hypo- ou hypertension, tachycardie ou bradycardie; sécheresse de la bouche, selles; urticaire; incontinence urinaire, galactorrhée, agranulocytose, etc.

Le médicament est généralement bien toléré par les patients. Des troubles de la coordination motrice, des tremblements des mains, une léthargie, des acouphènes et une sécheresse buccale sont possibles. Le médicament doit être prescrit avec prudence pendant la puberté, en raison de la survenue d'effets secondaires cardiovasculaires importants.

Mode d'administration et posologie. La posologie standard pour un adulte est de 1 comprimé (10 mg) trois fois par jour avant les repas. La dose maximale unitaire est de 20 mg. La dose quotidienne est de 60 mg. Avalez les comprimés sans les croquer et buvez beaucoup d'eau.

Le surdosage se caractérise par l'apparition de symptômes caractéristiques: confusion, somnolence, troubles du mouvement. Le traitement du surdosage se limite à l'arrêt du médicament. Les symptômes disparaissent dans les 24 heures suivant la dernière prise.

Interactions médicamenteuses. L'administration concomitante de neuroleptiques augmente le risque de troubles du mouvement. L'administration simultanée de lévodopa réduit l'activité du métoclopramide. L'utilisation concomitante de métoclopramide et de médicaments dépresseurs du SNC augmente l'effet sédatif. Accélère l'absorption de la mexilétine, du paracétamol et de la tétracycline. L'utilisation de médicaments contenant de l'opium et de métoclopramide bloque l'effet sur la motilité gastro-intestinale. Le métoclopramide aggrave l'absorption de la cimétidine.

Conditions de conservation: ne pas exposer au soleil. Durée de conservation: 3 ans.

Comprimés contre l'intoxication et la diarrhée

L’intoxication alimentaire causée par la consommation de produits alimentaires de mauvaise qualité s’accompagne de symptômes tels que nausées, vomissements, fièvre et diarrhée.

L'intoxication causée par la croissance et la libération rapides de toxines par la microflore pathologique nécessite un traitement spécifique. En cas d'infection intestinale, le traitement est choisi en fonction de l'agent pathogène. Souvent, le traitement est complété par des antibiotiques ou d'autres médicaments à effet bactériostatique. Tous les médicaments sont prescrits par un médecin. Des comprimés contre l'intoxication et la diarrhée, tels que le chloramphénicol, la tétracycline et la furazolidone, peuvent être utilisés.

Lévomycétine

Antibiotique à large spectre utilisé dans le traitement des maladies infectieuses. Son principe actif, le chloramphénicol, agit sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

Pharmacodynamie. La substance active a un effet bactériostatique. Elle bloque la croissance bactérienne en perturbant la synthèse des protéines à l'intérieur des micro-organismes. À forte concentration, elle a un effet bactéricide.

Pharmacocinétique. Après administration orale, il est absorbé par le tube digestif et passe facilement dans la circulation sanguine. Sa biodisponibilité est de 80 %. Il se lie aux protéines plasmatiques (50 à 60 %). Il est dégradé par le foie. Il est principalement excrété par les reins.

Utilisation de comprimés anti-empoisonnement pendant la grossesse. Le médicament traverse facilement le placenta et passe dans le lait maternel. Ce médicament est déconseillé aux femmes enceintes et contre-indiqué pendant l'allaitement.

Contre-indications d'utilisation: troubles de l'hématopoïèse, lésions hépatiques aiguës et chroniques, maladies dermatologiques (lichen squameux, inflammation cutanée), grossesse, allaitement, enfants de moins de 28 jours, hypersensibilité aux composants du médicament.

Effets secondaires: leucopénie, diminution des taux de plaquettes et/ou de leucocytes, anémie aplasique; nausées, vomissements, diarrhée, accumulation excessive de gaz dans les intestins; névrite, maux de tête, dépression, hallucinations; éruptions cutanées, urticaire, œdème de Quincke.

Mode d'administration et posologie des comprimés en cas d'intoxication. Adultes: 500 mg 3 à 4 fois par jour. Les doses uniques maximales pour les enfants de moins de 3 ans sont de 15 mg/kg; pour les enfants de 3 à 8 ans: 150 à 200 mg; pour les enfants de plus de 8 ans: 200 à 400 mg. Prise 3 à 4 fois par jour. Le traitement dure généralement 1 à 1,5 semaine.

Interactions avec d'autres médicaments. L'association de la lévomycétine avec le butamide et le chlorpropamide peut amplifier leur effet hypoglycémiant. Cela est dû à l'inhibition de leur métabolisme, augmentant ainsi la concentration sanguine des médicaments. Dans ce cas, il est nécessaire d'ajuster la dose des hypoglycémiants. L'association de la lévomycétine avec des médicaments inhibant l'hématopoïèse dans la moelle osseuse renforce leur effet.

L'utilisation combinée de pénicilline, d'érythromycine, de lincomycine et de lévomycétine affaiblit les effets bactériostatiques et bactéricides. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de plusieurs antibiotiques.

Augmente l’accumulation de phénobarbital, de phénytoïne et de warfarine dans le plasma sanguin, ralentissant leur clairance.

Les conditions de stockage sont standard: un endroit sec et sombre, à une température de 30 °C. La durée de conservation est de 5 ans.

Tétracycline

Un antibiotique tétracycline à large spectre. Disponible sous forme de comprimés enrobés.

Pharmacodynamie. La tétracycline agit sur les micro-organismes Gram positifs et Gram négatifs. Dans les cellules bactériennes, elle inhibe la synthèse des protéines.

Pharmacocinétique. Après administration orale, il est rapidement absorbé dans la circulation sanguine systémique (66 %). Il pénètre dans les organes et les tissus de l'organisme, à l'exception de la barrière hémato-encéphalique. Il s'accumule dans le tissu osseux, le foie et les tissus tumoraux. Il est éliminé dans les selles et les urines.

Utilisation de médicaments anti-empoisonnement pendant la grossesse. La grossesse et l'allaitement sont des contre-indications à l'utilisation de la tétracycline.

Contre-indications d'utilisation: Hypersensibilité au médicament, mycoses de localisations diverses, dysfonctionnement hépatique et rénal, périodes associées à la grossesse et à l'allaitement, enfants de moins de 8 ans.

Effets secondaires. Le médicament est bien toléré. Des manifestations dyspeptiques, des effets toxiques sur les reins et le foie, une inflammation du pancréas, des vertiges, l'apparition de taches pigmentaires sur la peau, une dysbiose intestinale et des réactions allergiques sont possibles.

Mode d'administration et posologie. Voie orale. Chez l'adulte, la dose est généralement de 250 à 500 mg, quatre fois par jour. Chez l'enfant de plus de 8 ans, la dose unique est calculée en fonction du poids corporel, entre 6,25 et 12,25 mg/kg. L'intervalle entre les prises est de 6 heures. Il est possible de prendre deux comprimés (toutes les 12 heures) et la dose unique est calculée entre 12,5 et 25 mg/kg. La durée habituelle du traitement est de 5 à 7 jours.

Interactions médicamenteuses. Ne pas utiliser avec des médicaments contenant des ions métalliques. L'efficacité de la tétracycline est réduite en cas d'utilisation concomitante avec des dérivés de l'acide barbiturique et de la carbamazépine. Ne pas prescrire avec des antibiotiques de la famille des pénicillines. La tétracycline augmente la concentration plasmatique de lithium et de digoxine et renforce l'effet des anticoagulants. Il est déconseillé de prendre les comprimés de tétracycline avec du lait, car l'absorption de l'antibiotique est altérée.

Conditions de conservation. Concerne les médicaments de la liste B. Pour la conservation, conserver dans un endroit sombre et sec, à une température ne dépassant pas 25 °C. La durée de conservation est de 36 mois.

Furazolidone

Antibiotique à large spectre de la famille des nitrofuranes. Il possède des effets bactériostatiques et bactéricides sur les micro-organismes Gram négatifs (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Les bactéries Gram positives (streptocoques, staphylocoques) sont moins sensibles à la furazolidone.

Pharmacodynamie. Médicament antibactérien et antiprotozoaire. L'activité bactéricide du médicament augmente significativement avec l'augmentation de la dose. La résistance des agents pathogènes à la furazolidone se développe lentement. Le médicament active la phagocytose et n'a pas d'effet dépresseur sur le système immunitaire.

Pharmacocinétique. Administrée par voie orale, la furazolidone est rapidement absorbée par le tube digestif et passe dans la circulation sanguine. Elle se dégrade dans le foie et peut se concentrer dans la lumière intestinale, entraînant la mort des agents pathogènes responsables des infections intestinales. L'antibiotique ne s'accumule pas dans les tissus. Il traverse la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. Il est éliminé de l'organisme par les reins avec les urines, ce qui lui donne une teinte brunâtre. En cas d'insuffisance rénale, la clairance de la furazolidone ralentit, ce qui entraîne une légère accumulation du médicament dans le sang due à une excrétion lente.

Contre-indications d'utilisation:

• Insuffisance rénale chronique sévère;
• Lésions hépatiques fonctionnelles destructrices;
• Périodes de grossesse et d’allaitement;
• Enfants de moins d’un an;
• Hypersensibilité aux ingrédients du médicament et aux nitrofuranes.

Effets secondaires: nausées, vomissements, perte d'appétit; urticaire, démangeaisons; hémolyse (éosinophilie, agranulocytose).

Mode d'administration et posologie. Les patients adultes reçoivent 0,1 à 0,15 g de furazolidone après les repas, 4 fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Pour les enfants, la dose quotidienne est calculée en fonction de leur poids: 10 mg/kg, répartie en 3 à 4 prises. Le médicament n'est pas prescrit pendant plus de 10 jours. La dose unique maximale pour les adultes est de 0,2 g, soit 0,8 g par jour.

Un surdosage se manifeste par les symptômes suivants: apparition d'une hépatite toxique aiguë, hématotoxicité, polynévrite. Le traitement consiste en l'arrêt du médicament, un lavage gastrique, une hydratation abondante et un traitement symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments. Ralentit l'action de la MAO. L'efficacité de la furazolidone est augmentée par les aminosides et les tétracyclines.

Conditions et durées de conservation. À conserver dans un endroit sec et sombre, à une température comprise entre 5 et 30 °C. Tenir hors de portée des enfants. Si les conditions de conservation sont respectées, la durée de conservation est de 36 mois. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption.

Utiliser pilules empoisonnées pendant la grossesse

Le corps d'une femme enceinte est très sensible et sensible aux effets néfastes des composés toxiques. De faibles quantités de substances nocives peuvent avoir de graves conséquences. La consommation d'alcool et de nicotine pendant la grossesse entraîne de graves lésions cérébrales chez le fœtus et retarde son développement complet après la naissance. Les teintures et laques pour cheveux, les cosmétiques décoratifs et les crèmes pour le visage et le corps peuvent avoir un effet négatif sur le fœtus. Les conditions de travail de la femme enceinte jouent un rôle important dans la bonne santé de l'enfant. Si une femme enceinte est exposée quotidiennement à des substances toxiques au travail, il est conseillé d'envisager un changement d'emploi.

Pendant la grossesse, les aliments nécessitent une attention particulière. Ils doivent être frais et contenir une quantité suffisante de fibres, de minéraux et de vitamines. Il est important de surveiller les dates de péremption des produits alimentaires de la femme enceinte. Une faible quantité de bactéries et de virus pathogènes pénétrant dans l'organisme d'une femme enceinte peut provoquer une intoxication alimentaire grave. De nombreuses toxines des agents pathogènes intestinaux traversent facilement la barrière placentaire et ont un effet extrêmement négatif sur le fœtus. Au moindre doute sur la qualité des aliments, il est conseillé de les refuser pour ne pas mettre en danger la santé de l'enfant à naître.

Le traitement des intoxications alimentaires chez la femme enceinte est compliqué par le fait que de nombreux médicaments utilisés, en passant dans la circulation sanguine, traversent le placenta et nuisent au fœtus. Si vous suspectez une infection intestinale, consultez un spécialiste. Pour éviter la généralisation de l'infection, il est conseillé de consulter un médecin dès les premiers stades de la maladie. Pour prévenir les intoxications alimentaires, évitez de consommer des aliments de qualité douteuse.

Il existe de nombreux comprimés qui soulagent les symptômes d'intoxication. Les sorbants réduisent les effets toxiques des composés toxiques, les agents activant la motilité intestinale favorisent l'évacuation rapide des toxines absorbées, les médicaments agissant sur les centres cérébraux soulagent les vomissements douloureux, et les agents antibactériens détruisent les agents pathogènes des infections intestinales aiguës. Grâce à la pharmacologie moderne, il est possible de traiter les lésions toxiques, quelle qu'en soit l'origine.

La disponibilité d'une large gamme de comprimés anti-empoisonnement ne donne pas le droit de négliger les règles d'hygiène personnelle et les mesures préventives pour empêcher l'agent pathogène de pénétrer dans l'organisme.