Sarcome des organes de la cavité abdominale

Le sarcome de la cavité abdominale est un néoplasme malin rare qui affecte la paroi abdominale. Le plus souvent, le sarcome se présente sous la forme de taches pigmentaires malignes. Ce type de changements de peau indiquent un mélanosarcome. Les inclinaisons à ces transformations sont les néoplasmes qui augmentent rapidement et intensément pigmentent.

La cause profonde du sarcome de la cavité abdominale est le changement des tissus cicatriciels qui apparaissent à la suite de blessures et de brûlures. Avec le sarcome de la paroi abdominale, tous les éléments tendineux qui en sortent sont affectés. En tant que progression et croissance, la tumeur perd des contours nets. Le sarcome se développe très rapidement, métastase précoce et pénètre dans les tissus voisins, a une malignité élevée.

Si le patient a un sarcome de la paroi abdominale antérieure, alors la particularité de la maladie est que la tumeur est sous la peau et peut être facilement observée visuellement lors de l'examen par le médecin. Ce type de sarcome est facilement palpable, surtout avec la tension des muscles abdominaux. La tumeur est mobile. Quant aux symptômes de la maladie, ils sont rares. Les patients se plaignent d'une faiblesse accrue, de la fatigue, de la perte d'appétit, de la fièvre. Avec un traumatisme permanent du péritoine, le tissu tumoral peut être endommagé et s'infecter, entraînant ulcération et nécrotisation de l'ensemble du sarcome.

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Sarcos rôti

Le sarcome du foie est une tumeur maligne non épithéliale qui se développe à partir d'éléments du tissu conjonctif du foie et des vaisseaux sanguins. Le sarcome a l'apparence d'un nœud avec une consistance plus dense que les tissus environnants du foie. Le nœud a une couleur blanc-jaune ou gris-rouge et est parsemé de vaisseaux. Le néoplasme malin peut atteindre de grandes tailles, dans de rares cas, même avec une tête humaine. Avec de grandes tumeurs, le tissu hépatique subit une compression et une atrophie. Dans certains cas, le sarcome du foie a plusieurs ganglions qui provoquent une augmentation significative du foie.

Le sarcome peut être secondaire, c'est-à-dire qu'il résulte d'une métastase d'un autre foyer tumoral. Dans ce cas, la tumeur peut avoir, comme un nœud d'unité, et plusieurs néoplasmes immédiatement. La principale cause du sarcome hépatique secondaire est le mélanome cutané. Symptomatique, semblable aux symptômes du cancer du foie. Les principaux signes de la maladie, c'est une forte perte de poids, des douleurs dans le quadrant supérieur droit, de la fièvre, le jaunissement de la peau.

Très souvent, le sarcome du foie est compliqué par des hémorragies internes, des saignements intrapéritonéaux et la désintégration de la tumeur. Diagnostiquer le sarcome à l'aide de l'échographie, de la laparoscopie et de l'imagerie par résonance magnétique. Le traitement est chirurgical. Si le patient a un seul noeud, alors il est coupé, si plusieurs noeuds, puis mener un cours de chimiothérapie et d'exposition aux rayonnements.

Sarcome gastro-intestinal

Sarcome gastrique - est une maladie tumorale secondaire qui apparaît en raison de métastases provenant d'autres organes touchés. En règle générale, les femmes sont en âge de procréer. Sarcome localisé sur le corps de l'estomac, tandis que dans les sections d'entrée et de sortie de la tumeur apparaissent moins fréquemment. Par la nature de la croissance, les sarcomes de l'estomac sont divisés en: endogastrique, exogastrique, intramural et mixte. En outre, dans l'estomac répondre à tous les types histologiques de sarcomes: neyrosarkomy, lymphosarcome, sarcome cellulaire broche, fibrosarcome et miosarkomy.

La symptomatologie de la maladie est diverse. Un certain nombre de tumeurs sont asymptomatiques et se trouvent au dernier stade du développement. Le plus souvent, les patients se plaignent de nausées, de grondements dans l'estomac, de ballonnements, de lourdeurs et de difficultés dans la fonction d'évacuation. En plus des symptômes décrits ci-dessus, les patients sont épuisés, irritables et déprimés, la fatigue et la faiblesse.

Le diagnostic du sarcome gastrique est un ensemble de mesures, une combinaison de méthodes radiologiques et d'endoscopie. Le traitement d'une lésion maligne est généralement chirurgical. Le patient est totalement ou partiellement retiré de l'organe. En outre, des méthodes de chimiothérapie et d'exposition aux radiations sont utilisées pour prévenir les métastases et la destruction des cellules cancéreuses. Le pronostic du sarcome de l'estomac dépend de la taille de la tumeur, de la présence de métastases et de l'image globale de la maladie.

Sarcome du rein

Le sarcome du rein est une tumeur maligne rare. En règle générale, la source de sarcome est des éléments du tissu conjonctif du rein, les parois des vaisseaux rénaux ou la capsule rénale. La particularité du sarcome rénal est qu'il affecte les deux organes, gauche et droit. Une tumeur peut être un fibrosarcome dense ou une consistance molle, c'est-à-dire un liposarcome. Selon l'analyse histologique, les sarcomes rénaux sont constitués de: cellules fusiformes, polymorphes et rondes.

Le tableau clinique du sarcome rénal est la douleur dans la région rénale, la palpation d'un petit compactage, l'apparition de sang dans l'urine (hématurie). 90% des patients atteints de sarcome rénal ont du sang dans l'urine. Dans ce cas, la douleur peut être complètement absente, mais le saignement peut être si abondant que les caillots sanguins se coincent dans l'uretère. Dans certains cas, les caillots sanguins forment une empreinte interne de l'uretère et deviennent vermiformes. Saignement se produit en raison d'une violation de l'intégrité des vaisseaux, la germination de la tumeur dans le bassin ou en raison de la compression des veines des reins.

Le sarcome se développe et progresse rapidement, atteignant des dimensions considérables. Facilement sondé, mobile. Les sensations douloureuses se propagent non seulement au site de localisation de la tumeur, mais aussi aux organes voisins, provoquant une douleur sourde. Le traitement d'une tumeur peut être à la fois chirurgical et par des méthodes de chimiothérapie et d'exposition aux rayonnements.

Sarcome intestinal

Sarcome intestinale peut affecter à la fois le petit et le gros intestin. Le traitement de la maladie dépend du type de lésion. Mais n'oublions pas que les intestins épais et minces se composent d'un certain nombre d'autres intestins, qui peuvent également être une source de sarcome.

Sarcome de l'intestin grêle

En règle générale, la maladie survient chez les hommes, âgés de 20 à 40 ans. Le néoplasme peut atteindre de grandes tailles, avoir une densité élevée et une surface tubéreuse. Le plus souvent, le sarcome est localisé dans la partie initiale du jéjunum ou dans la partie terminale de l'iléon. Une rareté est une tumeur sur le duodénum. De par la nature de la croissance du sarcome, le sarcome oncologues distinguent de plus en plus dans la cavité peritoneale, à savoir ekzointestialnye et endointestinalnye - germination dans la petite paroi de l'intestin.

Les sarcomes métastatiques sont en retard et, en règle générale, dans les ganglions lymphatiques rétropéritonéaux et mésentériques, affectant les poumons, le foie et d'autres organes. La symptomatologie de la maladie est faible. En règle générale, le patient se plaint de douleurs abdominales, perte de poids, perturbation du tube digestif, nausée, éructation. Avec les sarcomes dans les derniers stades de développement, le patient souffre de ballonnements fréquents, de vomissements et de nausées.

Dans les derniers stades de développement, il est possible de sonder une tumeur mobile, qui est accompagnée d'ascite. Le patient commence à se plaindre d'un gonflement, une obstruction intestinale. Dans certains cas, les médecins diagnostiquent l'apparition d'une péritonite et d'un saignement interne. Le principal type de traitement est une opération impliquant l'ablation de la partie affectée de l'intestin, des ganglions lymphatiques et du mésentère. Le pronostic dépend du stade du sarcome intestinal.

Sarcome du gros intestin

La particularité du sarcome du gros intestin est la croissance rapide de la tumeur et l'évolution de la maladie. En règle générale, à partir du moment de la première étape à la quatrième, moins d'un an passe. Les sarcomes coliques du côlon métastasent souvent, avec des voies hématogènes et lymphogènes, affectant une variété d'organes et de systèmes. Dans le côlon, les tumeurs sont rares, le plus souvent le sarcome affecte le côlon aveugle, sigmoïde et le rectum. Les principaux types histologiques de tumeurs malignes du gros intestin: léiomyosarcome, lymphosarcome, tumeur à cellules fusiformes.

Dans les premiers stades, la maladie est asymptomatique, provoquant des diarrhées fréquentes, une perte d'appétit et une constipation. Dans certains cas, la tumeur provoque l'apparition d'une appendicite chronique. Les sensations douloureuses ne sont pas exprimées et sont de nature incertaine. Si le sarcome métastase, alors la douleur apparaît dans la région lombaire et le sacrum. A cause de cette maigre symptomatologie initiale, le sarcome est diagnostiqué à un stade avancé sous une forme compliquée.

Pour le diagnostic de sarcome du gros intestin en utilisant des procédés d'imagerie par résonance magnétique, rayons X et le traitement de tomographie assistée par ordinateur implique la résection de la partie affectée de l'intestin, un cours d'exposition aux radiations et la chimiothérapie.

Sarcome du rectum

Sarcome du rectum, se réfère également à des lésions intestinales. Mais ce type de tumeur est extrêmement rare. Selon le tissu à partir duquel le néoplasme se développe, la tumeur peut être un liposarcome, un fibrosarcome, un myxosarcome, un angiosarcome ou être constituée de plusieurs tissus non épithéliaux.

Selon les résultats de l'examen histologique, les sarcomes peuvent être: à cellules rondes, réticulo-endothéliales, lymphoréticulaires ou à fuseau. La symptomatologie dépend de la taille, de la forme et de l'emplacement de la tumeur. Dans les premiers stades, le néoplasme ressemble à un petit tubercule, qui augmente rapidement et est sujet à l'ulcération. En règle générale, les patients se plaignent d'une décharge pathologique du rectum sous forme de mucus sanglant ou simplement de sang en grande quantité. Il y a un sentiment d'intestins insuffisamment vidés, l'épuisement du corps et des désirs fréquents de défécation.

Le traitement du sarcome du rectum implique un retrait radical de la tumeur et une partie de l'intestin avec les tissus adjacents. En ce qui concerne la chimiothérapie et la radiothérapie, ces méthodes ne sont utilisées que si les néoplasmes sont sensibles à ce type de traitement. Aux derniers stades de développement, le sarcome intestinal a un pronostic défavorable.

Votre sarcome

Le sarcome rétropéritonéal est caractérisé par une localisation profonde dans la cavité abdominale, en contact étroit avec la paroi postérieure du péritoine. En raison de la tumeur, le patient se sent restreint pendant la respiration. Le sarcome progresse rapidement et atteint des dimensions considérables. Le néoplasme exerce une pression sur les tissus et les organes environnants, perturbant leur travail et leur approvisionnement en sang.

Puisque le sarcome rétropéritonéal est situé près des racines nerveuses et des troncs, la tumeur appuie sur eux, ce qui contribue à la destruction de la colonne vertébrale et affecte la moelle épinière. Pour cette raison, le patient ressent de la douleur et parfois de la paralysie. Si le sarcome de l'espace rétropéritonéal se développe près des vaisseaux sanguins, il les comprime. En raison de cette pathologie, l'apport sanguin aux organes est altéré. Si la pression est sur la veine cave inférieure, le patient présente un gonflement des extrémités inférieures et des parois abdominales, et parfois une peau bleue. Traitement chirurgical du sarcome, en association avec la chimiothérapie et la radiothérapie.

Sarcome de la rate

Le sarcome de la rate est une tumeur maligne, rarement présente. En règle générale, la lésion de la rate est secondaire, c'est-à-dire que la tumeur se développe en raison de métastases provenant d'autres sources de lésions. Les principaux types histologiques de sarcome de la rate: le léiomyosarcome, l'ostéosarcome, le myxosarcome et les sarcomes indifférenciés.

• Dans les premiers stades, la symptomatologie de la maladie est rare. Plus tard, la progression de la tumeur entraîne une augmentation de la rate, des métastases et une intoxication de l'organisme. Pendant cette période, le patient ressent une faiblesse progressive, de l'anémie et de la fièvre. La maladie est accompagnée de symptômes cliniques non spécifiques: la léthargie, la douleur à la palpation de l'abdomen, augmentation de l'urine et des mictions fréquentes, des nausées, des vomissements, perte d'appétit.
• Dans les derniers stades, le sarcome de la rate provoque une déplétion du corps, une ascite, un épanchement de liquide avec du sang dans la cavité pleurale et une pleurésie, c'est-à-dire une inflammation. Dans certains cas, le sarcome se manifeste, n'atteignant qu'une taille importante. En raison de ce diagnostic tardif, il existe un risque élevé de développer des affections aiguës pouvant entraîner la rupture d'un organe.

Diagnostic du sarcome de la rate à l'aide de l'échographie, l'ordinateur et l'imagerie par résonance magnétique, et également en utilisant la fluoroscopie. Confirmez le diagnostic avec une biopsie et examinez l'échantillon de tissu prélevé. Le traitement implique une intervention chirurgicale et l'ablation complète de l'organe atteint. Plus tôt la maladie a été diagnostiquée et le traitement prescrit, meilleur est le pronostic et plus la survie des patients est élevée.