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Zitazonium
Dernière revue: 03.07.2025
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Le zitazonium est un médicament anti-œstrogénique, appartenant à la catégorie des agents antitumoraux et des antagonistes hormonaux.
Les indications Zitazonium
Il est utilisé dans les cas suivants:
- dans le traitement du cancer du sein aux stades avancés de la maladie, ainsi que dans la période postopératoire (en tant que médicament adjuvant chez les personnes atteintes d'un cancer du sein);
- femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein métastatique. Chez les personnes atteintes de tumeurs œstrogéniques positives, le tamoxifène peut constituer une alternative à la radiothérapie ovarienne ou à l'ovariectomie;
- pour éliminer l'infertilité (forme anovulatoire de la pathologie).
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Formulaire de décharge
Sous forme de comprimés, conditionnés en plaquettes thermoformées de 10 unités. Chaque plaquette contient 3 plaquettes thermoformées.
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Pharmacodynamique
Le tamoxifène forme des complexes stables par synthèse irréversible avec les terminaisons œstrogéniques. Par conséquent, les processus de synthèse de l'œstradiol par les terminaisons nerveuses sont inhibés; c'est ainsi que le principe actif du médicament a souvent un effet anti-œstrogénique.
Des concentrations élevées du médicament permettent d'inhiber la formation des récepteurs de la progestérone. Par conséquent, la croissance et le développement de la tumeur, stimulés par les œstrogènes sécrétés, ralentissent.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la substance est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Le pic plasmatique est atteint en 4 à 7 heures. En cas d'utilisation régulière, les concentrations sanguines augmentent constamment, atteignant un état d'équilibre après 4 semaines.
Le médicament subit un métabolisme hépatique intensif. Son principal produit de dégradation (le N-desméthyltamoxifène) possède une activité médicinale. La demi-vie du tamoxifène varie de 91 à 156 heures. L'excrétion se fait principalement dans les selles.
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Dosage et administration
Lors du traitement du cancer du sein au stade initial, il est nécessaire de prendre 20 mg de ce médicament par jour. Aux stades avancés de la pathologie, la dose quotidienne est de 30 à 40 mg. Dans ce cas, le traitement adjuvant se poursuit souvent pendant 3 à 5 ans, ou jusqu'au moment où, en raison de la progression de la maladie, il devient nécessaire de passer à un traitement palliatif.
Schémas thérapeutiques pour le traitement de l’infertilité.
Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de s'assurer de l'absence de grossesse. La durée du traitement et la dose ne peuvent être préétablies; lors du choix, il est nécessaire de prendre en compte les indicateurs de tolérance de chaque patiente.
Schéma n° 1: prise quotidienne de 20 mg du médicament (du 2e au 5e jour du cycle menstruel). Dans ce cas, il est nécessaire de surveiller en permanence toute modification de la fonction ovarienne. Les femmes ayant un cycle irrégulier peuvent commencer à prendre le médicament n'importe quel jour. Si ce traitement n'entraîne pas d'induction de l'ovulation, il est possible d'augmenter la dose conformément aux règles ci-dessous.
Schéma n° 2: si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 40-80 mg (1 à 2 prises par jour). Si la femme a ses règles, un nouveau traitement doit être commencé le deuxième jour du nouveau cycle. Si le cycle est irrégulier et que l'effet médicamenteux souhaité n'est pas obtenu (et si les règles ne commencent pas), il est nécessaire d'attendre 45 jours avant de recommencer le traitement.
Utiliser Zitazonium pendant la grossesse
Le zitazonium ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Contre-indications
La prescription du médicament est interdite dans les cas suivants:
- la présence d’intolérance au composant actif du médicament (tamoxifène) ou à tous ses autres composants;
- période d'allaitement;
- problèmes graves de la fonction hépatique;
- antécédents ou état thromboembolique en cours.
Effets secondaires Zitazonium
L’utilisation de comprimés peut provoquer les effets secondaires suivants:
- dysfonctionnement des organes sensoriels et du système nerveux: apparition de vertiges, de cataractes, de maux de tête, de lésions cornéennes, de dépression, de sensation de confusion ou de fatigue, de déficience visuelle et de développement d'une rétinopathie;
- manifestations dans le système cardiovasculaire, et en plus de cela, troubles de l'homéostasie et du processus hématopoïétique: développement d'une thromboembolie, d'une thrombocytopénie ou d'une thrombophlébite, et en plus, d'une leucopénie transitoire;
- Lésions du tractus gastro-intestinal: apparition de nausées, de douleurs abdominales, de vomissements, développement de constipation et de formes sévères de troubles hépatiques (hépatite ou cholestase), ainsi que perte d'appétit et augmentation des taux d'enzymes hépatiques;
- dysfonctionnement du système urogénital: apparition de pertes vaginales ou de saignements, développement d'une aménorrhée et d'une tumeur curable dans les ovaires (type kystique), rétention d'eau, ainsi qu'irrégularité du cycle menstruel chez les femmes en période préménopausique;
- symptômes d’allergie: apparition d’une éruption cutanée à la surface de la peau et de démangeaisons dans la région génitale;
- Autres: douleurs au niveau de la tumeur ou des os, développement d'une alopécie ou d'une hypercalcémie, croissance tumorale des tissus mous (un érythème visible est observé au niveau des zones affectées et des zones environnantes). La température augmente également, avec une sensation de chaleur intermittente. Suite à une utilisation prolongée, des modifications de l'endomètre peuvent survenir (polypes, hyperplasie et fibromes utérins); un cancer du corps utérin est observé sporadiquement.
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Surdosage
Signes d'intoxication: neurotoxicité transitoire aiguë (apparition de tremblements, vertiges, développement d'une hyperréflexie et d'une instabilité de la marche). Ces troubles disparaissent quelques jours après l'arrêt du traitement. Le zitazonium ne provoque pas de troubles incurables.
Il n'existe pas d'antidote spécifique à ce médicament. En cas de suspicion de surdosage, les protocoles habituels de traitement symptomatique et de soutien doivent être suivis.
Interactions avec d'autres médicaments
Il est interdit d'associer le zitazonium au médicament allopurinol (médicament antigoutteux), ainsi qu'à des substances qui réduisent la viscosité du sang et empêchent la formation de caillots sanguins (par exemple, les dérivés de la coumarine).
La prudence est de mise lors de l'utilisation de ce médicament en association avec la bromocriptine: les concentrations sériques du principe actif et du produit de dégradation peuvent donc augmenter. Il est également utilisé avec prudence en association avec des agents cytotoxiques, car une telle association augmente le risque de complications thromboemboliques.
Durée de conservation
Le zitazonium peut être utilisé pendant une période de 4 ans à compter de la date de fabrication du médicament.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Zitazonium" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.