Zanitro

La société indienne Mark Bioscience Ltd. a lancé sur le marché pharmaceutique un médicament contre les infections protozoaires: l'Ornidazole (c'est son nom international). Cet excellent antibactérien est disponible en pharmacie sous le nom de Zanitro.

Infection. Elle représente probablement la plus grande proportion de maladies. À mon avis, il n'existe pas une seule personne sur Terre qui n'ait souffert d'une maladie infectieuse au moins une fois dans sa vie. La flore pathogène nous agace particulièrement, et c'est précisément ce que Zanitro, un antibactérien efficace, est censé combattre. Il est important de se rappeler une règle importante: tous les médicaments doivent être prescrits par un médecin. Seul un spécialiste peut établir un diagnostic précis et choisir le traitement adéquat. Ne vous auto-médicamentez pas: cela pourrait vous coûter votre santé, voire votre vie.

Les indications Zanitro

La biochimie elle-même, avec sa focalisation, nous permet de déterminer la zone qui limite les indications d'utilisation de Zanitro.

• La giardiase est une pathologie des organes digestifs causée par des protozoaires parasites (giardia) et affectant le plus souvent l'intestin grêle et le foie.
• La dysenterie amibienne (amibiase intestinale) est une maladie du tractus gastro-intestinal causée par l'amibe dysentérique. La maladie se manifeste par un stade aigu et sévère.
• Tous les types d’amibiase extra-intestinale.
• Abcès du foie.
• Infections systémiques anaérobies:

• La méningite est une inflammation de l’arachnoïde et de la pie-mère du cerveau et de la moelle épinière.
• Septicémie post-partum (maladie infectieuse aiguë causée par la pénétration de micro-organismes pyogènes (toxines) dans le sang et les tissus).
• Péritonite (inflammation du péritoine).
• Septicémie (empoisonnement du sang).
• L’avortement septique est la complication la plus grave qui peut survenir lors d’une interruption de grossesse.
• Infections introduites dans le canal de la plaie pendant ou après une intervention chirurgicale.
• Endométrite (processus inflammatoire survenant dans la muqueuse de l'endomètre utérin).

• L'administration préventive de Zanitro permet de prévenir le développement d'infections d'origine anaérobie. Ceci est particulièrement important en chirurgie dite purulente, où le risque d'infection est élevé (par exemple, les opérations du côlon et du rectum, ainsi que les interventions gynécologiques).

Formulaire de décharge

Le médicament présenté, dont le principe actif est l'ornidazole, est produit par la société pharmaceutique indienne Mark Bioscience Ltd. sous forme de solution, administrée au compte-gouttes. C'est la seule forme de libération de ce médicament.

Pharmacodynamique

Le principe d'action du médicament repose sur le mécanisme d'action de son principe actif, l'ornidazole. La pharmacodynamie de Zanitro se manifeste par la destruction du réseau structural d'ADN des bactéries anaérobies, qui y réagissent de manière sensible. L'ornidazole est actif contre des micro-organismes tels que Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. et des souches d'Eubacterium spp.

L'ornidazole s'introduit assez facilement dans la cellule de la flore pathogène et perturbe la structure de son ADN, bloquant le processus d'auto-reproduction (réplication).

Pharmacocinétique

Le principe actif, l'ornidazole, pénètre facilement et rapidement dans les tissus cellulaires denses, le liquide céphalo-rachidien, le lait maternel et la bile. Les filtres hémato-encéphaliques et placentaires ne constituent pas un obstacle. La pharmacocinétique de Zanitro est telle que la concentration plasmatique maximale du médicament (généralement 18-26 µg/ml) est maintenue avec le schéma posologique suivant: dose initiale de 15 mg par kilogramme de poids corporel, puis administrations ultérieures (toutes les six heures) avec réduction de la dose à 7,5 mg par kilogramme de poids corporel.

Le métabolisme du médicament Zanitro dépend largement de la pathologie, de la gravité de ses manifestations et des caractéristiques spécifiques du patient. Selon les observations, environ 30 à 60 % du médicament administré est métabolisé dans l'organisme humain.

En raison de la pharmacocinétique active de Zanitro, l'ornidazole est excrété principalement par les reins et les urines. Cela représente environ 60 à 80 % de la dose totale administrée. Environ 20 % quittent l'organisme sous forme inchangée. Environ 6 à 15 % de Zanitro sont excrétés par les intestins et les selles.

Dosage et administration

Si le médecin prescrit Zanitro pendant le traitement, le mode d'administration et les doses sont déterminés, en fonction des tranches d'âge et des groupes de bactéries responsables de la maladie infectieuse. La solution est injectée dans la veine du patient assez lentement, sur une période de 15 à 30 minutes.

En cas de diagnostic de dysenterie d'origine amibienne, observée sous une forme plutôt sévère, ou de toute autre forme d'amibiase extra-intestinale, chez les adultes et les adolescents de plus de douze ans, la dose initiale est de 500 à 1 000 mg. Lors de la deuxième injection et des injections suivantes, la dose est légèrement réduite à 500 mg. Le traitement est administré goutte à goutte à intervalles de douze heures. La durée du traitement est de trois à six jours.

Pour les enfants de moins de 12 ans, la dose quotidienne est répartie en deux compte-gouttes. La dose est calculée à 20-30 mg par kilogramme de poids de l'enfant.

En cas d'infection anaérobie différenciée, pour la première tranche d'âge (plus de douze ans), la dose initiale de Zanitro est de 500 à 1 000 mg. La perfusion est ensuite réalisée avec une pause d'une demi-journée à la dose de 500 mg, ou une fois par jour (en respectant cette durée) à la dose de 1 g. La durée du traitement est de cinq à dix jours. Lorsque l'état de santé du patient se stabilise, il est préférable de changer de mode d'administration et de passer aux comprimés (un comprimé (dosé à 500 mg) toutes les 12 heures), dont le principe actif est l'ornidazole.

Pour les enfants de moins de douze ans mais pesant plus de six kilogrammes, la dose quotidienne est répartie en deux compte-gouttes. La dose est calculée à 20 mg par kilogramme de poids corporel de l'enfant. La durée du traitement est de cinq à dix jours.

Pour prévenir les infections anaérobies lors d'une intervention chirurgicale, il est nécessaire de prendre 500 à 1 000 mg de Zanitro 30 minutes avant l'intervention (la dose est déterminée par le médecin en fonction des indications cliniques). Si plusieurs infections sont diagnostiquées simultanément, l'ornidazole est administré en association avec d'autres médicaments, mais ces derniers doivent être pris séparément et à intervalles réguliers.

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Utiliser Zanitro pendant la grossesse

Les études et le suivi clinique ont montré que l'utilisation de Zanitro pendant la grossesse et l'allaitement est dangereuse. Il est particulièrement déconseillé d'utiliser ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse. Si son introduction dans le traitement au cours du deuxième ou du troisième trimestre de la grossesse est médicalement nécessaire, Zanitro doit être pris uniquement selon la prescription de votre médecin et sous sa surveillance constante.

En raison de la facilité avec laquelle l'ornidazole pénètre dans tous les tissus, y compris le lait maternel, ce médicament ne doit pas être pris pendant l'allaitement. Cependant, en cas d'indications absolues, il est conseillé d'interrompre l'allaitement pendant la durée du traitement.

Les médecins ne recommandent pas l’utilisation de Zanitro dans le traitement des infections systémiques anaérobies chez les enfants pesant moins de six kilogrammes.

Contre-indications

Les contre-indications à l’utilisation de Zanitro sont mineures et se résument aux raisons suivantes:

• Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.
• Athérosclérose en plaques.
• Maladies du système nerveux central d'origine organique.
• Alcoolisme chronique.
• L'épilepsie est un processus inflammatoire chronique survenant dans le cortex cérébral humain, dont les principaux symptômes sont des crises d'épilepsie qui surviennent rarement et soudainement et durent peu de temps.
• Troubles du système circulatoire.

Effets secondaires Zanitro

Au cours du processus de prise du médicament contenant le principe actif ornidazole, un certain pourcentage de patients ont ressenti des effets secondaires de Zanitro, qui se sont réduits aux symptômes suivants:

• Gonflement et léger enduit sur la langue.
• Goût désagréable dans la bouche.
• Les tests de la fonction hépatique effectués montrent les changements qui se sont produits.
• Dyspepsie (trouble du système digestif, nausées).
• L'apparition de lourdeurs et de manifestations douloureuses dans la région épigastrique.
• Fatigue rapide.
• L'ataxie est un manque de coordination des mouvements volontaires en l'absence de faiblesse musculaire.
• Somnolence.
• Vertiges et maux de tête.
• La neuropathie est le résultat d’une lésion des nerfs du système nerveux périphérique.
• Convulsions et tremblements.
• Brève perte de connaissance.
• Démangeaisons et éruptions cutanées.
• Forme légère de leucopénie (diminution du nombre de leucocytes dans le sang périphérique).
• Troubles du fonctionnement du système cardiovasculaire.

Surdosage

Avant de commencer à prendre un médicament, vous devez lire attentivement la notice qui l'accompagne. L'administration d'une dose de Zanitro supérieure à la dose cliniquement justifiée peut entraîner des conséquences indésirables: le surdosage. Il se manifeste par les symptômes suivants:

• Des maux de tête et des étourdissements peuvent survenir.
• Brève perte de connaissance.
• Des tremblements et des convulsions apparaissent.
• Avec un estomac faible, des troubles dyspeptiques sont possibles.

Le traitement est purement symptomatique, car il n’existe actuellement aucun antidote spécifique en cas de surdosage d’ornidazole.

Si vous suivez un traitement à base de Zanitro, vous ne devez pas conduire de voiture ni effectuer de travail nécessitant une concentration élevée et une réaction rapide.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est nécessaire de prendre tout médicament avec la plus grande prudence dans le cadre d'un protocole de traitement en monothérapie, mais cela est beaucoup plus difficile en cas de traitement complexe impliquant la prise simultanée de deux médicaments ou plus. L'interaction de Zanitro avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée de manière aussi approfondie et les résultats de la surveillance sont assez rares.

Par exemple, il est connu que la prise d'anticoagulants indirects en association avec l'ornidazole améliore la pharmacodynamie du premier, ce qui nécessite une modification de la composition quantitative des deux médicaments. Le Zanitro a un effet positif sur le bromure de vécuronium, renforçant et prolongeant son effet biochimique dans le temps.

Le médicament en question ne doit pas être mélangé avec d’autres solutions injectables.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants et des adolescents. Il ne doit pas être congelé et la température ambiante ne doit pas dépasser 25 ^° C. Les conditions de conservation de Zanitro sont simples, mais doivent être respectées afin de préserver l'efficacité du médicament.

Durée de conservation

La date de péremption du médicament est de deux ans. Respectez scrupuleusement la date indiquée sur l'emballage. Si la date de péremption de Zanitro est dépassée, son utilisation ultérieure est déconseillée.