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Santé

Zacef

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Zatsef fait référence aux bêta-lactamines antibactériennes groupe céphalosporines III génération.

Les autres noms commerciaux de la drogue sont: Ceftazidime, Ceftidine, Vitsef, Kefadim, Sudothec, Tazitsef, Tizim, Fortazim, etc.

Les indications Zacef

Les indications pour l'utilisation de ce médicament comprennent le traitement des infections systémiques et locales: bactériémie et septicémie; inflammation de la cavité abdominale (péritonite) et des membranes du cerveau (méningite); plaies infectées et brûlures; maladies infectieuses des voies respiratoires et des poumons, du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires et urinaires, du système musculo-squelettique.

Zatsef peut être utilisé pour traiter les infections qui surviennent durant l'hémodialyse et la dialyse péritonéale.

Formulaire de décharge

Poudre pour la préparation de la solution injectable (bouteilles de 1 g).

Pharmacodynamique

Pharmacodynamique du médicament est basé sur sa substance active - bêta-lactame antibiotique ceftazidime pentahydrate, qui inactive l'enzyme de la transpeptidase des bactéries. En raison de la déficience de cette enzyme, le processus de synthèse du biopolymère peptidoglycane (murein) est bloqué - le composant principal des parois des cellules microbiennes. En outre, Zatsef libère des enzymes autolytiques de la membrane cellulaire des micro-organismes, ce qui provoque ses dommages irréversibles et entraîne la mort des bactéries.

Le médicament présente une activité bactéricide contre plusieurs Gram (y compris Pseudomonas aeruginosa), ainsi que certaines bactéries Gram-positives (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), montrant la résistance à aminosides groupe d'antibiotiques.

Mais des bactéries telles que Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp., Zatsef pas valide.

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Pharmacocinétique

Après l'injection intramusculaire d'une dose standard, Zacef pénètre rapidement dans la circulation sanguine, et après 5 minutes, la concentration nécessaire de la prepah est créée dans le sang, qui dure 8-12 heures; la concentration maximale est atteinte après environ 60 minutes.

Après l'administration intraveineuse du médicament, la concentration la plus élevée dans le sang est observée en moyenne après 25 minutes. Jusqu'à 10% de l'antibiotique se lie aux protéines plasmatiques. En outre, le médicament pénètre tous les fluides dans le corps, dans le tissu musculaire et les os, dans le placenta et le lait maternel.

Dans l'organisme, la substance active Zacef (ceftazidime) ne subit pas de biotransformation mais est éliminée par les reins sous forme active. La demi-vie est d'environ 120 minutes. En un jour avec de l'urine, près de 90% du médicament injecté est excrété, avec de la bile (par l'intestin) - pas plus de 1%.

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Dosage et administration

Méthode d'application Zatsef - parenteral (jet intraveineux ou injection intramusculaire).

Le dosage est déterminé par le médecin en fonction du diagnostic. La dose standard pour les adultes est de 1-6 g par jour (2-3 injections, toutes les 8 ou 12 heures). Pour les patients du groupe d'âge le plus élevé, la dose quotidienne maximale de Zatsef est de 3 g.

Enfants de moins de deux mois Zacef est prescrit pour 25 à 50 mg par kilogramme de poids corporel (deux injections par jour). Enfants âgés de 2-24 mois - 50-100 mg par kilogramme de poids corporel (2-3 injections pendant la journée). Lorsque la méningite, ainsi que la présence de l'immunodéficience ou de la fibrose kystique héréditaire - 150 mg par kilogramme de poids corporel (3 injections par jour).

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Utiliser Zacef pendant la grossesse

L'application pendant la grossesse de la préparation Zatsef, ainsi que dans la lactémie, est contre-indiquant.

Contre-indications

Ce médicament a des contre-indications telles que l'hypersensibilité individuelle à la ceftazidime ou d'autres antibiotiques du groupe des céphalosporines.

Effets secondaires Zacef

Les effets secondaires les plus probables de l'application de Zacef sont:

  • sensations brûlantes et douloureuses au site d'injection;
  • inflammation de la paroi veineuse au site d'injection;
  • mal de tête et vertiges;
  • urticaire avec prurit ou éruption cutanée semblable à une peau;
  • rougeur de la peau (y compris l'érythème exsudatif);
  • température corporelle subfébrile;
  • nausée, vomissement, diarrhée, douleur épigastrique;
  • candidose inflammation des muqueuses de la bouche (due à la fixation d'une infection fongique);
  • une violation des sensations gustatives;
  • inflammation de la muqueuse du vagin ou du côlon;
  • engourdissement et sensation de picotement dans les membres (paresthésie), tremblements;
  • spasme des bronches;
  • altération de la fonction rénale;
  • troubles de la composition sanguine (leucopénie, thrombocytopénie, lymphocytose, agranulocytose);
  • angioedème.

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Surdosage

Surdosage de cette drogue peut provoquer diverses violations du cerveau, des convulsions, le coma. Dans de tels cas, un traitement symptomatique est effectué; vous pourriez avoir besoin d'hémodialyse pour réduire la concentration du médicament dans le sang.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'application simultanée de Zaceph et d'antibiotiques de la clindamycine et de la vancomycine entraîne une augmentation de la concentration de ceftazidime dans le plasma sanguin.

L'efficacité du médicament Zacef est réduite grâce à l'utilisation simultanée d'antibiotiques à action bactériostatique. Zatsef (comme tous les céphalosporines) incompatible avec le groupe chloramphénicol des antibiotiques (chloramphénicol, sintomitsina, chloramphénicol, Detreomitsin, Levovinizol et al.).

Zatsef est incompatible avec les anticoagulants d'action directe (héparine). Le traitement parallèle avec des médicaments qui ont des effets toxiques sur les reins doit être fait en surveillant le fonctionnement des reins.

En tant que solvant, Zatsef n'est pas autorisé à utiliser une solution de bicarbonate de sodium, ce qui réduit la stabilité de la solution injectable.

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Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, t <+ 25 ° C

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Durée de conservation

Durée de conservation - 2 ans.         

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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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