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Santé

Yonosterol

, Rédacteur médical
Dernière revue: 10.08.2022
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Une solution pour perfusion intraveineuse de lonostéaril est utilisée pour normaliser l'équilibre électrolytique lorsqu'il est perturbé. Fait référence à la catégorie des électrolytes de réapprovisionnement.

Yonosteryl est destiné à un usage stationnaire. La libération de drogue dans les pharmacies est limitée.

Les indications Yonosterol

Yonostearil est utilisé pour normaliser l'équilibre électrolytique dans les situations suivantes:

  • pour reconstituer le volume de liquide et d'électrolyte chez les patients ayant un équilibre acido-basique normal ou dans une acidose diagnostiquée ou imminente;
  • pour une reconstitution ponctuelle du volume de liquide intravasculaire (avec pertes de sang abondantes ou brûlures);
  • avec déshydratation isotonique de diverses étiologies (avec diarrhée, vomissements débilitants, fistules, obstruction intestinale, etc.);
  • déshydratation hypotonique.

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Formulaire de décharge

La solution de Yonosteril est distribuée dans des bouteilles transparentes en verre de 250, 500 ml et 1 l, ainsi que dans des flacons en plastique ou des sacs de polymère.

Le carton principal contient 10 bouteilles et les instructions pour la préparation.

La solution de Yonostearil est un liquide clair et incolore.

Pharmacodynamique

Le médicament Jonosteril est une solution isotonique d'électrolyte avec le contenu de cations basiques impliqués dans la normalisation de la composition sanguine du plasma et utilisé pour la régénération de l'équilibre liquide et électrolytique. Les composants électrolytiques sont nécessaires pour le renouvellement et la préservation des indices osmotiques complets dans l'espace intercellulaire et intracellulaire. L'oxydation de l'acétate affecte l'alcalinisation de l'état d'équilibre. Puisque le médicament Yonosteril contient des anions métaboliques, il peut également être prescrit aux patients ayant tendance à développer une acidose métabolique.

Les électrolytes de sodium, de potassium, de calcium, de magnésium et de chlore sont en demande pour le renouvellement ou la normalisation de l'homéostasie de l'eau et de l'électrolyte. L'anion acétate organique est transformé en bicarbonate.

Pharmacocinétique

Avec l'infusion d'une solution d'ionostéaril, l'espace intercellulaire (interstitiel), dont le volume est environ 2/3 du volume extracellulaire entier, est rempli en premier. Seul un tiers de la perfusion du médicament est stocké à l'intérieur des cellules, et pour cette raison, la solution a une courte propriété hémodynamique.

Le système de filtration rénale est considéré comme le principal élément de régulation du maintien de l'équilibre hydrique dans le corps. Les chlorures, les sels de sodium et de magnésium sont excrétés principalement par les reins, et seulement une petite quantité quitte le sang à travers la peau et le tube digestif.

Pas moins de 90% des sels de potassium sont excrétés avec le liquide urinaire, et la quantité restante - par le système digestif.

Tous les composants de la solution pour perfusion de Yonosteril ne sont pas excrétés uniformément: cela dépend du besoin en électrolytes du corps individuel, du degré de métabolisme et de l'efficacité des reins du patient.

Dosage et administration

Fluide pour perfusion Yonosteril est conçu pour une perfusion intraveineuse et sous-cutanée. La quantité de médicament administrée est déterminée en fonction du bien-être du patient et des indicateurs individuels des processus métaboliques.

  • Normes pour la perfusion intraveineuse de lonostearil aux adultes et aux enfants à partir de 12 ans:
    • débit de perfusion - 5 ml par kg de poids par heure;
    • la quantité de médicament injecté ne doit pas dépasser 40 ml par kg et par jour.
  • Normes pour la perfusion intraveineuse de Yonosteril pour les enfants:
    • débit de perfusion de kiddies mammaires à 1 an - 6-8 ml par kg de poids corporel par heure, les enfants de moins de 6 ans - 4-6 ml par kg de poids corporel par heure, pour les enfants jusqu'à 12 ans - 2-4 ml par kg de poids corporel par heure.

La quantité de médicament administrée ne doit pas dépasser 40 ml par kg de poids corporel par jour.

  • Injection sous-cutanée du médicament Jonestomer est effectuée à un taux de 20-125 ml par heure, mais pas plus. La dose quotidienne peut être de 500-2000 ml par jour. La limite est la dose quotidienne de 3 litres, avec une perfusion unique maximale de 1,5 litres.
  • La perfusion sous-cutanée de lonostéaril chez les enfants de moins de 12 ans est indésirable.

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Utiliser Yonosterol pendant la grossesse

La solution pour perfusion de lonostearil peut être utilisée pour perfusion intraveineuse aux femmes enceintes et allaitantes. Les caractéristiques de l'administration sous-cutanée de la solution pendant la grossesse n'ont pas été étudiées.

Si une éclampsie est diagnostiquée chez une femme enceinte, l'utilisation du yonostéril est autorisée uniquement si l'étendue du bénéfice probable et le risque éventuel pour le fœtus sont adéquatement évalués.

Contre-indications

La solution de perfusion de lonostearil n'est pas utilisée:

  • avec hypersensibilité à la composition du médicament;
  • si le patient est en état d'hyperhydratation;
  • avec hyperkaliémie;
  • si le patient présente une accumulation de liquide dans les tissus, des signes de déshydratation hypertonique, ainsi que des troubles sévères de l'activité rénale et cardiovasculaire.

Les injections sous-cutanées de Yonosteril ne:

  • avec un degré sévère de déshydratation;
  • Si le patient est dans l'un des états critiques - par exemple, dans un collapsus, un état de choc, et aussi en présence de complications septiques;
  • avec des lésions cutanées infectieuses ou allergiques sur le site d'administration du médicament.

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Effets secondaires Yonosterol

L'incidence des manifestations indésirables dans l'utilisation de yonosteryl est relativement faible. Cependant, parfois le développement est possible:

  • les processus de réponse hypersensibles;
  • réactions fébriles;
  • processus inflammatoire dans la zone d'administration;
  • irritation et formation de thrombus dans la zone d'injection;
  • gonflement;
  • augmentation du rythme cardiaque.

Les injections sous-cutanées de lonostéaril peuvent être accompagnées d'un petit œdème local.

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Surdosage

Accidentel quantité d'excès d'infusion du médicament ou du taux d'administration choisie de manière incorrecte peuvent développer une surcharge hyperhydratation ou sodium Yonosteril, avec l'apparition de l'enflure et de désordre partielle de l'excrétion rénale de sodium, ainsi que des électrolytes et des déséquilibres acido-basiques.

Traitement pour surdosage:

  • arrêter l'administration d'une solution de Jonestomer;
  • stimulation de la fonction rénale et évaluation de l'équilibre volémique.

Quand une oligurie ou une anurie est trouvée, l'hémodialyse peut être utilisée.

Interactions avec d'autres médicaments

La solution liquide de Yonostearil contient du calcium dans sa composition. À cet égard, le médicament peut précipiter lors de l'utilisation de médicaments contenant des oxalates, des phosphates, des carbonates ou des hydrogénocarbonates.

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Conditions de stockage

Les emballages contenant une solution pour perfusion de lonostéaril sont conservés à l'abri du soleil, dans des locaux dont l'indice de température ne dépasse pas + 25 ° C.

Les enfants ne devraient pas être autorisés à stocker des médicaments.

Durée de conservation

La solution de Yonostearil peut être conservée jusqu'à 5 ans.

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Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Yonosterol" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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