Vasopro

Vasopro appartient au groupe pharmacothérapeutique des médicaments cardiaques qui stimulent les contractions du muscle cardiaque. Dénomination commune internationale: Meldonium; synonymes: Métonate, Milcardil, Mildrazine, Vasonate, Midolat, Cardionate, Celebis, etc.

Les indications Vasopro

Le médicament Vasopro est prescrit pour des pathologies telles que:

• insuffisance cardiaque chronique;
• maladie cardiaque ischémique;
• angine de poitrine;
• infarctus du myocarde, y compris aigu;
• troubles circulatoires sous-compensés et décompensés;
• insuffisance cérébrovasculaire, y compris accident vasculaire cérébral;
• hémorragies et thromboses des vaisseaux rétiniens;
• diminution des performances lors d'une surcharge physique.

Vasopro est également utilisé dans le traitement complexe du sevrage alcoolique.

Formulaire de décharge

Vasopro est disponible sous forme de solution injectable en ampoules de 5 ml, ainsi que sous forme de gélules de 250 et 500 mg.

Pharmacodynamique

L'effet cardiotonique de Vasopro est assuré par le principe actif meldonium (méthonate ou propionate de 3-2,2,2-triméthylhydrazinium dihydraté), qui inhibe la synthèse de l'acide aminé L-carnitine, responsable du transfert des acides gras activés à travers les membranes mitochondriales internes. Ainsi, en cas d'hypoxie et de stress ischémique, l'oxydation radicalaire des lipides dépendante de la carnitine dans les cellules myocardiques et leur dégradation en dérivés neurotoxiques de l'acylcarnitine et de l'acyl-coenzyme A sont inhibées.

L'effet vasodilatateur de Vasopro est dû au fait qu'une diminution du taux de L-carnitine active la synthèse de la gamma-butyrobétaïne, une substance physiologiquement active. Le médicament stabilise l'équilibre entre la production et la consommation d'oxygène par les cellules. De plus, l'intensité de la dégradation du glucose associée à la formation d'ATP augmente, optimisant ainsi l'apport énergétique des cellules. De ce fait, le tonus du myocarde et sa capacité à se contracter augmentent significativement, et la circulation sanguine dans le foyer ischémique, dans les vaisseaux du cerveau et de la rétine, s'améliore.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité de Vasopro par voie orale est de 78 %, la concentration plasmatique maximale étant atteinte en moyenne après 2 heures. Par voie parentérale, la biodisponibilité est de 100 %, la concentration plasmatique maximale étant atteinte immédiatement après l'injection. La demi-vie varie de 3 à 6 heures.

Les métabolites formés lors de la transformation du médicament sont éliminés par les reins, dans l'urine. Leur demi-vie est d'environ 4,5 heures.

Dosage et administration

Vasopro, sous forme de solution injectable, est administré par voie intraveineuse: en cas de pathologies cardiovasculaires: 5 à 10 ml par jour; en cas de troubles cérébrovasculaires: 5 ml une fois par jour; en cas de syndrome de sevrage alcoolique: 0,5 ml deux fois par jour (pendant au moins 7 jours). En cas de pathologie vasculaire rétinienne, le médicament est administré par injection à travers la peau de la paupière inférieure (parabulbaire): 0,5 ml par jour, la durée du traitement étant de 10 jours.

En cas d'insuffisance cardiaque chronique et de troubles circulatoires chroniques, des capsules Vasopro sont prises, la dose et la durée de prise du médicament sont prescrites par le médecin.

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Utiliser Vasopro pendant la grossesse

L'utilisation de Vasopro pendant la grossesse est également contre-indiquée, car aucune étude clinique sur la sécurité de ce médicament pour la mère et le fœtus n'a été menée.

Contre-indications

Vasopro est contre-indiqué en cas d'augmentation de la pression intracrânienne associée à une altération de l'écoulement sanguin veineux ou à la présence de tumeurs cérébrales primaires et secondaires, ainsi qu'en cas de lésions organiques du système nerveux central causées par des pathologies vasculaires du cerveau, des lésions cérébrales traumatiques, une exposition à des substances toxiques, etc.

Ce médicament n'est pas indiqué chez les patients de moins de 18 ans. En cas de maladies chroniques du foie et des reins, il doit être utilisé avec prudence.

Effets secondaires Vasopro

L'utilisation de Vasopro peut entraîner des effets secondaires tels que maux de tête, vertiges, arythmie cardiaque, instabilité tensionnelle, sécheresse buccale, nausées et diarrhée. Dans de rares cas, une faiblesse générale, une hyperémie et des démangeaisons cutanées, de l'urticaire, un essoufflement, une toux sèche et une hyperhidrose sont possibles.

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Surdosage

Il n’y a aucun rapport de surdosage avec Vasopro.

Interactions avec d'autres médicaments

Dans le traitement complexe de l'insuffisance cardiovasculaire et des maladies cardiaques ischémiques, Vasopro peut être associé à des médicaments d'autres groupes pharmacologiques: glycosides cardiaques, agents antiarythmiques, antihypoxiques et antiplaquettaires, médicaments antiangineux pour le soulagement des crises d'insuffisance coronarienne, ainsi que des médicaments diurétiques.

L'utilisation concomitante de Vasopro peut renforcer les effets de la nitroglycérine, des inhibiteurs calciques (nifédipine), des bêtabloquants (métoprolol, bisoprolol, carvédilol), des agents antihypertenseurs et des médicaments qui détendent les muscles lisses des vaisseaux sanguins périphériques (vasodilatateurs).

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Conditions de stockage

Conditions de conservation: à une température ne dépassant pas +25°C, dans un endroit à l'abri de la lumière.

Durée de conservation

Durée de conservation: 24 mois.