Valocordine

Le médicament Valocordin appartient au groupe pharmacologique des sédatifs qui affectent le système nerveux central et le système vasculaire.

Autres noms commerciaux: Corvaldin, Valordin, Valoferin, Valoserdin, Lavocordin.

Les indications Valocordine

Les gouttes de Valocordin peuvent être utilisées en présence de:

• troubles du sommeil (difficultés à s'endormir);
• névroses et états de stress, excitabilité et irritabilité accrues;
• spasmes vasculaires et augmentation du rythme cardiaque;
• spasmes des parois musculaires intestinales;
• une légère augmentation de la pression artérielle.

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Formulaire de décharge

Valocordin est disponible sous forme de gouttes contenant de l'alcool (dans des flacons en verre foncé avec compte-gouttes, capacité - 20 ou 50 ml).

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Pharmacodynamique

L'action du médicament Valocordin est assurée par les composants inclus dans sa composition.

Le dérivé de l'acide barbiturique phénobarbital (acide 5-phényl5-éthylbarbiturique), interagissant avec les récepteurs du neurotransmetteur GABA qui inhibent l'influx nerveux, réduit l'excitabilité du système nerveux central et calme ainsi, favorise le sommeil et détend les parois musculaires des vaisseaux sanguins.

L'action hypnotique, sédative et antispasmodique du bromisovalérate d'éthyle (ester de l'acide α-bromisovalérique) dans son mécanisme – ralentissement du passage des signaux nerveux – est proche de l'action de l'acide isovalérique, contenu dans les racines de la valériane médicinale.

L'huile de menthe poivrée (menthol) irrite les récepteurs des muqueuses et favorise la vasodilatation réflexe, soulageant les spasmes vasculaires (y compris les vaisseaux coronaires) et réduisant la douleur.

L'huile de houblon contenue dans le médicament Valocordin contient un composé cétonique, la méthylnonylcétone (butanone), qui déprime le système nerveux central. En tant que substance organique irritante dangereuse, elle est inscrite au registre ATSDR (États-Unis).

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Pharmacocinétique

Après usage interne, le phénobarbital est absorbé par le tube digestif et passe dans la circulation sanguine systémique. La liaison aux protéines est de 20 à 45 %; la concentration plasmatique maximale est observée après 8 à 12 heures; la biodisponibilité est d'environ 90 %. L'utilisation prolongée de Valocordin entraîne une accumulation d'acide 5-phényl-5-éthylbarbiturique dans le plasma sanguin.

Le phénobarbital est un barbiturique à action prolongée; ses effets durent donc de quatre heures à deux jours. Sa demi-vie peut être de 2 à 7 jours. Il est métabolisé dans le foie (par hydroxylation et glucuronidation), et ses métabolites sont excrétés de l'organisme principalement par les reins.

En ce qui concerne la pharmacocinétique du bromisovalérate d'éthyle, il est seulement indiqué que l'élimination de cette substance se produit très lentement, ce qui crée des conditions pour l'accumulation de brome et son effet toxique sur l'organisme.

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Dosage et administration

Il est recommandé de prendre Valocordin en dissolvant 18 à 20 gouttes dans un peu d'eau et en buvant plusieurs gorgées. En cas de spasmes, la dose peut être doublée.

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Utiliser Valocordine pendant la grossesse

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée (catégorie de danger D).

Contre-indications

Valocordin est contre-indiqué en cas de dysfonctionnement rénal et hépatique, de toutes les formes de porphyrie hépatique (au stade aigu), d'épilepsie, de traumatisme crânio-cérébral et de dépendance à l'alcool. Ce médicament est déconseillé aux patients de moins de 18 ans.

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Effets secondaires Valocordine

Il convient de garder à l'esprit que les gouttes de Valocordin prises régulièrement peuvent entraîner des effets indésirables tels qu'une diminution de la pression artérielle et du rythme cardiaque, des maux de tête et des évanouissements, des nausées, des vomissements et de la constipation, ainsi que des réactions allergiques cutanées.

De plus, en cas d'utilisation prolongée de Valocordin, l'effet cumulatif combiné du phénobarbital et de l'éthylbromisovalérate peut provoquer non seulement une dépendance au médicament, mais également des problèmes du système nerveux central tels que la surexcitation, une nervosité accrue, une détérioration du sommeil et de la mémoire; une altération de la coordination des mouvements (y compris lors de la marche); un dysfonctionnement sexuel et des troubles de la parole.

Un état dépressif, l'apparition d'une inflammation des muqueuses du nez et de la conjonctive, ainsi qu'une augmentation des saignements cutanés (sous forme de diathèse hémorragique) peuvent indiquer l'accumulation de brome dans le corps.

Surdosage

En cas de surdosage, Valocordin provoque une intoxication de gravité variable - allant des étourdissements et d'une chute de la pression artérielle à l'apnée et à un état comateux, nécessitant des mesures de réanimation d'urgence.

Dans les cas légers d’intoxication au brome, un lavage gastrique et l’administration orale d’une solution de sel de table et de diurétiques thiazidiques sont suffisants.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'éthanol, les sédatifs et les médicaments psychotropes du groupe des inhibiteurs de la MAO renforcent l'effet de Valocordin.

Lorsqu'il est pris simultanément, Valocordin réduit l'efficacité des médicaments hémostatiques et antifongiques oraux, des corticostéroïdes et des contraceptifs hormonaux.

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Conditions de stockage

Les gouttes de Valocordin doivent être conservées dans un endroit sombre à température ambiante.

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Durée de conservation

5 ans.

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