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Santé

Valokordin

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Le médicament Valocordin se réfère au groupe pharmacologique de sédatifs qui ont un effet sur le système nerveux central et le système vasculaire.

Autres noms commerciaux: Corvaldin, Valordin, Valoferin, Valoserdin, Lavokordin.

Les indications Valokordin

Les gouttes de Valocordin peuvent être utilisées si:

  • troubles du sommeil (problèmes d'endormissement);
  • névroses et états de stress, augmentation de l'excitabilité et de l'irritabilité;
  • les spasmes des vaisseaux sanguins et la fréquence cardiaque rapide;
  • spasmes des parois musculaires de l'intestin;
  • une légère augmentation de la pression artérielle.

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Formulaire de décharge

Valocordin est disponible sous forme de gouttes contenant de l'alcool (dans des bouteilles en verre foncé avec un compte-gouttes, capacité - 20 ou 50 ml).

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Pharmacodynamique

L'action du médicament Valocordin est assurée par ses composants constitutifs.

Dérivé d'acide barbiturique de phénobarbital (5-fenil5 acide etilbarbiturovaya) interagissant avec des récepteurs des impulsions nerveuses GABA, un neurotransmetteur inhibiteur, réduit l'excitabilité du système nerveux central et, par conséquent calme, favorise l'endormissement et détend les parois musculaires des vaisseaux sanguins.

Hypnotique, sédatif et effet spasmolytique etylbromisovalerianate (a-acides d'ester bromizovalerianovoy) dans son mécanisme - ralentir le passage des signaux nerveux - à proximité de l'action de l'acide isovalérique contenue dans les racines de Valeriana officinalis.

L'huile de menthe poivrée (menthol) irrite les récepteurs des muqueuses et favorise la vasodilatation réflexe, en supprimant les spasmes vasculaires (y compris les vaisseaux coronaires) et en réduisant les sensations de douleur.

L'huile de hip hop contenue dans la préparation de Valocordin contient le composé cétonique, qui inhibe le système nerveux central, la méthylnonylcétone (butanone). En tant que substance organique irritante dangereuse, elle entre dans le registre ATSDR (USA).

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Pharmacocinétique

Après usage interne, le phénobarbital s'adsorbe du tractus gastro-intestinal dans la circulation systémique, la liaison aux protéines est de 20-45%; la concentration maximale dans le plasma est notée après 8-12 heures; le niveau de biodisponibilité est d'environ 90%. L'utilisation prolongée de Valocordin conduit à l'accumulation de l'acide 5-phényl 5-éthylbarbiturique dans le plasma sanguin.

Le phénobarbital se réfère aux barbituriques à longue durée d'action, de sorte que ses effets durent de quatre heures à deux jours. La demi-vie peut être de 2 à 7 jours. Métabolisés dans le foie (par hydroxylation et glucuronisation), les métabolites sont principalement excrétés par les reins.

En ce qui concerne la pharmacocinétique du bromizovalerianate d'éthyle, seul le fait que l'excrétion de cette substance se produise très lentement est indiqué, ce qui crée les conditions pour le cumul du brome et son effet toxique sur le corps.

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Dosage et administration

Il est recommandé de prendre Valocordin en dissolvant 18-20 gouttes dans une petite quantité d'eau et en lavant la préparation avec plusieurs gorgées de liquide. En cas d'atteinte spasmodique, la dose peut être multipliée par deux.

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Utiliser Valokordin pendant la grossesse

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement de ce médicament est contre-indiquée (catégorie de danger D).

Contre-indications

Valokordin est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale et hépatique, avec toutes les formes de porphyrie cuite (stade aigu), d'épilepsie, de traumatisme cranio-cérébral, de dépendance à l'alcool. Ne pas appliquer ce médicament chez les patients de moins de 18 ans.

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Effets secondaires Valokordin

Il convient de garder à l'esprit que les gouttes de Valocordin prises régulièrement peuvent conduire à des actions indésirables telles que l'abaissement de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque; mal de tête et évanouissement; nausées, vomissements et constipation; réactions allergiques cutanées.

En outre, dans le cas d'utilisation prolongée valokordin effets combinés et cumulatifs de phénobarbital etylbromisovalerianate capables de provoquer non seulement la dépendance aux drogues, mais ces problèmes du système nerveux central que l'excitation, nervosité accrue, des troubles et de la mémoire sommeil; violation de la coordination des mouvements (y compris la marche); troubles de la dysfonction sexuelle et de la parole.

Une affection dépressive, l'apparition d'une inflammation des membranes muqueuses du nez et de la conjonctive, ainsi qu'un saignement accru de la peau (sous la forme d'une diathèse hémorragique) peuvent indiquer l'accumulation de brome dans le corps.

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Surdosage

En cas de surdosage, Valocordin provoque une intoxication de sévérité variable - allant des vertiges et de la chute de la pression artérielle à l'apnée et au coma, nécessitant des mesures de réanimation urgentes.

Dans les cas bénins d'empoisonnement au bromure, il suffit de rincer l'estomac et d'ingérer la solution de sel de table et les diurétiques du groupe thiazide.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'éthanol, les sédatifs, ainsi que les agents psychotropes du groupe des inhibiteurs de la MAO renforcent l'action de Valocordin.

Avec l'admission simultanée Valocordin réduit l'efficacité des médicaments hémostatiques et antifongiques par voie orale, les corticostéroïdes, les contraceptifs hormonaux.

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Conditions de stockage

Drops Valocordin doit être conservé dans un endroit sombre à température ambiante.

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Durée de conservation

5 ans

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