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Vaccination de populations particulières
Dernière revue: 04.07.2025

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La présence de contre-indications, notamment relatives, ainsi que d'autres écarts dans l'état de santé ne signifie pas une exemption totale des vaccinations - nous parlons du choix du vaccin, du moment de la vaccination et de la « couverture » médicamenteuse.
Les pédiatres utilisent souvent les termes « vaccination des groupes à risque » et « vaccination douce », ce qui crée l'illusion du danger des vaccins pour ces enfants. Il est préférable de ne pas les utiliser, car la sélection de ces groupes vise à leur assurer une vaccination sûre. La « préparation à la vaccination » désigne le traitement d'une personne atteinte d'une maladie chronique, l'amenant en rémission, lorsqu'il sera possible de la vacciner, et non la prescription de « toniques généraux », d'agents « stimulants », de vitamines, d'« adaptogènes », etc., à un « enfant affaibli ». En cas de maladies chroniques non caractérisées par des exacerbations (anémie, hypotrophie, rachitisme, asthénie, etc.), il est nécessaire de vacciner, puis de prescrire ou de poursuivre le traitement.
Maladies aiguës
Pour les personnes atteintes de maladies aiguës, la vaccination systématique peut généralement être effectuée 2 à 4 semaines après la guérison. En cas d'infections virales respiratoires aiguës légères, de maladies intestinales aiguës, etc., selon les indications épidémiologiques, il est permis d'administrer l'ADS ou l'ADS-M, le ZHCV ou le VHB. Les vaccinations systématiques sont effectuées immédiatement après le retour à la normale de la température. Le médecin traitant fonde sa décision de vaccination sur une évaluation de l'état du patient, dans lequel la survenue de complications est peu probable.
Les personnes ayant eu une méningite ou d'autres maladies graves du système nerveux central sont vaccinées 6 mois après le début de la maladie - après la stabilisation des changements résiduels qui, avec une vaccination plus précoce, pourraient être interprétés comme sa conséquence.
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Maladies chroniques
La vaccination programmée est réalisée après la disparition de l'exacerbation d'une maladie chronique pendant la période de rémission – complète ou maximale –, y compris dans le cadre d'un traitement d'entretien (hors traitement immunosuppresseur actif). Un indicateur de la possibilité de vaccination peut être l'évolution sans problème des ARVI chez un patient. Selon les indications épidémiologiques, la vaccination est également réalisée dans le cadre d'un traitement actif, après comparaison du risque de complications liées à la vaccination et d'une éventuelle infection.
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Les personnes ayant eu des réactions aux doses précédentes du vaccin
Un vaccin ayant provoqué une réaction sévère (T° > 40,0°, œdème > 8 cm de diamètre) ou des complications n'est pas réadministré. En cas de telles réactions au DTC, bien que rares, une vaccination ultérieure peut être réalisée avec un vaccin acellulaire ou un ADS, en association avec de la prednisolone par voie orale (1,5-2 mg/kg/jour, 1 jour avant et 2-3 jours après la vaccination). En cas de réaction à l'ADS ou à l'ADS-M, la vaccination, selon les indications épidémiologiques, est également complétée par un traitement par prednisolone. Les enfants ayant présenté des convulsions fébriles reçoivent un vaccin acellulaire ou un DTC, en association avec des antipyrétiques.
Les vaccins vivants (VPO, VZP, VZP) sont administrés comme d'habitude aux enfants présentant une réaction au DTC. En cas de réaction anaphylactique aux antibiotiques ou au blanc d'œuf contenus dans les vaccins vivants, l'administration ultérieure de ces vaccins et de vaccins similaires (par exemple, VZP et VZP) est contre-indiquée.
Grossesse
Avant le début de la grossesse, la femme doit être entièrement vaccinée. Les vaccins vivants sont contre-indiqués chez la femme enceinte: bien que le risque pour le fœtus n'ait pas été démontré, leur utilisation peut coïncider avec la naissance d'un enfant atteint d'une malformation congénitale, ce qui rend la situation difficile à interpréter. Une femme enceinte non vaccinée ne doit être vaccinée que dans des cas particuliers, comme un déménagement imminent dans une zone d'endémie ou un contact avec une infection contrôlée.
- en cas de contact avec la rougeole, une prophylaxie est réalisée avec des immunoglobulines;
- Si une femme qui n’était pas au courant de sa grossesse reçoit un vaccin contre la rubéole ou la varicelle, la grossesse ne sera pas interrompue;
- la vaccination contre la fièvre jaune est effectuée uniquement selon des indications épidémiologiques au plus tôt au 4e mois de grossesse;
- L'ADS-M peut être administré lors du contact avec un patient atteint de diphtérie;
- la vaccination contre la grippe est réalisée avec des vaccins fractionnés ou sous-unitaires;
- La vaccination contre la rage est effectuée de la manière habituelle;
- la vaccination contre l’hépatite B n’est pas contre-indiquée;
- Dans la première moitié de la grossesse, l'administration d'AS (ADS-M) et de PSS est contre-indiquée, dans la seconde moitié - PSS.
Les bébés prématurés
Les prématurés répondent adéquatement aux vaccins, et la fréquence des réactions est même légèrement inférieure à celle des nourrissons nés à terme. Ils sont vaccinés avec tous les vaccins aux doses habituelles après stabilisation de leur état et prise de poids adéquate. L'introduction du vaccin DTC chez un groupe de nourrissons d'âge gestationnel inférieur à 37 semaines à l'âge d'un mois ne s'est pas accompagnée d'une fréquence accrue d'épisodes d'apnée et de bradycardie par rapport au groupe témoin.
Les enfants nés asphyxiés ou présentant des signes d'infection intra-utérine peuvent être dispensés de l'administration du vaccin contre l'hépatite B si la mère n'est pas porteuse de l'AgHBs. Si la mère est porteuse, l'enfant doit être vacciné, car le risque est inférieur au risque d'infection (les enfants pesant moins de 1 500 g sont vaccinés simultanément à l'administration d'immunoglobulines humaines spécifiques contre l'hépatite B à la dose de 100 UI).
En raison du risque d'apnée accrue, il est recommandé de vacciner les grands prématurés en hôpital de deuxième intention. Le BCG-M n'est pas administré aux enfants de moins de 2 000 g présentant des lésions cutanées étendues, ni aux patients, mais ils doivent être vaccinés en hôpital de deuxième intention. Les enfants de moins de 18 mois ayant souffert de maladies graves (septicémie, anémie hémolytique, etc.) sont généralement vaccinés.
Allaitement maternel
L'allaitement n'est pas une contre-indication à la vaccination d'une femme, car seul le virus du vaccin contre la rubéole est excrété dans le lait; l'infection de l'enfant est rare et asymptomatique.
Enfants atteints d'infections virales respiratoires aiguës fréquentes
Des infections respiratoires aiguës fréquentes (IRA) ne sont pas le signe d'un déficit immunitaire et ne doivent pas détourner l'attention des vaccinations, qui sont effectuées 5 à 10 jours après l'IRA suivante, y compris en cas de catarrhe résiduel; l'attente de leur disparition complète s'accompagne souvent de l'apparition d'une nouvelle infection. La « préparation » de ces enfants (vitamines, adaptogènes, etc.) ne renforce pas la réponse immunitaire, qui ne diffère généralement pas de celle des enfants rarement malades. Les lysats bactériens contribuent à la réduction des IRA.
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Opérations
L'opération étant stressante, la vaccination ne doit pas être effectuée avant 3 à 4 semaines, sauf nécessité absolue. Les vaccins doivent être administrés au plus tard 1 mois avant l'opération prévue. La vaccination contre l'hépatite B (Engerix B) est effectuée selon le calendrier d'urgence 0-7-21 jours - 12 mois.
Vaccination des personnes ayant été en contact avec un patient contagieux
L’incubation d’une infection aiguë ne perturbe pas le processus de vaccination; la vaccination des enfants qui ont été en contact avec des patients atteints d’une autre infection ne doit pas susciter d’inquiétude.
Vaccination et administration de produits sanguins
Les immunoglobulines humaines, le plasma et le sang contiennent des anticorps qui inactivent les vaccins vivants. Ils protègent également un enfant non vacciné contre une infection contrôlée; les intervalles sont donc respectés. Les produits sanguins nationaux ne contiennent pas d'anticorps contre le vaccin contre la fièvre jaune; cette vaccination n'est donc pas reportée. La présence d'anticorps n'affecte pas le taux de survie du VPO, ni les résultats de l'utilisation de vaccins inactivés (des immunoglobulines spécifiques sont administrées en même temps que les vaccins contre l'hépatite B et la rage).
Intervalles entre l'administration de produits sanguins et de vaccins vivants
Produits sanguins |
Dose |
Intervalle |
Prévention des IG: |
1 dose |
3 mois |
Globules rouges lavés |
10 ml/kg |
0 |
Immunoglobuline pour administration intraveineuse |
300-400 mg/kg |
8 mois |
L’historique des transfusions est important à partir de 1 an et à 6 ans avant l’administration de vaccins vivants.
Si un enfant ayant reçu un vaccin vivant reçoit des immunoglobulines, du plasma ou du sang avant 2 semaines, il doit être revacciné à l'intervalle indiqué dans le tableau, car l'efficacité de la première vaccination peut être réduite.