Tseruloplazmin

La céruloplasmine est un stimulant du processus d'érythropoïèse, un médicament de désintoxication. C'est la glycoprotéine de la fraction sérique de l'α-globuline du sang humain.

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Les indications Ceruloplasmine

Il est utilisé dans les situations suivantes:

• pour la stimulation du processus d'hématopoïèse - hémopoïèse;
• réduire le degré d'empoisonnement, et en plus de corriger la fonction immunitaire (restauration et renforcement de l'immunité) lors du traitement combiné des pathologies oncologiques;
• pendant la préparation avant la chirurgie pour les patients affaiblis souffrant d'anémie, d'empoisonnement ou d'épuisement;
• à un stade précoce de la période postopératoire (avec une perte de sang excessive pendant la procédure);
• pour l'élimination des complications de nature purulente-septique (résultant de l'infection, avec infection du sang par des microbes, entraînant la formation d'ulcères dans les tissus), au début de la période postopératoire;
• au cours de la chimiothérapie complexe dans la lutte contre le cancer (également chez les personnes atteintes d'hémoblastoses - ce sont des tumeurs formées à partir des cellules à l'intérieur du système hématopoïèse) en cas d'empoisonnement léger.

La céruloplasmine peut être utilisée comme remède supplémentaire pendant le traitement de l'ostéomyélite chronique et aiguë (processus inflammatoire dans la zone de la moelle osseuse, ainsi que adjacent au tissu osseux).

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Formulaire de décharge

Produit sous la forme de lyophilisat pour la fabrication de solutions administrées par / dans le procédé, dans des ampoules ou des flacons d'un volume de 0,1 g, à l'intérieur de l'emballage contient 5 de ces bouteilles ou 10 ampoules.

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Pharmacodynamique

La céruloplasmine est une protéine plasmatique dotée d'un grand nombre de fonctions biologiques importantes pour l'organisme:

• renforce la stabilité des membranes cellulaires;
• participe aux processus et aux réactions immunologiques (dans la formation des fonctions protectrices du corps), ainsi qu'au métabolisme des ions;
• a des propriétés antioxydantes (empêche les processus d'oxydation peroxydative dans les membranes des cellules lipidiques);
• ralentit le processus de peroxydation des lipides;
• active les processus hématopoïétiques - hémopoïèse.

La teneur en céruloplasmine dans le sérum est significativement réduite en présence de dégénérescence hépatolenticulaire (pathologie héréditaire se développant dans le cerveau et le foie en raison du trouble du métabolisme du cuivre et des protéines). Cet indicateur est très important pour le diagnostic.

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Dosage et administration

L'injection est réalisée dans / dans la méthode (par minute 30 gouttes). Avant la procédure, il est nécessaire de dissoudre le contenu de l'ampoule ou du flacon dans une solution (volume de 200 ml) de chlorure de sodium ou de glucose (5%).

Aux pathologies oncologiques pendant la préparation du malade pour l'opération il faut introduire la solution à la raison de 1,5-2,0 mg / kg. Le cours thérapeutique est en même temps 7-10 injections (tous les jours ou tous les deux jours - dépend de l'état de santé du patient).

Pendant la période post-opératoire, une seule dose administrée en fonction de la taille de la perte de sang - de 1,5 mg / kg (si le patient a perdu un peu de sang) et jusqu'à 6 mg / kg (dans le cas d'une hémorragie sévère). Le cours dure de 7 à 10 jours avec une procédure quotidienne (une fois par jour).

Pendant la période de chimiothérapie, une dose unique est de 4-6 mg / kg, et le cours de traitement comprend 10-14 procédures (3 injections pendant 7 jours). Les patients atteints d'hémoblastoses ont une dose unique de 1,5-3 mg / kg, et le nombre d'injections est de 7-10 procédures qui sont effectuées une fois par jour tous les jours.

Pour éliminer la forme aiguë de l'ostéomyélite, la taille d'une dose unique est de 2,5 mg / kg, pour la période de cours, 5 procédures sont nécessaires (tous les jours ou tous les deux jours). Pour le traitement de la pathologie chronique, la solution doit être administrée à raison de 5 mg / kg deux fois / trois fois par jour, en prenant des intervalles de 1-2 jours, après quoi 3-7 procédures avec une dose de 2,5 mg / kg (tous les deux jours) .

Dans le traitement des enfants, de telles doses de Ceruloplasm sont prescrites:

• pour les enfants à l'âge de 6 mois / 1 an - 50 mg (ou 100 ml de solution injectable);
• les enfants âgés de 1 à 12 ans - d'un montant de 100 mg;
• adolescents de 13 à 18 ans - à raison de 200 mg.

Dans le traitement ou la prévention de la forme post-hémorragique de l'anémie (lors de la chirurgie), les enfants devraient recevoir le médicament pendant la période de 2 jours avant la chirurgie, peropératoire, et en plus des jours 2-10 ans après l'intervention chirurgicale.

Pendant le traitement ou la prévention de l'anémie chez les enfants avec des pathologies de type purulatoire-chirurgicale, la solution doit être administrée dans la période de 7-10 jours chaque jour lors de l'exécution d'un traitement antibactérien.

Les enfants atteints de pathologies cancéreuses pour traiter ou prévenir le développement de la forme d'irradiation de l'anémie due à la radiothérapie doivent être traités par Ceruloplasmine une fois par semaine pendant toute la durée de la radiothérapie.

Lors du traitement ou de la prévention de l'apparition d'une forme toxique d'anémie, la solution est administrée tout au long du cours de chimiothérapie les jours des procédures.

Le traitement ou la prophylaxie de l'anémie résultant des procédures de chimioradiothérapie (rayonnement ou forme toxique) est administré une fois par semaine le jour de l'intervention pendant toute la durée du traitement.

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Utiliser Ceruloplasmine pendant la grossesse

Le médicament est prescrit pour le traitement combiné de l'anémie dans les 2ème et 3ème trimestres. En association avec des médicaments à base de fer (en tenant compte du taux de ferritine et de fer dans le sérum), appliquer en plus de 100 mg de Ceruloplasmin (tous les jours pour injecter la solution en laissant tomber IV dans la méthode pendant 5 jours).

Il est interdit d'utiliser la solution au cours du 1 er trimestre, ainsi que pendant l'allaitement (puisqu'il n'y a pas d'information sur la sécurité, ainsi que sur l'efficacité de l'utilisation de médicaments dans ce groupe de patients).

Contre-indications

Il est contre-indiqué d'utiliser en cas d'intolérance humaine des médicaments qui sont semblables aux protéines. En outre, ils ne sont pas utilisés chez les nourrissons jusqu'à 6 mois (car il n'y a pas d'informations sur l'utilisation de médicaments dans ce groupe de patients).

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Effets secondaires Ceruloplasmine

À un stade précoce de l'utilisation de la solution, il est possible de développer des effets secondaires tels que des nausées, des rougeurs cutanées sur la peau du visage, une éruption cutanée (urticaire) et des frissons et une augmentation transitoire de la température. En cas de tels troubles, il est nécessaire d'abaisser le dosage et le taux d'administration de la solution, ou d'annuler le médicament.

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Conditions de stockage

La solution est stockée dans un endroit inaccessible aux petits enfants. Les indices de température sont compris entre 2 et 8 ° C.

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Durée de conservation

La céruloplasmine peut être utilisée pendant la période de 2 ans après la libération de la solution médicamenteuse.

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