Tserakson

Ceraxon appartient au groupe pharmacologique des médicaments nootropic et des effets psychostimulants sur le système nerveux central et est un moyen d'améliorer le métabolisme des cellules du cerveau. Le code ATX est N06B X06.

Autres noms commerciaux: Citicoline, Citimax, Cytokone, Neuroxone, Neocebron, Diphosphocine, Somazine.

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Les indications Tserakson

Médicament Tserakson utilisé pour le traitement des complications neurologiques et de réduire la gravité des troubles de la circulation cérébrale aiguë due à un AVC ischémique ou hémorragique cérébral, une lésion cérébrale traumatique (impliquant des lésions cérébrales axonales diffuses).

Aussi Tserakson destiné à la correction des troubles mentaux, sensoriels et moteurs (y compris la démence, des syndromes extrapyramidaux, l'amnésie et al.), Causée par la neurochirurgie et différentes encéphalopathies dégénératives latentes.

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Formulaire de décharge

Solution stérile pour injection (en ampoules), solution pour administration orale (en flacons).

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Pharmacodynamique

Effet neuroprotecteur préparation Tserakson fournit substance active pharmacologique tsitilkolin qui est un analogue de cytidine-diphosphocholine nukleozidfosfata naturelles 5 - molécules précurseurs de lécithine (phosphatidylcholine) et d'autres phospholipides des membranes cellulaires des neurones et des cellules gliales.

L'intégration dans les cellules du cerveau et en leur fournissant choline, nécessaire pour produire l'acétylcholine Tserakson favorise l'activation de la synthèse de l'acétylcholine (qui est réduit dans des conditions d'ischémie cérébrale), participe au développement des phospholipides endogènes des membranes cellulaires, et améliore l'apport d'oxygène aux cellules, réduit l'œdème cérébral et empêche la peroxydation des lipides dans les cellules des tissus cérébraux.

En conséquence, la stabilité des membranes des cellules nerveuses dopaminergiques augmente, ce qui conduit à la normalisation du métabolisme cérébral. En outre, l'effet de la citicoline augmente les niveaux de dopamine et augmente la sensibilité de ses récepteurs, qui sont responsables des fonctions les plus importantes du système nerveux central: motivation, attention, mémoire, capacités cognitives, coordination de la motricité fine,

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Pharmacocinétique

Après l'administration par voie parentérale du médicament Ceraxon ou l'administration orale, la citicoline entre dans la circulation systémique; la biodisponibilité est de près de 99% (quelle que soit la forme du médicament utilisé). La concentration plasmatique maximale dans le plasma est observée 60 minutes après l'application, et après 24 heures, la concentration atteint le deuxième pic.

Dans le sérum sanguin ou dans l'intestin grêle, la substance active Ceraxon subit une hydrolyse avec production de choline et de cytidine qui pénètrent dans le cerveau et sont impliqués dans la production de cytidine endogène 5-diphosphocholine.

Biotransformation de Ceraxon se produit dans le foie et les intestins, la choline libre résultant est impliqué dans la production de lipides de la lécithine et de la membrane.

Du corps, la citilkoline est éliminée en deux étapes, principalement par les voies respiratoires et, en partie, par les reins avec l'urine.

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Utiliser Tserakson pendant la grossesse

Comme l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement du médicament a été peu étudiée, son utilisation dans le traitement des femmes enceintes et allaitantes est autorisée que si les excès avantages potentiels pour la mère des risques potentiels pour le développement normal du fœtus et la santé de l'enfant.

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation de la drogue Ceraxon sont l'hypersensibilité individuelle à la citilkoline et la présence de troubles vagotoniques associés à une augmentation du tonus du système nerveux parasympathique.

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Effets secondaires Tserakson

Drug Application Tserakson peut entraîner des effets secondaires tels que les allergies de la peau, maux de tête, des étourdissements, des éruptions cutanées, de la fièvre, des nausées, abaisser la tension artérielle, augmentation du rythme cardiaque, essoufflement, apparition d'hallucinations.

La possibilité de développer un angioedème ou un choc anaphylactique n'est pas exclue.

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Dosage et administration

Les doses de Ceraxon et la durée de son application dépendent de la sévérité des lésions cérébrales dans chaque cas spécifique.

Le médicament est administré par voie intramusculaire - 0,5-1 ml deux fois par jour; la dose quotidienne maximale autorisée est de 20 ml. Le cours du traitement peut durer de deux semaines à un mois trois mois.

Dans les conditions aiguës, Ceraxon peut être administré par voie intraveineuse goutte à goutte - 40-60 cap / min.

Le dosage de la solution orale est calculé individuellement pour chaque patient, la durée maximale de prise orale de Ceraxon est de trois mois.

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Surdosage

Un surdosage de ce médicament n'est pas décrit.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il convient de garder à l'esprit que l'application simultanée de Ceraxon avec le médicament antiparkinsonien Levodopa renforce l'effet de ce dernier.

Tserakson incompatible avec les antihypertenseurs et les stimulants du SNC, qui est présent dans la composition méclofenoxate (Lucidril, Tsentroksin, Tserutil, Analuks, bordeaux, Meksazin et al.)

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Conditions de stockage

Ceraxon doit être conservé à t <+ 25-27 ° C, dans un endroit protégé de la lumière. 

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 36 mois.

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