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Tamsonic
Dernière revue: 03.07.2025

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Tamsonic est un alpha-bloquant utilisé dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate.
Les indications Tamsonic
Le médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de l’HBP.
Formulaire de décharge
Disponible sous forme de capsules. Un blister contient 10 capsules. Un paquet contient 3 plaquettes alvéolées.
Pharmacodynamique
Il bloque sélectivement les récepteurs adrénergiques postsynaptiques (type α1A) des muscles lisses de la prostate, de la région prostatique de l'urètre et du col de l'urètre, et réduit également le tonus musculaire de ces organes. Son effet sur l'activité des récepteurs adrénergiques de type α1A est 20 fois supérieur à celui observé sur les récepteurs adrénergiques de type α1B des muscles vasculaires lisses. Aucun effet significatif sur la pression artérielle systémique n'a été observé. De plus, le médicament réduit l'intensité de l'irritation liée à l'obstruction urétrale dans l'HBP et améliore l'écoulement urinaire. L'effet du médicament apparaît après deux semaines de traitement.
Pharmacocinétique
Après administration orale, Tamsonic est presque entièrement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (plus de 90 % de la substance). Pris avec de la nourriture, la biodisponibilité augmente, tout comme le pic de concentration plasmatique, et le temps nécessaire pour atteindre ce pic est plus long (pris à jeun, il survient après 4 à 5 heures, et pris avec de la nourriture, après 6 à 7 heures). La concentration d'équilibre est atteinte dès le 6e jour d'utilisation, et les valeurs maximales seront alors 60 à 70 % supérieures à la Cmax après une seule prise.
Il se lie aux protéines plasmatiques (principalement les α1-glycoprotéines) à 94–99 %, et son volume de distribution est de 0,2 l/kg de poids corporel. Son métabolisme hépatique se déroule assez lentement, avec la participation du cytochrome P450, formant des produits de dégradation actifs qui conservent une forte sélectivité pour les α1-adrénorécepteurs. Dans le plasma sanguin, il est inchangé.
La demi-vie est de 9 à 13 heures chez une personne en bonne santé et de 14 à 15 heures chez un patient sous traitement. La majeure partie de la substance est excrétée par les reins sous forme de conjugués de produits de désintégration avec H₂SO₄ et l'acide glucuronique (10 % restant inchangés), la faible partie restante étant excrétée dans les selles.
Dosage et administration
Il est nécessaire d'utiliser 0,4 mg une fois par jour, 30 minutes après un repas. Si, pour une raison quelconque, le médicament n'a pas été pris pendant un ou plusieurs jours, il est nécessaire de reprendre la prise avec une dose de 0,4 mg. La gélule doit être avalée avec de l'eau, sans l'écraser, la croquer ni l'ouvrir.
Contre-indications
Le médicament est contre-indiqué dans les cas suivants: intolérance aux composants du médicament, antécédents d’hypotension orthostatique et, en outre, insuffisance rénale ou hépatique. Il est également déconseillé aux enfants et aux femmes.
Effets secondaires Tamsonic
Effets secondaires après la prise du médicament:
- Système cardiovasculaire: dans de très rares cas, hypotension orthostatique;
- Organes sensoriels et système nerveux: rarement maux de tête et vertiges, ainsi qu'asthénie, très rarement – insomnie ou, au contraire, sensation de somnolence;
- Système urogénital: rarement (8,4 %) éjaculation inversée, extrêmement rarement – diminution de la libido;
- Autres: dans certains cas, nez qui coule, maux de dos, diarrhée, très rarement – nausées ou douleurs thoraciques.
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Surdosage
Les symptômes d'un surdosage comprennent une chute brutale de la tension artérielle. Dans ce cas, le patient doit s'allonger, puis des médicaments vasoconstricteurs ou des solutions de substitution plasmatique sont administrés. Pour prévenir l'absorption du médicament, un lavage gastrique, l'administration de charbon actif, puis un laxatif osmotique sont nécessaires. Le chlorhydrate de tamsulosine se liant aux protéines plasmatiques à 94-99 %, l'hémodialyse est efficace.
Interactions avec d'autres médicaments
En cas d'association avec d'autres bêtabloquants de type α1A, une augmentation des propriétés hypotensives est possible.
Lorsque la tamsulosine est associée à la substance cimétidine, le taux de clairance de la première diminue de 26 %, tandis que l'ASC, au contraire, augmente de 44 %.
En association avec le furosémide, la concentration du médicament dans le plasma sanguin diminue.
L’administration concomitante de warfarine ou de diclofénac accélère le processus d’élimination de la tamsulosine de l’organisme.
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Conditions de stockage
Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C.
Durée de conservation
Tamsonic est autorisé à être utilisé pendant 2 ans à compter de la date de fabrication du médicament.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Tamsonic" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.