Tony

Tamsonik est un α-bloquant, qui est utilisé dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

Les indications Tony

Le médicament est indiqué pour le traitement symptomatique des troubles fonctionnels en HBP.

Formulaire de décharge

Produit sous la forme de capsules. Une ampoule contient 10 capsules. Un paquet contient 3 plaquettes thermoformées.

Pharmacodynamique

Bloquer sélectivement les récepteurs postsynaptiques adrénergiques (type α1A) dans le muscle lisse de la prostate, de la région prostatique de l'urètre, et en outre, le col de l'urètre et réduit le tonus musculaire de ces organes. La capacité à interférer avec l'activité des récepteurs adrénergiques du type α1A est 20 fois plus grande que l'effet similaire sur les récepteurs adrénergiques du type α1B dans la musculature vasculaire lisse. Dans ce cas, il n'y a pas d'effet significatif sur la pression artérielle systémique. En outre, le médicament réduit la force des manifestations d'irritation avec une obstruction dans les voies urinaires en HBP, et améliore la fonction de sortie d'urine. L'effet de la prise de médicaments apparaît après 2 semaines.

Pharmacocinétique

Après administration orale, Tamsonik absorbe presque tout dans le tube digestif (plus de 90% de la substance). Dans le cas de la réception avec de la nourriture une biodisponibilité accrue et un rapport de concentration de pointe dans le plasma sanguin, ce qui augmente le temps nécessaire pour atteindre ce pic (à jeun utilisé commence après 4-5 heures et, au moment de prendre un repas - après 6-7 heures). L'indicateur de concentration à l'équilibre atteint le 6ème jour d'utilisation du cours, et les valeurs maximales dans ce cas seront supérieures de 60 à 70% à la Cmax après utilisation unique.

Avec les protéines plasmatiques (principalement α1-glycoprotéines) se lie à 94-99%, et le volume de distribution est de 0,2 l / kg de poids. Le métabolisme se produit dans le foie avec la participation du cytochrome P450, plutôt lentement, dans le processus de formation de produits de dégradation actifs, qui conservent une sélectivité élevée pour les récepteurs α1-adrénergiques. Dans le plasma sanguin est sous forme inchangée.

Le temps de demi-vie est 9-13 heures dans une personne en bonne santé, et le traitement -. 14-15 h La plupart des substances éliminées par les reins sous la forme conjugués produits de décomposition avec H2SO4 et de l'acide glucuronique (10% dans ce cas restent inchangés), mais la petite partie restante excrété avec des excréments.

Dosage et administration

Besoin de manger 1 p. / Jour. Pour 0,4 mg, 30 minutes après les repas. Dans les cas où le médicament pour une raison quelconque n'a pas été pris 1 ou plusieurs jours, il est nécessaire de recommencer avec une dose de 0,4 mg. La capsule doit être avalée, lavée à l'eau, ne pas écraser, ne pas mâcher et ne pas s'ouvrir.

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Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué à utiliser avec: l'intolérance des composants des médicaments, disponible dans l'histoire de l'hypotension orthostatique, et en outre avec l'insuffisance rénale ou hépatique. En outre, il ne peut pas être utilisé par les enfants et les femmes.

Effets secondaires Tony

Les effets indésirables après la prise de médicaments:

• Organes du système cardio-vasculaire: dans de très rares cas, hypotension orthostatique;
• Les organes sensoriels et NS: rarement des maux de tête et des vertiges, ainsi que de l'asthénie, très rarement - l'insomnie ou vice versa se sentant somnolent;
• Organes du système génito-urinaire: rarement (8,4%), éjaculation inverse, extrêmement rare - diminution de la libido;
• Autre: dans certains cas, un écoulement nasal, des maux de dos, de la diarrhée, extrêmement rarement - des nausées ou des douleurs dans le sternum.

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Surdosage

Parmi les symptômes de surdosage: une forte baisse de la pression artérielle. Dans ce cas, le patient doit s'allonger, après quoi on lui administre des médicaments vasoconstricteurs ou des solutions de remplacement du plasma. Pour éviter l'absorption du médicament, vous devez rincer l'estomac, boire du charbon activé, puis appliquer un laxatif osmotique. Puisque le chlorhydrate de tamsulosine se lie aux protéines plasmatiques de 94 à 99%, l'hémodialyse sera efficace.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de combinaison avec d'autres adrénobloquants tels que α1A, les propriétés hypotensives peuvent augmenter.

Lorsque la tamsulosine est combinée à la cimétidine, le premier facteur de nettoyage est réduit de 26% et l'ASC est augmentée de 44%.

En conjonction avec le furosémide, la concentration du médicament dans le plasma sanguin diminue.

L'accueil simultané avec la warfarine ou le diclofénac accélère le processus d'élimination de la tamsulosine du corps.

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Conditions de stockage

Gardez le médicament dans un état de température d'au plus 25 ° C.

Durée de conservation

Tamsonik est autorisé à être utilisé pendant 2 ans à compter de la date de fabrication du médicament.