Tenochek

Tenochek est un médicament associant des propriétés antihypertenseurs.

Les indications Tenochek

Il est utilisé pour traiter les personnes souffrant d'angine de poitrine stable ou de pression artérielle élevée.

Formulaire de décharge

La libération de la substance est mise en oeuvre sous forme de comprimés conditionnés dans des plaquettes alvéolées de 14 pièces. La boîte contient 2 de ces enregistrements.

Pharmacodynamique

Les éléments actifs du médicament sont l'aténolol avec l'amlodipine. Ils potentialisent mutuellement l'effet médicamenteux et ont une complémentarité.

L'amlodipine a un effet hypotenseur et anti-angineux puissant, affaiblissant le tonus des muscles lisses de la couche vasculaire, réduisant ainsi la résistance vasculaire périphérique totale et réduisant en outre les valeurs de la pression artérielle. En outre, l'amlodipine réduit la nécessité d'obtenir de l'oxygène, ressentie par le muscle cardiaque, et stabilise l'équilibre énergétique au sein des cellules du myocarde. Dans le même temps, la substance aide à dilater légèrement les vaisseaux coronaires et à améliorer la circulation sanguine dans les zones ischémiques et saines.

L'aténolol est un bloqueur des récepteurs β1-adrénergiques; dans le même temps, il n’a pas de membrane stabilisante ni d’effet sympathomimétique interne. La substance a un effet hypotenseur prononcé, ainsi que des propriétés anti-angineuses et anti-arythmiques, qui se développent à la suite d'une diminution des paramètres de la fréquence cardiaque. L'aténolol atténue les besoins en oxygène du muscle cardiaque, réduit le nombre de crises d'angine et aide à améliorer l'état du myocarde en cas d'hypoxie.

Dosage et administration

Tenochek est utilisé pour l'ingestion. Il est interdit de broyer les tablettes, mais s’il ya un besoin, il est permis de les diviser le long de la ligne. Pour obtenir un effet médical maximal, le médicament doit être pris avant les repas, au même moment de la journée. L'abolition du médicament est réalisée progressivement, sous le contrôle du médecin traitant. Avec la fin abrupte de la consommation de drogues peut développer un sevrage.

Les personnes souffrant d'hypertension artérielle ou d'angine de poitrine se font souvent prescrire une pilule à 1 puits par jour.

Les personnes présentant des problèmes rénaux et des valeurs de CC supérieures à 10 ml / minute sont souvent prescrites à 50% de la dose habituelle de médicaments.

Les patients dont le niveau de CQ est inférieur à 10 ml / minute pour des troubles de la fonction rénale sont invités à prendre 25% de la dose habituelle du médicament.

En cas de besoin, une partie de Tenochek peut être augmentée par le médecin traitant. Au cours des premières semaines de traitement après l’augmentation de la posologie, il est nécessaire de surveiller l’état du patient.

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Utiliser Tenochek pendant la grossesse

Vous ne pouvez pas utiliser Tenochek pour l'allaitement ou la grossesse.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• utilisation chez les personnes intolérantes en relation avec les éléments constitutifs de la drogue;
• valeurs de pression artérielle significativement inférieures;
• SSSU;
• Blocus AV, avec un 2e ou 3e degré de gravité;
• insuffisance cardiaque sous forme aiguë;
• blocus sino-auriculaire;
• la bradycardie;
• CHF au stade de la compensation (2-3 étapes);
• choc cardiogénique;
• troubles graves du flux sanguin périphérique;
• diabète sucré;
• forme métabolique de l'acidose;
• pathologie pulmonaire obstructive chronique ou BA;
• le psoriasis;
• troubles des reins ou du foie, avec une sévérité sévère;
• cardiomégalie sans symptômes d'insuffisance cardiaque;
• angine spontanée.

La prudence est requise lorsqu'il est utilisé dans de tels cas:

• Blocus AV du I-ème degré;
• CHF au stade de la compensation;
• sténose aortique;
• phéochromocytome;
• l'hyperthyroïdie;
• état de dépression (présence dans l'histoire ou au moment présent);
• la myasthénie;
• patients à partir de 65 ans.

Les personnes qui utilisent des lentilles cornéennes doivent prendre en compte le fait que, lors de l’utilisation de Tenochek, la production de liquide lacrymal peut être réduite.

Effets secondaires Tenochek

Le médicament est assez bien toléré. Au cours du traitement chez des patients individuels, les effets indésirables suivants ont été observés:

• troubles du système cardiovasculaire: problèmes de rythme du rythme cardiaque, diminution des valeurs de tension artérielle, trouble des processus de conduction AV, apparition de signes d'insuffisance cardiaque Il est rare que les personnes souffrant d'angine de poitrine s'aggravent;
• problèmes dans le système nerveux central ou le système nerveux central: sensation de fatigue, sensation de froid accompagnée de tremblements dans les membres, dépression, vertiges, rêves étranges, troubles du jour, crampes et, en outre, bruit d'oreille, hallucinations, maux de tête, polyneuropathie et sensation de faiblesse;
• troubles du tube digestif: vomissements, sécheresse de la muqueuse buccale, trouble de la fonction des récepteurs du goût, nausée et trouble des selles. En outre, une pancréatite ou une hépatite est également notée, ou la bilirubine et les enzymes hépatiques augmentent;
• lésions affectant le système respiratoire: dyspnée ou bronchospasme;
• troubles de la fonction endocrinienne: gynécomastie, troubles de l'érection et altération de la tolérance au glucose;
• signes d'allergie: urticaire, érythème polymorphe, hyperémie, photosensibilité, prurit et angioedème;
• autres: thrombocytopénie, affaiblissement de l’acuité visuelle, purpura, alopécie, formation d’anticorps antinucléaires, myalgie, hyperhidrose, conjonctivite et kératoconjonctivite sèche. En outre, il peut y avoir une myasthénie grave, une hyperplasie gingivale, une vascularite, des douleurs aux articulations et un métabolisme des lipides.

Surdosage

Lorsqu’on utilise des quantités excessivement importantes de médicaments, il existe des troubles du rythme du rythme cardiaque ou de la conscience, des bronchospasmes, des nausées et, en outre, une cyanose des doigts, des vertiges et des convulsions de nature généralisée. Dans le même temps, on peut s’attendre à l’apparition d’une tachycardie réflexe ou à une diminution significative du niveau de pression artérielle qui atteint le choc.

En cas d'empoisonnement ou de risque de choc, vous devez cesser d'utiliser le médicament. En cas de forte chute des valeurs de pression artérielle, il est nécessaire de mettre en œuvre des procédures d’appui en vue du fonctionnement du CCC.

Une surdose d'amlodipine et d'aténolol nécessite une surveillance de la fonction respiratoire, du travail du système cardiovasculaire, de la diurèse et du volume de sang en circulation.

Le médecin traitant peut décider de la nomination de l'administration parentérale de gluconate de calcium, d'atropine (bolus v / injection par dose de 0,5 à 2 ml), ainsi que de glucagon (administration intraveineuse par jet de 1 à 10 mg de la substance, puis par perfusion intraveineuse vitesse de 2-2,5 mg / heure), ainsi que des sympathomimétiques.

En cas d'insensibilité aux médicaments et de bradycardie sévère, EX est alors prescrit pendant un certain temps.

En cas de crises généralisées à basse vitesse, le diazépam est injecté par voie intraveineuse.

Interactions avec d'autres médicaments

Vous ne pouvez pas associer le médicament à des médicaments qui ralentissent l’activité de l’ACE.

Des inhibiteurs des canaux Ca administrés par voie parentérale, ainsi que d'autres médicaments antiarythmiques, peuvent être administrés aux personnes utilisant Tenochek exclusivement en soins intensifs.

Les agents anesthésiques et anti-arythmiques associés au médicament peuvent potentialiser l’effet cardiodépressif de l’aténolol.

La combinaison avec des antidiabétiques peut nécessiter des modifications de la posologie de l'insuline, ainsi que celle utilisée dans les hypoglycémiants.

L'utilisation simultanée de la clonidine, de la réserpine et de la guanfacine, de la SG et de l'α-méthyldopa conduit à la potentialisation de l'effet dromotrope, bathmotrope et chronotrope du médicament.

L'effet antihypertenseur de l'aténolol est affaibli lorsqu'il est associé à des sympathomimétiques, à des xanthines, à des œstrogènes et à des analgésiques non narcotiques.

L'acrésine, les antiacides et la nitroglycérine sont capables d'affaiblir l'absorption de l'aténolol lorsqu'ils sont associés au médicament, tandis que la cimétidine inhibe les processus métaboliques de l'aténolol.

Les sympatholytiques augmentent l’activité médicamenteuse de l’aténolol.

L'effet de l'aténolol sur le système nerveux central est potentialisé lorsque Tenochek est associé à des sédatifs, des neuroleptiques, de l'éthanol, des hypnotiques et des tricycliques.

La quinidine, des substances pour l'anesthésie par inhalation, les antagonistes du calcium et l'amiodarone peuvent renforcer l'effet de l'amlodipine.

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Conditions de stockage

Tenochek doit être maintenu à des indices de température constituant l’intervalle de 25 ° C.

Durée de conservation

Tenochek peut être utilisé dans les 36 mois suivant la fabrication de la préparation pharmaceutique.

Application pour les enfants

Le médicament n'est pas utilisé en pédiatrie.