Tebantin

Médicament caractérisé par des mécanismes d'action antiépileptiques, analgésiques (dans le contexte de lésions des glomérules et du parenchyme rénal) et neuroprotecteurs.

Les indications Tebantina

Tebantin peut être prescrit à un groupe de patients souffrant d'épilepsie.
Ainsi, chez les enfants (de trois à douze ans), Tebantin est activement utilisé dans le traitement des crises épileptiques individuelles.
Il n'existe aucune donnée sur son utilisation jusqu'à trois ans.
Tebantin peut déjà être prescrit aux enfants à partir de douze ans et aux adultes, non seulement en traitement d'appoint, mais aussi en monothérapie, pour les crises partielles d'épilepsie.
Il n'existe aucune information sur son utilisation avant douze ans.
De plus, ce médicament est efficace contre les douleurs névrotiques et les lésions des glomérules et du parenchyme rénal.

Formulaire de décharge

Le médicament se présente sous forme de gélules, contenant 100, 300 ou 400 mg de principe actif. Chaque boîte contient cinquante ou cent gélules.

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Pharmacodynamique

La tébantine n'interagit pas avec le GABA et ses récepteurs.
Des études montrent que de nouveaux récepteurs peptidiques ont été découverts dans le tissu cérébral et qu'en agissant sur eux, le médicament peut exercer un effet anticonvulsivant.

Pharmacocinétique

La concentration maximale du médicament est atteinte trois heures après la première prise. Si vous reprenez le comprimé, la concentration sera atteinte trois heures plus rapidement. La biodisponibilité de Tebantin, en revanche, diminue avec l'augmentation de la dose. Elle peut atteindre 60 %. La consommation d'aliments riches en graisses augmente les caractéristiques pharmacocinétiques telles que l'ASC et la concentration maximale, mais n'affecte pas l'absorption du médicament.
L'augmentation de ces paramètres est proportionnelle à l'augmentation de la dose.
La densité du médicament dans le sérum sanguin des enfants de quatre à douze ans est similaire à celle des patients adultes. Le même état a été observé lors de la poursuite de l'utilisation du médicament et est resté stable tout au long du traitement. La gabaptine
n'augmente pas les enzymes hépatiques et n'est pratiquement pas métabolisée dans l'organisme.
Le médicament ne réagit pratiquement pas avec les protéines plasmatiques, mais traverse la barrière hémato-encéphalique et passe dans le lait maternel.
La demi-vie est déterminée par la quantité de principe actif ingérée (environ sept heures). L'excrétion se fait par voie rénale sous forme inchangée. L'hémodialyse permet d'éliminer les résidus de médicament du sérum.

Dosage et administration

Le médicament doit être pris exclusivement par voie orale, sans croquer. Si le médecin traitant a prescrit plus d'une dose par jour, il est impératif de respecter un intervalle de temps ne dépassant pas douze heures.
Les schémas thérapeutiques avec Tebantin sont déterminés par l'état pathologique pour lequel il est prescrit:
1. Crises partielles.
Utilisé en thérapie chez les enfants à partir de 12 ans et les adultes. L'effet maximal est obtenu en quelques jours, avec des doses comprises entre 900 et 1 200 mg par jour.
Traitement par jour:
Un jour: 300 mg par jour,
deux jours: 600 mg par jour,
trois jours: 900 mg par jour,
à partir du quatrième jour: 1 200 mg par jour.
Il est conseillé de diviser la posologie en trois prises. Un autre schéma thérapeutique débute également par 300 mg/jour, mais à partir du deuxième jour, la dose peut être augmentée à 1 200 mg et, avec une efficacité normale, de 300 à 400 mg par jour, sans dépasser 2 400 mg par jour (en raison de données de sécurité insuffisantes).
Pour les enfants à partir de trois ans, le schéma thérapeutique initial est indiqué dans le tableau:

Poids de l'enfant, kg	Dose, mg	Jour 1, mg/jour	Jour 2, mg, 2 fois par jour	Jour 3, mg, 3 fois par jour
17–25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Pour le traitement d'entretien, les enfants pesant plus de 17 kg peuvent utiliser les doses suivantes:

Poids, kg	Dose totale, mg/jour
17–25	600
26–36	900
37–50	1200
51–72	1800

2. Néphropathie chez les patients de plus de dix-huit ans.
La posologie est strictement contrôlée par le médecin et dépend de l'état du patient et de l'efficacité du traitement. Dans ce cas, la dose maximale peut atteindre 3 600 mg par jour.
Description du traitement:
un jour: 300 mg par jour,
deux jours: 600 mg par jour,
trois jours: 900 mg par jour.
Il est également possible d'utiliser un traitement à 900 mg le premier jour, puis à 1 800 mg par jour sur sept jours.
Dans des cas exceptionnels, la posologie peut être immédiatement augmentée à 3 600 mg par jour (en trois prises). Ainsi, la première semaine de traitement peut atteindre 1 800 mg, la deuxième 2 400 mg, et à partir de la troisième semaine, atteindre 3 600 mg par jour.
Si le patient est trop faible, la dose peut être augmentée de 100 mg par jour maximum.

Pour les patients subissant une épuration sanguine extra-rénale, la prise de gabapeptine (les jours sans intervention) est interdite. La dose initiale est d'environ 300 à 400 mg, puis de 200 à 300 mg toutes les quatre heures pendant l'intervention.
Surdosage:
si un patient prenant du Tebantin se plaint de léthargie et de vision double, il présente tous les signes d'une intoxication médicamenteuse. Il convient de noter que même après la prise de 49 g de médicament, un surdosage de Tebantin n'a pas mis la vie du patient en danger.
En cas d'intoxication grave à la gabapeptine ou d'insuffisance rénale sévère, une hémodialyse est nécessaire.

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Utiliser Tebantina pendant la grossesse

Des études montrent que la gabapeptine passe dans le lait maternel. Par conséquent, en raison du risque potentiel d'effets indésirables graves chez le nouveau-né, l'allaitement doit être interrompu.
L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible qu'après une discussion approfondie sur tous les risques acceptables et sur l'effet positif du traitement. Ceci s'explique par l'absence d'informations sur l'utilisation du médicament à ce jour.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement, en cas d'inflammation aiguë du pancréas ou en cas d'hypersensibilité individuelle aux composants de Tabentin.

Effets secondaires Tebantina

Au cours du traitement, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

• tremblement,
• bouche et gorge sèches,
• anorexie
• surpoids
• hyperémie de la peau, démangeaisons, apparition d'éruptions cutanées,
• agressivité.

Interactions avec d'autres médicaments

Lorsque Tebantin est utilisé en association avec certains médicaments, les réactions suivantes sont possibles:

• Médicaments antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne): aucune réaction.
• Contraceptifs oraux: ne provoquent pas de réactions sauf s'ils sont utilisés en association avec d'autres médicaments antiépileptiques.
• Antiacides: La gabapeptine ne doit être prise que deux heures après la prise de médicaments contenant du magnésium ou de l'aluminium. De plus, elle neutralise l'acidité gastrique. La biodisponibilité de la tébantine sera alors fortement réduite (de 24 %).
• Cimétidine: réduit la capacité de la gabapeptine à être excrétée.
• Morphine: Prise sous forme de gélule deux heures avant Tebantin, l’ASC de la gabapétine a augmenté de 44 %. Cela a entraîné une augmentation de la sensibilité à la douleur. Cependant, la gabapétine n’a pas modifié la pharmacocinétique de la morphine.
• Alcool: Augmente l’effet somnolent.

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Conditions de stockage

Les principales conditions de stockage de Tebantin sont: maintenir une température ne dépassant pas 25°C et un endroit inaccessible aux enfants.

Instructions spéciales

Avis:
Le médicament doit être pris conformément à la prescription, en commençant le traitement par une dose plus faible et en l'augmentant progressivement. C'est un remède assez efficace, doté d'un mécanisme d'action puissant. L'essentiel est de suivre toutes les recommandations du médecin traitant.

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Durée de conservation

Ne pas utiliser le produit après cinq ans à compter de la date de fabrication.

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