Tebantin

Un médicament pour lequel caractéristique antiépileptique, analgésique (sur un fond de lésions de glomérules et de parenchyme des reins) et un mécanisme d'action neuroprotecteur sont caractéristiques.

Les indications Tebantina

La tébantine peut être prescrite pour un groupe de patients souffrant d'épilepsie.
Ainsi, pour les enfants (de trois à douze ans), Tebantin est activement utilisé dans les régimes thérapeutiques pour les crises individuelles.
Ces utilisations possibles dans le traitement des médicaments jusqu'à trois ans là-bas.
Les enfants de douze ans et les adultes Tebantin peut déjà être prescrit non seulement dans le cadre de l'ancillaire, mais aussi en monothérapie des crises épileptiques partielles.
Les informations sur l'utilisation d'un médicament avant l'âge de douze ans ne sont pas disponibles uniquement avec ce médicament.
En outre, le médicament est efficace pour la douleur de nature névrotique, et dans la défaite des glomérules et du parenchyme des reins.

Formulaire de décharge

Forme de capsules de médicament contenant 100 300 ou 400 mg de substance active. Dans chaque boîte il y a cinquante ou cent pièces.

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Pharmacodynamique

La tébantine n'interagit pas avec les récepteurs GABA et GABQC.
Des études montrent que de nouveaux récepteurs peptidiques ont été trouvés dans les tissus cérébraux, agissant sur lesquels le médicament peut présenter un effet anticonvulsivant.

Pharmacocinétique

La plus forte concentration de médicament atteint trois heures après la première dose. Si vous prenez à nouveau la pilule, la concentration se fera trois heures plus vite. Au contraire, la biodisponibilité de la tébantine diminuera avec l'augmentation du dosage. Maximum, il peut être d'environ 60%. L'ingestion de nourriture par le patient qui contient beaucoup de graisses augmente les caractéristiques pharmacocinétiques telles que l'ASC et la concentration maximale, mais n'affecte pas l'assimilation du médicament.
L'augmentation de ces indices est proportionnelle à l'augmentation de la dose.
La densité du médicament dans le sérum sanguin chez les enfants de quatre à douze ans est similaire à celle des adultes. Le même état a été observé avec l'utilisation ultérieure du médicament et est resté stable tout au long du traitement thérapeutique.
La gabipépine n'améliore pas les enzymes hépatiques et est à peine métabolisée dans le corps humain.
Le médicament ne réagit presque pas avec les protéines plasmatiques, mais passe à travers la BHE et entre dans le lait maternel.
La demi-vie est due à la quantité d'ingrédient actif prise (environ sept heures). L'isolement se produit inchangé dans les reins. L'hémodialyse enlèvera les restes du médicament du sérum.

Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale, orale, sans mâcher. Une condition préalable, si le médecin traitant a prescrit plus d'une dose par jour, est d'observer un intervalle de temps ne dépassant pas douze heures.
Schémas thérapeutiques Tebantinom causé par l'état pathologique dans lequel il est nommé:
1. Sudogrs de nature partielle
Utilisé en thérapie chez les enfants à partir de 12 ans et adultes. L'effet maximal est atteint en quelques jours, avec l'utilisation de doses de 900 à 1200 mg par jour.
Traitement par jour:
Un jour - 300 mg par jour
Deux jours - 600 mg par jour
Trois jours - 900 mg par jour
Dès le quatrième jour - 1200 mg par
Jour.Le dosage doit être divisé en trois doses divisées. Un autre régime commence également avec 300 mg / jour, mais dès le deuxième jour, il peut être augmenté à 1200 mg et, à l'efficacité normale, augmenté de 300 à 400 mg par jour, mais pas plus de 2400 mg par jour ).
Les enfants avec un schéma initial de traitement de trois ans sont indiqués dans le tableau:

Poids, kg	Dose, mg	1er jour, mg / jour	2ème jour, mg, 2 fois par jour	3ème jour, mg, 3 fois par jour
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

En tant que thérapie de soutien pour les enfants pesant plus de 17 kg, les doses peuvent être utilisées:

Poids, kg	Dose totale, mg / jour
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Néphropathie chez les patients de dix-huit ans.
Le dosage est strictement contrôlé par le médecin et dépend de l'état du patient et de l'efficacité du traitement. Dans le même temps, il peut atteindre une valeur maximale de 3600 mg par jour.
Description des procédures de traitement:
Un jour - 300 mg par jour,
Deux jours - 600 mg par jour,
Trois jours - 900 mg par coups
Peuvent également être utilisés thérapie, dans laquelle une dose de 900 MGM, puis pendant sept jours de son sur le premier jour peut être augmentée à 1800 mg par jour.
Dans des circonstances exceptionnelles, la dose peut être immédiatement augmentée à 3600 mg par jour (pour trois doses). Ainsi, dans la première semaine de traitement - jusqu'à 1800 mg, le second - jusqu'à 2400 mg, et à partir de la troisième semaine pour atteindre un taux de 3600 mg par jour.
Si le patient est trop faible, la dose peut être augmentée de pas plus de 100 mg par jour.

Pour les patients qui subissent la procédure de purification du sang à l'extérieur du rein, la gabapeptine (les jours sans procédure) est interdite. La dose initiale est d'environ 300 à 400 mg, puis toutes les quatre heures de la procédure est de 200 à 300 mg.
Surdosage
Si le patient qui prend Tebantin, se plaint de léthargie, double vision, alors il a tous les signes d'administration du médicament. Mais il vaut la peine de remplacer cela même après avoir pris 49 g de médicament, une surdose de Tebantin n'a pas menacé la vie du patient.
En cas d'intoxication sévère par Gabapeptin ou d'altération prononcée de la fonction rénale, une hémodialyse est nécessaire.

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Utiliser Tebantina pendant la grossesse

Des études montrent que la gabipépine pénètre dans le lait de la mère, par conséquent, en raison de la menace potentielle de réactions indésirables graves chez les nouveau-nés, l'allaitement doit être interrompu.
L'utilisation de médicaments pendant la période de gestation n'est possible qu'après une discussion scrupuleuse de toutes les menaces admissibles et des effets positifs de la thérapie. C'est parce qu'il n'y a aucune information sur l'utilisation du médicament en ce moment.

Contre-indications

Le médicament ne peut pas être utilisé pendant la période d'allaitement, avec une inflammation aiguë du pancréas, et également dans le cas de la sensibilité individuelle individuelle aux composants de Tabentin.

Effets secondaires Tebantina

Au cours du traitement, il peut y avoir des effets indésirables tels que:

• tremblement,
• sécheresse de la bouche et de la gorge,
• anorexie
• complétude excessive
• l'hyperémie de la peau, le surpâturage, l'apparition d'éruptions cutanées,
• agressivité.

Interactions avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation conjointe de Tebantine avec certains médicaments, les réactions suivantes sont possibles:

• Préparations contre l'épilepsie (carbamazépine, phénytoïne): pas de réaction.
• Contraceptifs oraux: ne réagissent pas, sauf s'ils combinent leur utilisation avec un autre antiépileptique.
• Antiacides: il vaut la peine d'utiliser Gabapeptin seulement deux heures après avoir consommé des médicaments contenant du magnésium ou de l'aluminium, et, en plus, neutraliser l'augmentation de l'acidité dans l'estomac. Puisque la biodisponibilité de Tebantin est très faible (de 24%).
• Cimétidine: La capacité de libération de Gabapeptin est réduite.
• Morphine: si elle est sous la forme de capsules utilisées deux heures avant Tebantin, il y a une augmentation de l'ASC de 44% de Gabapeptin. En conséquence, il y avait une augmentation de la sensibilité à la douleur. Dans ce cas, Gabapetin n'a pas modifié la pharmacocinétique de Morphine.
• Alcool: augmentation de l'effet de somnolence.

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Conditions de stockage

Les principales conditions de stockage de Tebantin sont: le respect du régime de température n'est pas supérieur à 25 ° C, et aussi un endroit où il n'y a pas d'accès pour les enfants.

Instructions spéciales

Avis
Le médicament doit être pris uniquement aux fins prévues, en commençant le traitement avec une dose plus faible, en l'augmentant progressivement. C'est un outil assez efficace, avec un fort mécanisme d'action. La condition principale est de suivre toutes les recommandations données par le médecin responsable.

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Durée de conservation

Ne pas utiliser le médicament après une période de cinq ans à compter de la date de fabrication.

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