TAZOCIN

Tazocin appartient à un grand groupe de médicaments aux propriétés antimicrobiennes et antiparasitaires. Dans ce groupe on distingue un sous-groupe d'antibiotiques, parmi lesquels il y a aussi Tazocin.

Parmi les antibiotiques est un groupe d'antibiotiques bêta-lactamines, dans lequel se trouve un sous-groupe de pénicillines. Le médicament Tazocin appartient à ce sous-groupe de la pénicilline.

Les indications TAZOCIN

Indications d'utilisation du médicament Tazocin pour les patients du groupe d'âge adulte et les enfants de douze ans sont les suivantes:

1. Le médicament est indiqué pour une utilisation en présence d'infections avec un caractère de fuite moyen et sévère, qui sont causées par des micro-organismes qui ont une sensibilité aux substances actives du médicament.

Ces infections comprennent:

• les maladies infectieuses de nature bactérienne qui affectent les voies respiratoires supérieures et inférieures; de la pneumonie ne peuvent utiliser le médicament pour un niveau moyen de la gravité des maladies qui ne sont pas causés pepitsillin souches de betalaktamazoproduziruyuschie résistant de Haemophilus influenzae, ainsi que d'avoir une sensibilité aux micro-organismes de pipéracilline qui constituent bêtalactamase liés à la dégradation des enzymes, de la pénicilline et ses dérivés;
• les maladies infectieuses des organes qui sont situés dans la cavité abdominale; à eux les manifestations de l'appendicite compliquée - le procès inflammatoire dans le procès aveugle de l'intestin grêle, la péritonite - le procès inflammatoire dans le péritoine;
• les maladies infectieuses de la peau, relatives aussi aux tissus mous, simples et compliquées; à des problèmes semblables incluent les manifestations de la cellulite - le procès inflammatoire fibreux de la graisse hypodermique; divers abcès (abcès); les symptômes d'ulcères trophiques infectés (qui, par exemple, souffrent de patients ayant des antécédents d'angiopathie diabétique - des lésions des parois des vaisseaux sanguins dues à une augmentation des taux de sucre dans le sang);
• les maladies infectieuses des organes situés dans le petit bassin; ceux-ci incluent les maladies infectieuses du système urinaire avec un caractère compliqué ou non compliqué; les maladies de nature gynécologique - qui comprennent également des manifestations d'endométrite et d'annexite apparaissant dans la période post-partum;
• les maladies infectieuses bactériennes qui se produisent chez les patients présentant des symptômes de neutropénie (une diminution du nombre de neutrophiles dans le sérum sanguin) - sont utilisées dans une application conjointe avec des aminoglycosides;
• septicémie bactérienne - certaines formes de la maladie, qui se caractérise par l'infection du sang humain à l'aide de bactéries;
• les lésions infectieuses du système osseux affectant les os et les articulations du patient;
• diverses maladies causées par des microorganismes mixtes d'origine aérobie et anaérobie;
• traitement de conditions de nature lourde de l'évolution de la nature infectieuse-inflammatoire, dont l'agent causal n'a pas encore été identifié.

2. Pour les patients âgés de deux à douze ans, le médicament Tazocin est modifié comme suit:

• avec des infections intra -obdominales (maladies de nature infectieuse causées par des micro-organismes vivant dans le tractus gastro-intestinal et pénétrant dans d'autres cavités du péritoine);
• dans les maladies infectieuses qui se produisent en conjonction avec neutropenia (l'utilisation combinatoire du médicament Tazocine et aminoglycosides est recommandée).

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Formulaire de décharge

Pour le médicament Tazocin, la forme de libération suivante est typique:

Le médicament appartient au groupe des formes posologiques solides - il est produit sous forme de poudre lyophilisée ou d'une masse de consistance poreuse, avec laquelle la solution pour perfusions est préparée. La couleur de la poudre varie de presque blanc à blanc pur.

Les substances actives du médicament sont:

• pipéracilline sodique - 2084,9 milligrammes (dans la quantité de pipéracilline monohydrate deux mille milligrammes);
• tazobactam sodium - 268,3 millions (dans la quantité de tazobactam deux cent cinquante milligrammes).

Les composants auxiliaires comprennent:

• citrate de sodium dihydraté - 110,22 milligrammes (dans la quantité d'acide citrique - soixante-douze milligrammes);
• édétate disodique dihydraté - demi-milligramme.

Une bouteille de médicament Tazocin contient des substances actives:

• quatre grammes de pipéracilline et un demi-gramme de tazobactam;
• ou pipéracilline sodique - 4169,9 mg et tazobactam sodique - 536,6 mg;
• ou lors du recalcul du pipéracilline monohydraté - quatre mille milligrammes et du tazobactam - cinq cent milligrammes.

Une bouteille de médicament Tazocin comprend des excipients:

• citrate de sodium dihydraté - 220,43 milligrammes ou lors du recalcul de l'acide citrique - cent quarante-quatre milligrammes;
• édétate disodique dihydraté - un milligramme.

Il est possible de produire des flacons de médicaments Tazocin, dans lesquels les substances actives contiennent:

• pipéracilline - deux grammes;
• tazobactam - deux cent cinquante milligrammes.

En conséquence, le nombre de composants auxiliaires lorsqu'ils sont emballés dans ces bouteilles est réduit de moitié par rapport à l'emballage ci-dessus.

Médicament Tazocin est disponible pour le nombre de substances actives - deux grammes de pipéracilline et deux cent cinquante milligrammes de tazobactam:

• dans des bouteilles en verre incolore (type I). La capacité de chaque bouteille correspond à trente millilitres. Les flacons sont scellés avec un bouchon en caoutchouc butyle. Par le haut, le bouchon est enroulé à l'aide d'un bouchon en aluminium dans lequel se trouve un capuchon en plastique gris. La surface de la calotte peut être lisse ou contenir une inscription gravée "Wyeth".
• dans une boîte en carton contenant douze bouteilles, où un séparateur en carton est installé entre deux rangées de bouteilles.
• En outre, le paquet contient des instructions pour l'utilisation du médicament.

Médicament Tazocin est disponible pour la quantité de substances actives - quatre grammes de pipéracilline et cinq cent milligrammes de tazobactam:

• dans des bouteilles en verre incolore (type I). La capacité de chaque bouteille correspond à soixante-dix millilitres. Les flacons sont scellés avec un bouchon en caoutchouc butyle de couleur grise. De là-haut, le bouchon est enroulé à l'aide d'un bouchon en aluminium dans lequel se trouve un capuchon en plastique violet. La surface de la calotte peut être lisse ou contenir une inscription gravée "Wyeth".
• dans une boîte en carton contenant douze bouteilles, où un séparateur en carton est installé entre deux rangées de bouteilles.
• En outre, le paquet contient des instructions pour l'utilisation du médicament.

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Pharmacodynamique

Pharmacodynamique du médicament Tazocin est la suivante:

L'un des composants actifs du médicament, la pipéracilline monohydratée, est un antibiotique bactéricide semi-synthétique à large spectre d'action. Cette substance est active contre de nombreux microorganismes aérobies et anaérobies à Gram positif et Gram négatif.

Les propriétés de la pipéracilline comprennent la capacité d'inhiber la synthèse des membranes des parois cellulaires des microorganismes.

Tazobactam est un dérivé sulfonique de l'acide trialométhylpénicillanique. Les propriétés du tazobactam incluent la possibilité d'une inhibition puissante de nombreuses bêta-lactamases (qui comprennent des variétés de plasmide et des bêta-lactamases chromosomiques). Dans de nombreux cas, ces bêta-lactamases stimulent la résistance du micro-organisme aux préparations du groupe de la péricilline et du groupe des céphalosporines (qui comprennent les céphalosporines de troisième génération). Tazobactam, en tant que composant du médicament Tazocin vous permet de renforcer l'action antimicrobienne du médicament et favorise l'expansion du spectre d'action de la pipéracilline. Cela est dû à l'inclusion de tazobactam dans de nombreux micro-organismes qui produisent des bêta-lactamases, qui dans les cas habituels sont résistants à l'action de la pipéracilline et d'autres antibiotiques bêta-lactamines.

Pour résumer les propriétés de Tazocin, on peut dire que cette médecine combinatoire a les caractéristiques d'un antibiotique à large spectre d'action et d'un médicament qui favorise l'inhibition des bêta-lactamases.

Le médicament Tazocin est actif contre les bactéries gram-négatives, qui se développent uniquement en présence d'oxygène. Ceux-ci comprennent la production de bêta-lactamase et les souches de micro-organismes producteurs de bêta-lactamase. Ceux-ci comprennent Escherichia coli, le genre tsitrobakter (y compris tsitrobakter freundii, tsitrobakter diversus), le genre Klebsiella (y compris Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumonia), un genre de Enterobacteriaceae (y compris Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia rettgery, Providencia stuartii , Plesiomonas shigelloides, Morganella morganii, Serratia spp. (Y compris Serratia marcescens, Serratia liquifaciens), Salmonella, Shigella, Pseudomonas aeruginosa Pseudomonas et d'autres (y compris Pseudomonas cepacia et Pseudomonas fluorescens), Xanthomonas maltophilia, gonocoques, méningocoques, Moraxella spp. (Y compris Branhamella catarrhalis), Acinetobacter spp., Haemophilus influenzae ou Pfeiffer coli, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Yersinia, Campylobacter, Gardnerella vaginales.

En outre, in vitro, il y a eu une augmentation de l'efficacité de l'utilisation combinée de pipéracilline et de tazobactam avec des aminoglycosides vis-à-vis de Pseudomonas aeruginosa multirésistant.

Tazocin médicament présente une activité contre les bactéries Gram-positives (micro-organismes qui peuvent exister en l'absence d'oxygène) qui produisent ou produisent pas de bêta-lactamase. Ceux-ci comprennent des souches des organismes suivants: Streptococcus (y compris le pneumocoque, le streptocoque pyogenes - Streptococcus groupe A, Streptococcus bovis - Streptococcus groupe A, Streptococcus agalactiae - Streptococcus du groupe B, Sfreptococcus viridance - zelenyaschy Streptococcus, Streptococcus du groupe C et du groupe G); Entérocoques (incluant Enterococcus fécales, Enterococcus faechtm); Staphylocoques - Staphylococcus aureus, qui est sensible à metiltsillinu, aureus, Staphylococcus epidermidis saprophyte (formes coagulase négative); bactéries corynéformes, listeria, Nocardia spp.

Tazocin médicament est actif contre les bactéries anaérobies, qui produtsirueyut produisent pas de bêta-lactamase. Ceux-ci comprennent Bacteroides (bivius espèces Bacteroides, Bacteroides disiens, capillosus espèces Bacteroides, melaninogenicus espèce Bacteroides, espèce Bacteroides Oralis, Bacteroides fragilis, vulgatus espèce Bacteroides, espèce Bacteroides distasonis, ovatus espèce Bacteroides, thetaiotaomicron espèce Bacteroides, espèce Bacteroides uniformis, Bacteroides asaccharolyticus espèces), les bactéries des espèces Peptosfreptococcus, la bactérie Fusobacterium, des bactéries du genre Clostridium (y compris Clostridium difficile, Clostridium parfringens), les espèces de bactéries Veilonella spp., les espèces de bactéries Actynomyces spp.

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du médicament Tazocin est la suivante:

Le mécanisme de distribution du médicament.

• la quantité maximale du médicament dans le sérum sanguin est atteinte immédiatement après la fin de l'administration intraveineuse.
• la pipéracilline, introduite en même temps que le tazobactam, présente une concentration sanguine similaire à celle du sang de la pipéraciline, administrée en monothérapie.
• Piperacilin et tazobactam sont liés par des protéines dans environ trente pour cent; tandis que les substances actives n'interagissent pas avec la liaison aux protéines.
• kormponenty actif - pipéracilline et tazobactam - sous réserve d'une large distribution des tissus et des liquides organiques, y compris l'épithélium intestinal, l'épithélium de la vésicule biliaire (et la vésicule biliaire), l'épithélium du poumon, dans les organes génitaux féminins (y compris l'utérus, les ovaires, les trompes de Fallope), dans le système squelettique.
• le niveau moyen de substances actives dans divers tissus - de cinquante à cent pour cent de la teneur du médicament dans le sérum sanguin.
• Il n'y a aucune information sur la possibilité de pénétration des composants actifs à travers la barrière hémato-encéphalique.

Le mécanisme de biotransformation des substances actives de la préparation est le suivant:

• au cours du métabolisme, la pipéracilline est transformée en une substance ayant un niveau d'activité plus faible, à savoir un dérivé deséthylique;
• au cours du métabolisme, le tazobactam est transformé en une substance d'un métabolite inactif.

Le mécanisme d'excrétion de la drogue Tazocin du corps est la suivante:

• substances actives - pipéracilline et tazobactam - peuvent être excrétés par les reins; dans ce processus, la filtration glomérulaire et la sécrétion tubulaire sont impliquées.
• la pipéracilline peut être excrétée à un rythme rapide sous la même forme que celle qui a été injectée dans le corps; Soixante-huit pour cent de la quantité consommée est dans l'urine et est excrété avec.
• le tazobactam et les dérivés de son métabolisme peuvent être rapidement excrétés par la fonction rénale; Quatre-vingt pour cent de la quantité consommée est sous la même forme dans le corps dans l'urine, et le reste du tazobactam est sous la forme métabolique.
• l'excrétion du corps de la pipéracilline, du tazobactam et de la déséthylpipéracilline est également possible avec l'aide de la bile.
• si une administration unique et répétée d'un médicament est prescrite chez des patients en bonne santé, la demi-vie des substances actives du sérum sanguin varie de 0,7 à 1,2 heure; Ce processus ne dépend pas de la quantité de médicament et le moment de son introduction dans le corps.
• Si la clairance de la créatinine T1 / 2 est réduite, la durée de la demi-élimination du médicament augmente.

En cas de violation de la fonction rénale, la pharmacocinétique du médicament Tazocin se manifeste comme suit:

• comme mentionné ci-dessus, avec une diminution de la clairance de la créatine, la demi-vie des substances actives est allongée.
• clairance de la créatinine est réduite si moins de vingt millilitres par minute, l'intervalle a augmenté la demi-vie des substances actives - pipéracilline deux fois et tazobactam - quatre fois - par rapport aux patients ayant un fonctionnement rénal normal.
• dans le processus d'hémodialyse, 30 à 50% de la pipéracilline peuvent être éliminés, ainsi que 5% du tazobactam sous sa forme métabolique.

Si une dialyse péritonéale est effectuée, six pour cent de la pipéracilline et vingt et un pour cent du tazobactam peuvent être retirés; Dix-huit pour cent du tazobactam est excrété par le corps sous une forme métabolique.

Lorsque le fonctionnement hépatique est perturbé, les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament se manifestent par:

• les intervalles de temps de la demi-vie des substances actives sont augmentés.
• et il n'y a pas besoin d'ajuster les quantités appliquées du médicament.

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Dosage et administration

Il y a une recommandation qui concerne une étude préliminaire de la microflore du patient: avant d'utiliser ce médicament, il est nécessaire de déterminer la présence ou l'absence de sensibilité des micro-organismes qui ont provoqué la maladie aux composants actifs du médicament.

La méthode d'administration et la dose de Tazocin est la suivante:

Le médicament Tazocin est destiné à l'administration intraveineuse à un rythme lent dans un jet pendant une période d'au moins trois à cinq minutes. En variante, le médicament peut être administré par une voie de goutte dans un intervalle de temps de 20 à 30 minutes.

Le dosage de l'utilisation de Tazocine et la durée du traitement dépend de la gravité de la maladie infectieuse, de la localisation du foyer infectieux et des caractéristiques dynamiques du processus de modification du schéma clinique et bactériologique de la maladie. La détermination du dosage du médicament est également influencée par le degré de sensibilité des micro-organismes aux substances actives du médicament.

L'utilisation du médicament pour les adultes et les enfants âgés de douze ans avec un fonctionnement normal des reins est la suivante:

• la quantité de médicament par jour est une dose de douze grammes de pipéracilline et un et demi grammes de tazobactan;
• la dose quotidienne de substances actives susmentionnée devrait être divisée en plusieurs étapes d'administration toutes les six à huit heures;
• La quantité quotidienne de composants actifs du médicament est déterminée en fonction de la gravité de la maladie; En outre, la localisation de l'infection dans le corps du patient est également importante;
• la quantité quotidienne maximale du médicament est de dix-huit grammes de pipéracilline et de 2,25 grammes de tazobactan; tandis que la dose quotidienne de substances actives doit être divisée en plusieurs méthodes d'administration.

La méthode d'application du médicament Tazocin pour les enfants de deux à douze ans est la suivante:

• avec neutropénie chez les patients avec les patients pédiatriques existants ayant une fonction rénale normale, et le poids corporel d'au moins cinquante kilogrammes - numéro unique de TAZOCIN est quatre-vingt milligrammes (quatre-vingts milligrammes de pipéracilline et tazobactam dix milligrammes) par kilogramme de poids corporel de l'enfant;
• la dose ci-dessus du médicament est administrée toutes les six heures avec la quantité requise d'aminoglycosides;
• pour les patients en âge de l'enfant d'un poids corporel de cinquante kilogrammes, la quantité de médicament est égale à la dose du médicament pour un organisme adulte, qui est administrée à un enfant malade avec des aminosides;
• en présence d'infections intra-abdominale chez les patients pédiatriques pesant jusqu'à quarante kilogrammes et le fonctionnement normal des reins quantité appropriée du médicament est cent milligrammes de pipéracilline et douze ans et demi milligrammes par kilogramme tazobactam;
• la quantité ci-dessus du médicament est administrée au patient toutes les huit heures;
• Les enfants en âge d'avoir un poids corporel de quarante kilogrammes et une fonction rénale normale prennent la même quantité de médicament que les patients adultes.

Le médicament est administré pendant une période de cinq à quatorze jours. Il doit être pris en compte que l'utilisation du médicament doit continuer pendant au moins quarante-huit heures après l'arrêt des symptômes de la maladie.

En cas d'insuffisance rénale, Tazocine est utilisé comme suit:

• les patients atteints d'insuffisance rénale ou les patients sous hémodialyse doivent recevoir une quantité ajustée de médicament; cet ajustement s'applique à la fréquence d'administration du médicament;

La quantité recommandée de médicaments pour les patients adultes et pédiatriques ayant un poids corporel de plus de cinquante kilogrammes, avec insuffisance rénale:

• avec une clairance de la créatinine supérieure à 40 ml par minute - la dose du médicament dans l'ajustement n'est pas affectée;
• avec l'autorisation de la créatine de vingt à quarante ml par minute - la quantité de piperacillin est de douze grammes, et la quantité de tazobactam est d'un et demi grammes par jour; le médicament est administré toutes les huit heures à raison de quatre grammes de pipéracilline et cinq cent milligrammes de tazobactam;
• lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à vingt ml par minute, la quantité de pipéracilline par jour est de huit grammes avec la quantité de tazobactam par gramme; Plus de substances actives sont injectées toutes les douze heures à raison de quatre grammes de pipéracilline et cinq cent milligrammes de tazobactam.

Les patients sous hémodialyse doivent recevoir la dose quotidienne maximale du médicament dans huit grammes de pipérazilline et un gramme de tazobactam. Dans le même temps, il faut tenir compte du fait que l'hémodialyse est capable d'éliminer de trente à cinquante pour cent de la pipéracilline en quatre heures. Dans ce cas, il est nécessaire d'attribuer une dose supplémentaire de deux grammes de pipéracilline et deux cent cinquante grammes de tazobactam après chaque séance d'hémodialyse.

Patients âgés de 2 à 12 ans atteints d'insuffisance rénale, le médicament est administré avec précaution, car les caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline et du tazobactam chez les enfants présentant une insuffisance rénale n'ont pas été étudiées. Il n'y a pas de données sur les quantités de médicament avec la présence simultanée de dysfonctionnement rénal et de neutropénie.

Les patients âgés de 2 à 12 ans avec un dysfonctionnement rénal sont recommandés pour ajuster la quantité de médicament. Il devrait être entendu que la dose de Tazocin indiquée pour l'utilisation est seulement une ligne directrice pour l'administration nécessaire. Tout patient de ce groupe de patients doit être constamment observé par le personnel traitant afin d'identifier les symptômes de surdosage dans le temps et prendre les mesures appropriées. Une attention particulière doit être accordée non seulement à la quantité de médicament pour l'administration, mais aussi à l'intervalle entre son utilisation. Les doses recommandées du médicament et les intervalles de temps entre les injections pour les enfants d'un enfant pesant moins de cinquante kilogrammes sont les suivants:

• clairance de la créatinine à plus de cinquante ml par minute - TAZOCIN quantité appropriée est cent douze milligrammes et demi par poids corporel kilogramme de l'enfant (ce qui signifie cent douze milligrammes de demi pipéracilline milligrammes tazobactam); le médicament doit être administré toutes les huit heures;
• au jeu moins de cinquante ml par minute - une quantité appropriée TAZOCIN considéré la quantité de médicament dans soixante-dix huit et trois quarts milligrammes par poids corporel kilogramme (ce qui signifie soixante-dix milligrammes de pipéracilline et huit et trois quarts milligrammes tazobactam); le médicament doit être administré toutes les huit heures.

Ne pas besoin d'ajuster la quantité d'administration du médicament en cas de fonction hépatique anormale.

Les patients plus âgés doivent ajuster la quantité de médicament seulement en cas d'altération de la fonction rénale.

Les procédures recommandées suivantes doivent être utilisées pour préparer une solution médicamenteuse:

• Il convient de rappeler que Tazocine est utilisé uniquement pour l'administration intraveineuse;
• le médicament doit être dissous dans l'un des solvants énumérés ci-dessous;
• il est nécessaire de prêter attention aux volumes des composants actifs de la préparation et du solvant;
• le flacon est mis en rotation par des mouvements circulaires jusqu'à ce que le contenu du flacon se dissolve - il est nécessaire de tourner le flacon pendant cinq à dix minutes;
• La solution préparée est un liquide sans couleur ou de couleur jaune clair.

Le dosage des ingrédients actifs dans la préparation de la solution est le suivant:

• deux grammes de pipéracilline et deux cent cinquante grammes de tazobactam par dix millilitres de solvant;
• quatre grammes de piperacilline et cinq cent milligrammes de tazobactan par vingt grammes de solvant.

Parmi les solvants compatibles avec Tazocin, l'utilisation de:

• Solution à 0,9% de chlorure de sodium,
• eau stérile pour injection,
• 5% de solution de dextrose,
• Solution de lactate de Ringer.

Après la préparation, la solution peut être diluée au volume désiré pour introduire le médicament par voie intraveineuse. Par exemple, une dilution de cinquante millilitres à cent cinquante millilitres est possible avec l'un des solvants suivants. Utilisation recommandée:

• Solution à 0,9% de chlorure de sodium,
• eau stérile pour injection (d'une quantité maximale de cinquante millilitres),
• 5% de solution de dextrose,
• Solution de lactate de Ringer.

L'utilisation de la solution préparée doit durer vingt-quatre heures si la solution est maintenue à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. La solution doit être utilisée pendant quarante-huit heures si elle est stockée à une température de deux à huit degrés Celsius.

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Utiliser TAZOCIN pendant la grossesse

L'utilisation de la drogue Tazocine pendant la grossesse est la suivante:

Il n'y a pas suffisamment d'informations sur l'utilisation combinée de pipéracilline et de tazobactam chez les femmes enceintes pendant la grossesse. Cela vaut également pour l'utilisation séparée de ces substances pendant cette période.

Les substances pipéracilline et tazobactam sont capables de pénétrer dans la barrière placentaire.

Le médicament peut être administré aux patientes pendant la grossesse seulement en suivant des indications strictes et avec un besoin vital.

Le médicament Tazocin est administré pendant la grossesse seulement si le bénéfice attendu pour la mère apparaît, ce qui est beaucoup plus important que le risque de vie en danger et le développement du fœtus.

La substance pipératsilline est capable d'entrer dans le lait maternel en petites concentrations. Les données sur l'ingestion de tazobactam dans le lait maternel ne sont pas disponibles en raison du manque de connaissance de ce problème.

Les femmes qui allaitent peuvent utiliser Tazobactam seulement si l'efficacité du médicament dépasse de manière significative les niveaux de risque possibles pour le bébé.

Il est recommandé d'arrêter le processus d'allaitement pour la période d'utilisation du médicament Tazobaktam.

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation de la drogue Tazocin sont les suivantes:

La présence d'hypersensibilité aux substances actives du médicament, y compris d'autres pénicillines, céphalosporines et carbopénémam. Les antécédents du patient (antécédents de la maladie) doivent contenir des données sur la présence de manifestations allergiques en réponse à l'utilisation de pénicillines, de céjalosporines et de carbopénèmes.

En présence de réactions allergiques non seulement aux médicaments du groupe pénicilline, le médicament Tazocin doit être administré avec prudence.

Il n'y a aucune information sur l'utilisation sans risque du médicament pour les patients dans le groupe d'âge de jusqu'à deux ans. Par conséquent, le médicament Tazocin n'est pas attribué à des patients plus jeunes que cet âge.

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Effets secondaires TAZOCIN

Les effets secondaires suivants du médicament ont été identifiés avec l'utilisation de Tazocine:

Manifestations de troubles du tractus gastro-intestinal - symptômes de nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, stomatite. Il existe des symptômes de dyspepsie - difficulté ou digestion douloureuse avec la présence de douleur dans la base de l'estomac. Certains patients présentent l'aspect de la colite pseudomembraneuse - colique intestinale, qui se caractérise par des douleurs paroxystiques dans l'abdomen et la séparation du mucus des fèces en grandes quantités.

Il y a une manifestation de la jaunisse. Dans certains cas, l'activité accrue de transaminases «foie» (AST et ALT), comme un phénomène temporaire (transitoire). Peut-être l'apparition de symptômes d'hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline, augmentation de l'activité de la gamma-glutamyltransférase, signes d'hépatite.

L'apparition de réactions allergiques - éruption cutanée, démangeaisons de la peau, urticaire, érythème (rougeur de la peau dans une zone limitée). Parfois, il y a des signes de dermatite bulleuse et d'érythème polymorphe (y compris des signes du syndrome de Stephen-Johnson). Dans de rares cas, il existe des manifestations de nécrolyse épidermique toxique. Il peut y avoir des réactions anaphylactiques (ou anaphylactoïdes), jusqu'au choc anaphylactique.

Il peut y avoir des surinfections fongiques.

Peut-être l'apparition de troubles du système nerveux, qui se manifestent dans l'apparition de maux de tête, l'insomnie, les convulsions.

Dans de rares cas la manifestation de troubles des symptômes du système hématopoïétique - peut provoquer une anémie (réduction du taux d'hémoglobine dans le sang), l'apparition de la leucopénie (diminution du nombre de leucocytes dans le sérum), l'apparition de la neutropénie (diminution du nombre de neutrophiles dans le sang), l'apparition d'une thrombopénie (diminution du nombre de plaquettes sanguines ), l'apparition de l'éosinophilie (augmentation du nombre d'éosinophiles dans le sang).

Peut-être l'apparition de l'agranulocytose - une diminution des neutrophiles sanguins et des leucocytes, ce qui provoque une augmentation de la susceptibilité du corps du patient à des maladies de nature fongique et bactérienne. Dans certains cas, il existe des symptômes de pancytopénie - une réduction du nombre de toutes les cellules sanguines - globules rouges, plaquettes, globules blancs.

Parfois, il y a des symptômes d'hypoalbuminémie - une diminution de la quantité d'albumine dans le plasma sanguin. Peut-être la présence de symptômes d'hypoglycémie - réduire la quantité de glucose dans le sérum sanguin. Il y a des signes d'hypoprotéinémie, caractérisés par une faible teneur en composants protéiques dans le plasma sanguin. Peut-être la présence de symptômes d'hypokaliémie - une diminution de la concentration des ions potassium dans le sérum.

Certains patients présentent des signes d'hypotension - pression artérielle basse. Peut-être l'émergence de la phlébite - processus inflammatoires des parois des vaisseaux sanguins (veines). Il y a aussi l'apparition de la thrombophlébite - processus inflammatoires dans les parois des vaisseaux sanguins (veines) en combinaison avec la thrombose - l'apparition d'un thrombus qui bouche la lumière de la veine. Il peut y avoir des sensations de "marées" de sang sur la peau du visage.

Parfois, il y a des saignements, y compris le purpura, les saignements de nez. La durée du saignement peut augmenter par rapport à la période précédant l'application du médicament (c'est-à-dire que le temps pour les processus de thromboplastine augmente et que le temps des processus de prothrombine augmente).

Certains patients peuvent développer une thrombocytose - une augmentation du nombre de plaquettes dans le sang, ce qui déclenche une thrombose.

Chez les patients sous Tazocin, il peut y avoir un test de Coombs faussement positif (examen diagnostique des maladies du sang auto-immunes).

Il y a des symptômes d'arthralgie - des douleurs dans les articulations, qui sont volatiles.

Il est possible d'augmenter la quantité de créatinine dans le plasma sanguin. Il existe des symptômes de néphrite interstitielle et d'insuffisance rénale.

Il peut y avoir une augmentation de la quantité d'urée dans le plasma sanguin.

Dans certains cas, il y a une augmentation de la température corporelle, ainsi que la présence de réactions locales - rougeur de la peau, resserrement de la peau et des tissus mous dans le domaine des médicaments.

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Surdosage

Surdosage de médicament Tazocin se manifeste dans les symptômes suivants:

• Du tractus gastro-intestinal, il y a des signes de nausée, de vomissement, de diarrhée.
• Du côté du système nerveux, il y a des signes d'excitabilité neuromusculaire et de convulsions.

Le traitement du surdosage dépend de manifestations cliniques. Le patient reçoit un traitement symptomatique pour éliminer les conséquences d'un apport inadéquat de médicaments.

Pour réduire le taux élevé de pipéracilline ou de tazobactam dans le sang, il est possible de prescrire l'hémodialyse (une méthode de purification du sang extrarénale).

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Interactions avec d'autres médicaments

Les signes suivants de l'interaction du médicament Tazocin avec d'autres médicaments sont révélés:

Si Tazocin est prescrit en association avec le probénécide, le rapport T1 / 2 augmente et la clairance rénale, la pipéracilline et le tazobactam diminuent. Cependant, le niveau maximal de concentration de ces substances dans le sérum ne change pas.

Pendant les études, aucune donnée n'a été obtenue sur l'interaction de Tazocin et de Vancomycin, car l'interaction pharmacocinétique entre ces médicaments n'a pas été détectée.

La pipérazilline, utilisée seule ou conjointement avec le tazobactam, n'a pas un grand impact sur les processus pharmacocinétiques de la tobramycine. Ceci s'applique aux patients qui ont un fonctionnement sûr des reins, ainsi qu'aux patients présentant un dysfonctionnement rénal léger et modéré. Avec l'utilisation de Teoracimin, les processus pharmacocinétiques associés à la pipéracilline, tazobactamomi avec leurs métabolites n'ont pas eu de changements significatifs.

Avec l'utilisation parallèle de Tazocine et de bromure de Vercuronium, le blocage neuromusculaire peut se produire pendant une longue période de temps. Cet effet est observé avec l'administration combinatoire de pipéracilline et d'autres myorelaxants non dépolarisants.

Combinatoires TAZOCIN et l'utilisation de préparations d'héparine avec l'action indirecte anticoagulant et d'autres médicaments qui affectent la possibilité de la coagulation du sang (système de coagulation du sang sur laquelle l'opération et les plaquettes) doivent être soigneusement. Pendant toute la durée du traitement simultané avec ces médicaments, le niveau de coagulation sanguine et l'état du système corporel responsable de cette fonction doivent être surveillés en permanence.

La pipéracilline a la propriété de retarder l'excrétion du méthotrexate du corps. En conséquence, lors d'un traitement combinatoire avec ces substances, il faut constamment surveiller le niveau de concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin.

Avec l'utilisation de Tazocin, un résultat de test faussement positif peut être observé pour le glucose dans l'urine. Pour un tel test, une méthode est utilisée qui permet la récupération des ions cuivre. Compte tenu de ce fait, il existe des recommandations pour effectuer des tests de glucose en utilisant l'oxydation enzymatique du glucose.

Si le mélange de solutions de Tazocine et d'aminoglycosides s'est produit, alors leur inactivation peut se produire. Par conséquent, ces médicaments doivent être administrés séparément. Dans les cas où l'utilisation conjointe est justifiée, les solutions de Tazocine et d'aminoglycosides doivent être préparées séparément. Lors de l'introduction de solutions de ces médicaments, seul un cathéter en forme de V est utilisé. Si toutes les conditions ci-dessus sont remplies, Tazocine est autorisé à être administré au patient via un cathéter en forme de V uniquement avec les aminoglycosides suivants - amikacine et gentamicine. La dose de aminoglycosides est déterminée en fonction du poids du patient, et a également une valeur et la nature de l'infection (grave ou menaçant le pronostic vital), et la fonction rénale (taux de clairance de la créatinine).

Pour utiliser le médicament Tazocin, vous ne pouvez pas utiliser une seringue ou un compte-gouttes, dans lequel il y avait d'autres médicaments. Les exceptions sont Gentamicin, Amikacin et les solvants mentionnés dans les paragraphes précédents. Cette précaution est expliquée par le fait qu'il n'y a aucune preuve de compatibilité entre Tazocine et d'autres médicaments.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament Tazocin simultanément avec d'autres médicaments du groupe antibiotique, ces médicaments sont administrés au patient d'une manière strictement distincte.

Le médicament Tazocin a la propriété d'instabilité chimique, à la suite de laquelle ce médicament n'est pas utilisé simultanément avec des solutions qui ont du bicarbonate de sodium dans leur composition.

Le médicament Tazocin n'est pas recommandé pour être ajouté aux préparations de sang ou aux hydrolysats d'albumine.

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Conditions de stockage

Les conditions de stockage de Tazocin sont les suivantes:

Le médicament est conservé à température ambiante de quinze à vingt degrés Celsius.

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et protégé de la lumière, à laquelle il n'y a pas d'accès à la lumière directe du soleil.

Tazocine doit être soigneusement caché à la portée des enfants.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament Tazocin est de trente-six mois à compter de la date de libération du médicament.

Il est interdit d'utiliser Tazocine pour le traitement après la date d'expiration de la préparation indiquée sur l'emballage.

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