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Santé

Tagista

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Substance active - Betahistinum (bétagistine)

Producteur: société "Makiz Pharma", Russie

L'action pharmacologique vise à améliorer la microcirculation de la circulation sanguine.

Les indications Tagista

Peut être nommé par un médecin à: apparition de "bourdonnements" dans les oreilles; labyrinthites; réduction persistante et perte de l'ouïe; athérosclérose des vaisseaux cérébraux; insuffisance vertébrobasilaire; encéphalopathie traumatique; inflammation du nerf vestibulaire; vertiges après des opérations neurochirurgicales.

Les comprimés ont une forme cylindrique plate. La couleur est crème ou blanche, avec une barre transversale pour la division commode.

  • 10 pièces - dans le blister (3, 5), qui est stocké dans un sac en carton.
  • 30 pièces - en blisters (1, 2, 3), qui sont stockés dans un sac en carton.
  • 30 pièces - dans une canette en plastique (1) placée dans un sac en carton.

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Formulaire de décharge

Chaque comprimé peut contenir une quantité différente de dichlorhydrate de bétahistine: 8; 16 ou 24 mg. Tagista est vendu avec une prescription.

Analogues:

  • Stewart
  • Zinnarizin

Pharmacodynamique

La bétagistine est un analogue structurel de l'histamine endogène. C'est un antagoniste puissant des récepteurs de l'histamine H3. Initialement, on pensait que l'action de la bétagistine est responsable de la stimulation des récepteurs H1 dans les vaisseaux sanguins de l'oreille interne et de l'expansion locale et de l'augmentation de la perméabilité de ces vaisseaux. Cependant, l'effet sur les récepteurs H1 était négligeable. Après liaison au récepteur H3, il élimine l'effet inhibiteur de l'histamine et augmente la libération de neurotransmetteurs. La quantité d'histamine libérée augmente et stimule les récepteurs H1, suite à l'expansion des vaisseaux sanguins de l'oreille interne.

En outre, la bétahistine augmente le niveau de neurotransmetteurs, tels que la sérotonine dans le cerveau, qui à son tour inhibe noyau vestibulaire, empêchant ainsi le vertige (troubles vestibulaires, et des vertiges).

La bétagistine augmente la perméabilité de l'épithélium pulmonaire et a un effet inotrope positif.

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Pharmacocinétique

La substance active est rapidement absorbée sur toute la longueur du tractus gastro-intestinal et ne se fixe pratiquement pas aux protéines plasmatiques. Après cent quatre-vingts minutes, la concentration la plus élevée du médicament dans le sang est atteinte. Tagista est excrété du corps avec de l'urine dans les 24 heures.

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Dosage et administration

Le médicament Taghista est administré par voie orale et pris avec de la nourriture.

Les comprimés sont pris comme suit avec une masse de 8 mg de bétagistine - trois doses uniques par jour pour 1-2 comprimés; 16 mg - pour un jour en trois doses, et 24 mg - pour 1 comprimé de deux admission unique.

En général, l'amélioration est déjà perceptible dans la phase initiale du traitement. Un fort effet thérapeutique est atteint à la fin de la deuxième semaine de traitement. Peut-être une hausse dans quelques mois. La durée du traitement est déterminée par le médecin individuellement, mais le traitement standard prend beaucoup de temps.

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Utiliser Tagista pendant la grossesse

Il n'est pas souhaitable d'utiliser le médicament lors de l'allaitement et enceinte. On ne sait pas s'il peut s'accumuler dans le lait maternel. La restriction est également l'âge de 18 ans en raison du manque de données sur l'utilisation sûre et efficace.

Contre-indications

  • intolérance individuelle au digiboride β-adistine ou aux excipients;
  • les maladies du duodénum et de l'estomac;
  • problèmes héréditaires rares avec intolérance au galactose, carence en lactase, malabsorption du glucose-galactose, puisque le médicament contient du lactose);
  • problèmes de respiration (crises d'asthme bronchique);
  • néoplasmes malins des glandes surrénales (y compris phéochromocytome).

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Effets secondaires Tagista

Parmi les effets négatifs de la drogue, le plus souvent sur la partie du système digestif, il y a des attaques de nausées, de vomissements; manifestations allergiques - démangeaisons de la peau, de l'urticaire, des éruptions cutanées, en outre, il existe des cas de développement de l'œdème Quincke, des maux de tête, des palpitations. Quand il y a somnolence, il est nécessaire d'abandonner la gestion de tout véhicule.

Ces symptômes disparaissent habituellement lorsque le médicament est pris avec de la nourriture ou réduisent la dose. Si l'un de ces effets secondaires se produit, vous devez en informer le médecin immédiatement.

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Surdosage

En cas de surdosage de Taghist, des nausées et des vomissements peuvent survenir et des convulsions peuvent survenir. Il est nécessaire d'effectuer une thérapie symptomatique, y compris avec le lavage de l'estomac et la prise de charbon actif. En cas de surdosage, il est nécessaire de contacter immédiatement le médecin pour corriger le schéma thérapeutique.

Interactions avec d'autres médicaments

Il n'y a pas d'information sur l'incompatibilité ou l'interaction avec d'autres médicaments.

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Conditions de stockage

  • Le stockage doit être effectué dans l'emballage d'origine afin de protéger du soleil et de l'humidité;
  • La température optimale de stockage ne doit pas dépasser 30 ° C
  • Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage;
  • Il n'est pas recommandé de les jeter dans les égouts ou les ordures ménagères.
  • Tenir à l'écart des enfants

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Durée de conservation

C'est 36 mois (trois ans). La date de fabrication et la date de péremption sont affichées sur l'emballage.

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Attention!

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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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