Tagista

Ingrédient actif - Betahistinum (bétahistine)

Fabricant: Makiz Pharma, Russie

L'action pharmacologique vise à améliorer la microcirculation.

Les indications Tagista

Il peut être prescrit par un médecin en cas de: « bourdonnements d'oreilles »; labyrinthite; perte auditive persistante; athérosclérose des vaisseaux cérébraux; insuffisance vertébrobasilaire; encéphalopathie traumatique; inflammation du nerf vestibulaire; vertiges après neurochirurgie.

Les comprimés sont de forme cylindrique plate. De couleur crème ou blanche, ils sont barrés pour faciliter la division.

• 10 pièces – dans un blister (3, 5), qui est conservé dans un emballage en carton.
• 30 pièces - sous blisters (1, 2, 3), qui sont conservés dans un emballage en carton.
• 30 pièces – dans un pot en plastique (1), qui est placé dans un sac en carton.

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Formulaire de décharge

Chaque comprimé peut contenir une quantité différente de dichlorhydrate de bétahistine: 8; 16 ou 24 mg. Tagista est vendu sur ordonnance.

Analogies:

• Stugeron
• Cinnarizine

Pharmacodynamique

La bétahistine est un analogue structural de l'histamine endogène. C'est un puissant antagoniste des récepteurs H3 de l'histamine. Initialement, on pensait que l'action de la bétahistine était responsable de la stimulation des récepteurs H1 dans les vaisseaux sanguins de l'oreille interne, ainsi que de leur dilatation et de leur perméabilité locales. Cependant, son effet sur les récepteurs H1 était négligeable. Après liaison au récepteur H3, elle supprime l'effet inhibiteur de l'histamine et augmente la libération de neurotransmetteurs. La quantité d'histamine libérée augmente et stimule les récepteurs H1, suite à la dilatation des vaisseaux sanguins de l'oreille interne.

De plus, la bétahistine augmente les niveaux de neurotransmetteurs tels que la sérotonine dans le cerveau, ce qui à son tour inhibe le noyau vestibulaire, prévenant ainsi les vertiges (troubles vestibulaires et étourdissements).

La bétahistine augmente la perméabilité de l'épithélium pulmonaire et a un effet inotrope positif.

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Pharmacocinétique

Le principe actif est rapidement absorbé par tout le tractus gastro-intestinal et ne se lie pratiquement pas aux protéines plasmatiques. La concentration sanguine maximale est atteinte après 180 minutes. Tagista est excrété dans les urines en 24 heures.

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Dosage et administration

Le médicament Tagista est prescrit par voie orale et pris avec de la nourriture.

Les comprimés sont pris comme suit: bétagistine 8 mg - trois fois par jour, 1 à 2 comprimés; 16 mg - trois fois par jour, trois fois par jour et 24 mg - 1 comprimé deux fois par jour.

En général, une amélioration est déjà perceptible dès le début du traitement. Un effet thérapeutique stable est obtenu dès la fin de la deuxième semaine de traitement. Il peut s'intensifier sur plusieurs mois. La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin, mais le traitement standard est assez long.

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Utiliser Tagista pendant la grossesse

Il est déconseillé d'utiliser ce médicament pendant l'allaitement et la grossesse. On ignore s'il peut s'accumuler dans le lait maternel. L'âge limite est également fixé à moins de 18 ans en raison du manque de données sur son utilisation sûre et efficace.

Contre-indications

• intolérance individuelle au dichlorhydrate de bétahistine ou aux agents de comblement;
• maladies du duodénum et de l'estomac;
• problèmes héréditaires rares avec intolérance au galactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose, car le médicament contient du lactose);
• problèmes respiratoires (crises d’asthme);
• néoplasmes malins des glandes surrénales (y compris le phéochromocytome).

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Effets secondaires Tagista

Parmi les effets indésirables du médicament, les plus fréquents au niveau du système digestif sont les nausées et les vomissements; les manifestations allergiques: démangeaisons cutanées, urticaire, éruptions cutanées; on observe également des cas d'œdème de Quincke, de maux de tête et d'accélération du rythme cardiaque. En cas de somnolence, il est conseillé de s'abstenir de conduire.

Ces symptômes disparaissent généralement lorsque le médicament est pris avec de la nourriture ou que la dose est réduite. Si l'un des effets secondaires mentionnés apparaît, vous devez immédiatement en informer votre médecin.

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Surdosage

En cas de surdosage de Tagist, des nausées et des vomissements sont possibles, ainsi que des convulsions. Un traitement symptomatique, comprenant un lavage gastrique et l'administration de charbon actif, doit être instauré. En cas de surdosage, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin afin d'adapter le traitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Il n'existe aucune information sur l'incompatibilité ou l'interaction avec d'autres médicaments.

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Conditions de stockage

• Le stockage doit être effectué dans l'emballage d'origine à l'abri du soleil et de l'humidité;
• La température de stockage optimale ne doit pas dépasser 30 °C.
• Il n’est pas recommandé d’utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage;
• Il n'est pas recommandé de le jeter dans les égouts ou avec les ordures ménagères.
• Tenir hors de portée des enfants

Durée de conservation

À conserver 36 mois (trois ans). La date de production et la date limite d'utilisation sont indiquées sur l'emballage.