Sedafiton

Le Sedafiton est un médicament de la famille des sédatifs. Examinons ses indications, sa posologie, ses effets secondaires et ses autres propriétés pharmacologiques.

Ce somnifère possède une composition combinée offrant des effets cardiotoniques et sédatifs. Il contribue à normaliser les fonctions du système nerveux autonome et central. Une activité anxiolytique est également observée. Il soulage efficacement le stress et la peur. Il renforce les propriétés biologiques des autres sédatifs et somnifères.

Les indications Sedafitona

Sedafiton a les indications d'utilisation suivantes:

• Troubles névrotiques légers.
• Angoisse et peur.
• Irritabilité accrue.
• Fatigue rapide et dépression.
• Distraction et manque de concentration.
• Troubles légers du sommeil causés par des réveils fréquents.
• Crises de maux de tête, migraine.
• Syndrome climatérique, SPM.
• Dysménorrhée.
• Tachycardie.
• Hypertension artérielle.
• Dystonie neurocirculatoire avec douleur cardiaque.
• Stress mental persistant.
• Dermatoses prurigineuses, urticaire, dermatite.

Le médicament est un médicament en vente libre, mais vous devez consulter un médecin avant de l’utiliser.

Formulaire de décharge

Le Sedafiton se présente sous plusieurs formes: comprimés en plaquettes thermoformées et en flacon, contenant des extraits épais d'agripaume, de valériane et d'aubépine. Les capsules sont de couleur vert-gris ou gris-brun avec des inclusions multicolores. Le flacon contient 50 capsules, et une boîte peut contenir 2, 4 ou 8 plaquettes thermoformées de 12 comprimés chacune.

Sédafiton forte. Sédafiton forte est un médicament efficace pour soulager les troubles névrotiques légers. Il est disponible sous forme de gélules gastro-résistantes. Chaque gélule contient les substances suivantes: 100 mg d'extrait épais de rhizomes de valériane, 60 mg d'extrait épais d'agripaume et 60 mg d'extrait de fruits d'aubépine. Les excipients sont: fécule de pomme de terre, stéarate de magnésium, talc, carbonate de magnésium et povidone.

Les propriétés sédatives du médicament reposent sur les composants qui le composent. Les extraits de plantes agissent sur l'activité fonctionnelle des systèmes nerveux autonome et central, régulent l'activité cardiaque, normalisent la tension artérielle et suppriment les sentiments de peur et d'anxiété.

• Indications: divers troubles névrotiques légers. Anxiété déraisonnable, peur, fatigue, dépression, troubles du sommeil. Le produit soulage efficacement les sensations douloureuses liées au syndrome prémenstruel, au syndrome climatérique et à la dysménorrhée.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants du médicament, formes sévères d'hypotension artérielle, états dépressifs, grossesse et allaitement, patients de moins de 12 ans.
• La posologie recommandée est de 1 capsule 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et de l'efficacité du traitement les premiers jours. En cas de surdosage, des maux de tête, des étourdissements, une somnolence, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et une dilatation des pupilles peuvent apparaître. Un traitement symptomatique est indiqué: lavage gastrique et agents de désensibilisation.
• Les effets secondaires se manifestent le plus souvent par des réactions allergiques. Des troubles gastro-intestinaux, une tachycardie, des étourdissements et une somnolence sont également possibles.

Si Sedafiton forte est utilisé en association avec d'autres médicaments, toutes les interactions possibles doivent être surveillées par le médecin traitant.

Pharmacodynamique

L'effet thérapeutique du médicament est dû à ses composants. La pharmacodynamie du Sedafiton indique que les tanins, les huiles essentielles et les saponines agissent sur le système nerveux central et le système nerveux autonome. Une activité sédative et antispasmodique est également observée. Le médicament normalise l'activité cardiaque, réduit le rythme cardiaque et la tension artérielle. Il apaise, soulage le stress et accélère l'endormissement.

L'extrait d'aubépine est l'un des principes actifs du médicament. Il contient de la choline, des flavonoïdes, des phytostérols, de l'acétylcholine et des acides triterpéniques. Cette substance améliore l'apport sanguin et la circulation dans les structures coronaires et cérébrales, augmente la contractilité du myocarde et réduit son excitabilité. De ce fait, l'endurance du muscle cardiaque augmente en cas d'hypoxie et la pression artérielle est normalisée. Les comprimés réduisent le taux de cholestérol sanguin.

Pharmacocinétique

L'effet thérapeutique de Sedafiton se manifeste 60 à 90 minutes après la prise. La pharmacocinétique indique une absorption et un trempage rapides, assurés par l'enrobage entérique des comprimés. L'effet thérapeutique dure longtemps. Les principes actifs sont métabolisés par le foie et excrétés par les reins dans les urines sous forme de métabolites.

Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie du médicament dépendent de la gravité des symptômes pathologiques. Il est recommandé de prendre 1 à 2 gélules de Sedafiton 2 à 3 fois par jour. Si le médicament est utilisé pour traiter l'insomnie, il est préférable de prendre les comprimés 1 à 2 heures avant le coucher. Le traitement est déterminé individuellement par le médecin. Pendant le traitement, il est recommandé d'éviter de conduire et de manipuler des machines potentiellement dangereuses.

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Utiliser Sedafitona pendant la grossesse

L'importance de l'utilisation de sédatifs pendant la grossesse doit être déterminée par le médecin traitant. L'utilisation de Sedafiton est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement, car il n'existe aucune donnée fiable sur sa sécurité pour le fœtus.

Contre-indications

Les principales contre-indications à l'utilisation de Sedafiton sont liées à une intolérance individuelle à ses composants. Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi qu'aux patients de moins de 12 ans. Ce sédatif à base de plantes n'est pas indiqué en cas d'états dépressifs, d'hypotension artérielle, de pathologies cardiovasculaires ou respiratoires.

Effets secondaires Sedafitona

Chez certains patients, le Sedafiton provoque des effets secondaires. Ceux-ci se manifestent par les symptômes suivants:

• Démangeaisons cutanées
• Éruptions cutanées
• Tachycardie
• Nausées et vomissements
• Maux de tête, étourdissements
• Augmentation de la somnolence

Pour les éliminer, il est nécessaire de réduire la dose du médicament ou d'arrêter de le prendre et de consulter un médecin.

Surdosage

Si les recommandations d'utilisation du médicament ne sont pas suivies, des symptômes indésirables peuvent apparaître. Un surdosage se manifeste par des réactions allergiques cutanées et une baisse de concentration. Une somnolence accrue, des étourdissements, des maux de tête et une faiblesse sont également possibles. Un traitement symptomatique est indiqué. Un lavage gastrique et la prise d'entérosorbants sont nécessaires.

Interactions avec d'autres médicaments

Le Sedafiton est très souvent utilisé dans le traitement complexe des troubles névrotiques. Les interactions avec d'autres médicaments doivent être surveillées par un médecin. Ce médicament renforce l'effet des antispasmodiques, des somnifères et des sédatifs.

Renforce l'activité des antihypertenseurs et des analgésiques. Influence l'effet de la digoxine. L'association avec les antiarythmiques de troisième génération est déconseillée. Il est déconseillé de prendre Sedafiton en même temps que de l'alcool, car ce médicament en renforce les effets.

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Conditions de stockage

Conformément aux conditions de conservation, les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. La température de conservation recommandée est de 15 à 25 °C. Si ces conditions ne sont pas respectées, le médicament perd ses propriétés médicinales.

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Durée de conservation

Le Sedafiton a une durée de conservation de 24 mois à compter de la date de fabrication (indiquée sur l'emballage). Après cette date, le médicament est interdit et doit être éliminé. Un médicament périmé n'a plus de propriétés thérapeutiques et peut entraîner des effets secondaires incontrôlables.