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Sarcome du bras et de la ceinture scapulaire
Dernière revue: 08.07.2025
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Le sarcome de la main est une tumeur maligne moins fréquente que le sarcome des membres inférieurs. Il existe plusieurs types de sarcome de la main, qui dépendent tous de la localisation et du type de la tumeur. Examinons les principales lésions considérées comme des tumeurs malignes de la main.
Dans les tissus et organes de l'épaule, des sarcomes secondaires apparaissent généralement, c'est-à-dire des métastases provenant d'autres sources tumorales. Cela n'est pas surprenant, car l'avant-bras présente de nombreux ganglions lymphatiques régionaux (médiastinaux, sublinguaux, sous-maxillaires, axillaires). La propagation de la tumeur à l'épaule se produit à partir de sarcomes du cou, du thorax, de la tête, du rachis cervical et thoracique. Parfois, des métastases sont diagnostiquées dans d'autres parties du corps.
[ Sarcome osseux de la main
Tumeur maligne résultant de métastases de sarcomes du tronc. À un stade précoce, le sarcome progresse de manière asymptomatique, mais le ganglion tumoral se développe progressivement sous le tissu musculaire et commence à se propager à l'ensemble du corps osseux. La tumeur grossit rapidement et commence à endommager et à comprimer les formations nerveuses de l'épaule et les vaisseaux sanguins. Le sarcome entraîne un amincissement important des structures osseuses, ce qui explique les fractures fréquentes dues à des blessures mineures.
Lorsque le sarcome commence à se développer, il affecte le plexus nerveux de l'épaule et innerve l'ensemble du membre. Du fait de la compression des voies nerveuses, la douleur s'étend à tout le bras, jusqu'au bout des doigts, provoquant des troubles de la sensibilité. Le patient ressent alors une sensation de brûlure, un engourdissement et une altération de la motricité du bras.
Sarcome des tissus mous de la main
Les néoplasmes des tissus mous proviennent des cellules des tissus vasculaires ou des couches musculaires conjonctives qui soutiennent les cellules nerveuses. Les sarcomes de ce type sont rapidement diagnostiqués, car ils se manifestent à un stade précoce de développement. Le sarcome provoque des douleurs dans la zone tumorale.
La tumeur se développe très rapidement; après quelques semaines, le sarcome est reconnaissable visuellement. Elle ressemble à une protubérance tumorale surmontée d'une lésion cutanée. Sa croissance rapide entraîne des troubles de la sensibilité et de la motricité de l'ensemble du membre. Le patient ressent une sensation de froid dans la main, un gonflement de la main et un engourdissement des doigts.
Sarcome de l'articulation du coude
L'articulation du coude contient des vaisseaux sanguins et de nombreuses voies nerveuses responsables de l'innervation et de la nutrition des différentes parties du bras. Tous les vaisseaux et nerfs étant proches les uns des autres, même un petit sarcome peut endommager toutes les formations. Le sarcome commence à détruire l'articulation du coude. Le patient ressent des sensations douloureuses et désagréables lorsqu'il essaie de plier et d'étendre le bras. La tumeur se développe rapidement, pénétrant les espaces articulaires et formant des excroissances supplémentaires.
Sarcome de l'épaule
Le sarcome de l'épaule est une tumeur maligne qui affecte les muscles et les tissus de l'épaule. Il peut être primitif ou secondaire, c'est-à-dire qu'il peut apparaître suite à des métastases d'autres foyers tumoraux. Les métastases surviennent en raison de la présence de nombreux ganglions lymphatiques dans la région de l'épaule. Le sarcome de l'épaule peut résulter d'une tumeur du cou, de la tête, des glandes mammaires ou d'une partie de la colonne vertébrale. Le plus souvent, le sarcome de l'épaule est localisé dans la partie supérieure du muscle deltoïde.
Le traitement le plus efficace de ce sarcome est la chirurgie. Un oncologue-chirurgien retire la tumeur en sectionnant la partie affectée. Une étape importante du traitement est l'examen du corps à la recherche de métastases et de néoplasmes dans d'autres organes, systèmes et ganglions lymphatiques. Outre le traitement chirurgical, la chimiothérapie et la radiothérapie sont utilisées. Les oncologues choisissent un traitement personnalisé pour chaque patient afin de prévenir les récidives et les métastases.
Sarcome de la main
Le sarcome de la main est une lésion tumorale maligne du membre supérieur. Il peut être ostéogénique, c'est-à-dire affecter l'os ou uniquement les tissus mous. Examinons de plus près les deux types de tumeurs malignes de la main.
Sarcome ostéogénique de la main
La maladie est une lésion de l'os du poignet. Le néoplasme peut être diagnostiqué dès les premiers stades de son développement. Le sarcome ressemble à un petit tubercule sur la main, qui grossit et se développe rapidement. Toute lésion tumorale de l'appareil osseux de la main affecte négativement les capacités fonctionnelles du membre. Si les surfaces articulaires sont touchées au cours de la maladie, cela entraîne l'apparition d'un syndrome douloureux.
Le sarcome de la main est le plus souvent localisé au poignet. La tumeur se développe tellement qu'elle comprime les nerfs et les vaisseaux sanguins qui irriguent les doigts. Cela entraîne une perte de sensibilité des doigts et une diminution significative de la force des contractions musculaires. La tumeur se propage également aux surfaces cartilagineuses, ce qui aggrave la douleur.
Sarcome des tissus mous de la main
Ce type de sarcome peut être diagnostiqué dès les premiers stades de son développement. Cela s'explique par le fait que la main est innervée et abondamment irriguée. À cause de la tumeur, les petits ligaments et les muscles commencent à fonctionner mal, provoquant des sensations douloureuses. Cela entraîne des troubles de la nutrition et de l'irrigation sanguine de la main, de son activité motrice et de sa sensibilité.
Le sarcome de la main peut également se propager aux doigts. Dans ce cas, les phalanges gonflent rapidement et la tumeur continue de métastaser par les vaisseaux lymphatiques jusqu'au membre, affectant de nouveaux tissus.
Sarcome de la clavicule
Le sarcome de la clavicule est une tumeur maligne qui apparaît sur la partie du squelette reliant le torse aux bras. La clavicule est sujette à de fréquentes blessures et fractures, ce qui est l'un des facteurs de développement du sarcome. Le sarcome de la clavicule peut être primitif ou secondaire. Le sarcome secondaire apparaît suite à des métastases d'autres néoplasmes et tumeurs. Une tumeur de la clavicule peut affecter le cou, les poumons, le thorax et même l'abdomen. La maladie progresse rapidement et son développement dépend du type de sarcome.
Une tumeur de la clavicule est le plus souvent un sarcome d'Ewing. Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne. La particularité de ce type de sarcome est une croissance rapide et agressive, avec métastases précoces. Le sarcome de la clavicule affecte les os longs tubulaires chez les patients de tous âges, et le sarcome d'Ewing peut également apparaître sur les tissus mous, sans métastases osseuses.
Sarcome de l'omoplate
Le sarcome de l'omoplate est une lésion tumorale maligne d'un os triangulaire plat. L'omoplate étant située sur la face postérieure du thorax, au niveau des côtes, la tumeur peut métastaser au thorax et affecter ces dernières. Le sarcome peut apparaître à la suite d'un traumatisme ou se développer suite à des métastases provenant d'autres sources tumorales.
Le sarcome de l'omoplate peut être un chondrosarcome ou un réticulosarcome. Le diagnostic repose sur des radiographies. Si nécessaire, un oncologue peut prescrire une ponction ou une biopsie ouverte. Le traitement du sarcome de l'omoplate comprend la chirurgie et une résection interscapulo-thoracique. En cas de métastase, une radiothérapie et une chimiothérapie sont utilisées pour détruire les cellules tumorales.
Le diagnostic du sarcome du bras est posé dès les premiers stades de la maladie, car la tumeur se manifeste rapidement et devient visible dès l'examen visuel. L'imagerie par ordinateur et l'imagerie par résonance magnétique sont utilisées pour établir le diagnostic final. Pour établir un diagnostic définitif, des tissus sont prélevés au niveau de la tumeur et examinés attentivement au microscope. La principale méthode de traitement du sarcome du bras est la chirurgie. La chimiothérapie et la radiothérapie sont également utilisées pour détruire les cellules cancéreuses et prévenir les récidives.