Rabisol

Rabizol est un médicament destiné au traitement de l'ulcère gastro-duodénal et du reflux gastro-œsophagien. Examinons ses principales indications, ses propriétés pharmacocinétiques et d'autres caractéristiques.

Groupe pharmacologique: inhibiteurs de la pompe à protons. Nom international: rabéprazole. Ce médicament est efficace dans le traitement et la prévention des maladies acido-dépendantes. Il ne peut être utilisé que sur prescription médicale, avec un choix personnalisé de la posologie et de la durée du traitement.

Rabizol est disponible uniquement sur ordonnance médicale. Si le médicament entraîne des effets indésirables ou des problèmes de santé, consultez immédiatement votre médecin pour choisir un médicament analogue ou revoir la posologie.

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Les indications Rabisol

Les indications d'utilisation de Rabizol reposent sur le mécanisme d'action de son principe actif, le rabéprazole. Ce médicament est utilisé pour traiter les maladies suivantes:

• Ulcère duodénal
• Éradication de Helicobacter pylori (sous réserve d'une thérapie complexe avec d'autres médicaments antibactériens sélectionnés par le médecin)
• Ulcère à l'estomac
• Exacerbation de la gastrite chronique
• Dyspepsie non ulcéreuse
• syndrome de Zollinger-Ellison
• Reflux gastro-œsophagien

L'une des particularités de ce médicament est la nécessité d'un examen médical préalable afin d'exclure une tumeur maligne. Si les comprimés sont prescrits à des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, une surveillance médicale stricte est requise dès les premiers stades du traitement.

Formulaire de décharge

La forme comprimé simplifie considérablement la prise du médicament. Le patient peut ainsi choisir la posologie nécessaire et calculer le nombre de comprimés nécessaires à la durée totale du traitement.

Les comprimés sont gastro-résistants, ronds, biconvexes, lisses des deux côtés, jaune clair (10 mg) et rose clair (20 mg). Une boîte contient 1 à 2 plaquettes de 14 comprimés. Principe actif: rabéprazole; excipients: oxyde de magnésium léger, croscarmellose sodique (AC-DI-SOL), hydroxypropylcellulose, polyéthylèneglycol 6000, mannitol, etc.

Pharmacodynamique

Pharmacodynamie: le rabéprazole est un médicament à action unique. Il appartient à la catégorie des composés antisécrétoires, qui sont des benzamidazolams substitués chimiquement. Il ne possède pas de propriétés anticholinergiques, mais en inhibant l'enzyme H+/K+-ATPase, il inhibe la sécrétion d'acide gastrique à la surface sécrétoire des cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Le système enzymatique décrit ci-dessus fait partie des inhibiteurs de la pompe à acide, car le rabéprazole bloque la production d'acide au stade final, se transformant en un principe actif, le sulfamide.

Après la prise de Rabizol, un effet antisécrétoire apparaît en une heure et dure de 2 à 4 heures. La suppression de la fonction de stimulation de la sécrétion acide alimentaire survient 20 à 23 heures après la première dose. Cet effet dure 48 heures et ne s'intensifie pas en cas d'utilisation prolongée. Après la fin du traitement, l'activité sécrétoire est rétablie en 2 à 3 jours.

La prise de 10 à 20 mg de rabéprazole augmente la concentration sérique de gastrine (une hormone produite par les cellules de l'estomac et du pancréas), ce qui inhibe la sécrétion acide. Cet effet est observé lors d'une utilisation régulière du médicament pendant 12 mois. Le taux d'hormone revient à la normale 1 à 2 semaines après la fin du traitement. À ce jour, il n'existe aucune donnée fiable concernant les effets systémiques du médicament sur les systèmes respiratoire, cardiovasculaire et nerveux central.

Pharmacocinétique

Les informations sur la pharmacocinétique de Rabizol vous permettent de connaître les processus qui se produisent avec le médicament après son entrée dans l'organisme.

• Absorption – Les comprimés sont gastro-résistants; ils se dissolvent et sont absorbés dans l'intestin, et non dans l'estomac. La concentration plasmatique maximale est observée 2 à 4 heures après administration. La biodisponibilité dépend de la posologie. Pour une dose de 20 mg, la biodisponibilité est de 52 %, compte tenu du premier passage hépatique.
• Distribution – liaison de la substance active aux protéines sanguines à un niveau de 97 %.
• Métabolisme et excrétion – 90 % sont excrétés par les reins sous forme de métabolites, les 10 % restants dans les selles.

Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie sont propres à chaque patient et dépendent des indications. En cas d'ulcère gastroduodénal, d'ulcère gastrique ou de RGO, la dose de 20 mg est administrée une fois par jour (la posologie peut être augmentée si nécessaire). La durée du traitement pour ces maladies est de 2 à 8 semaines. En cas de traitement d'entretien, les comprimés sont pris pendant 12 mois.

La dyspepsie ulcéreuse est traitée par 20 à 40 mg de rabéprazole pendant un mois. Pour le traitement de la gastrite chronique, 40 mg par jour sont prescrits pendant 3 à 4 semaines. Le syndrome de Zollinger-Ellison est traité par 20 à 120 mg du médicament, la durée du traitement étant de 2 à 8 semaines. Si le médicament est utilisé pour l'éradication de H. Pylori, un schéma thérapeutique combiné est utilisé et la posologie de tous les médicaments est choisie par le médecin traitant.

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Utiliser Rabisol pendant la grossesse

L'utilisation de Rabizol pendant la grossesse est interdite. À ce jour, il n'existe aucune information fiable sur la sécurité de Rabizol pour le fœtus. Des études ont montré que le rabéprazole peut traverser la barrière placentaire. Ce médicament n'est pas utilisé pendant l'allaitement, car la substance active peut être excrétée dans le lait maternel et passer dans l'organisme du bébé.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible dans les cas où le bénéfice pour la mère l'emporte sur les risques potentiels pour le développement normal du fœtus.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Rabizol sont l'hypersensibilité au principe actif et aux autres composants du médicament. Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.

Les comprimés doivent être utilisés avec une prudence particulière en cas de dysfonctionnement hépatique ou rénal grave. Ce médicament n'est pas prescrit aux mineurs, car de nombreux effets secondaires incontrôlés sont possibles.

Effets secondaires Rabisol

Les effets secondaires du Rabizol surviennent si les conditions d'utilisation ne sont pas respectées. En règle générale, ils sont mineurs et disparaissent rapidement. Le plus souvent, les patients ressentent des nausées et des vomissements, des maux de tête et des étourdissements. Des flatulences, des éructations, une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, des douleurs abdominales, des troubles du goût et une sécheresse buccale sont possibles.

Des symptômes indésirables sont possibles au niveau du système hématopoïétique (leucopénie, thrombocytopénie), du système nerveux (somnolence, dépression, maux de tête), ainsi que des réactions allergiques (bronchospasme, éruption cutanée et démangeaisons).

Dans de rares cas, une pharyngite, des douleurs dans le dos et la poitrine, des crampes musculaires du mollet, des troubles visuels, des infections des voies urinaires et une transpiration accrue peuvent survenir.

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Surdosage

Un surdosage est possible si les instructions concernant Rabizol ne sont pas respectées. Principaux symptômes:

• Maux de tête
• Vertiges
• Somnolence
• Transpiration excessive
• Bouche sèche
• Nausées et vomissements

Un traitement symptomatique et des soins de soutien sont utilisés pour éliminer les manifestations décrites ci-dessus. Il n'existe pas d'antidote spécifique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Interactions: Rabizol est utilisé en cas de besoin thérapeutique et lorsque la posologie de tous les médicaments est déterminée par le médecin. Le rabéprazole étant un inhibiteur de la pompe à protons, il entraîne une diminution à long terme de la production d'acide chlorhydrique et peut interagir avec d'autres médicaments, dont l'absorption dépend entièrement du pH du contenu gastrique.

Lorsqu'il est utilisé avec le kétoconazole et la digoxine, le rabéprazole réduit leur concentration plasmatique. En cas d'utilisation concomitante de Rabizol avec d'autres médicaments, une surveillance médicale est nécessaire pour ajuster la dose en temps opportun.

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Conditions de stockage

Le respect des conditions de conservation de Rabizol garantit la préservation de ses propriétés médicinales. Rabizol doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri du soleil et hors de portée des enfants. La température ne doit pas dépasser 25 °C.

Si ces conditions ne sont pas remplies, le médicament perd ses propriétés et son utilisation est interdite.

Durée de conservation

La durée de conservation est de 24 mois à compter de la date de fabrication. L'utilisation du médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage peut entraîner des effets secondaires graves sur de nombreux organes et systèmes. Le non-respect des règles de conservation compromet également son utilisation.