Ranostop

Ranostop est un produit iodé, un médicament désinfectant et antiseptique.

Les indications Ranostopa

La pommade est indiquée en prévention des infections en cas d'abrasions ou de coupures mineures, ainsi que de brûlures et d'interventions chirurgicales mineures. Elle est également utilisée pour traiter les infections cutanées (le plus souvent bactériennes ou fongiques), ainsi que les ulcères trophiques et les escarres, propices au développement d'une infection.

Formulaire de décharge

Il est disponible sous forme de pommade. Le volume du tube peut être de 20, 40 ou 100 g. Un emballage séparé contient un tube de pommade.

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament est la povidone iodée. Il s'agit d'un complexe d'iode et de polymère E1201, qui libère de l'iode pendant un certain temps après le traitement de la peau avec la pommade. L'iode élémentaire a une action bactéricide et possède une large gamme d'actions antimicrobiennes contre divers virus et bactéries, ainsi que contre les champignons et les protozoaires.

Le médicament fonctionne selon le schéma suivant: l'iode libre a un effet bactéricide rapide sur le corps et le polymère agit comme un dépôt pour ce composant.

Après contact avec les muqueuses et la peau, le polymère libère une grande quantité d'iode.

L'iode interagit avec les particules hydroxyles et sulfurées oxydatives des acides aminés, composants des enzymes et des structures protéiques des microbes. Il contribue à détruire ou à inhiber l'activité de ces protéines. De nombreux microbes disparaissent très rapidement sous l'influence in vitro (moins d'une minute est nécessaire), l'effet destructeur principal se produisant dans les 15 à 30 premières secondes. Ce processus entraîne une décoloration de l'iode; une modification des nuances de saturation brune est donc considérée comme un indicateur de l'efficacité de la substance.

Le principe actif du médicament est capable d'agir sur les bactéries Gram-négatives et Gram-positives (effet bactéricide), ainsi que sur les champignons (effet fongicide), les virus (effet virucide), les spores fongiques (effet sporicide) et certains microbes simples (effet protozoaire). Le mécanisme d'action de Ranostop n'entraîne pas de développement de résistance (y compris une forme secondaire de résistance en cas d'utilisation prolongée de la pommade).

La pommade peut être facilement lavée à l'eau car elle s'y dissout bien.

Le traitement à long terme de plaies ou de brûlures graves sur de grandes surfaces de peau ou de muqueuses peut entraîner une absorption importante d'iode. Souvent, après une utilisation prolongée du médicament, le taux d'iode dans le sang augmente. Cet indicateur revient à sa valeur initiale 1 à 2 semaines après la dernière application de la pommade.

Pharmacocinétique

Les propriétés d’absorption de la povidone iodée sont similaires à celles de l’iode ordinaire.

Le volume de distribution représente environ 38 % du poids total et la demi-vie (en cas d'administration intravaginale) est d'environ 2 jours. Le taux plasmatique total d'iode est généralement d'environ 3,8 à 6 µg/dL, et la forme inorganique est de 0,01 à 0,5 µg/dL.

L'excrétion est principalement rénale. La clairance est de 15 à 60 ml/minute (le chiffre exact dépend du taux d'iode plasmatique et du taux de créatinine (la norme est de 100 à 300 µg d'iode pour 1 g de créatinine).

Dosage et administration

Le médicament est appliqué localement sur la peau.

Lors du traitement des infections, il est nécessaire de traiter les zones affectées 1 à 2 fois par jour. En prévention, il est conseillé de traiter 1 à 2 fois par semaine, aussi longtemps que nécessaire.

Le produit doit être appliqué en fine couche sur une peau sèche et nettoyée. Après l'intervention, un pansement peut être appliqué sur la zone affectée.

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Utiliser Ranostopa pendant la grossesse

Le composant povidone iodée n'a pas de propriétés tératogènes, mais son utilisation pendant la grossesse après le deuxième mois, ainsi que pendant l'allaitement, est interdite (dans ce dernier cas, si l'utilisation du médicament est nécessaire, il est nécessaire d'interrompre l'allaitement pendant la durée du traitement). L'iode peut traverser le placenta et passer dans le lait maternel.

Contre-indications

Les contre-indications sont les problèmes suivants:

• haute sensibilité à l’iode ou à d’autres éléments du médicament;
• la présence d'un adénome, d'une thyrotoxicose ou de troubles thyroïdiens (par exemple, goitre colloïde (type nodulaire) ou goitre diffus, ainsi que thyroïdite auto-immune);
• Dermatite de Dühring (type herpétiforme);
• la période de temps précédant un traitement à l’iode radioactif (ou après sa fin);
• insuffisance rénale.

Les nouveau-nés et les nourrissons de moins d'un an ne sont autorisés à utiliser le médicament que s'il existe des indications strictes.

Effets secondaires Ranostopa

À la suite de l’utilisation de la pommade, les effets secondaires suivants peuvent se développer:

Indications des tests: développement d'une acidose métabolique, modifications des taux d'électrolytes sériques (développement d'une hypernatrémie) et également osmolarité;

Système urinaire et reins: insuffisance rénale aiguë et trouble rénal fonctionnel;

Couches sous-cutanées et peau: manifestations locales d'une sensibilité accrue (dermatite de contact, qui se traduit par la formation d'une petite éruption bulleuse rouge semblable au psoriasis), ainsi que des allergies sous forme de rougeurs, de démangeaisons et d'éruptions cutanées, ainsi qu'un œdème de Quincke;

Réactions endocriniennes: développement d'une thyrotoxicose. En cas d'utilisation prolongée de povidone iodée, le taux d'iode dans l'organisme peut augmenter.

Des cas de thyrotoxicose induite par l'iode (en cas d'utilisation prolongée de la pommade) ont été signalés. Ce problème a souvent été observé chez des personnes déjà atteintes d'une maladie thyroïdienne.

Des manifestations négatives générales sous forme aiguë ont été notées sporadiquement – diminution de la pression artérielle et difficulté à respirer (réactions anaphylactiques).

Surdosage

En cas d'intoxication aiguë à l'iode, les symptômes suivants se manifestent: goût métallique, salivation accrue, douleur ou sensation de brûlure dans la gorge ou la cavité buccale. De plus, un gonflement et une irritation des yeux se produisent. Des troubles gastro-intestinaux, des réactions cutanées, une insuffisance rénale fonctionnelle avec anurie et des troubles circulatoires se développent. Un œdème laryngé est possible, évoluant vers une asphyxie secondaire, un œdème pulmonaire, une hypernatrémie et une acidose métabolique.

Un surdosage peut être traité par des soins de soutien et un soulagement symptomatique. Une attention particulière doit être portée aux fonctions rénale et thyroïdienne, ainsi qu'à l'équilibre électrolytique.

Interactions avec d'autres médicaments

Le principe actif du médicament est particulièrement efficace contre les microbes pathogènes à un pH compris entre 2 et 7. Combiné à des protéines et à d'autres structures organiques, son activité est affaiblie.

L’utilisation combinée avec des pommades enzymatiques cicatrisantes affaiblit l’efficacité des deux médicaments.

Il est possible que des interactions avec le composant actif de Ranostop se développent lorsqu'il est associé à des médicaments contenant de l'argent et du mercure, ainsi que de la taurolidine et du peroxyde d'hydrogène, c'est pourquoi de telles combinaisons sont interdites.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants. La température indiquée dans le lieu de conservation est de 25 ^° C maximum.

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Durée de conservation

Ranostop est autorisé à être utilisé pendant 2 ans à compter de la date de commercialisation de la pommade médicamenteuse.