Ranostop

Ranostop est un produit iodé, un antiseptique antiseptique.

Les indications Ranostopa

La pommade est indiquée comme une prophylaxie contre les infections avec une quantité mineure d'abrasions ou de coupures, ainsi que les brûlures et les petites opérations chirurgicales. En outre, il est utilisé pour traiter les infections cutanées (le plus souvent de type bactérien ou fongique), ainsi que les ulcères du type trophique et les escarres dans lesquelles l'infection se développe.

Formulaire de décharge

Produit sous forme de pommade. Le volume du tube peut être de 20, 40 ou 100 g à l'intérieur d'un emballage séparé contient 1 tube d'onguent.

Pharmacodynamique

Le composant actif du médicament est la povidone-iode. Il s'agit d'un composé complexe d'iode avec le polymère E1201, libérant de l'iode pendant un certain temps après le traitement avec de la pommade. L'iode élémentaire a un effet bactéricide et a un assez large éventail d'effets antimicrobiens contre divers virus avec des bactéries, et en plus des champignons avec des microbes protozoaires.

Le médicament agit selon le schéma suivant: l'iode libre a un effet bactéricide rapide sur le corps, et le polymère agit comme dépôt pour ce composant.

Après un contact avec les muqueuses et la peau, le polymère libère une grande quantité d'iode.

L'iode interagit avec l'hydroxyle, ainsi que des particules d'oxydation-sulfure d'acides aminés, qui sont des éléments constitutifs des enzymes et des structures protéiques des microbes. Il aide à détruire ou à supprimer l'activité de ces protéines. Beaucoup de microbes disparaissent sous action in vitro très rapidement (moins d'une minute est nécessaire), l'effet destructeur principal se produit dans les 15-30 premières secondes. Dans le processus, la décoloration de l'iode se produit, donc un changement dans les nuances de la saturation brune est considéré comme un indicateur de l'efficacité de la substance.

Composant de médicament actif peut influencer les bactéries Gram négatif et Gram positif (effet antibactérien), et dans les champignons d'addition (effet fongicide), les virus (effet viruletsidny), les spores fongiques (effet sporicide) et microbes simples séparés (effet protozoaire). Mécanisme d'impact Ranostopa ne provoque pas l'apparition d'une résistance (ce qui inclut une forme secondaire de la résistance dans le cas d'utilisation prolongée, onguents).

L'onguent est facile à laver avec de l'eau, car il se dissout bien dedans.

Un traitement prolongé des plaies ou des brûlures graves dans de grandes zones de la peau / des muqueuses peut entraîner une absorption importante d'iode. Souvent, après un usage prolongé de médicaments dans le sang, le taux d'iode augmente. Cet indicateur revient à sa valeur initiale 1-2 semaines après la dernière procédure de demande de pommade.

Pharmacocinétique

Les taux d'absorption de la povidone-iode ont des caractéristiques similaires aux caractéristiques habituelles de l'iode.

Le volume de distribution est d'environ 38% du poids et la demi-vie (avec application intravaginale) est d'environ 2 jours. L'indice d'iode total standard dans le plasma est d'environ 3,8-6 μg / dl et sa forme inorganique est de 0,01-0,5 μg / dL.

L'excrétion est principalement effectuée par les reins. La clairance est de 15-60 ml / minute (le chiffre exact dépend de l'indice d'iode plasmatique, ainsi que du niveau de QC (la norme est de 100-300 μg d'iode dans le 1er g de créatinine)).

Dosage et administration

Le médicament est appliqué sur la peau localement.

Dans le traitement des processus infectieux, il est nécessaire de traiter les zones touchées 1-2 fois par jour. En cas de prophylaxie, le traitement est de 1 à 2 fois par semaine, alors que cela est nécessaire.

Le produit doit être appliqué sur une peau sèche et propre, une couche mince. Après la procédure est terminée, un bandage peut être appliqué sur la zone touchée de la peau.

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Utiliser Ranostopa pendant la grossesse

En iode composant povidone pas tératogène, mais son utilisation pendant la grossesse après le 2ème mois, et pendant la lactation est interdite (dans ce dernier cas, si vous voulez utiliser des médicaments, vous souhaitez annuler sur le traitement de l'allaitement maternel). L'iode peut pénétrer dans le placenta, ainsi que dans le lait maternel.

Contre-indications

Les contre-indications sont les problèmes suivants:

• haute sensibilité à l'iode ou à d'autres éléments de la drogue;
• la présence d'adénome, de thyréotoxicose ou de troubles de la glande thyroïde (par exemple, goitre colloïde (type nodulaire) ou goitre diffus, ainsi que thyroïdite auto-immune);
• La dermatite de Duhring (type herpétiforme);
• l'intervalle de temps avant le cours du traitement avec l'utilisation de l'iode radioactif (ou après son achèvement);
• insuffisance rénale.

Les nouveau-nés, ainsi que les nourrissons jusqu'à 1 an du médicament est autorisé à utiliser uniquement s'il y a des indications strictes.

Effets secondaires Ranostopa

À la suite de l'utilisation de la pommade, ces effets secondaires peuvent se développer:

Indications des tests: développement d'acidose métabolique, changements dans les électrolytes sériques (apparition d'hypernatrémie), et aussi osmolarité;

Système urinaire et reins: forme aiguë d'insuffisance rénale et insuffisance rénale fonctionnelle;

La peau et des couches sous-cutanées: des manifestations locales sensibilité accrue (dermatite de type contact, contre laquelle les éruptions bulleuses rouges fines formées semblables à psoriasis), et en outre sous la forme de rougeurs allergie, des démangeaisons et des éruptions cutanées et œdème angioneurotique;

Réactions du système endocrinien: le développement de la thyréotoxicose. En cas d'utilisation prolongée de la povidone iodée, le taux d'iode dans le corps peut augmenter.

Des cas de thyrotoxicose causée par l'iode (avec utilisation prolongée d'onguent) ont été signalés. Souvent, un tel problème a été observé chez les personnes ayant déjà une maladie thyroïdienne.

Des manifestations générales négatives uniques ont été notées sous forme aiguë - une diminution de la pression artérielle et une difficulté dans le processus respiratoire (réactions anaphylactiques).

Surdosage

En cas d'intoxication aiguë à l'iode, les symptômes suivants sont observés chez une personne: apparition de goût métallique, augmentation de la salivation, douleur ou sensation de brûlure dans le pharynx / cavité buccale. En outre, il y a un gonflement dans les yeux et l'irritation. Des troubles gastro-intestinaux, des réactions cutanées, une insuffisance rénale fonctionnelle avec anurie et des problèmes de circulation sanguine se développent. Œdème laryngé possible, se développant en asphyxie secondaire, oedème pulmonaire, le développement de l'hypernatrémie et l'acidose métabolique.

Éliminer le surdosage avec un traitement de soutien et se débarrasser des symptômes de la maladie. Une attention particulière doit être accordée au travail des reins et de la glande thyroïde, ainsi que l'indice d'équilibre électrolytique.

Interactions avec d'autres médicaments

La substance active du médicament affecte le plus efficacement les microbes pathogènes aux valeurs de pH 2-7. Lorsqu'il est combiné avec des protéines et d'autres structures organiques, l'activité des médicaments est affaiblie.

L'utilisation combinée avec des onguents de cicatrisation enzymatique affaiblit l'efficacité des deux médicaments.

Il est possible de développer une interaction avec le composant actif de Ranostop lorsqu'il est combiné avec des médicaments contenant de l'argent et du mercure, ainsi qu'avec de la taurolidine et du peroxyde d'hydrogène, c'est pourquoi il est interdit d'utiliser de telles combinaisons.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit inaccessible aux enfants. Les températures de la zone de stockage - un maximum de 25 ^{sur le} S.

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Durée de conservation

Ranostop est autorisé à être utilisé pendant 2 ans après la libération de la pommade médicinale.