Radelfandrex

Radelfandrex est un médicament sous forme de comprimé utilisé pour normaliser la tension artérielle et traiter l'hypertension. Examinons les indications et les précautions d'emploi de ce médicament.

Ce médicament appartient au groupe pharmacothérapeutique des antihypertenseurs combinés. Il réduit l'hypertension artérielle et est efficace dans le traitement de l'hypertension artérielle. Il existe aujourd'hui trois catégories de médicaments ayant un mécanisme d'action similaire:

• Agents ayant un effet antiadrénergique sur l'hémodynamique – bloqueurs a- et b-adrénergiques, blocage ganglionnaire et substances sympatholytiques.
• Médicaments dont le mécanisme d'action repose sur l'inhibition de l'activité du SRAA ou sur un effet sur le tonus vasculaire. Cette catégorie comprend les antagonistes des récepteurs AT-II et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Le Radelfandrex a le même effet.
• Vasodilatateurs – agissent sur les canaux calciques et potassiques des cellules vasculaires et des membranes musculaires lisses.

Radelfandrex est un antihypertenseur combiné efficace. Il est utilisé uniquement sur prescription médicale, en respectant scrupuleusement la posologie et la durée du traitement.

Les indications Radelfandrex

Les indications d'utilisation de Radelfandrex reposent entièrement sur l'activité de ses principes actifs. Les comprimés sont prescrits pour le traitement et la prévention de maladies telles que:

• L’hypertension, c’est-à-dire une augmentation persistante de la pression artérielle.
• Psychose sur fond d'hypertension artérielle.
• Maladies mentales d'étiologie vasculaire.

Il est recommandé de débuter le traitement antihypertenseur par une monothérapie. Si l'effet thérapeutique n'est pas satisfaisant, un traitement combiné et l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments sont prescrits. Il est conseillé d'utiliser en premier lieu des bêta-bloquants (cardiosélecteurs), car ils préviennent l'ischémie et ont un effet antiarythmique et antiangineux.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de plaquettes thermoformées de 50 comprimés par boîte. Caractéristiques physicochimiques: comprimés ronds, plats, jaune clair, biseautés et entaillés.

Chaque comprimé contient 0,1 mg de réséprine, 10 mg de sulfate de dihydralizine et 10 mg d'hydrochlorothiazide. Les autres composants sont: cellulose microcristalline, amidon, talc, stéarate de magnésium, lactose, jaune de tartrazine et polyvinylpyrrolidone K30.

Pharmacodynamique

Pharmacodynamie: Radelfandrex est le mécanisme d'action des substances qui le composent. Cet antihypertenseur combiné contient trois principes actifs. Examinons-les:

• Réserpine – épuise le dépôt de catécholamines dans les fibres nerveuses sympathiques postganglionnaires. De ce fait, une réaction sédative se produit, c'est-à-dire que le travail du muscle cardiaque, du système nerveux sympathique et de la résistance vasculaire périphérique diminue.
• L'hydrochlorothiazide est une substance de la classe des diurétiques thiazidiques d'efficacité modérée. Il agit sur l'épithélium des tubules rénaux et inhibe la réabsorption des ions chlore et sodium. De ce fait, la réabsorption du calcium augmente et, après 2 à 4 heures, un effet diurétique est observé, pouvant durer jusqu'à 12 heures. Il ne provoque pas de tachycardie réflexe.
• Sulfate de dihydralazine: réduit le tonus des muscles lisses des vaisseaux artériels et la résistance vasculaire. Son utilisation prolongée n'entraîne pas de diminution du débit sanguin rénal.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du Radelphandrex comprend les processus d'absorption, de métabolisme et d'excrétion de ses composants actifs.

• Réserpine – Après administration orale, elle est rapidement absorbée, sa biodisponibilité est de 60 % et sa liaison aux protéines plasmatiques est de 87 %. Elle est rapidement métabolisée. Sa demi-vie est de 4 à 5 heures et son élimination complète survient après 96 heures. Elle est excrétée dans les urines, les selles et le lait maternel.
• L'hydrochlorothiazide est absorbé à 60-80 %, sa concentration plasmatique maximale est atteinte après 2 à 3 heures et sa liaison aux protéines est de 70 %. Sa demi-vie chez les patients ayant une fonction rénale normale est de 2 heures. 60 à 75 % de la dose administrée est excrétée sous forme inchangée dans les urines.
• Le sulfate de dihydralazine est rapidement absorbé; sa concentration plasmatique maximale est atteinte 2 heures après administration. Sa liaison aux protéines est de 70 à 90 %. Il est métabolisé par le foie et excrété par les reins sous forme de métabolites. Sa demi-vie est de 2 à 3 heures.

Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie sont choisis individuellement pour chaque patient. Les comprimés sont pris par voie orale avant ou après les repas. La posologie recommandée est de 1 comprimé 3 fois par jour. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée à 2 comprimés 3 fois par jour.

Si le médicament est prescrit pour normaliser la tension artérielle à un stade précoce, on prescrit 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. En l'absence d'amélioration, la posologie est augmentée à 3 comprimés. En revanche, si aucun effet hypotenseur n'est observé dans les 14 jours, le traitement est interrompu en diminuant la posologie. Pour prévenir l'hypertension artérielle, on prescrit 1 comprimé une fois par jour, la durée du traitement étant de 2 à 3 mois, sous la surveillance d'un médecin.

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Utiliser Radelfandrex pendant la grossesse

L'utilisation de Radelfandrex pendant la grossesse est interdite, car son effet sur le fœtus est classé C par la FDA. Cette catégorie indique que le médicament a été étudié uniquement chez l'animal et qu'un effet indésirable sur le fœtus a été constaté. Aucune étude clinique n'a été menée chez la femme enceinte, mais le bénéfice potentiel pour la femme peut justifier les risques pour l'enfant à naître.

Les processus de vasodilatation étant prédominants en début de grossesse (jusqu'à 20 semaines), l'hypertension artérielle légère ne nécessite pas de traitement médicamenteux. Quel que soit le traitement, une surveillance étroite du fœtus et de la mère est nécessaire, quel que soit le succès du traitement. Cependant, en cas de prise de pilules, la femme enceinte doit être consciente du risque de convulsions, de fausse couche et de coagulation intravasculaire disséminée.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Radelfandrex dépendent de la réaction de l'organisme aux principes actifs du médicament. Ce médicament n'est pas utilisé dans les maladies suivantes:

• Intolérance et hypersensibilité individuelles aux substances actives.
• Maladies cardiovasculaires graves.
• Ulcère gastroduodénal.
• Lésions du duodénum, de l'estomac et des reins (si la fonction est altérée).
• Dépression.
• L'asthme bronchique.
• Lupus érythémateux disséminé.
• Période de grossesse et d'allaitement.
• Parkinsonisme.
• Goutte et diabète sucré (formes sévères).
• Modifications athérosclérotiques prononcées dans les vaisseaux sanguins.

Effets secondaires Radelfandrex

Des effets secondaires du Radelfandrex peuvent survenir si la posologie recommandée n'est pas respectée. Le plus souvent, les patients se plaignent de nausées, de vomissements et de diarrhée; dans de rares cas, le médicament provoque une pancréatite. Au niveau cardiovasculaire, une tachycardie et une hypotension orthostatique sont possibles.

Le médicament peut provoquer une hypokaliémie, une hypercalcémie, une hypomagnésémie et une hyperglycémie. Dans de rares cas, une thrombocytopénie, une neutropénie et une déficience visuelle peuvent survenir. Dans de rares cas, des réactions allergiques, telles que des dermatites, peuvent survenir. De plus, le médicament provoque divers effets secondaires au niveau du système nerveux périphérique et central, notamment une fatigue accrue, des étourdissements, des paresthésies, une faiblesse et des maux de tête.

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Surdosage

Un surdosage est possible en cas d'utilisation prolongée des comprimés ou de non-respect de la dose recommandée. Les principaux symptômes sont: étourdissements, maux de tête, somnolence, convulsions, myosis, troubles extrapyramidaux, nausées, vomissements, diarrhée, perte de connaissance et hypotension.

Pour éliminer les symptômes indésirables, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique, d'administrer un absorbant (charbon actif) ou de provoquer des vomissements. En cas de convulsions, une administration intraveineuse de diazépam est nécessaire. En cas d'hypotension, des substituts plasmatiques sont administrés au patient.

Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction du Radelfandrex avec d'autres médicaments est possible sous réserve d'une autorisation médicale. Ce médicament renforce l'effet des autres antihypertenseurs et myorelaxants sous-polarisants, et augmente la concentration sanguine de sels de lithium à un niveau toxique. L'association du Radelfandrex aux anti-inflammatoires non stéroïdiens est déconseillée, car une telle interaction augmente le risque d'insuffisance rénale hémodynamique.

En cas d'utilisation concomitante avec du diazépam, des barbituriques ou de l'éthanol, le risque d'hypotension orthostatique est accru. En cas d'utilisation concomitante avec des glucocorticoïdes, une excrétion accrue d'ions potassium est possible. Les principes actifs réduisent l'activité des hypoglycémiants oraux.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation de Radelfandrex sont conformes aux normes et règles de conservation des comprimés. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et hors de portée des enfants.

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine. La température de conservation requise est comprise entre 8 et 25 °C. Si les recommandations ci-dessus ne sont pas respectées, le médicament perd ses propriétés pharmaceutiques et son utilisation est dangereuse.

Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 36 mois à compter de la date de fabrication. Après cette date, le médicament doit être éliminé, car son utilisation peut entraîner des effets secondaires incontrôlables sur tous les organes et systèmes de l'organisme.