Rabifin

Rabbitin - un médicament utilisé pour traiter les maladies du tractus gastro-intestinal. Considérez qui est prescrit Rabifin, les caractéristiques et les instructions pour son utilisation.

Le groupe pharmacologique de la médecine est un remède pour le traitement et la prévention de l'ulcère peptique, du reflux gastro-oesophagien et d'autres pathologies de la partie digestive et du tractus gastro-intestinal. La rabifine fait référence aux inhibiteurs de la pompe à protons.

La rabifine est un médicament à pompe à protons utilisé pour le traitement et le traitement préventif des maladies du système digestif. Le médicament est libéré uniquement sur la prescription.

Les indications Rabifin

La lapinine est le traitement et la prévention de maladies telles que:

• Ulcère du duodénum
• Ulcère de l'estomac
• Reflux gastro-oesophagien
• Indigestion non ulcéreuse
• Gastrite chronique avec une fonction de formation d'acide accrue de l'estomac (au stade de l'exacerbation)
• Eradication de Helicobacter pylori (avec une thérapie combinée avec des agents antibactériens)
• Syndrome de Zollinger-Ellison.

Avant de commencer la procédure, le patient doit être vérifié pour les néoplasmes malins. Les patients atteints d'oncologie ne prescrivent pas ce médicament. Si les comprimés sont attribués à des patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique, des précautions particulières doivent être prises aux premiers stades du traitement. Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de l'enfance, car il n'existe pas aujourd'hui d'expérience de son utilisation dans cette catégorie d'âge.

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Formulaire de décharge

La forme de libération de la tablette simplifie le processus d'application, puisque le patient a la possibilité de calculer la dose nécessaire et le nombre de doses. Le nom international du produit pharmaceutique est le rabéprazole.

Propriétés physiques et chimiques de base: comprimés de couleur jaune, de forme ronde, avec une dissolution dans l'estomac et une facette lisse. 1 capsule peut contenir 10 ou 20 mg d'ingrédient actif. Comme substances auxiliaires sont: l'oxyde de magnésium, la cellulose microcristalline, le dioxyde de titane, le mannitol, l'hydroxypropylméthylcellulose et d'autres composants.

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Pharmacodynamique

Pharmacodynamique La rabifine indique que la rabifine appartient à la classe des composés antisécrétoires, c'est-à-dire aux substituts du benzimidazole. Le médicament n'a pas de propriétés anticholinergiques, mais inhibe la sécrétion d'acide gastrique (inhibition de l'enzyme H + / K + -ATPase) à la surface des cellules pariétales de l'estomac. Ce système enzymatique désigne le proton, c'est-à-dire les pompes à acide. C'est pourquoi le médicament est classé comme un inhibiteur de la pompe à protons de l'estomac, bloquant l'acide dans la phase finale de la production.

L'effet antisécrétoire survient une heure après l'administration et atteint un maximum en 2-4 heures. L'efficacité de la substance active par rapport à l'oppression de la sécrétion d'acide augmente avec l'utilisation systématique du médicament. Mais une action stable est réalisée 72 heures après le début du traitement. Après l'application est terminée dans les 2-3 jours, l'activité sécrétoire est restaurée.

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Pharmacocinétique

Pharmacocinétique Rabbitin - un processus d'absorption, de métabolisme, de distribution et d'excrétion du médicament. Considérons chacun des processus plus en détail:

• Absorption - la substance active est absorbée dans l'intestin, la concentration maximale dans le plasma sanguin se produit 3-4 heures après avoir pris une dose de 20 mg. Lorsqu'il est administré par voie orale, la biodisponibilité est de 52% et n'augmente pas avec l'utilisation répétée. Manger n'affecte pas l'absorption.
• Distribution - rabéprazole se lie aux protéines du sang à 96,3%.
• Métabolisme - les principaux métabolites sont l'acide carboxylique et le thioéther. À faibles concentrations, des métabolites secondaires sont également présents: un conjugué d'acide mercapturique, un sulfone et du diméthylthioéther. L'activité antisécrétoire mineure a un métabolite diméthylique, mais il n'est pas présent dans le plasma sanguin.
• Excrétion - 90% de la dose est excrétée dans l'urine sous forme de métabolites: acide carboxylique et conjugué d'acide mercapturique.

Si le médicament est utilisé par les patients atteints d'insuffisance rénale à l'hémodialyse de soutien, le processus de distribution est similaire à l'activité de la Rabbitine chez les patients en bonne santé. La demi-vie dure de 1 à 4 heures. Dans le même temps, la dose augmentée de moitié a été prise en compte. Lors de l'utilisation de comprimés par des patients atteints d'insuffisance hépatique, la demi-vie d'élimination augmente de 2-3 fois. La demi-vie prend environ 12, 3 heures.
Les processus pharmacocinétiques chez les patients âgés, c'est-à-dire les processus d'excrétion, de distribution et de métabolisme sont doublés. La concentration maximale dans le plasma sanguin augmente de 60%, mais il n'y a aucun signe d'accumulation.

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Dosage et administration

La méthode d'administration et la dose sont choisies pour chaque patient individuellement.

• Ulcère peptique du duodénum et ulcère peptique de l'estomac - 20 mg deux fois par jour. Le cours du traitement pendant 2 à 4 semaines, avec la thérapie d'entretien prennent 10 mgs une fois par jour à 12 mois.
• L'indigestion non ulcéreuse - 20-40 mg une fois par jour pendant 2-3 semaines.
• Pour tuer N. Pouli - 20 mg 2 fois par jour pendant 7 jours. L'éradication est réalisée avec des antibiotiques (amoxicilline, clarithromycine, tétracycline), du métronidazole, de la furazolidone et du bismuth.
• Le syndrome de Zollinger-Ellison est la dose initiale de 60 mg par jour et, si nécessaire, augmente.
• La gastrite chronique avec la fonction augmentant la formation de l'acide de l'estomac (au stade de l'exacerbation) - 20-40 mg par jour pendant 2-3 semaines.

Les comprimés ne sont pas mâchés et ne sont pas écrasés, le produit doit être avalé entier.

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Utiliser Rabifin pendant la grossesse

L'utilisation de Rabifin pendant la grossesse est interdite. Les contre-indications sont basées sur le fait que la possibilité d'utiliser des comprimés n'est pas suffisamment étudiée. Expérimentalement prouvé, le médicament pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel. À partir de là, le médicament n'est pas recommandé pendant la lactation, quand il est utilisé, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Compte tenu du profil des effets secondaires de la substance active, Rabifin n'est pas recommandé pour une utilisation dans les mécanismes de contrôle. Les comprimés peuvent causer de la somnolence et des réactions dermatologiques.

Contre-indications

Contre-indications La rabifine est basée sur l'effet de la substance active sur le corps du patient. Les comprimés ne sont pas autorisés avec:

• Intolérance individuelle au rabéprazole
• Hypersensibilité aux substances substituées par le benzimidazole ou à tout autre ingrédient
• Pendant la grossesse et l'allaitement
• Patients pédiatriques

Avec un soin particulier, le médicament est utilisé pour l'insuffisance rénale et hépatique. Cela est dû au fait que le rabéprazole modifie ses propriétés pharmacocinétiques.

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Effets secondaires Rabifin

Les effets secondaires de Rabifin se produisent en cas de non-respect des instructions pour son utilisation. Le produit pharmaceutique est bien toléré et les effets secondaires sont mineurs ou modérés. Le plus souvent, les patients se plaignent de violations du foie et du tube digestif: flatulences, éructations, douleurs abdominales, diarrhée et constipation. En outre, il peut y avoir une augmentation des enzymes hépatiques, de la bouche sèche et des troubles du goût.

Des perturbations sont possibles de la part du système hématopoïétique et du système nerveux: leucopénie, vertiges, somnolence, maux de tête, agitation. Les actions indésirables se manifestent sous la forme de réactions allergiques: bronchospasme, éruption cutanée et démangeaisons, angioedème. Dans de rares cas, des douleurs possibles dans le dos et la poitrine, une infection des voies urinaires, une sinusite, une pharyngite, une déficience visuelle, une augmentation de la transpiration et une prise de poids.

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Surdosage

Un surdosage survient en cas de dépassement du dosage recommandé ou d'utilisation prolongée. Le plus souvent, les patients se plaignent de symptômes tels que:

• Des maux de tête
• Bouche sèche
• Nausées et vomissements
• Somnolence
• Transpiration accrue

Pour éliminer les symptômes indésirables, un traitement d'entretien et un traitement symptomatique sont effectués.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction de la rabbitine avec d'autres médicaments est possible avec des indications médicales appropriées. Rabéprazole, tels que les inhibiteurs de la pompe à protons ne réagissent pas avec les médicaments qui sont métabolisés par les enzymes du système SUR450 (warfarine, la phénytoïne, la théophylline, le diazépam). La substance active provoque une diminution prolongée de la production d'acide chlorhydrique, mais elle peut fonctionner avec des moyens dont l'absorption dépend du pH du contenu de l'estomac.

Le rabéprazole réduit la concentration de kétoconazole dans le plasma sanguin de 33% et augmente la concentration minimale de digoxine de 22%. Par conséquent, l'interaction de ces médicaments nécessite un ajustement de la dose. Avec l'utilisation simultanée de la clarithromycine, un métabolite actif, la concentration du composant actif augmente de 24%. Le médicament n'interagit pas avec les antiacides liquides et la nourriture.

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Conditions de stockage

Conditions de stockage Les comprimés de lapin doivent être conservés dans leur emballage d'origine, hors de portée des enfants et à l'abri du soleil. La température de stockage ne doit pas dépasser 25 ° C

Si les règles de stockage ne sont pas respectées, le médicament perd ses propriétés pharmaceutiques et est interdit d'utilisation. 

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Durée de conservation

La durée de conservation est de 24 mois à compter de la date de production indiquée sur l'emballage du médicament. À la fin de cette période, les comprimés sont interdits de prise et doivent être éliminés. 

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