Rabelock

Rabelok est un médicament aux propriétés antiulcéreuses. Examinons ses indications d'utilisation, sa posologie, ses effets secondaires possibles et ses autres propriétés médicinales.

Nom international: Rabéprazole, fabriqué en Inde par Cadila Pharmaceuticals Ltd. Groupe pharmacothérapeutique du médicament: inhibiteurs de la pompe à protons. Ce médicament agit sur le système digestif et est utilisé pour traiter les maladies acido-dépendantes.

L'agent antiulcéreux est un inhibiteur de la H ⁺ -K ⁺ -ATPase. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition des enzymes des cellules pariétales gastriques. Ceci bloque la phase finale de formation d'acide chlorhydrique. Son effet est dose-dépendant et entraîne une inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique (stimulée et basale).

Rabelok est un médicament antiulcéreux efficace, disponible uniquement sur ordonnance médicale. Avant de prendre ce médicament, une consultation médicale et un examen du système digestif sont nécessaires.

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Les indications Rabelock

Rabelok est un traitement et une prévention (en phase aiguë) des ulcères duodénaux et gastriques. Ce médicament est efficace contre le reflux gastro-œsophagien et les maladies gastro-intestinales associées à Helicobacter pylori (en association avec des antibiotiques).

Avant utilisation, il est nécessaire de subir un examen médical afin d'exclure d'éventuelles lésions oncologiques de l'estomac et des organes digestifs. En effet, l'utilisation du médicament peut masquer des symptômes pathologiques, ce qui retarde considérablement le diagnostic et complique la suite du traitement. Si les comprimés sont pris par des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, la posologie n'est pas ajustée. En cas de troubles graves, le médicament n'est pris que sous surveillance médicale.

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Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés gastro-résistants. Les comprimés contiennent 10 et 20 mg de principe actif. Chaque boîte contient une plaquette de 10 gélules.

En plus des comprimés, il existe Rabelok lyophilisat pour solution pour perfusion de 20 mg dans le flacon n° 1. Cette forme est prescrite aux patients qui ne peuvent pas prendre le médicament par voie orale.

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Pharmacodynamique

La pharmacodynamie de Rabelok décrit le mécanisme d'action de ses principes actifs. Ce principe actif est un inhibiteur de la pompe à protons et inhibe l'activité de l'enzyme H+K+-ATPase. Cette action se produit dans les cellules pariétales gastriques et stoppe la formation d'acide chlorhydrique au stade terminal. Cet effet est dose-dépendant, car, quel que soit l'irritant, il inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique.

Par une liaison covalente, le rabéprazole se lie à la pompe à protons des cellules pariétales, provoquant une diminution irréversible de la sécrétion d'acide chlorhydrique. Autrement dit, la cinétique du principe actif dans le plasma sanguin n'affecte pas l'effet antisécrétoire, mais augmente l'activité biologique et la demi-vie (20 à 24 heures).

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de Rabelok décrit les processus qui se produisent avec les composants du médicament après administration. Le principe actif est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. À la dose de 20 mg, la concentration maximale est atteinte en 3 à 4 heures. Les variations de concentration dépendent de la posologie et sont linéaires. La biodisponibilité est de 52 % et n'augmente pas avec des administrations répétées. Le moment de l'administration et la prise alimentaire n'ont aucune incidence sur le processus d'absorption.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 97 % et le rabéprazole est métabolisé par le foie. Environ 90 % sont excrétés dans les urines sous forme de métabolites (acide carboxylique, acide mercaptopurique conjugué), les 10 % restants étant excrétés dans les fèces. Chez les personnes âgées, l'excrétion du rabéprazole est ralentie.

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Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie sont choisis par le médecin, individuellement pour chaque patient. Une dose unique correspond à 10 à 20 mg de rabéprazole. La durée et la fréquence d'utilisation dépendent du schéma thérapeutique et des indications.

• En cas d'ulcère gastroduodénal et d'ulcère gastroduodénal, 20 mg sont prescrits 1 à 2 fois par jour pendant 2 à 8 semaines.
• Pour la dyspepsie non ulcéreuse – 40 mg une fois par jour ou 20 mg deux fois par jour pendant 2 à 4 semaines.
• Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, une dose de 20 à 60 mg par jour est prescrite. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée à 120 mg par jour; la durée du traitement est de 2 à 8 semaines.
• La gastrite chronique au stade aigu est traitée en prenant 40 mg par jour, la durée du traitement est de 2 à 4 semaines.
• Si les comprimés sont utilisés pour éradiquer H. pylori, le traitement optimal est déterminé par le médecin traitant. En règle générale, les patients reçoivent 20 mg deux fois par jour en association avec d'autres antibiotiques.

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Utiliser Rabelock pendant la grossesse

L'utilisation de Rabelok pendant la grossesse est contre-indiquée. Selon des études expérimentales, le rabéprazole traverse la barrière placentaire en faible quantité. Cependant, cela n'entraîne pas de troubles de la fertilité ni de malformations fœtales. La substance est excrétée dans le lait maternel; son utilisation nécessite donc l'arrêt de la lactation.

Le médicament n'est pas prescrit aux patients pédiatriques, car à ce jour, il n'existe aucune expérience de son utilisation dans ce groupe de patients.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Rabelok dépendent du mécanisme d'action de ses principes actifs sur tous les organes et systèmes du patient. Les comprimés et les perfusions ne sont pas utilisés dans les cas suivants:

• Grossesse et allaitement
• Intolérance individuelle aux composants du médicament
• Hypersensibilité aux benzimidazoles substitués
• Maladies oncologiques des organes digestifs et du tractus gastro-intestinal.

Effets secondaires Rabelock

Des effets secondaires de Rabelok sont possibles si la posologie recommandée n'est pas respectée ou si la durée du traitement est dépassée. Rabelok est bien toléré; les effets secondaires sont légers à modérés, mais réversibles. Les patients se plaignent le plus souvent de maux de tête, de nausées et de diarrhée. Examinons les effets secondaires sur tous les organes et systèmes du corps:

• Système digestif: douleurs abdominales, vomissements, ballonnements, nausées, éructations. Dans des cas isolés, constipation, sécheresse buccale, gastrite, stomatite et augmentation de l'activité des transaminases hépatiques peuvent survenir.
• Système nerveux central et périphérique: maux de tête et vertiges, insomnie, nervosité, somnolence. Dans de rares cas, troubles de la vue et du goût, et dépression sont possibles.

• Système respiratoire – toux, rhinite, pharyngite.

En plus des symptômes décrits ci-dessus, des réactions allergiques (éruption cutanée et démangeaisons), des douleurs au dos et à la poitrine, des crampes musculaires au mollet, des frissons, de la fièvre, des infections des voies urinaires et une transpiration accrue sont possibles.

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Surdosage

Un surdosage survient lorsque les recommandations concernant les indications d’utilisation et la posologie ne sont pas suivies.

Symptômes:

• Transpiration accrue
• Vertiges
• Maux de tête
• Somnolence
• Bouche sèche
• Nausée
• Vomir

Pour éliminer les symptômes ci-dessus, un traitement symptomatique de soutien est mis en place. En cas de surdosage grave, il est conseillé d'arrêter le traitement par Rabelok et de consulter un médecin pour ajuster la dose ou choisir un médicament analogue plus sûr.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction du rabéprazole avec d'autres médicaments est possible grâce à une approche thérapeutique globale. Examinons les réactions les plus fréquentes du rabéprazole lors d'interactions avec divers médicaments:

• Lorsqu'il est utilisé avec la digoxine, sa concentration dans le plasma sanguin est augmentée, un ajustement de la dose est donc nécessaire.
• Le kétoconazole réduit la biodisponibilité du rabéprazole.
• Aucune interaction n’est observée lors d’une utilisation simultanée avec des antiacides.
• Lorsque l’atazanavir, le ritonavir, l’oméprazole ou le lansoprazole sont co-administrés, il y a une diminution de l’exposition à l’atazanavir, mais l’absorption reste normale.

Le principe actif inhibe fortement et durablement la sécrétion d'acide gastrique. Le médicament interagit généralement avec d'autres médicaments dont l'absorption dépend directement du pH du contenu gastrique.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation de Rabelok sont identiques à celles des autres comprimés. Rabelok doit être conservé dans un endroit sec, hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière. La température doit être inférieure à 25 °C.

Si Rabelok est utilisé en solution pour perfusion, la solution préparée peut être conservée pendant 4 heures maximum à température ambiante et 24 heures maximum au réfrigérateur. En cas de changement de couleur ou d'odeur, le médicament doit être jeté et ne doit pas être pris.

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Durée de conservation

La date de péremption est de 24 mois à compter de la date de production, indiquée sur l'un des côtés de l'emballage du médicament. Après cette date, il est interdit de prendre le médicament, car des effets secondaires incontrôlés sont possibles.