Rabelok

Rabelok est un médicament aux propriétés antiulcéreuses. Considérez les indications pour son utilisation, le dosage, les effets secondaires possibles et d'autres propriétés médicinales.

Le nom international est Rabeprazole, fabriqué en Inde par la société Kadila Pharmaceuticals Ltd. Groupe pharmacothérapeutique du médicament - inhibiteurs de la pompe à protons. Le médicament affecte le système digestif et est utilisé pour traiter les maladies dépendantes de l'acide.

L'antiulcéreux est un inhibiteur de H ⁺ -K ⁺ -ATPase. Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition des enzymes dans les cellules gastriques pariétales. Cela bloque la dernière étape de la formation de l'acide chlorhydrique. L'effet est dose-dépendant et conduit à l'oppression de la sécrétion d'acide chlorhydrique (stimulée et basale).

Rabelok - un antiulcéreux efficace, libéré uniquement sur prescription médicale. Avant de prendre le médicament, une consultation médicale et un examen des organes digestifs sont nécessaires.

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Les indications Rabelok

Rabelok est le traitement et la prévention (dans la phase d'exacerbation) de l'ulcère peptique du duodénum et de l'estomac. Le médicament est efficace dans le reflux gastro-oesophagien et les maladies du tractus gastro-intestinal associées à Helicobacter pylori (en association avec des médicaments antibiotiques).

Avant son utilisation, il est nécessaire de subir un examen médical et d'exclure les éventuelles lésions oncologiques de l'estomac et des organes digestifs. Cela est dû au fait que l'utilisation du médicament peut masquer les symptômes pathologiques, ce qui retardera considérablement le diagnostic approprié et compliquera le traitement ultérieur. Si les comprimés sont pris par des patients présentant une altération de la fonction hépatique ou de la fonction rénale, le dosage n'est pas ajusté. Mais avec des violations graves, le médicament est pris uniquement sous surveillance médicale.

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Formulaire de décharge

Forme de libération du médicament - comprimés, recouvert de revêtement entérique. Les comprimés produisent 10 et 20 mg de l'ingrédient actif. Dans chaque paquet de 1 blister pour 10 capsules.

En plus des comprimés, il y a du lyophilisat Rabelok pour une solution pour perfusions de 20 mg dans le flacon n ° 1. Cette forme est prescrite pour les patients qui ne peuvent pas prendre le médicament par voie orale.

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Pharmacodynamique

Farmakodinamika Rabelok est une information sur le mécanisme d'action des composants actifs du médicament. La substance active fait référence aux inhibiteurs de la pompe à protons et supprime l'activité de l'enzyme H + K + - ATPase. Cela se produit dans les cellules gastriques pariétales et arrête la formation d'acide chlorhydrique dans la dernière étape. Cet effet est dose-dépendant, car quel que soit le stimulus entraîne l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique.

Avec la liaison covalente, rabeprazole se lie à la pompe à protons dans les cellules pariétales, provoquant une diminution irréversible de la sécrétion d'acide chlorhydrique. C'est-à-dire que la cinétique du composant actif dans le plasma sanguin n'affecte pas l'action antisécrétoire, mais augmente l'activité biologique et la demi-vie (20-24 heures). 

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Pharmacocinétique

Pharmacocinétique Rabelok sont des processus qui se produisent avec les composants du médicament après l'administration. La substance active est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Si une dose de 20 mg est prise, la concentration maximale est atteinte après 3-4 heures, les changements de concentration dépendent de la dose et sont de nature linéaire. La biodisponibilité est de 52% et n'augmente pas avec l'admission multiple. Le moment de l'ingestion et la consommation de nourriture n'affecte pas le processus d'absorption.

La liaison aux protéines plasmatiques - 97%, est métabolisée dans le foie. Environ 90% sont excrétés dans l'urine sous la forme de métabolites (acide carboxylique, conjugué acide mercaptopurique), les 10% restants sont excrétés avec des fèces. Si Rabelok est pris par des patients âgés, l'élimination du rabéprazole est ralentie.

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Dosage et administration

Le mode d'application et la dose sont choisis par le médecin, individuellement pour chaque patient. Une dose unique est de 10-20 mg de rabéprazole. La durée et la fréquence d'application dépendent du régime de traitement et des indications d'utilisation.

• En cas d'ulcère peptique de l'estomac et d'ulcère peptique, on prescrit 20 mg 1-2 fois par jour pendant 2-8 semaines.
• Pour la dyspepsie non ulcéreuse, 40 mg une fois par jour ou 20 mg deux fois par jour pendant 2 à 4 semaines.
• Pour traiter le syndrome Zollinger-Ellison nommer 20-60 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 120 mg par jour, la durée du traitement est de 2 à 8 semaines.
• La gastrite chronique dans le stade aigu est traitée, en prenant 40 mg par jour, au cours du traitement 2-4 semaines.
• Si les pilules sont utilisées pour éradiquer H. Pulogi, le traitement optimal est celui du médecin traitant. En règle générale, les patients reçoivent 20 mg deux fois par jour en association avec d'autres antibiotiques.

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Utiliser Rabelok pendant la grossesse

L'utilisation de Rabelock pendant la grossesse est contre-indiquée. Selon des études expérimentales, le rabéprazole pénètre dans la barrière placentaire en petites quantités. Mais cela ne provoque pas de violations de la fertilité et des défauts dans le développement du fœtus. La substance est excrétée dans le lait maternel, donc quand il est utilisé, il est nécessaire d'arrêter le processus de lactation.

Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de l'enfance, car aujourd'hui il n'y a aucune expérience de son utilisation dans ce groupe de patients.

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation de Rabelok sont basées sur le mécanisme d'action de ses composants actifs par rapport à tous les organes et systèmes du corps du patient. Les comprimés et les infusions ne s'appliquent pas dans de tels cas:

• Grossesse et lactémie
• Intolérance individuelle aux composants de la médication
• Hypersensibilité aux benzimidazoles substitués
• Les maladies oncologiques du tube digestif et gastro-intestinal.

Effets secondaires Rabelok

Les effets secondaires de RAPELOCKS sont possibles si le dosage recommandé n'est pas observé ou si la période de traitement est dépassée. Rabelok bien toléré, les effets secondaires sont légers ou modérés, mais réversibles. Le plus souvent, les patients se plaignent de maux de tête, de nausées et de diarrhée. Considérez les effets secondaires de tous les organes et systèmes du corps:

• Système digestif - douleurs abdominales, vomissements, ballonnements, nausées, éructations. Dans de rares cas, la constipation, la bouche sèche, la gastrite, la stomatite et l'augmentation de l'activité des transaminases hépatiques se produisent.
• Système nerveux central et périphérique - maux de tête et vertiges, insomnie, nervosité, somnolence. Dans de rares cas, il peut y avoir des troubles visuels et du goût, la dépression.

• Système respiratoire - toux, rhinite, pharyngite.

En plus des symptômes ci-dessus décrit des réactions allergiques (rougeurs et démangeaisons), les maux de dos et de la poitrine, crampes dans les jambes, frissons, fièvre, infection des voies urinaires, et augmentation de la transpiration.

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Surdosage

Un surdosage survient lorsque la recommandation d'utilisation et de dosage n'est pas respectée.

Symptômes:

• Transpiration accrue
• Vertiges
• Des maux de tête
• Somnolence
• Bouche sèche
• Nausée
• Vomissements

Pour résoudre les symptômes ci-dessus, un traitement symptomatique de soutien est effectué. Si le surdosage est sévère, alors il vaut la peine d'arrêter de prendre Rabelok et de demander de l'aide médicale pour ajuster la dose ou choisir un médicament analogue plus sûr.

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Interactions avec d'autres médicaments

Interaction Rabelok avec d'autres médicaments est possible avec une approche intégrée du traitement. Considérez les réactions les plus fréquentes du rabéprazole en interagissant avec divers médicaments:

• Lorsqu'il est utilisé avec la digoxine, il y a une augmentation de la concentration dans le plasma sanguin, il faut donc ajuster la dose.
• Le kétoconazole réduit la biodisponibilité du rabéprazole.
• Avec l'utilisation simultanée d'antiacides, aucune interaction n'est observée.
• Avec l'utilisation de l'atazanavir, de la rhytone, de l'oméprazole ou du lansoprazole, on observe une diminution de l'exposition à l'atazanavir, mais l'absorption reste normale. 

La substance active provoque une inhibition prolongée et prononcée de la sécrétion d'acide gastrique. Le médicament interagit normalement avec les médicaments, l'absorption qui dépend directement du pH du contenu de l'estomac.

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Conditions de stockage

Les conditions de stockage du Rabelock correspondent aux règles de conservation des autres médicaments en comprimés. Rabelock doit être conservé dans un endroit sec inaccessible aux enfants et protégé de la lumière du soleil. La température devrait être dans les 25 ° C

Si vous utilisez Rabelok sous forme de solution pour perfusion, la solution finale peut être conservée pendant 4 heures maximum à température ambiante et au maximum 24 heures si elle est conservée au réfrigérateur. Si la couleur ou l'odeur change, le médicament doit être éliminé et interdit de prendre.

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Durée de conservation

La durée de conservation est de 24 mois à partir de la date de production, qui est indiquée sur un côté du paquet de médicament. À l'expiration du médicament est interdit de prendre, car des effets secondaires incontrôlables sont possibles.