Panzinorm

Pansinorm est un médicament qui aide à améliorer le processus digestif. Il est inclus dans le groupe des polyenzymes.

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Les indications Panzinorma

Il est indiqué en cas de fonction enzymatique insuffisante dans la région pancréatique, provoquée par diverses pathologies. Parmi eux:

• fibrose kystique;
• forme chronique de pancréatite;
• gastro-pancréatectomie;
• opérations dans lesquelles l'imposition d'anastomoses gastro-intestinales se produit (la procédure de gastro-entérostomie par la méthode de Billrot 2);
• Br>;
• stade aigu de la pancréatite (après que le patient a été transféré à la forme entérale de la nutrition);
• D'autres maladies, contre lesquelles l'insuffisance enzymatique du pancréas se développe.

Formulaire de décharge

Disponible en capsules. Une ampoule contient 7 capsules. À l'intérieur d'un paquet séparé contient 3, 8 ou 12 plaques de blister.

Pharmacodynamique

Grâce à Pansinorm, il est possible de restaurer l'absence d'enzymes pancréatiques, d'accélérer le processus de catabolisme et d'améliorer l'état clinique en cas de troubles digestifs. La libération d'enzymes actives se produit dans l'intestin grêle, d'où ils commencent à agir. L'activité accrue de l'élément lipase est le facteur principal dans le traitement des troubles digestifs qui se sont développés en raison d'une déficience enzymatique. Il casse les graisses, les transforme en monoglycérides avec des acides gras, ce qui contribue à l'absorption de ces éléments, ainsi que des vitamines liposolubles. Grâce à l'élément d'amylase, les hydrates de carbone sont décomposés à l'état de sucres avec des dextrines et la protéase affecte les protéines.

L'amélioration de la nutrition du corps est due à l'effet positif des médicaments sur l'absorption de différents types d'aliments. En outre, il empêche steatorei ou réduit ses manifestations, ainsi que soulage les symptômes qui découlent d'un trouble du processus digestif.

Le médicament est capable d'atténuer la douleur qui se développe dans la forme chronique de la pancréatite. Cet effet de médicaments est associé à la propriété de la protéase de réduire la sécrétion du pancréas. A ce stade, le mécanisme de cette action n'est pas complètement étudié.

Dosage et administration

Les tailles des doses sont fixées en fonction des besoins du patient, elles dépendent de la composition de la nourriture consommée, ainsi que du degré de troubles digestifs. Le médicament doit être pris avec de la nourriture ou immédiatement après.

La capsule doit être avalée entière, sans mâcher, puis boire avec de l'eau ou manger une collation légère. Pour prendre le médicament était plus facile (pour les personnes âgées et les enfants), il est permis d'ouvrir la capsule et d'ajouter son contenu à la nourriture liquide, qui n'a pas besoin d'être mâchée. Pour cela, une purée de pomme ou un liquide ayant un milieu faiblement acide / neutre (tel qu'une pomme écrasée ou un yogourt) convient. Mangez un mélange similaire devrait être immédiatement après l'ajout de granules de la capsule.

Lors de l'utilisation de la pannasinorm, il est important de boire suffisamment de liquide, surtout lorsqu'il y a une perte accrue de liquide. Le manque de liquide peut augmenter la manifestation de la constipation.

Les doses pour le traitement de la fibrose kystique.

Règles générales d'utilisation des médicaments de substitution par l'utilisation d'enzymes pancréatiques: la dose initiale de l'enfant (moins de 4 ans) est de 1000 U / kg à chaque repas. Les enfants de plus de 4 ans devraient prendre 500 unités / kg à chaque repas.

La taille de la dose d'entretien quotidienne ne dépasse souvent pas le niveau de 10000 U / kg ou 4000 U / g de graisse consommée.

Les doses dans le traitement d'autres types d'insuffisance pancréatique exocrine.

Les tailles de dosage sont choisies individuellement, en tenant compte de la composition de graisse de la nourriture consommée, aussi bien que le degré de désordre de processus digestif.

La dose initiale est de 10 000 à 25 000 unités, à prendre avec chaque repas de base. Mais il ne peut pas être exclu que certaines personnes ont besoin de doses plus fortes pour se débarrasser des excréments gras, ainsi que le maintien de l'état nutritionnel nécessaire.

La pratique médicale générale suppose qu'avec de la nourriture, il est nécessaire d'utiliser un minimum de 20 000-50000 unités. L'admission avec la prise alimentaire de base (petit déjeuner, déjeuner ou dîner) peut être de 25 000 à 80000 unités de médicament, et dans le cas d'une collation légère supplémentaire pendant la journée, elle doit être égale à la moitié de la dose individuelle utilisée.

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Utiliser Panzinorma pendant la grossesse

Il n'y a pas d'information sur la sécurité des éléments de l'amylase, de la lipase et de la protéase chez les femmes enceintes.

Les tests sur les animaux n'ont révélé aucun effet négatif direct ou indirect sur le développement de la grossesse et la croissance du fœtus ou le développement postnatal.

Utilisez le médicament chez les femmes enceintes avec prudence. Bien que les enzymes ne soient pas absorbées par le tube digestif, le risque ne peut être exclu de toute façon. Par conséquent, le panzinorm doit être prescrit uniquement lorsque le bénéfice probable pour une femme dépasse le risque de manifestation de réactions négatives chez le fœtus.

Contre-indications

Parmi les contre-indications: intolérance du composant actif ou d'autres éléments de médicaments, ainsi que du porc. En outre, il est interdit de prendre sous forme aiguë de pancréatite ou exacerbation de la forme chronique de la maladie.

Effets secondaires Panzinorma

L'utilisation du médicament peut mener au développement de tels effets secondaires:

• les organes du système immunitaire: manifestations d'hypersensibilité, y compris les démangeaisons, les éruptions cutanées, les éternuements, le bronchospasme et une rougeur de la peau, ainsi que l'urticaire, l'augmentation du larmoiement, l'obstruction des voies respiratoires et des symptômes anaphylactiques;
• organes gastro-intestinaux: apparition de la diarrhée ou de la constipation, des vomissements, des douleurs abdominales, des nausées, des ballonnements, et en plus ce changement l'apparence de la chaise et irritation de la peau dans la bouche ou l'anus (en particulier dans l'utilisation de fortes doses de médicaments). De temps en temps (en cas d'utilisation du médicament en quantité de plus de 10 mille unités de lipase / kg par jour par les patients atteints de fibrose kystique) peuvent se former dans le gros intestin ou sténoses partie iléo-cæcaux. En cas de douleur abdominale soudaine ou de détérioration, ainsi que de ballonnement, il est nécessaire de l'examiner pour exclure la présence d'une colopathie fibrosante;
• changement dans les indicateurs de tests instrumentaux et de laboratoire: le développement de l'hyperuricosurie ou hyperuricémie, ainsi que d'un manque de vitamine B9.

Surdosage

Il n'y a aucune information sur l'empoisonnement systémique dû à un surdosage. À la suite de l'utilisation de fortes doses de médicaments, la survenue de vomissements, de diarrhée, de nausées, d'uricosurie et d'hyperuricémie, ainsi que des irritations périanales. Seul (chez les personnes atteintes de fibrose kystique) une colopathie fibrosante peut se développer.

Lors du développement d'un surdosage, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation de médicaments, après quoi procéder à l'hydratation du corps et la thérapie symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les enzymes du pancréas inhibent l'absorption de la vitamine B9. Dans le cas de l'ingestion combinée de doses élevées d'enzymes avec de la cimétidine et des bicarbonates, il est nécessaire d'effectuer une analyse de l'indice sérique des sels de vitamine B9 de temps en temps. Si nécessaire, une supplémentation en acide folique doit être fournie.

Le médicament peut affaiblir l'effet de miglitol, ainsi que l'acarbose.

Les microgranules résistants aux acides contenus dans les capsules LS se désintègrent à l'intérieur du duodénum. Si son contenu a une acidité excessivement élevée, la libération d'enzymes n'est pas opportune. La diminution de la quantité d'acide libérée par l'estomac est possible avec l'ingestion d'inhibiteurs de la pompe à protons ou de conducteurs H2. La combinaison avec ces médicaments réduira la dose de Panzinorma chez les patients individuels.

Le médicament peut réduire l'absorption du fer, mais la valeur de la drogue de cette interaction n'est pas déterminée.

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Conditions de stockage

Le médicament est stocké dans l'emballage d'origine pour empêcher la pénétration de l'humidité, inaccessible aux enfants. Les valeurs de température sont au maximum de 25 ° C

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Durée de conservation

Le panzinorm peut être utilisé pendant la période de 3 ans à compter de la date de libération du médicament.