Panadol Extra

Panadol Extra est une association médicamenteuse contenant de la caféine et du paracétamol. Ce médicament possède des propriétés analgésiques et antipyrétiques.

Les indications Panadol Extra

Le médicament est utilisé pour soulager la douleur d'intensité modérée ou moyenne chez les patients (peut avoir différentes origines):

• maux de tête, ainsi que crises de migraine sévère ou de douleurs pseudo-migraineuses;
• douleurs musculaires, articulaires, rhumatismales et également dues à des névralgies;
• dysménorrhée.

Le médicament peut également être utilisé comme antipyrétique lors du traitement des infections virales respiratoires aiguës ou de la grippe.

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Formulaire de décharge

Disponible sous forme de comprimés. Chaque plaquette contient 12 comprimés. Chaque plaquette contient une plaquette alvéolée.

Pharmacodynamique

Le paracétamol est le principe actif du médicament. Classé parmi les AINS, il contribue à réduire le taux de PG dans le système nerveux central en inhibant l'enzyme cyclooxygénase. Le deuxième principe actif est la caféine. Elle contribue à renforcer l'efficacité pharmacologique du paracétamol.

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Pharmacocinétique

Après usage interne, le paracétamol est rapidement absorbé par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 0,5 à 2 heures. Le métabolisme a lieu dans le foie. La demi-vie est de 1 à 4 heures et l'excrétion se fait généralement dans les urines sous forme de produits de décomposition.

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Dosage et administration

Le médicament doit être pris par voie orale. Le comprimé doit être avalé entier, sans l'écraser ni le croquer, et avalé avec de l'eau. Les médicaments comme Solubl doivent être dissous dans un verre d'eau avant utilisation. La durée du traitement et la posologie doivent être déterminées individuellement par le médecin traitant.

Pour les enfants de 12 ans et plus et les adultes, la posologie est généralement de 500 à 1 000 mg (soit 2 comprimés) 3 à 4 fois par jour, à au moins 4 heures d'intervalle. Ainsi, la dose quotidienne ne peut pas dépasser 4 000 mg (soit 8 comprimés).

La prise du médicament pendant plus de 3 jours n'est autorisée que sur prescription du médecin traitant.

Pendant le traitement avec Panadol Extra, il n'est pas recommandé de consommer de grandes quantités de boissons contenant de la caféine.

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Utiliser Panadol Extra pendant la grossesse

L'utilisation de Panadol Extra pendant la grossesse n'est autorisée qu'en cas de besoin urgent.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• intolérance individuelle aux composants du médicament;
• dysfonctionnement hépatique ou rénal grave, hyperbilirubinémie congénitale et déficit en G6PD dans l'organisme.

Ce médicament ne doit pas être pris par les patients souffrant de troubles du système hématopoïétique (tels que leucopénie ou anémie sévère), de thrombose, d'hypertension artérielle, d'athérosclérose et de thrombophlébite. Il est également déconseillé aux personnes souffrant d'alcoolisme.

Panadol Extra ne doit pas être utilisé pour traiter les patients souffrant d'épilepsie, de glaucome (y compris à angle fermé), d'hyperthyroïdie, ainsi que de troubles de la conduction cardiaque, d'insomnie, d'insuffisance cardiaque décompensée, d'hypertrophie de la prostate, de maladie coronarienne, de pancréatite aiguë et de diabète sucré.

Les contre-indications comprennent également une tendance aux spasmes vasculaires et la période d'allaitement.

Son utilisation est interdite aux enfants de moins de 12 ans et aux patients âgés.

A utiliser avec prudence chez les patients présentant des pathologies rénales ou hépatiques.

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Effets secondaires Panadol Extra

Le médicament est généralement toléré sans complications, mais dans certains cas, les effets secondaires suivants peuvent être observés:

• tractus gastro-intestinal: vomissements sévères accompagnés de nausées, douleurs épigastriques et, en plus de ces symptômes, une intoxication hépatique peut se développer ou l'activité des enzymes hépatiques peut augmenter;
• organes du système hématopoïétique: thrombocytopénie et pancytopénie, développement d'une anémie (dans certains cas hémolytique), et en plus sulfhémoglobinémie ou méthémoglobinémie;
• Organes du SNC: troubles de la routine quotidienne (éveil et sommeil), étourdissements et irritabilité sévère;
• système cardiovasculaire: tachyarythmie et augmentation de la pression artérielle;
• allergie: démangeaisons cutanées, éruptions cutanées, urticaire, érythème polymorphe, œdème de Quincke, anaphylaxie et nécrolyse épidermique toxique;
• autres: bronchospasme, ainsi qu'hypoglycémie pouvant aller jusqu'au coma hypoglycémique.

Surdosage

Un surdosage du médicament peut entraîner des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques, ainsi que des symptômes de troubles du système hématopoïétique (anémie et agranulocytose, ainsi que thrombocytopénie, pancytopénie, neutrocytose et leucopénie), et du système nerveux central (tremblements, troubles du rythme diurne (éveil/sommeil), excitabilité accrue, vertiges). De plus, le patient peut présenter des convulsions, développer une tachyarythmie, une pâleur de la peau, des troubles du métabolisme du glucose, des vomissements, une acidose métabolique et une hépatonécrose.

Pour éliminer les symptômes, il convient de laver l'estomac du patient, d'administrer des entérosorbants et d'instaurer un traitement symptomatique. En cas de surdosage grave, il convient d'administrer de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse et de la méthionine par voie orale (uniquement en l'absence de vomissements). En cas de convulsions, il convient d'utiliser du diazépam.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il est interdit d'associer ce médicament aux inhibiteurs de la MAO, aux bêtabloquants et aux tricycliques. L'intervalle entre le traitement par Panadol Extra et l'utilisation d'inhibiteurs de la MAO doit être d'au moins deux semaines.

En cas d'association du médicament avec la dompéridone et le métoclopramide, le taux d'absorption du paracétamol augmente. En revanche, en association avec la cholestyramine, il diminue.

En raison de l’association avec la warfarine et d’autres anticoagulants coumariniques, le risque de saignement augmente.

En raison de l'administration simultanée de barbituriques, les propriétés antipyrétiques du paracétamol sont affaiblies.

L'isoniazide, les inducteurs enzymatiques microsomiques et, en outre, les médicaments hépatotoxiques augmentent l'effet toxique du paracétamol sur la fonction hépatique.

Lorsque Panadol Extra est associé à des diurétiques, l’efficacité de ces derniers est affaiblie.

Il est interdit de combiner le médicament avec des médicaments contenant de l'éthanol, ainsi qu'avec de l'alcool.

La caféine contenue dans le médicament améliore les propriétés des agonistes α et β-adrénergiques, ainsi que de la xanthine et des médicaments qui ont un effet stimulant sur le système nerveux central.

En raison de l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, de cimétidine et d'isoniazide, une augmentation des propriétés médicinales de la caféine est observée.

Associé à la caféine, il réduit l’effet des médicaments qui suppriment la fonction du système nerveux central.

La caféine augmente la concentration de lithium dans le sang, renforce l'effet médicinal des médicaments stimulant la thyroïde et augmente en outre le taux d'absorption de la substance ergotamine dans le tractus gastro-intestinal.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans les conditions habituelles pour les médicaments: à l'abri du soleil, de l'humidité et de la portée des enfants. La température doit être comprise entre 15 et 25 degrés.

Durée de conservation

Panadol Extra peut être utilisé pendant 4 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

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