Olfen

L'Olfen appartient à la catégorie des médicaments AINS, souvent utilisés par voie topique.

Les indications Olphena.

Il est utilisé pour éliminer les symptômes des troubles – gonflement et douleur ainsi que l’inflammation qui surviennent dans les cas suivants:

• lorsque des dommages surviennent au niveau des tissus mous - blessures affectant les tendons des muscles, ainsi que les ligaments des articulations;
• pour la bursite;
• dans les rhumatismes dégénératifs de nature locale;
• pour la tendinose;
• pour les rhumatismes des tissus mous (localisés);
• pour la cervicobrachialgie;
• avec périarthropathie.

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Formulaire de décharge

La libération se fait sous forme de patch, de gel et de suppositoires. Les formes galéniques les plus courantes sont les gélules, les comprimés et les dragées, ainsi que les solutions.

Olfen 100 gélules recto

Olfen 100 rectocaps se présente sous forme de capsules rectales, conditionnées en plaquettes thermoformées de 5 unités. Chaque boîte contient une plaquette thermoformée.

Olfen 100 SR Dépocaps

Olfen 100 SR Depocaps – sous forme de gélules à effet prolongé, 10 unités sous blister. Conditionnement: 2 plaquettes alvéolées.

Olfen 50 lactab

Olfen 50 lactab – sous forme de comprimés gastro-résistants, 10 comprimés sous plaquette thermoformée. Chaque plaquette contient deux plaquettes thermoformées.

Olfen 75

Olfen 75 est une solution injectable en ampoules de 2 ml. L'emballage contient 5 ampoules de solution.

Patch Olfen 140 mg

Patch transdermique Olfen 140 mg, 2 unités par boîte, 1 unité par boîte. Également disponible en boîtes de 5 patchs, 1 ou 2 unités par boîte.

Gel Olfen

Gel Olfen en tube de 20 ou 50 g. Il y a 1 tube dans un paquet.

Roll-on Olfen

Olfen roll-on – gel en flacons de verre avec un rouleau en plastique (volume 50 g) – 1 pièce dans un paquet.

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Pharmacodynamique

Le gel est utilisé en usage externe. Le principe actif pénètre la peau et s'accumule dans les tissus au niveau de la zone traitée. Lors du traitement de l'inflammation, le médicament a un effet analgésique, réduit l'intensité du gonflement, arrête le processus inflammatoire, accélère la cicatrisation et rafraîchit la peau.

Le patch est un produit à effet prolongé (maximum 12 heures). Grâce à sa forme innovante, il répartit uniformément le principe actif (diclofénac) sur la zone cutanée d'application. Comme le gel, le médicament pénètre dans les tissus, soulageant la douleur et soulageant l'inflammation et les gonflements. Il a également un effet rafraîchissant, essentiel pour les douleurs dorsales et articulaires, ainsi que pour les entorses et les contusions.

Les autres formes médicamenteuses possèdent également des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Elles ont un effet positif sur les douleurs intenses d'origine inflammatoire.

Pharmacocinétique

Après l'application du gel, le composant actif du médicament pénètre dans la synovie avec la membrane synoviale, ainsi que dans le plasma sanguin.

Grâce aux protéines plasmatiques, le médicament est synthétisé à près de 100 %. Sa demi-vie plasmatique est de 1 à 2 heures.

Dosage et administration

Le médicament se présente sous forme de gel.

Le volume de gel utilisé dépend de la taille de la zone à traiter. Généralement, environ 2 à 4 g de gel (environ 1 à 2 cm²) sont nécessaires pour une surface cutanée de 400 à 800 cm² ^. Le médicament doit être appliqué 3 à 4 fois par jour, sur la zone affectée, sans frotter. La dose maximale quotidienne est de 15 g. Il est à noter que le gel peut être utilisé en association avec d'autres formes galéniques.

La durée du traitement dépend du type de maladie et des indications individuelles du patient. Il est recommandé d'évaluer la pertinence du traitement après deux semaines de traitement.

Il est interdit d'utiliser le gel pendant plus de 14 jours consécutifs en cas de traitement d'une pathologie rhumatismale ou de lésions des tissus mous. En cas de douleurs arthritiques, il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant 3 semaines maximum (les seules exceptions sont les cas où le médecin prescrit une durée de traitement différente).

S’il n’y a pas d’amélioration après 7 jours d’utilisation du gel, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin.

Le médicament se présente sous forme de patch.

Le patch Olfen doit être appliqué sur la zone affectée 1 à 2 fois par jour. La peau de la zone d'application doit être parfaitement sèche et propre. Il est interdit de prétraiter la peau avec de la crème. Lors de l'application du patch, ne l'étirez pas. Si une zone présentant des articulations mobiles (par exemple, un coude) doit être traitée, il est recommandé de renforcer le patch avec un bandage en filet.

Avant d'effectuer les procédures d'hygiène, le patch peut être retiré, après quoi il est recollé.

Médicament sous forme de comprimé.

Il est recommandé aux enfants de 6 à 12 ans de prendre ce médicament sous forme de comprimés (25 mg) à durée d'action standard. La dose quotidienne est de 2 mg/kg. En cas de polyarthrite rhumatoïde juvénile, la posologie est augmentée de 1 mg/kg. Le comprimé doit être avalé entier, avec un verre d'eau, sans être croqué. La prise se fait avant les repas.

Les comprimés à effet prolongé doivent être pris à raison de 100 mg/jour. Pour soulager une crise de migraine ou une dysménorrhée, le médicament doit être pris à raison de 200 mg/jour.

Médicament sous forme de solution.

La solution est administrée par perfusion. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 150 mg. Avant l'administration, le médicament doit être dilué dans une solution saline (0,9 %) ou une solution de d-glucose (5 %); environ 100 à 500 ml sont nécessaires. Avant dilution, une solution de bicarbonate de sodium est ajoutée au médicament: 1 ml (pour la forme à 4,2 %) ou 0,5 ml (pour la forme à 8,4 %). Compte tenu de l'intensité de la douleur, la perfusion doit durer entre 0,5 et 3 heures.

Pour soulager la douleur post-opératoire, il est nécessaire d'administrer la solution à une dose de 25 à 50 mg sur une période de 15 à 60 minutes. La perfusion doit ensuite être effectuée à raison de 5 mg/heure jusqu'à atteindre la dose journalière maximale (150 mg).

Le médicament peut également être administré par voie intramusculaire (150 mg une fois) – dans les formes aiguës de la maladie ou pour prévenir l'aggravation de la pathologie au stade chronique. Le traitement ultérieur est administré par voie orale. La dose quotidienne maximale reste inchangée: 150 mg.

Le médicament est disponible sous forme de suppositoire.

Les suppositoires sont administrés par voie rectale. Pour soulager les premiers symptômes d'une crise migraineuse, une dose de 100 mg est nécessaire. Si nécessaire, une dose similaire peut être administrée à nouveau.

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Utiliser Olphena. pendant la grossesse

Le médicament peut être utilisé aux premier et deuxième trimestres (avec l'autorisation du médecin traitant), si le bénéfice potentiel pour la femme est supérieur au risque de complications pour le fœtus. Pendant la grossesse, Olfen doit être utilisé à des doses minimales efficaces et pendant une courte période. Son utilisation est interdite au troisième trimestre.

Si le médicament doit être utilisé pendant l’allaitement, vous devez d’abord consulter votre médecin pour déterminer si vous devez arrêter l’allaitement.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• intolérance aux composants du médicament;
• antécédents de rhinite aiguë ou d’urticaire, ainsi que de crises d’asthme bronchique (provoquées par l’utilisation d’AINS);
• ulcère aggravé du tractus gastro-intestinal;
• la présence de brûlures, ainsi que d'eczéma;
• plaies ouvertes à la surface de la peau;
• infections à la surface de la peau.

Effets secondaires Olphena.

Les effets secondaires se manifestent généralement par des symptômes cutanés locaux transitoires. Dans de rares cas, on observe une éruption pustuleuse, des symptômes allergiques, de l'asthme bronchique, un œdème de Quincke, des démangeaisons avec gonflement, une hypersensibilité, une photophobie et une sensation de brûlure au niveau de la zone traitée. De plus, un eczéma avec érythème, une dermatite et une éruption cutanée peuvent survenir.

Interactions avec d'autres médicaments

L'olfène augmente les concentrations plasmatiques des agents à base de lithium, de méthotrexate et de ciclosporine associés à la digoxine. De plus, il affaiblit l'effet des diurétiques et, associé à des antiplaquettaires, des thrombolytiques et des anticoagulants, il augmente le risque de saignement.

L'association avec des diurétiques (épargneurs de potassium) augmente le risque d'hyperkaliémie. Ce médicament diminue l'efficacité des somnifères, des antidiabétiques et des antihypertenseurs, et augmente le risque d'effets secondaires des glucocorticoïdes et autres AINS (le plus souvent, des saignements gastro-intestinaux sont observés). Parallèlement, il potentialise les propriétés toxiques du méthotrexate et les propriétés néphrotoxiques de la ciclosporine.

L'association avec le paracétamol augmente le risque de développer des effets néphrotoxiques du principe actif d'Olfen. L'association avec l'alcool éthylique, la colchicine, la corticotropine, ainsi qu'avec des médicaments contenant du millepertuis, augmente le risque de saignement gastro-intestinal.

Les médicaments qui favorisent la photosensibilité augmentent l’effet sensibilisant du composant actif du médicament par rapport au rayonnement ultraviolet.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent les taux plasmatiques de diclofénac, c'est pourquoi son dosage devra être ajusté lorsqu'il est associé à ces médicaments.

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Conditions de stockage

Olfen doit être conservé dans les conditions normales de conservation des médicaments. La température maximale est de 25 °C.

Instructions spéciales

Avis

Olfen, sous forme de patch et sous d'autres formes médicamenteuses, reçoit des avis généralement positifs. Les patients affirment que le médicament est très pratique à utiliser et qu'il agit de manière optimale.

Durée de conservation

Olfen, sous forme de patch, peut être utilisé pendant quatre mois à compter de l'ouverture de l'emballage. Conservé au réfrigérateur, il peut être utilisé pendant six mois.

Le médicament sous forme de suppositoires et de gel peut être utilisé pendant 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament.