Nowad

Segan est un médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson. Considérez ses propriétés médicinales, le dosage, les réactions secondaires possibles.

Le médicament est utilisé pour le traitement d'une maladie neurologique chronique évoluant lentement, caractéristique des personnes de la catégorie d'âge supérieure. Segan facilite les symptômes du syndrome parkinsonien idiopathique. Son utilisation dans les premiers stades de la maladie, inhibe le développement du processus pathologique.

[1], [2]

Les indications Nowa

Selon les instructions, Segan a les indications d'utilisation suivantes:

• La maladie de Parkinson.
• La paralysie symptomatique du tremblement.

Le médicament est utilisé comme traitement adjuvant chez les patients parkinsoniens qui prennent de la lévodopa pendant une longue période. Et aussi avec akinensia dans la nuit ou tôt le matin.

Formulaire de décharge

Le médicament a une forme de libération de comprimé. Dans un paquet il y a une ampoule pour 20 capsules. Chaque comprimé contient 5 mg de chlorhydrate de sélégiline, ainsi que du stéarate de magnésium, un mélange de lactose monohydraté, de crospovidone et de povidone K30.

Pharmacodynamique

L'inhibiteur sélectif de la MAO-B participe au métabolisme des catécholamines, en particulier de la dopamine. La pharmacodynamique de la substance active indique l'inhibition du métabolisme des neurotransmetteurs et leur réabsorption au niveau des terminaisons présynaptiques. Cela conduit à une augmentation de la concentration de la substance active dans les régions du cerveau et les noyaux du système extrapyramidal.

Une dose unique de 5 mg du médicament est capable d'inhiber environ 50% de la monoamine oxydase dans le système nerveux central. La période de récupération de l'enzyme prend 14 jours. Si le médicament est utilisé à des doses thérapeutiques, il n'affecte pas le MAO GIT et n'arrête pas le clivage de la tyramine.

Selegilin prolonge et intensifie l'action de la lévodopa. Si Segan est utilisé dans les premiers stades d'un trouble idiopathique, le besoin de lévodopa n'est plus nécessaire. Si le médicament est utilisé en association, la posologie de la lévodopa est réduite de 30%.

Pharmacocinétique

Après ingestion, la sélégiline est rapidement absorbée par le tube digestif, la concentration maximale se produisant 30 minutes après l'application. Pharmacocinétique indique une faible biodisponibilité du composant actif, il est d'environ 10%. Si le médicament est utilisé pendant un repas, sa biodisponibilité augmente de 3 à 4 fois. Ceci est dû au fait que la sélégiline se réfère à des substances lipophiles avec une faible réaction alcaline.

Environ 75-85% du médicament se lie aux protéines plasmatiques. La substance active pénètre rapidement dans le cerveau et se propage à travers tous les tissus du corps. Se métabolise rapidement dans le foie et l'intestin grêle en N-diméthylsélégiline (inhibiteur de la MAO-B). La plus forte concentration de métabolites dans le plasma, qui dépasse la concentration maximale de sélégiline 4-20 fois. En cas d'utilisation répétée, la concentration des métabolites du composant actif augmente.

L'effet inhibiteur sur l'activité des enzymes MAO-B se développe après une dose unique de 10 mg et persiste pendant 24 heures. Puisque l'inhibition de la MAO-B par la sélégiline est irréversible, la réduction de la MAO-B après l'arrêt du médicament dépend entièrement de la synthèse de la protéine enzymatique. Lors de la prise d'une dose unique, la demi-vie est de 120 minutes, mais à l'état d'équilibre, elle peut atteindre 10 heures. La demi-vie des métabolites est d'environ 20 heures. Les métabolites sont excrétés dans l'urine, 15% vont avec les fèces.

Dosage et administration

Les comprimés sont pris par voie orale, sans mâcher et se laver avec de l'eau. La méthode d'administration et la dose sont prescrites par le médecin traitant. Si Segan est utilisé en monothérapie, appliquer 5 mg 1-2 fois par jour, soit avant le petit-déjeuner et avant le coucher. En association avec la lévodopa et la carbidopa, 5-10 mg sont prescrits. Cette posologie permet de réduire la dose de lévodopa de 10 à 30% sans perturber les fonctions motrices du patient.

Si, après Segan, on prescrit un traitement à la fluoxétine, il faut attendre au moins 14 jours. Pendant la thérapie, vous ne devez pas conduire la voiture et vous engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue, la vitesse du moteur et des réactions mentales.

[4]

Utiliser Nowa pendant la grossesse

À ce jour, il n'y a pas de données fiables sur la sécurité de Segan pour les futures mères. Autrement dit, son utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée. Ceci est associé à un risque d'anomalies intra-utérines chez le fœtus. Si le médicament est utilisé pendant l'allaitement, la sélégiline peut pénétrer dans le lait maternel, ce qui est également dangereux pour le bébé.

Contre-indications

Les principales contre-indications à l'utilisation de la préparation Segan sont basées sur l'activité de sa substance active:

• Intolérance individuelle des composants du médicament.
• Troubles extrapyramidaux non associés à une déficience en dopamine.
• Grossesse et allaitement.
• Horea Huntington.
• Un tremblement essentiel.
• Démence progressive.
• Dyskinésie tardive.
• ulcère gastroduodénal gastro - intestinal.
• Hyperplasie de la prostate.
• Glaucome à angle fermé.
• Tachycardie et angine sévère.
• Goitre toxique diffus.
• Âge des patients de moins de 18 ans.

Si Sagane administré en association avec la L-dopa, les médicaments sont contre-indiqués dans de telles conditions: le mélanome, la dépression du système nerveux central, l'asthme bronchique, insuffisance rénale ou hépatique, l'emphysème, l'infarctus du myocarde, le patient de moins de 12 ans.

Effets secondaires Nowa

Dans certains cas, Segan peut provoquer des effets secondaires. Les symptômes les plus communs sont:

• Diminution de l'appétit, nausées, vomissements, selles et bouche sèche.
• Fatigue accrue, maux de tête et vertiges, sommeil et éveil, hallucinations.
• Augmentation de la pression artérielle, arythmie.
• Diminution de l'acuité visuelle
• Rétention d'urine, miction douloureuse.
• Réactions allergiques cutanées.

Dans de rares cas, on observe une hypoglycémie et une perte de cheveux. Il n'y a pas d'antidote spécifique, le traitement est symptomatique.

[3],

Surdosage

Le non-respect du dosage prescrit par le médecin, provoque diverses réactions pathologiques. Le surdosage se manifeste le plus souvent par de tels symptômes:

• Maux de tête et vertiges.
• Agitation psychomotrice.
• Convulsions
• Hypertension artérielle.
• Transpiration accrue.
• Violation de la fréquence cardiaque.
• Inhibition de la respiration.

Pour le traitement est montré induction du vomissement, l'utilisation de charbon actif, lavage gastrique. Avec des convulsions, le diazépam intraveineux est nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Si Segan est utilisé en association, il est nécessaire de surveiller ses interactions avec d'autres médicaments. Selegilin améliore l'action de l'éthanol et de la lévodopa, ce qui augmente le risque de réactions indésirables de l'amantadine. Il y a aussi une augmentation de l'effet des adrénostimulants, qui dépriment le système nerveux central.

Le médicament est incompatible avec les inhibiteurs non spécifiques de la MAO et les analgésiques opioïdes. L'interaction avec la fluoxétine augmente le risque de développer un syndrome sérotoninergique caractérisé par une augmentation de la pression artérielle et de la fièvre. Les adrénostimulateurs de l'action indirecte augmentent le risque d'augmentation de la tension artérielle.

[5]

Conditions de stockage

Les comprimés doivent être conservés dans un endroit sec, à l'abri du soleil et inaccessibles aux enfants. Les conditions de stockage impliquent un régime de température non supérieur à 25 ° C. La violation de ces recommandations conduit à une détérioration du médicament et à la perte de ses propriétés pharmaceutiques.

[6], [7]

Durée de conservation

Segan a une durée de conservation de 36 mois à compter de la date de production (indiquée sur l'emballage et sous blister avec des comprimés). À la fin de cette période, le médicament doit être éliminé. La durée de conservation affecte également la durée de conservation. Par conséquent, si les comprimés ont changé de couleur, ont une odeur désagréable ou ont commencé à s'effriter, ne les prenez pas.