Naxojin

La naxodjine est un dérivé du nitroimidazole. Elle est utilisée contre la dysenterie amibienne et d'autres infections à protozoaires.

Les indications Naxojina

Il est indiqué pour l'élimination des processus infectieux causés par les trichomonas vaginaux, ainsi que dans le traitement de la dysenterie amibienne, de la giardiase, de la vaginite (causée par Gardnerella vaginalis) et de la gingivite aiguë de Vincent.

Formulaire de décharge

Disponible en comprimés, 6 comprimés par flacon. Un paquet contient 1 flacon de comprimés.

Pharmacodynamique

Ce médicament est un agent chimiothérapeutique qui détruit les trichomonas vaginaux et d'autres protozoaires (tels que Giardia intestinalis, Lamblia intestinalis et l'amibe dysentérique). De plus, Naxodgin agit sur les bactéries anaérobies suivantes: Bacteroides fragilis et Gardnerella vaginalis.

Le niveau minimum d’effet trichomonacide varie entre 0,3 et 3 μg/ml.

Pharmacocinétique

Le médicament a un taux d’absorption élevé après administration orale.

Après la prise de 1 g du médicament trois fois par jour (3 doses consécutives espacées de 12 heures), le taux de la substance dans l'organisme atteint 16 µg/ml 3 heures après la première dose. Après 25 heures, ce taux est de 28 µg/ml, et après la dernière dose, il est de 7,5 µg/ml.

L'excrétion du principe actif se fait principalement par les reins. Dans les sécrétions vaginales et urinaires, la concentration de la substance et de ses principaux produits de dégradation est plusieurs fois supérieure à celle du trichomonacide.

Après trois administrations du médicament à une dose de 1 g (trois doses espacées de 12 heures), le taux de médicament dans les sécrétions vaginales, déterminé à la 24e, 48e et 72e heure, était respectivement égal à 129, 95 et 4 mcg/g.

Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, immédiatement après les repas.

Pour la trichomonase, la posologie chez l'adulte est de 2 g (ou 4 comprimés) en une seule prise, immédiatement après les repas. La posologie peut également être fractionnée en 3 prises par jour (à 12 heures d'intervalle) de 1 g (2 comprimés) ou 3 prises de 250 mg (0,5 comprimé). La durée du traitement est de 5 à 7 jours. Chez l'enfant, la posologie est de 15 mg/kg en 3 prises par jour (la durée du traitement est de 5 à 7 jours).

Pour la dysenterie amibienne, la dose adulte est de 500 mg 2 fois par jour pendant 5 à 10 jours. La dose pédiatrique est de 20 mg/kg par jour en deux prises pendant 5 à 10 jours.

Pour la giardiase, la dose adulte est de 500 mg (1 comprimé) deux fois par jour pendant 5 à 7 jours. Chez l'enfant, la dose est de 15 mg/kg deux fois par jour pendant 5 à 7 jours.

Pour les processus infectieux causés par Gardnerella vaginalis, les dosages adultes sont de 1 comprimé (500 mg) 2 fois par jour pendant la première semaine ou 2 g par prise.

Pour la forme aiguë de la gingivite de Vincent, la dose adulte est de 1 comprimé (500 mg) 2 fois par jour pendant 2 jours.

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Utiliser Naxojina pendant la grossesse

Il est interdit de prescrire le médicament aux femmes enceintes (surtout pendant le premier trimestre), ainsi qu'aux femmes qui allaitent, car il peut avoir un effet mutagène sur le fœtus ou l'enfant.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• intolérance à l’un des composants du médicament;
• le patient souffre de maladies du système nerveux central ou du sang (sous forme grave);
• insuffisance hépatique ou rénale sévère;
• enfants de moins de 3 ans.

Effets secondaires Naxojina

Le médicament est généralement bien toléré et les effets secondaires mentionnés ci-dessous sont légers ou modérés; il n'est donc pas nécessaire d'arrêter le traitement s'ils apparaissent. En prenant Naxodgin immédiatement après les repas, vous pouvez minimiser le risque d'effets indésirables.

Les troubles possibles incluent les brûlures d'estomac et les nausées. Occasionnellement, des étourdissements, des diarrhées, un enduit lingual, une somnolence, des vomissements, des éruptions cutanées, une sécheresse buccale et un goût métallique peuvent survenir. Une stomatite ou une glossite peuvent se développer, les urines peuvent devenir foncées et une leucopénie transitoire d'intensité modérée peut survenir.

Lors de l'utilisation du métronidazole (dont la composition est similaire à celle de la Naxodgin), des cas de colite pseudomembraneuse ont été signalés. De plus, le métronidazole a provoqué une neuropathie (fourmillements et engourdissements dans les membres) et des crises d'épilepsie associées à l'utilisation de médicaments à fortes doses ou à un traitement prolongé.

Surdosage

Les signes de surdosage incluent les troubles suivants: gêne gastro-intestinale (vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée et nausées) et vertiges. De plus, des manifestations neurologiques peuvent apparaître: fourmillements dans les membres, engourdissements, convulsions et paresthésies.

Pour se débarrasser du trouble, un lavage gastrique et un traitement visant à éliminer les symptômes pathologiques seront nécessaires.

Interactions avec d'autres médicaments

Le nimorazole peut augmenter l’effet anticoagulant de la warfarine et réduire en même temps les taux de clairance du lithium et de la phénytoïne.

Les valeurs plasmatiques du médicament diminuent en cas d'association avec le phénobarbital. En revanche, en association avec la cimétidine, cet indicateur augmente.

En cas de prise du médicament avec des boissons alcoolisées, une réaction de type disulfirame peut se développer.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de portée des jeunes enfants. La température ne doit pas dépasser 25 °C.

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Durée de conservation

Naxodzhin est autorisé à être utilisé pendant une période de 5 ans à compter de la date de commercialisation du médicament.