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Naloxone
Dernière revue: 03.07.2025
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Les indications Naloxone
Il est principalement indiqué pour le traitement des intoxications aiguës aux analgésiques opiacés. Il peut également être utilisé en cas de coma alcoolique et, simultanément, en cas de divers types de choc (cet effet est lié à l'activation du système opioïde lors de certains types de stress ou de choc, et au fait que la naloxone peut contribuer à une hypotension artérielle).
Étant donné que l’effet médicinal de la substance est de courte durée, cela limite la possibilité de l’utiliser dans le traitement de la toxicomanie.
Pharmacocinétique
En cas d'administration intraveineuse, l'effet du médicament commence dès les 2 premières minutes, et après quelques minutes en cas d'injection sous-cutanée ou intramusculaire. La durée d'action du médicament après injection intraveineuse est de 20 à 45 minutes, et après injection sous-cutanée ou intramusculaire, de 2,5 à 3 heures.
La demi-vie est d'environ 1 heure. Le métabolisme se produit dans le foie et l'excrétion se fait par les reins.
Dosage et administration
Le médicament doit être administré par voie intraveineuse (le faire lentement: 2 à 3 minutes), ainsi que par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
En cas d'intoxication aux analgésiques narcotiques, la posologie initiale est de 0,4 mg. Si nécessaire, cette dose doit être administrée de façon répétée, à intervalles de 3 à 5 minutes, jusqu'au rétablissement de la respiration spontanée et de la conscience du patient. La posologie maximale est de 10 mg. La posologie pédiatrique initiale est de 0,005 à 0,01 mg/kg.
Pour accélérer la récupération après une anesthésie chirurgicale, une injection de 0,1 à 0,2 mg (environ 1,5 à 3 µg/kg) est nécessaire à intervalles de 2 à 3 minutes. L'intervention doit être pratiquée jusqu'à l'obtention de la ventilation pulmonaire nécessaire et la reprise de conscience du patient. La dose pédiatrique est une injection intraveineuse de 0,001 à 0,002 mg/kg. En cas d'échec, des doses répétées jusqu'à 0,1 mg/kg doivent être administrées à intervalles de 2 minutes (jusqu'au retour à la conscience et à la respiration spontanée). Si l'administration intraveineuse est impossible, une injection sous-cutanée ou intramusculaire est nécessaire. Chez le nouveau-né, la dose initiale est de 0,01 mg/kg.
En cas de dépression respiratoire chez le nouveau-né, apparue suite à l'administration d'analgésiques opiacés pendant l'accouchement, une injection de 0,1 mg/kg du médicament est nécessaire (par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée). À l'avenir, l'administration intramusculaire du médicament à raison de 0,2 mg (ou 0,06 mg/kg) sera autorisée à titre préventif.
Pour diagnostiquer une dépendance aux opioïdes chez un patient, il faut administrer 0,8 mg du médicament par voie intraveineuse.
Utiliser Naloxone pendant la grossesse
Il est interdit aux femmes enceintes de prescrire ce médicament. De plus, vous ne pouvez pas allaiter votre enfant pendant l'utilisation de la solution.
Effets secondaires Naloxone
L'introduction de la solution peut provoquer les effets secondaires suivants:
- organes sensoriels, ainsi que le système nerveux: développement de convulsions ou de tremblements sévères;
- organes du système cardiovasculaire, ainsi que les processus d'hémostase et d'hématopoïèse: développement de tachycardie, augmentation de la pression artérielle et arrêt cardiaque;
- tractus gastro-intestinal: apparition de vomissements, ainsi que de nausées;
- autres: développement d'hyperhidrose.
Interactions avec d'autres médicaments
La naloxone affaiblit les propriétés antihypertensives de la clonidine.
Le médicament affaiblit l'effet des analgésiques opiacés (cette liste comprend des médicaments tels que la nalbuphine, le fentanyl, le butorphanol, ainsi que la pentazocine avec le rémifentanil) et accélère en même temps le développement du syndrome de sevrage chez le patient.
Le médicament est incompatible avec les solutions médicamenteuses contenant des hydrosulfates.
Il présente une compatibilité pharmaceutique avec une solution de chlorure de sodium (0,9 %), ainsi qu'avec du dextrose (5 %), ainsi qu'avec de l'eau d'injection stérile.
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Conditions de stockage
La solution doit être conservée à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. La température doit être comprise entre 15 et 25 °C.
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Durée de conservation
La naloxone peut être utilisée pendant une période de 4 ans à compter de la date de commercialisation de la solution médicamenteuse.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Naloxone" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.