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Nacef
Dernière revue: 03.07.2025
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Nacef est un médicament antiparasitaire et antimicrobien.
Les indications Natsefa
Il est utilisé dans le traitement des maladies infectieuses affectant le système urogénital, les articulations, les voies respiratoires, l'épiderme et les tissus mous, ainsi que les organes de la région pelvienne (ces maladies sont causées par l'activité de micro-organismes sensibles).
Le médicament démontre également son efficacité dans l'endocardite avec septicémie, la cholécystite avec mammite et ostéomyélite, ainsi que dans la péritonite, l'otite moyenne et les maladies vénériennes, ainsi que dans les infections qui apparaissent à la suite de plaies, d'interventions chirurgicales ou de brûlures.
A des fins préventives, il est prescrit avant de réaliser des interventions chirurgicales.
Formulaire de décharge
Pharmacodynamique
L'antibiotique céphalosporine de première génération, la substance céfazoline, détruit les processus de liaison et les membranes cellulaires des microbes pathogènes, grâce à quoi son effet antibactérien se développe.
Le médicament s'est révélé efficace contre les pathologies bactériennes causées par l'activité des corynébactéries diphtériques, des streptocoques, des Neisseria, des Shigella, des staphylocoques dorés et des Klebsiella. Il agit également sur les coli, les leptospires, les entérobactéries, les bacilles hémophiles, les spirochètes, les entérocoques et les salmonelles.
Serratia, les mycobactéries de la tuberculose, les souches indole-positives de Proteus, Pseudomonas aeruginosa avec des anaérobies, ainsi que les staphylocoques résistants à la méthicilline sont résistants à l'action du médicament.
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Pharmacocinétique
Le médicament est détruit dans le tube digestif. Après administration intramusculaire à un volontaire sain (à la dose de 0,5 ou 1 g), les valeurs maximales ont été observées après 60 minutes et étaient respectivement de 37 et 64 µg/ml. Après 8 heures, les valeurs sériques étaient respectivement de 3 et 7 µg/ml.
Après injection intraveineuse d'une dose de 1 000 mg, les concentrations plasmatiques maximales sont de 185 μg/mL, avec des concentrations sériques de 4 μg/mL après 8 heures. La demi-vie sanguine est d'environ 1,8 heure (injection intraveineuse) et 2 heures (injection intramusculaire). Des tests effectués chez des patients hospitalisés atteints d'infections ont montré que les concentrations maximales (Cmax) étaient approximativement équivalentes à celles observées chez des volontaires.
La substance pénètre dans les tissus du système cardiovasculaire, des articulations, des reins, du péritoine, ainsi que dans les voies urinaires, l'oreille moyenne, le placenta, les tissus mous, les voies respiratoires et l'épiderme. Les concentrations du médicament dans la bile et la vésicule biliaire sont bien supérieures à celles du sérum sanguin. Dans la synovie, les concentrations de céfazoline deviennent similaires à celles du sérum environ 4 heures après l'injection.
Le médicament ne pénètre pas bien la BHE, mais il peut traverser le placenta et se retrouve dans le liquide amniotique. Une faible quantité du médicament est excrétée dans le lait maternel. Le volume de distribution est de 0,12 l/kg. La synthèse avec les protéines plasmatiques est de 85 %. Le médicament n'est pas biotransformé.
L'excrétion du composant inchangé se fait principalement par voie rénale: environ 60 % du médicament au cours des 6 premières heures, et environ 70 à 80 % après 24 heures. Après administration intramusculaire par portions de 0,5 et 1 g, les concentrations urinaires maximales sont respectivement de 2 400 et 4 000 µg/ml.
Dosage et administration
Le médicament est administré par injections intraveineuses (ou perfusions intraveineuses), ainsi que par injections intramusculaires.
La posologie quotidienne moyenne pour un adulte est de 1 000 mg, administrée deux fois par jour (500 mg chacune). La dose quotidienne maximale autorisée est de 6 g (rarement 12 g). Si des doses plus élevées sont utilisées, le nombre d'injections quotidiennes peut être multiplié par 3 ou 4.
La dose quotidienne moyenne pour les enfants est de 20 à 50 mg/kg (ou occasionnellement 100 mg/kg). Cette dose doit être administrée en 3 à 4 injections.
Ce cours dure 7 à 10 jours.
En cas d'insuffisance rénale, la dose quotidienne est calculée en tenant compte des valeurs de CC. Si elles sont supérieures à 55 ml/minute, un schéma posologique standard peut être prescrit pour les adultes. Si la CC est comprise entre 35 et 54 ml/minute, la taille des portions reste standard, mais le nombre d'administrations doit être modifié. Si la CC est inférieure à 34 ml/minute, la dose du médicament est réduite de 50 %, les prises étant espacées de 18 à 24 heures.
Les dosages pour les enfants atteints de pathologies rénales sont également sélectionnés en fonction des indicateurs CC:
- si le taux de CC est inférieur à 70 ml/minute, 60 % de la portion moyenne est prescrite;
- à des valeurs inférieures à 40 ml/minute – 25 % de la dose moyenne;
- si les lectures sont inférieures à 20 ml/minute – 10 % de la dose standard.
Pour les injections intramusculaires, le lyophilisat Nacef est dilué dans une solution de novocaïne, une solution de chlorure de sodium à 0,9 % ou le solvant fourni avec le médicament (4 à 5 ml de la substance sont utilisés).
Pour les perfusions intraveineuses, le médicament doit être dissous dans une solution de glucose à 5 % ou une solution saline (0,1 à 0,25 l). La durée de la perfusion est de 20 à 30 minutes.
Pour les injections intraveineuses par jet, le médicament est dilué dans une solution saline (10 ml). La durée de ces injections est de 3 à 5 minutes.
Utiliser Natsefa pendant la grossesse
Nacef ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement ou la grossesse.
Contre-indications
Il est contre-indiqué de prescrire le médicament aux personnes présentant une hypersensibilité à la céfazoline, ainsi qu'à d'autres céphalosporines et antibiotiques β-lactamines.
La prudence est de mise lors de l'utilisation chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, ainsi que d'entérocolite pseudomembraneuse.
Effets secondaires Natsefa
Parfois, lors de l'administration du médicament, des nausées, une prolongation des valeurs du TP, des troubles des selles, une thrombocytopénie ou une neutropénie, ainsi qu'un résultat positif au test de Coombs, une thrombocytose, des douleurs abdominales et une leucopénie sont observés.
Dans de rares cas, le traitement provoque un dysfonctionnement rénal, des convulsions, une hépatite, une anémie hémolytique, une phlébite, une colite pseudomembraneuse, une cholestase intrahépatique et une douleur au point d’injection.
Les injections de médicaments peuvent provoquer des symptômes d’allergie: spasmes bronchiques, démangeaisons, anaphylaxie, hyperthermie et œdème de Quincke.
Un traitement prolongé peut entraîner le développement d’une candidose, d’une dysbactériose et d’une surinfection.
Surdosage
En cas d'intoxication au Nacef, on observe une thrombocytose, des étourdissements, une hyperbilirubinémie, ainsi que des convulsions et des paresthésies.
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Interactions avec d'autres médicaments
Le médicament ne peut pas être associé à des diurétiques ou des anticoagulants.
L'association du médicament avec des aminosides contribue à l'augmentation de l'incidence de dysfonctionnement rénal. Il est déconseillé d'utiliser deux médicaments simultanément, car cela inhibe leur effet thérapeutique.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire inhibent l’excrétion de Nacef.
Durée de conservation
Nacef peut être utilisé pendant 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament. La solution prête à l'emploi se conserve 24 heures (à une température de 5 à 25 °C) ou 5 jours (à une température de 2 à 5 °C).
Demande pour les enfants
Il est interdit de prescrire ce médicament aux nouveau-nés.
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Analogues
Les analogues du médicament sont la dexaméthasone, l'ampicilline trihydratée (et également le sel de sodium) et l'ampicilline, ainsi que la cloxacilline, l'ampiox, le méronème avec la lévomycétine, ainsi que le sel de sodium de la benzylpénicilline, la vancomycine, le sulfate de gentamicine, la sulfazine avec le phosphate d'oléandomycine, l'oflobac et la sulfapyridazine, ainsi que le céfotaxime, le ciprolet et la céftriaxone avec le tsifran et la céfazoline.
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.