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Santé

Mairin

, Rédacteur médical
Dernière revue: 03.07.2025
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Le médicament combiné antituberculeux Myrin a une composition complexe, représentée par trois ingrédients actifs: l'isoniazide, la rifampicine et l'éthambutol.

Les indications Mairina

Le médicament Myrin est utilisé dans les schémas thérapeutiques antituberculeux:

  • pendant les soins intensifs;
  • comme traitement de soutien;
  • au stade initial de la pathologie pulmonaire et extrapulmonaire.

La myrine peut être utilisée dans diverses combinaisons thérapeutiques, notamment avec d’autres médicaments antituberculeux tels que la streptomycine ou la pyrazinamide.

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Formulaire de décharge

Le médicament Myrin est disponible sous forme de comprimé: le comprimé a une enveloppe protectrice et est représenté par des ingrédients actifs tels que l'éthambutol 0,3 g, la rifampicine 0,15 g et l'isoniazide 0,075 g.

Les comprimés sont conditionnés en plaquettes thermoformées de 10 comprimés chacune. Une boîte en carton contient huit plaquettes thermoformées (80 comprimés au total).

Pharmacodynamique

Mayrin est un médicament combiné aux propriétés antimicrobiennes et antituberculeuses. Son activité est démontrée contre les mycobactéries de la tuberculose, quel que soit leur stade de développement.

La rifampicine est un agent antimicrobien semi-synthétique appartenant au groupe des ansamycines. Elle inhibe l'ARN polymérase ADN-dépendante.

L'isoniazide inhibe la production d'acides mycoliques dans la membrane cellulaire des mycobactéries de la tuberculose.

L'éthambutol pénètre dans les structures cellulaires en développement intensif des mycobactéries, inhibe le métabolisme et perturbe le métabolisme cellulaire. Cela entraîne une perturbation de l'activité vitale et la mort des micro-organismes pathogènes.

La rifampicine associée à l'isoniazide est efficace contre les bactéries extracellulaires à développement rapide. Outre Mycobacterium tuberculosis, ce médicament agit sur les microbes responsables de la brucellose, du trachome, du typhus, de la légionellose et de la lèpre.

Les bactéries ont du mal à développer une résistance au médicament en raison de sa composition complexe.

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Pharmacocinétique

L'éthambutol est détecté à sa concentration maximale dans le sang après 3 heures (en moyenne), soit de 2 à 5 µg par ml. La concentration ne diminue que 24 heures après l'arrêt du médicament. L'éthambutol est éliminé de l'organisme: 50 % dans les urines, jusqu'à 15 % sous forme de produits métaboliques résiduels et jusqu'à 22 % dans les selles.

La rifampicine atteint sa concentration maximale en 3 heures en moyenne. Sa demi-vie est d'environ 3 heures. Elle traverse la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire, et passe dans le lait maternel.

L'isoniazide est rapidement absorbé et bien distribué dans les tissus et les liquides. Jusqu'à 70 % du médicament est éliminé par les urines dans les 24 heures suivant la prise du comprimé.

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Dosage et administration

Les comprimés de Myrin sont avalés entiers, sans croquer, avec une quantité d'eau suffisante, 60 à 120 minutes avant les repas.

La quantité de médicament est déterminée en fonction des doses quotidiennes recommandées:

  • éthambutol - de 15 à 25 mg par kilogramme de poids;
  • rifampicine – de 8 à 12 mg par kilogramme de poids (mais pas plus de 0,6 g);
  • isoniazide – de 5 à 10 mg par kilogramme de poids (mais pas plus de 0,3 g).

Durée du traitement: de un à trois mois.

La dose quotidienne moyenne de Myrin est de 1 comprimé pour 15 kg du poids du patient. Un autre schéma posologique pratique est également possible:

  • pour les patients pesant entre quarante et 49 kg – trois comprimés;
  • Pour les patients pesant plus de 50 kg – quatre comprimés.

Il n'est pas recommandé d'interrompre le traitement de son propre chef, sans l'autorisation du médecin, car cela peut avoir un impact extrêmement négatif sur le traitement ultérieur de la maladie.

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Utiliser Mairina pendant la grossesse

Le traitement par comprimés de Myrin pendant la grossesse est déconseillé. Cependant, dans certains cas, s'il est impossible d'éviter la prise du médicament, celui-ci est tout de même prescrit: il est toutefois nécessaire d'évaluer au préalable le degré de dangerosité pour le fœtus et le bénéfice potentiel pour la patiente enceinte.

Si Myrin est prescrit au cours du dernier trimestre de la grossesse, il est conseillé de prendre simultanément des préparations à base de vitamine K. En effet, la rifampicine peut provoquer des saignements chez la femme et chez le bébé après l'accouchement.

Contre-indications

Les comprimés de Myrin ne doivent pas être pris:

  • en cas de forte probabilité d’hypersensibilité au médicament et à ses composants individuels;
  • pour l’hépatite, la jaunisse;
  • pour la névrite optique;
  • pendant les périodes d’exacerbation de la goutte;
  • enfants de moins de 13 ans.

Les contre-indications relatives au traitement par Mayrin comprennent:

  • épilepsie;
  • psychoses;
  • pathologies rénales sévères;
  • goutte au stade subaigu et au stade de rémission.

Si Myrin est prescrit à une personne âgée ou à un enfant de plus de 13 ans, une surveillance ophtalmologique, ainsi qu'un examen périodique des reins et une évaluation de la numération globulaire sont obligatoires en même temps.

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Effets secondaires Mairina

Le traitement antituberculeux par Myrin peut être associé à un large éventail d’effets secondaires, notamment:

  • maux de tête, faiblesse, fatigue, irritabilité;
  • troubles du sommeil, paresthésie, neuropathie, polynévrite, psychose, labilité de l’humeur;
  • augmentation du rythme cardiaque, angine de poitrine, modifications de la pression artérielle;
  • dyspepsie, intoxication hépatite;
  • manifestations allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, fièvre);
  • troubles de l'appétit;

État grippal accompagné de fièvre, d’étourdissements et de douleurs musculaires;

  • états dépressifs, hallucinations, paresthésies et parésies;
  • exacerbation de la goutte;
  • convulsions, acidose métabolique.

Si les effets secondaires sont graves, votre médecin peut reconsidérer votre traitement et remplacer Myrin par un autre médicament plus adapté.

Il est important de noter que pendant le traitement avec Myrin, la peau, les sécrétions, la sueur, les selles, l’urine et les larmes peuvent devenir de couleur rouge-orange.

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Surdosage

Prendre trop de Myrin peut provoquer les symptômes suivants:

  • nausées et vomissements;
  • sensation de fatigue;
  • trouble de la conscience;
  • douleur dans l'hypochondre droit;
  • jaunisse;
  • coloration de la peau et des sécrétions d'une couleur rouge foncé ou brunâtre.

Le surdosage est traité par un rinçage des intestins et de l'estomac à l'aide d'un sorbant. Si nécessaire, des médicaments symptomatiques sont prescrits et une diurèse forcée est utilisée.

Il est possible de connecter l'hémodialyse et d'utiliser le drainage biliaire.

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Interactions avec d'autres médicaments

La biodisponibilité de la myrine peut être réduite par les antiacides, les opiacés et le kétoconazole.

Mayrin réduit l'efficacité des médicaments anticoagulants, des hypoglycémiants, des contraceptifs oraux, de la digoxine, des antiarythmiques, des glucocorticoïdes, de la théophylline, de la cyclosporine, des bêtabloquants, de la cimétidine.

Les agents antiacides altèrent l’absorption de la myrine.

La myrine augmente la gravité des effets secondaires de la phénytoïne et altère l’élimination du triazolam.

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Conditions de stockage

Mayrin peut être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la chaleur et de la lumière, et hors de portée des enfants. La température optimale de conservation se situe entre +20 °C et +25 °C.

Durée de conservation

La myrine est considérée comme bonne pendant 24 mois à compter de la date de fabrication.

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