Mga gamot para sa basa at tuyo na ubo

Aujourd'hui, on trouve dans le réseau pharmaceutique des dizaines de remèdes contre la toux grasse et sèche, sans compter les nouveaux produits régulièrement proposés par les laboratoires pharmaceutiques, qui élargissent leur gamme. Un seul article ne suffit pas à décrire en détail tous les médicaments existants. Et ce n'est pas vraiment nécessaire, car les informations complètes sur les médicaments figurent dans les notices d'utilisation, jointes obligatoirement par le fabricant.

Cependant, les informations contenues dans la notice d'accompagnement ne sont pas toujours compréhensibles pour le commun des mortels, car elles sont souvent rédigées dans un langage scientifique, impliquant l'utilisation de termes et de concepts médicaux spécifiques. Il est important de préciser que le commun des mortels n'a pas besoin de beaucoup d'informations. Il est plus important pour le patient de comprendre dans quels cas le médicament doit être pris, quel est son effet (en langage clair) et quelle est la dose recommandée. Pour votre sécurité, il est préférable de connaître les contre-indications d'utilisation, les effets secondaires, les conditions de conservation du médicament et certaines de ses caractéristiques importantes. Nous vous fournirons ici des informations sur certains remèdes contre la toux grasse proposés par les médecins.

« Gerbion. »

Sous cette marque, nous fabriquons non pas un seul médicament, mais toute une gamme de remèdes pour le traitement de la toux associée à diverses affections des voies respiratoires. Pour un symptôme tel que la toux, les sirops « Gerbion » sont particulièrement indiqués. Ce sont des compositions sucrées à base de plantes (plantain, lierre, primevère), qui bénéficient des effets bénéfiques de leurs principes actifs. Les sirops « Gerbion » contre la toux grasse et sèche sont autorisés dès l'âge de 2 ans.

Le sirop de plantain, en plus de l'extrait de la plante elle-même, contient un extrait de fleurs d'hamamélis et de la vitamine C, ce qui le rend très efficace contre le rhume. Il a un effet anti-inflammatoire et apaisant. Il ne stimule pas le réflexe de toux et n'augmente pas la production de mucus, mais au contraire, soulage les symptômes douloureux. Son utilisation en cas de toux grasse est déconseillée, sauf après la disparition des symptômes aigus, lorsque la toux devient improductive et empêche le repos et l'alimentation.

Le sirop d'onagre contient, outre l'extrait d'onagre, de l'extrait de thym. L'étude de la pharmacodynamique du médicament révèle qu'à son action anti-inflammatoire et antimicrobienne s'ajoute un effet expectorant, utile en cas de toux grasse difficile.

Mode d'administration et posologie. Prendre le médicament après les repas. Il est conseillé de le faire passer à l'eau tiède. Le dosage s'effectue à l'aide d'une cuillère doseuse fixée sur le sirop (5 ml).

Il est recommandé de donner aux bébés jusqu'à 5 ans une demi-mesure de sirop à la fois. Pour les enfants jusqu'à 14 ans, la dose est augmentée à 1 mesure, et pour les enfants plus âgés, jusqu'à 2 mesures. La dose adulte est de 15 ml, soit 3 mesures.

Les enfants de moins de 14 ans doivent recevoir le sirop 3 fois par jour, chez les patients plus âgés, la fréquence d'utilisation peut être augmentée à 4 fois.

Le sirop de lierre ne contient pas de substances actives supplémentaires. Il est utilisé comme expectorant en cas de toux sèche, improductive ou productive difficile, stimule la fonction sécrétoire des bronches, détend les muscles des voies respiratoires et fluidifie les expectorations.

Mode d'administration et posologie. Pour ce médicament, la prise alimentaire n'est pas cruciale; il doit donc être pris 3 fois par jour à intervalles réguliers, indépendamment du moment de la prise de nourriture et de liquides. Par ailleurs, il est conseillé de boire abondamment pendant le traitement par expectorants, ce qui contribue à réduire la viscosité des expectorations.

Pour les bébés jusqu'à 6 ans, une dose de 2,5 ml (une demi-cuillère doseuse) est recommandée; pour les enfants de 6 à 10 ans, la dose est doublée (5 ml). Les patients plus âgés peuvent prendre 1 à 1,5 mesurette du médicament.

Contre-indications d'utilisation. Une contre-indication courante pour tous les médicaments est l'intolérance à au moins un de leurs composants. L'asthme bronchique est une contre-indication spécifique au sirop d'onagre. Ce même sirop est déconseillé aux enfants ayant souffert de croup, ainsi qu'aux personnes atteintes de diabète sucré et de troubles du métabolisme des sucres. Ceci est également vrai pour le sirop de lierre.

L'utilisation de ces sirops pendant la grossesse est limitée, car aucune preuve expérimentale ne confirme leur innocuité pour la mère et le fœtus. Dans de tels cas, la décision est généralement laissée au médecin traitant, qui a une certaine expérience de ces produits.

Effets secondaires. Puisqu'il s'agit de préparations à base de plantes, il faut savoir que chez certaines personnes, elles peuvent provoquer des réactions allergiques, généralement bénignes. Des réactions gastro-intestinales telles que nausées et troubles des selles ne sont pas exclues. Des vomissements sont possibles chez les personnes à l'estomac sensible.

Un surdosage médicamenteux augmente le risque d'effets secondaires. Dans ce cas, il est conseillé d'arrêter la prise de sirops.

Les conditions de conservation des sirops « Gerbion » sont identiques. Ils ne craignent pas la lumière du soleil, car ils sont conditionnés dans des bouteilles en verre foncé. À une température de 15 à 25 degrés, ils conservent parfaitement leurs propriétés pendant leur durée de conservation: 2 ans pour le sirop de lierre et 3 ans pour les autres sirops.

Mais il faut garder à l'esprit que la durée de conservation des médicaments dans un flacon ouvert est considérablement réduite et est de 3 mois.

Érespal

Médicament disponible sous forme de comprimés et de sirop, dont le principe actif est le fenspiride.

Pharmacodynamie. Les deux formes du médicament ont une action anti-inflammatoire et antispasmodique, préviennent l'obstruction bronchique due à une production excessive de mucus (réduction du volume de l'exsudat inflammatoire) et à son excrétion difficile. Ce médicament n'a pas d'effet expectorant, mais facilite l'expulsion des expectorations en relaxant les muscles des voies respiratoires, ce qui permet de prévenir les problèmes respiratoires.

Pharmacocinétique. L'intérêt des formes orales du médicament s'explique par sa bonne absorption dans le tube digestif. Le principe actif s'accumule rapidement dans le sang et agit en 12 heures. Le résidu est principalement excrété par les reins.

L'utilisation du sirop est possible dès la naissance. Les comprimés sont considérés comme un médicament pour les patients adultes.

Mode d'administration et posologie. Pour les enfants de 0 à 2 ans, la quantité quotidienne de médicament sucré est calculée en fonction du poids du bébé. Pour les enfants de moins de 10 kg, la dose recommandée est de 1 à 2 cuillères à café par jour. Pour les enfants de plus de 10 kg, la dose doit être augmentée à 3-4 cuillères à café par jour.

Un enfant de deux ans et plus peut recevoir le médicament à la dose minimale pour adulte. La dose recommandée par les médecins pour le traitement des écoliers et des adultes varie de 30 à 90 ml. L'état du patient et sa tolérance au médicament influencent le choix de la dose efficace.

Les comprimés destinés aux patients adultes sont administrés à une dose quotidienne de 160 à 240 mg

Un surdosage du médicament est possible s'il est utilisé à des doses presque 10 fois supérieures à la dose quotidienne maximale de 240 mg de fenspiride (1 cuillère à café contient 10 g de principe actif).

Les contre-indications d'utilisation sont identiques à celles des sirops « Gerbion ». Le diabète sucré et les troubles du métabolisme du sucre ne doivent pas être considérés comme des contre-indications absolues, mais la prudence est de mise dans ces pathologies. Il est recommandé aux adultes présentant ces pathologies de prendre des comprimés sans sucre.

Effets secondaires. Bien plus souvent que d'autres systèmes de l'organisme, le système digestif réagit au médicament par l'apparition d'une gêne épigastrique. Les plaintes concernent généralement des douleurs abdominales, des diarrhées et des nausées. Les réactions allergiques, anaphylactiques, la tachycardie et autres troubles cardiovasculaires mineurs, la somnolence diurne, la fatigue rapide et les étourdissements sont rares.

Utilisation pendant la grossesse. En l'absence de données officielles issues d'études expérimentales sur l'effet du fenspiride sur le fœtus et le déroulement de la grossesse, les fabricants déconseillent ce traitement aux femmes enceintes. Cependant, ils soulignent que le traitement de la toux grasse par ce médicament ne justifie pas l'interruption de grossesse.

Interactions médicamenteuses. Le fenspiride à fortes doses peut provoquer une somnolence chez les patients. Il est donc préférable de limiter l'utilisation de somnifères et de sédatifs.

Le médicament ne doit pas être conservé plus de 3 ans à température ambiante. Cette exigence s'applique à toute forme de libération d'« Erespal ».

Gédélix

Il s'agit d'une série de médicaments utilisés contre les rhumes des voies respiratoires, accompagnés de sécrétions de mucus visqueux. Ces médicaments sont utilisés en cas de toux grasse problématique avec expectorations difficiles à séparer.

Les capsules Gedelix à base d'huile d'eucalyptus sont destinées au traitement des patients de plus de 12 ans. Elles ont un effet stimulant sur les bronches, stimulent leur péristaltisme et produisent ainsi un effet expectorant.

Mode d'administration et posologie. Le médicament doit être pris sans croquer, 2 à 3 gélules par jour, en buvant suffisamment d'eau tiède.

Contre-indications d'utilisation: la prise de gélules est déconseillée aux patients présentant une hypersensibilité à l'huile d'eucalyptus, des maladies du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires, du foie, de l'asthme bronchique, de la coqueluche et d'autres pathologies du système respiratoire avec hypersensibilité des bronches.

Le médicament n'est pas recommandé pour le traitement des femmes enceintes (il n'y a pas d'études) et des mères allaitantes (la substance active est absorbée dans le lait maternel).

Effets secondaires. Le plus souvent, les patients se plaignent de symptômes digestifs désagréables, d'une faiblesse générale et de réactions allergiques possibles.

En cas de surdosage médicamenteux, des maux de tête, des étourdissements, des convulsions, une cyanose, une ataxie et d'autres symptômes désagréables peuvent s'ajouter aux troubles gastro-intestinaux. Dans les cas graves, des défaillances cardiaques peuvent survenir. Traitement: lavage gastrique et traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses: l'huile d'eucalyptus peut affecter le métabolisme et affaiblir l'effet des barbituriques, des antiépileptiques, des somnifères et des analgésiques.

Les capsules peuvent être conservées 3 ans à température ambiante.

La solution « Gedelix » (gouttes sans alcool) a une composition différente. Le médicament se présente sous forme d'extrait de lierre associé à des huiles essentielles (menthe poivrée, eucalyptus, anis). Il contribue à augmenter la sécrétion des glandes bronchiques, à les détendre et à fluidifier les expectorations produites par la toux.

Les gouttes sont autorisées à partir de 2 ans. Leur administration ne dépend pas de l'heure des repas. La fréquence de prise est de 3 fois par jour. Les gouttes peuvent être prises pures ou mélangées à de l'eau, du thé ou des jus de fruits.

Les bébés jusqu'à 4 ans doivent recevoir 16 gouttes, les enfants jusqu'à 10 ans - 21 gouttes, les patients plus âgés 31 gouttes par prise.

Sirop Gedelix: C'est un extrait condensé de lierre avec de l'huile d'anis et un édulcorant.

Le médicament n'a pas besoin d'être dilué avec de l'eau, mais il est recommandé de le boire.

La dose pour les enfants de moins de 10 ans est de 2,5 ml par prise, mais les tout-petits de 2 à 4 ans prennent le médicament 3 fois par jour et les enfants plus âgés 4 fois. La dose pour les patients de plus de 10 ans est de 5 ml lorsque le médicament est pris 3 fois par jour.

En cas de surdosage du médicament, des troubles du système digestif et une hyperexcitabilité sont notés.

Les contre-indications et les effets secondaires des gouttes et du sirop sont identiques à ceux des gélules. Ce médicament est déconseillé aux enfants de moins de 2 ans en raison du risque élevé de spasmes des voies respiratoires. Il est également déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Le sirop contient du sorbitol et est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

La prudence est de mise chez les patients atteints de diabète sucré, de maladies inflammatoires et érosives-ulcéreuses de l'estomac.

Il est recommandé de conserver les gouttes ou le sirop à température ambiante pendant 5 ans maximum. Cependant, si le flacon a été ouvert, sa durée de conservation est réduite à 6 mois.

Ambrobène

Sous ce nom, on trouve en pharmacie des comprimés, des gélules à dosage élevé, des gouttes, du sirop et des solutions injectables contenant le principe actif ambroxol. Ce mucolytique bien connu réduit la viscosité des expectorations, améliore leur excrétion et augmente la sécrétion bronchique.

Pharmacocinétique: Quels que soient les modes d'administration et les possibilités d'administration, le principe actif est absorbé assez rapidement dans le sang; l'effet se produit au plus tard une demi-heure après la prise orale. Les injections agissent presque instantanément. L'effet de l'ambroxol persiste au moins 6 heures.

Le médicament est excrété principalement dans l’urine.

Mode d'administration et posologie. Les comprimés et gélules standard à action prolongée sont destinés au traitement des patients de plus de 12 ans. Les comprimés sont prescrits jusqu'à 3 fois par jour (60-90 mg), et les gélules à dosage plus élevé doivent être utilisées une fois par jour (une dose unique de 75 mg correspond au contenu d'une gélule). Les enfants de moins de 6 ans peuvent administrer le médicament à faible dose (un demi-comprimé par prise) jusqu'à 3 fois par jour.

Les médecins recommandent l'utilisation d'« Ambrobene » en solution (gouttes dans l'eau) par voie orale ou en solution pour inhalation. En pédiatrie, il est utilisé dès le nouveau-né.

Il est recommandé de prendre la solution après les repas, en la diluant avec des boissons neutres ou de l'eau.

Il est recommandé aux nourrissons et aux jeunes enfants jusqu'à 2 ans d'administrer une dose de 1 ml, contenant 15 mg du principe actif. La dose doit être administrée 2 fois par jour. Les enfants jusqu'à 6 ans reçoivent la même dose 3 fois par jour.

Les enfants de 6 à 12 ans doivent prendre 2 ml de la composition thérapeutique trois fois par jour. La dose pour les patients de plus de 12 ans est de 4 ml, à la même fréquence.

Un maximum de 120 mg d’ambroxol par jour (16 mL) peut être pris au cours des premiers jours de traitement.

Pour les inhalations, utilisez généralement 2 à 3 ml de solution, en effectuant les procédures jusqu'à 2 fois par jour.

Le sirop, qui contient 15 mg d'ambroxol pour 5 ml, convient également au traitement des plus jeunes patients. La posologie pour les enfants de la naissance à 5 ans est de 2,5 ml par prise, mais les bébés de moins de 2 ans doivent prendre cette dose 2 fois par jour, et les enfants de 3 à 5 ans 3 fois.

Pour les enfants de moins de 12 ans, une dose de 5 ml par administration, avec une fréquence d'application allant jusqu'à 3 fois par jour, est recommandée. Les adultes doivent prendre 10 ml par administration 3 fois par jour pendant les premiers jours de traitement, puis la fréquence d'administration doit être réduite à 2 fois par jour.

Contre-indications d'utilisation. Les préparations, quelle que soit leur forme, ne sont pas utilisées en cas d'hypersensibilité à l'ambroxol ou à d'autres composants du médicament contre la toux grasse. Elles peuvent également provoquer une aggravation des ulcères gastriques et duodénaux. Le sirop doit être pris avec prudence chez les personnes présentant un métabolisme des sucres altéré.

L'ambroxol est considéré comme dangereux pendant les premiers mois de grossesse (jusqu'à 12-14 semaines), période durant laquelle son utilisation est fortement déconseillée. Il est également déconseillé aux femmes qui allaitent (si la mère doit être traitée, l'enfant est nourri artificiellement).

Effets secondaires: Les préparations « Ambrobene » sont bien tolérées par la plupart des patients. On observe le plus souvent des réactions allergiques et, en cas d'utilisation prolongée, des symptômes gastro-intestinaux (douleurs abdominales et nausées) peuvent survenir.

Interactions avec d'autres médicaments. L'administration simultanée d'« Ambrobene » et de certains antibiotiques augmente la teneur de ces derniers dans les sécrétions bronchiques et leur concentration dans le tissu pulmonaire, ce qui accroît l'efficacité du traitement antimicrobien contre les maladies infectieuses du système respiratoire.

Conditions de conservation. Il est recommandé de conserver toutes les préparations d'« Ambrobene » dans un endroit sombre, à une température maximale de 25 degrés. Les gouttes et le sirop ne doivent pas être trop refroidis; la température minimale recommandée est de 8 degrés.

La durée de conservation de toute forme d'« Ambrobene » est de 5 ans (à l'exception de la solution injectable, qui peut être conservée pendant 4 ans à compter de la date de sortie), mais après ouverture, les flacons de sirop et les gouttes perorales ne peuvent être conservés plus d'un an.

Lasolvan

Médicament dont le principe actif est analogue à celui d'« Ambroxol » et d'« Ambrobene ». Il est disponible sous forme de comprimés, de gouttes (solution pour ingestion et inhalation) et de sirops (15 mg d'ambroxol pour enfants et 30 ml pour adultes). La posologie, la voie d'administration et toutes les autres informations concernant le médicament, y compris la durée de conservation, sont similaires à celles décrites ci-dessus (voir « Ambrobene »).

Prospan

Un autre remède efficace contre la toux grasse est à base de lierre. Toutes les formes du médicament (comprimés effervescents sucrés à dissoudre dans de l'eau froide ou chaude, sirop sucré, suspension en sticks sans sucre) contiennent de l'extrait de lierre et des composants supplémentaires, différents pour chaque forme.

Ce médicament favorise la relaxation des bronches, contribue à réduire la viscosité des expectorations et facilite leur évacuation. Son action antitussive légère ne perturbe pas la régulation de la respiration cérébrale, caractéristique des médicaments contre la toux sèche.

Mode d'administration et posologie. Avant utilisation, les comprimés doivent être entièrement dissous dans un verre d'eau. Ils peuvent être proposés aux patients dès l'âge de 4 ans.

La dose standard est d'un comprimé. La fréquence d'administration est réglementée en fonction de l'âge du patient. Les enfants de moins de 12 ans doivent prendre une demi-dose trois fois par jour, et les patients plus âgés une dose complète deux fois par jour.

Le sirop est un médicament adapté à tous les âges, dès la naissance. Les fabricants recommandent une dose de 2,5 ml pour les enfants jusqu'à 6 ans, de 5 ml pour les enfants de 6 à 14 ans et de 7,5 ml pour les plus âgés. Le médicament doit être pris à tout âge, trois fois par jour.

La suspension buvable sans alcool est destinée au traitement des patients de plus de 6 ans. Jusqu'à 12 ans, les enfants doivent recevoir un sachet deux fois par jour; les patients plus âgés reçoivent la même dose trois fois par jour.

Le sirop peut être pris pur ou dilué dans de l'eau, selon la tolérance. La solution ne nécessite pas de dilution.

Les comprimés sucrés et le sirop sont des formes déconseillées aux diabétiques et aux personnes présentant des troubles de l'absorption des sucres. Une suspension sans édulcorant est plus adaptée à ces patients.

Les contre-indications et les effets secondaires de « Prospan » correspondent aux médicaments décrits ci-dessus avec le même principe actif, tels que « Ivy Extract Gerbion ».

Le médicament « Prospan » peut être conservé à température ambiante pendant trois ans. Cependant, il est important de noter que les flacons et sachets ouverts ont une durée de conservation beaucoup plus courte. Ils ne peuvent être conservés plus de trois mois à compter de la date de première utilisation.

"ACC."

Analogue plus moderne de l'acétylcystéine, contenant le même principe actif, un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il est disponible sous différentes formes pour administration orale: comprimés effervescents de différents dosages, poudre granulée en sachets doseurs (avec ou sans arômes) et en flacons (ACC pour enfants), solution buvable prête à l'emploi au goût cerise (sirop).

Pharmacodynamique: Le médicament régule la viscosité de la sécrétion bronchique (mucorégulateur), affecte directement la structure du mucus (mucolytique), possède des propriétés antioxydantes prononcées caractéristiques de l'acide aminé, améliore la fonctionnalité du système bronchopulmonaire.

Pharmacocinétique. Le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif lors de l'administration orale. Il est principalement excrété par les reins à l'état inactif, mais une partie des métabolites peut être retrouvée dans les selles.

Les métabolites actifs de l’acétylcystéine sont capables de traverser la barrière hémato-encéphalique et de s’accumuler dans le liquide amniotique.

Mode d'emploi et posologie. Des comprimés effervescents de différents dosages sont utilisés, à dissoudre dans un verre d'eau (tiède ou froide).

Des sachets contenant une préparation pour une boisson chaude aux propriétés bronchodilatatrices sont trempés dans de l'eau chaude. La boisson est bue sans attendre qu'elle refroidisse.

Poudre pour préparation d'une solution à usage interne, faiblement dosée, à dissoudre dans l'eau, quelle que soit sa température. Le volume d'eau recommandé est de 100 ml.

L'ACC pour enfants, sous forme de poudre et conditionnée en flacons, se prépare au début du traitement en ajoutant de l'eau froide dans le flacon jusqu'au repère indiqué et en agitant vigoureusement. Répétez l'opération plusieurs fois jusqu'à atteindre le repère supérieur. Lors de l'application, il suffit de mesurer la dose nécessaire.

Toutes les formes du médicament sont autorisées à partir de 2 ans, mais sur prescription médicale, le médicament en poudre et en sirop peut être prescrit aux enfants à partir de 10 jours. Une dose quotidienne de 100 à 150 mg d'acétylcystéine, répartie en 2 ou 3 prises, est considérée comme sûre pour les bébés jusqu'à 2 ans.

Les enfants de plus de 2 ans ne peuvent pas recevoir plus de 400 mg par jour, en tenant compte de la posologie du médicament utilisé. Les enfants de plus de 6 ans et les adultes peuvent prendre jusqu'à 600 mg d'acétylcystéine par jour. Pour les enfants, il est préférable de répartir la dose quotidienne en 2 ou 3 portions égales.

Un surdosage du médicament est peu probable, mais s'il se produit, il se manifestera principalement par des symptômes de nature dyspeptique qui ne nécessitent pas d'hospitalisation.

Les contre-indications à l'utilisation des préparations ACE comprennent l'hypersensibilité aux composants de la forme posologique sélectionnée, l'exacerbation des ulcères gastriques et duodénaux, les saignements (gastriques, pulmonaires).

L'utilisation de médicaments pendant la grossesse n'est pas interdite, même si le principe actif pénètre dans le liquide amniotique. Cependant, il est déconseillé de prendre ce médicament pendant cette période sans prescription médicale.

Les effets secondaires sont rares lors de l'utilisation de médicaments à base d'acétylcystéine. Il peut s'agir de troubles des selles, de nausées, de brûlures d'estomac, de maux de tête et de tachycardie. Une baisse de la tension artérielle et des réactions allergiques sont possibles. Dans de rares cas, des bronchospasmes, des acouphènes et des bourdonnements d'oreilles peuvent survenir.

Interactions médicamenteuses. Lors du traitement des maladies infectieuses des voies respiratoires, il convient de noter que l'administration concomitante d'acétylcystéine et de certains antibiotiques est déconseillée, car elle altère l'efficacité des deux médicaments. L'intervalle recommandé entre la prise d'acétylcystéine et celle des antibiotiques est de deux heures ou plus.

L'utilisation d'acétylcystéine avec des bronchodilatateurs donne un effet thérapeutique plus fort.

Il n'est pas recommandé de prendre de l'ACZ et du charbon actif ou d'autres absorbants en même temps, car l'efficacité du traitement sera réduite.

L'acétylcystéine renforce l'effet spécifique de la nitroglycérine et réduit l'effet toxique du paracétamol sur le foie.

Conditions de conservation. Le fabricant ACZ recommande de conserver les poudres et comprimés dans des conditions normales pendant 3 ans maximum, et le sirop pendant 2 ans maximum. Il est important de noter que la solution préparée ne peut être conservée plus de 12 jours au frais (température comprise entre 2 et 8 °C). Une fois ouvert, le flacon de sirop ne doit pas être conservé au froid, mais il ne peut être utilisé que pendant 1,5 semaine, après quoi le reste doit être éliminé.

Fluditec

Mucorégulateur et expectorant à base de carbicystéine. Sous ce nom, deux versions de sirops sont disponibles en pharmacie: des sirops sucrés pour enfants avec une concentration de principe actif de 2 % et des sirops pour adultes avec une concentration plus élevée (5 %), mais une teneur en saccharose plus faible. Ne cherchez pas de comprimés « Fluditek » en pharmacie, car cette forme de libération n'existe pas. Il existe cependant d'autres préparations sous forme de gélules contenant le même principe actif que le sirop « Fluditec »: « Carbocystéine », « Mukosol » et « Mukodin ».

Pharmacodynamie. Les préparations contenant la substance active carbocystéine sont considérées comme une méthode plus moderne et prometteuse pour le traitement des maladies accompagnées d'une toux grasse intense. La carbocystéine est à la fois mucolytique et mucorégulatrice. Contrairement aux mucolytiques, elle n'agit pas directement sur la structure du mucus, mais restaure ses propriétés élastiques, équilibre les composants protecteurs (mucines à activité antibactérienne et antivirale) du mucus produit par les glandes bronchiques, régule le volume de mucus sécrété et contribue à renforcer l'immunité locale, ce qui est particulièrement important en cas d'infections récurrentes.

Le principe actif des sirops « Fluditek » a également des effets régénérants (restaure les cellules épithéliales bronchiques endommagées), antioxydants et anti-inflammatoires, régulant le système immunitaire.

Pharmacocinétique. Grâce à l'absorption rapide de la carbocystéine dans le tractus gastro-intestinal, il n'est pas nécessaire d'injecter le médicament pour obtenir un effet rapide. Après quelques heures, la concentration maximale du principe actif dans le sang est atteinte et l'effet thérapeutique se maintient pendant 8 heures.

L’excrétion des résidus de carbocystéine et des métabolites est principalement assurée par les reins.

Mode d'emploi et posologie. Ce sirop pour enfants, contenant 100 mg de carbocystéine pour 5 ml de solution, convient aux enfants de plus de 2 ans. Il convient également au traitement des patients adultes. La dose unique recommandée pour un enfant de tout âge est de 5 ml, mais les bébés de moins de 5 ans doivent prendre cette dose 2 fois par jour et les enfants plus âgés 3 fois par jour.

Un sirop contenant 250 mg de carbocystéine pour 5 ml peut être utilisé à partir de 15 ans. La dose unique pour un adulte est de 15 ml (750 mg de carbocystéine). Il doit être pris 3 fois par jour.

Les sirops ont un goût et une odeur agréables; ils peuvent donc être pris purs, si désiré, avec un peu d'eau. Les médecins déconseillent de prendre ce médicament pendant les repas. Il est préférable de le prendre une heure avant ou quelques heures après un repas.

La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin. En cas d'utilisation sans ordonnance, il convient de rappeler que les médicaments à base d'ambroxol, d'acétylcystéine, de bromhexine, de carbocystéine et d'autres mucolytiques ne peuvent être utilisés pendant plus de 5 à 10 jours. La possibilité et la nécessité de leur utilisation ultérieure doivent être discutées avec un spécialiste.

Contre-indications. L'hypersensibilité aux composants du médicament n'est qu'une des contre-indications. Les sirops « Fluditek » sont déconseillés aux patients présentant une exacerbation d'ulcères gastriques et duodénaux, une glomérulonéphrite, une forme aiguë ou chronique (avec rechutes) ou une inflammation de la vessie. Si les maladies mentionnées ci-dessus sont en rémission, il faudra néanmoins veiller à ne pas provoquer d'exacerbation.

Il est extrêmement déconseillé de prendre le médicament au cours des 3 premiers mois de la grossesse, et au cours des périodes suivantes, il convient de veiller à ne pas utiliser le médicament sans prescription médicale (en particulier la version adulte du sirop).

Les sirops pour enfants et pour adultes ont leurs propres limites inférieures d'utilisation acceptable (2 et 15 ans), qui ne doivent pas être dépassées.

Les sirops contiennent du saccharose, un élément à garder à l’esprit pour les patients diabétiques.

Effets secondaires. Il est à noter que les effets secondaires liés à la prise du médicament sont rares. Les patients se plaignent généralement de douleurs abdominales, de nausées, de troubles des selles et de troubles dyspeptiques. Le système nerveux peut réagir par des étourdissements et une faiblesse. Les réactions allergiques et anaphylactiques au médicament sont extrêmement rares.

En cas de surdosage médicamenteux, des symptômes de troubles du système digestif apparaissent, nécessitant un traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses. L'utilisation du sirop « Fluditec » dans le traitement systémique des pathologies du système bronchopulmonaire doit être envisagée en tenant compte du fait que ce médicament peut potentialiser l'effet d'autres médicaments (antibiotiques, corticoïdes, bronchodilatateur théophylline). En association avec les glucocorticoïdes, on observe une potentialisation mutuelle des effets thérapeutiques.

L’efficacité de la carbocystéine est gravement affectée par les médicaments de type atropine.

Conditions de conservation. Il est recommandé de conserver les versions enfant et adulte du médicament à une température ambiante inférieure à 25 °C. La durée de conservation des sirops est de 2 ans.

Docteur MOM

Une gamme de préparations permettant d'obtenir un effet complexe et efficace sur les symptômes du rhume et de la grippe. Pour lutter contre la toux, symptôme fréquent de ces affections et d'autres maladies du système bronchopulmonaire, nous avons conçu un sirop pour toute la famille, y compris les enfants de plus de 3 ans, ainsi que des pastilles pour adultes « Doctor MOM ».

Pharmacodynamie. Les médicaments « Doctor MOM » sont élaborés à base de plantes. Ce médicament multi-composants, élaboré en tenant compte de l'interaction des plantes, renforce et prolonge l'effet thérapeutique. Le sirop contient des extraits de: basilic, réglisse, curcuma, gingembre, jacinthe, morelle, aunée, poivre cubeba, terminalia, aloès et menthe (menthol). Différents composants du sirop:

• Avoir la capacité de réduire l’inflammation des tissus bronchopulmonaires,
• Avoir un effet dévastateur sur les agents pathogènes,
• Contribuer à la réduction de la température corporelle élevée,
• Soulager la douleur,
• Augmenter la sécrétion bronchique et dilater la lumière bronchique,
• Réguler la viscosité des expectorations et faciliter leur élimination,
• Réparer les tissus affectés, etc.

Les pastilles aux différents parfums contiennent quatre principes actifs: gingembre, réglisse, emblica et menthol. L'emblica est un anti-inflammatoire, un antipyrétique et un expectorant efficace, doté d'une activité antivirale et antifongique.

Le sirop et les pastilles « Docteur MOM » sont considérés comme des remèdes universels contre la toux humide et sèche, dont la pharmacocinétique n'a pas été étudiée car il est impossible de retracer séparément les réactions possibles inhérentes à chaque composant du remède complexe.

Mode d'emploi et posologie: Ce sirop, destiné à toute la famille, doit être dosé en fonction de l'âge du patient. La dose efficace pour un enfant de moins de 6 ans est de 2,5 ml; pour les enfants de 6 à 14 ans, elle peut être augmentée à 5 ml. Il est recommandé aux adultes d'administrer 5 ml de solution à la fois, mais sur avis médical, cette dose peut être doublée (jusqu'à 10 ml).

Les médecins recommandent de prendre le médicament trois fois par jour après les principaux repas.

Les pastilles pour adultes sont à croquer. L'intervalle entre les prises doit être de 2 heures. La dose unique est d'une pastille (pas plus de 10 pastilles par jour).

Le traitement dure de 3 à 5 jours. Si l'état du patient ne s'améliore pas, d'autres options sont envisagées. La durée totale du traitement peut varier de 5 à 21 jours.

Un surdosage n'est possible qu'en cas d'utilisation prolongée. Un gonflement, une augmentation de la tension artérielle et une douleur sternale gauche peuvent survenir. Ces symptômes sont bénins et nécessitent un traitement symptomatique.

Contre-indications d'utilisation. Bien que le sirop « Dr. MOM » soit une préparation à base de plantes, considérée par beaucoup comme plus sûre que les médicaments de synthèse, il présente une liste impressionnante de contre-indications. Celles-ci incluent, outre l'hypersensibilité à l'un ou plusieurs des composants du médicament (actifs ou auxiliaires),:

• Hypertension (pression artérielle élevée et persistante),
• Maladie du foie et des reins,
• Maladie des calculs biliaires, violation de la perméabilité des voies biliaires, leur inflammation (cholangite),
• Maladies du gros intestin de nature inflammatoire, y compris les hémorroïdes, la diarrhée chronique, etc.
• Troubles de la perméabilité intestinale d'origines diverses,

Le médicament n'est pas recommandé aux enfants ayant tendance aux convulsions et aux spasmes et à l'inflammation aiguë du larynx (croup), ainsi qu'aux patients atteints de diabète sucré, d'un degré élevé d'obésité, d'asthme bronchique, à ceux qui suivent un régime hypocalorique ou qui souffrent de maladies héréditaires associées à une altération du métabolisme des sucres.

Le sirop ne doit pas être administré aux enfants de moins de 3 ans pour éviter les troubles respiratoires, et les pastilles aux saveurs attrayantes et variées ne sont pas du tout utilisées en pédiatrie, elles doivent donc être tenues hors de portée des enfants.

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, ni le sirop ni les pastilles "Doctor MOM" ne sont recommandés en raison de la présence de réglisse et de la possibilité de réactions allergiques.

Effets secondaires. Généralement, le système digestif réagit d'abord au médicament. Les symptômes sont des nausées, des selles rares, des brûlures d'estomac, des ballonnements abdominaux et une gêne épigastrique, ainsi que des douleurs dues à des spasmes gastriques et intestinaux. Un gonflement, une augmentation de la tension artérielle et une gêne cardiaque peuvent survenir. Certaines personnes présentent des réactions allergiques (immédiates ou tardives), des éruptions cutanées et des démangeaisons, et rarement un œdème de Quincke. Des plaintes de sécheresse buccale et de vertiges ont été rapportées.

Interactions avec d'autres médicaments. Le sirop et les pastilles « Doctor MOM » s'associent bien aux agents antibactériens, augmentant ainsi l'efficacité du traitement des maladies infectieuses du système respiratoire.

La prudence est de mise chez les patients prenant des glycosides cardiaques et des antiarythmiques. Leur utilisation concomitante avec le sirop décrit peut entraîner une diminution du taux de potassium dans l'organisme et un œdème. L'utilisation concomitante de corticoïdes, de diurétiques et de médicaments contre la constipation peut également provoquer un trouble de l'équilibre hydrosodé.

Il existe des rapports selon lesquels le sirop « Docteur MOM » en interaction avec des anticoagulants et des agents antithrombotiques augmente le risque de saignement.

Conditions de conservation. Les pastilles « Doctor MOM » ne nécessitent aucune précaution particulière de conservation. Elles sont efficaces pendant 5 ans à compter de leur date de commercialisation.

Le sirop du même nom a une durée de conservation de 3 ans, il n'a pas peur des températures allant jusqu'à 30 degrés, mais le contenu du flacon ouvert ne peut être utilisé que pendant 4 semaines, après quoi le médicament est considéré comme inutilisable.

Mucaltine

Un médicament dont le nom parle de lui-même. Il s'agit d'un mucolytique populaire, traité par nos parents. Cependant, les comprimés habituels contenant 50 mg du principe actif (extrait de racine d'althéa) ont ensuite été complétés par deux autres formes: des comprimés à dosage plus élevé (Forte 100 mg et Forte avec vitamine C) et du sirop.

Pharmacodynamie: La fluidification des expectorations accumulées dans les bronches lors d'une inflammation n'est pas le seul effet positif de cette préparation à base de plantes. Elle modifie non seulement les propriétés des expectorations, mais contribue également à leur excrétion efficace, stimulant la production de sécrétions par les glandes bronchiques, a un effet anti-inflammatoire, apaise la toux et enveloppe la muqueuse bronchique, réduisant ainsi l'irritation. Ce médicament se caractérise par un certain effet antitussif. Il ne soulage pas les quintes de toux, mais les rend moins fréquentes et moins intenses.

La vitamine C contenue dans les comprimés Forte a un effet antipyrétique et immunostimulant, améliore la vitalité des tissus des organes impliqués dans les échanges gazeux (respiration) et la circulation sanguine.

Cet expectorant est destiné à traiter les toux productives avec expectoration difficile des expectorations.

Mode d'administration et posologie. Il est déconseillé d'écraser les comprimés « Mukaltin 50 » et « Mukaltin Forte 100 mg »; il faut les avaler entiers et boire un liquide neutre. Les comprimés « Mukaltin 100 mg à la vitamine C » sont une préparation à absorption rapide, qui ne nécessite pas d'être bue.

Les deux formes du médicament sont destinées au traitement des adolescents et des adultes. La prise de comprimés Forte est déconseillée avant l'âge de 12 ans (bien que, pour les enfants de plus de 3 ans, le médecin puisse parfois prescrire ce médicament à raison d'un comprimé trois fois par jour). Les comprimés classiques sont activement utilisés en pédiatrie, dès l'âge d'un an.

Les médecins recommandent de prendre les comprimés 3 à 4 fois par jour avant les repas. La dose quotidienne est de 100 mg (1 comprimé Forte ou deux comprimés dosés à 50 mg).

Les comprimés ordinaires de « Mukaltin » peuvent être administrés aux enfants de plus d'un an, en fonction de leur âge. La dose unique recommandée pour les enfants de moins de 12 ans est de 50 mg (1 comprimé). Jusqu'à 3 ans, cette dose doit être administrée au bébé trois fois par jour, et après 3 ans, quatre fois par jour.

Si les comprimés sont administrés à un enfant qui ne peut pas les avaler, ils doivent être dissous dans 70 ml d'eau tiède. Un édulcorant ou un sirop de fruits peut être ajouté pour améliorer le goût.

« Mukaltin Forte » peut être administré aux patients de plus de 3 ans, à raison d'un comprimé 3 à 4 fois par jour (selon prescription médicale). La même posologie doit être respectée en cas de traitement par « Mukaltin Forte à la vitamine C ».

La dose adulte est de 100 mg de mukaltin 4 fois par jour pendant une cure de 5 à 7 jours.

Le sirop « Mukaltin » est destiné au traitement des patients de plus de 2 ans. La dose recommandée dépend de l'âge du patient. Les bébés de moins de 6 ans doivent recevoir 5 ml de solution, les enfants de 6 à 14 ans 10 ml et les patients plus âgés 15 ml. La fréquence d'utilisation est déterminée par le médecin, pouvant varier de 4 à 6 fois par jour. Le sirop, comme les comprimés, doit être pris avant les repas.

Il n'existe aucune information concernant un surdosage du médicament. On sait seulement que des nausées peuvent survenir en cas d'utilisation prolongée.

Les contre-indications à l'utilisation des comprimés et du sirop « Mukaltin » se limitent à l'hypersensibilité aux composants de la forme galénique. Pour les comprimés enrichis en acide ascorbique, les contre-indications sont légèrement plus nombreuses. Celles-ci incluent la thrombose, le diabète sucré, la phénicétonurie, les troubles rénaux, les troubles héréditaires de la digestion des sucres et l'âge de moins de 3 ans.

Le sirop contient du sucre, il n'est donc pas recommandé aux patients souffrant de diabète et de troubles du métabolisme des glucides.

Aucune étude sur l'effet de «Mukaltin» sur le fœtus et la grossesse n'a été menée, de sorte que le médicament pendant cette période, ainsi que pendant l'allaitement, ne peut être utilisé qu'avec l'autorisation d'un médecin.

Effets secondaires. Les comprimés de Mukaltin ne provoquent généralement pas d'effets indésirables. Chez certains patients, des manifestations allergiques sont possibles.

L'utilisation de comprimés contenant de la vitamine C peut s'accompagner de maux de tête, de troubles gastro-intestinaux, de l'apparition d'une sensation de fièvre, de réactions allergiques et anaphylactiques, qui surviennent également rarement.

La consommation de sirop peut augmenter la salivation et provoquer des symptômes associés à une irritation de la muqueuse gastrique.

L’apparition de l’un des symptômes ci-dessus est une raison de reconsidérer la prescription.

Des interactions médicamenteuses sont envisagées pour les comprimés « Mukaltin Forte à la vitamine C ». Leur utilisation en association avec des sulfamides peut réduire la toxicité de ces derniers. Les comprimés contenant de l'acide ascorbique améliorent l'absorption des antibiotiques de la famille des pénicillines et des tétracyclines. Le médicament améliore également l'absorption du fer.

Cependant, il se caractérise par des effets indésirables. « Mukaltin Forte » réduit l'effet spécifique de l'héparine et des anticoagulants indirects. Son utilisation en association avec des salicylates augmente le risque de calculs rénaux. L'association d'acide ascorbique et de déféroxamine augmente la toxicité du fer pour les muscles, y compris le myocarde (l'intervalle doit être d'au moins 2 heures).

L'administration de doses élevées du médicament simultanément avec des antidépresseurs tricycliques et des neuroleptiques réduit l'efficacité de ces derniers et peut affecter l'excrétion des médicaments par les reins.

Conditions de conservation. Il est recommandé de conserver les comprimés et le sirop « Mukaltin » dans des conditions normales. Les comprimés conservent leur efficacité pendant 4 ans, le sirop pendant 3 ans. Après ouverture, le sirop doit être conservé au réfrigérateur pendant 2 semaines maximum.

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Analogue partiel de la gamme « Doctor Mom ». La gamme contre la toux comprend deux formes du médicament: un sirop et des pastilles aromatisées à la composition riche en plantes. Le sirop contient des ingrédients présents dans la composition des médicaments de la gamme « Dr. Mom » et du médicament « Mukaltin »: des extraits de poivre, de réglisse et de guimauve. Mais ce n'est pas tout. La solution contient des ingrédients uniques: des extraits d'adhatoda, de violette, d'hysope, d'alpinia, de cordia, de ziziphus et d'onosma, des plantes dont beaucoup de lecteurs reconnaîtront le nom pour la première fois.

Les pastilles ne contiennent que six des plantes mentionnées ci-dessus: l'adhatode, la réglisse, le poivre long, la violette, l'hysope et l'alpinia. Les pastilles et le sirop contiennent des édulcorants, ce qui constitue un obstacle à leur utilisation par les personnes souffrant d'un métabolisme glucidique altéré.

Pharmacodynamie. « Lincas appartient à la catégorie des expectorants qui favorisent la fluidification et l'excrétion plus facile des expectorations. Il augmente la productivité de la toux et réduit le nombre de crises douloureuses, réduit l'œdème des tissus bronchiques (arrête l'inflammation). »

Mode d'emploi et dosage. Selon le fabricant, la composition riche en plantes du sirop n'a pas d'effet négatif sur l'organisme des enfants, ne provoque pas de détresse respiratoire ni d'obstruction bronchique chez les jeunes enfants. Son utilisation est donc autorisée dès l'âge de six mois.

Les bébés jusqu'à 3 ans peuvent recevoir un médicament liquide sucré à raison de 2,5 ml par prise, les enfants de 3 à 8 ans doivent prendre 5 ml du médicament à une fréquence de prise du médicament 3 fois par jour.

Les enfants de plus de 8 ans doivent prendre une dose de 5 ml 4 fois par jour, et la dose unique recommandée pour les patients adultes sera de 10 ml (30 à 40 ml par jour).

Les pastilles « Linkas ENT », comme les pastilles « Doctor MOM », sont destinées aux adultes. Il faut en prendre une à intervalles de 2 à 3 heures (pas plus de 8 pastilles par jour).

La durée du traitement avec le médicament ne dépasse généralement pas 7 jours, à moins que le médecin ne prolonge le traitement de quelques jours.

Contre-indications d'utilisation. Aucune forme du médicament ne convient au traitement des enfants de moins de 6 mois. Les pastilles ne sont pas utilisées en pédiatrie.

Ne pas prescrire ce médicament en cas d'hypersensibilité à ses principes actifs ou auxiliaires, de diabète sucré ou de troubles du métabolisme du sucre. La prudence est de mise chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, de pathologies hépatiques et rénales graves, d'obésité sévère ou de carence en potassium.

Utilisation pendant la grossesse. La présence de réglisse dans la composition des deux formes du médicament constitue un obstacle à l'utilisation de médicaments pendant la grossesse. La plante a une action œstrogénique et peut provoquer une interruption prématurée de grossesse. L'allaitement pendant la prise de sirop ou de pastilles est également déconseillé.

Effets secondaires. « Linkas » fait partie de ces médicaments qui se caractérisent par une bonne tolérance et une rareté des effets secondaires. Des réactions allergiques, généralement légères, peuvent parfois être observées, mais elles constituent néanmoins un signal d'arrêt du traitement.

Conditions de conservation. Le médicament « Linkas » peut être conservé 3 ans à température ambiante, à l'abri de la lumière du soleil. Cependant, il ne doit pas être utilisé après la date de péremption.

Eucabale

On retrouve des composants végétaux dans la composition du médicament « Eucabal ». Ce sirop est une combinaison de deux principes actifs naturels: l'extrait de plantain et le thym. Ce baume, utilisé en usage externe et en inhalation, contient des huiles essentielles de pin et d'eucalyptus.

Les deux formes du médicament ont un effet anti-inflammatoire prononcé, augmentent la productivité de la toux et facilitent l'élimination des expectorations accumulées dans les bronches. Ce médicament fait partie des remèdes contre la toux grasse.

Mode d'administration et posologie. Le sirop doit être pris pur, de préférence après les repas. L'âge minimum des patients est d'un an.

Les bébés de moins de 5 ans doivent recevoir 5 ml de sirop deux fois par jour. Les enfants de 6 à 12 ans peuvent recevoir 15 ml deux fois par jour ou 10 ml 3 à 5 fois par jour. Les patients de plus de 12 ans doivent utiliser 15 à 30 ml de sirop 3 à 5 fois par jour.

La durée du traitement est longue, en moyenne 2 à 3 semaines.

Le baume « Eucabal » est autorisé pour le traitement des nourrissons à partir de 2 mois. Jusqu'à 2 ans, les bébés peuvent recevoir des frictions thérapeutiques et ajouter la pommade à l'eau du bain.

Pour l'application, le baume s'utilise 2 à 3 fois par jour, en utilisant une bande de produit extraite du tube de 3 à 5 cm de long. Les enfants de moins de 2 ans utilisent la moitié de la quantité de pommade, appliquée sur la peau du thorax et du dos, entre les omoplates.

Pour les bains d'un volume de 20 litres, utilisez une bande de baume de 8 à 10 cm de long. La température de l'eau est comprise entre 36 et 37 degrés, et la durée du bain est de 10 minutes. Dans le bain des enfants de plus de 2 ans, ajoutez la quantité de baume contenue dans une bande de 20 cm.

Les bains ne doivent pas être pris tous les jours, mais à intervalles de 1 à 2 jours.

Les inhalations de vapeur avec le baume « Eucabal » sont autorisées dès l'âge de 5 ans. Elles sont similaires aux frictions, pratiquées 2 à 3 fois par jour. Dans l'eau d'inhalation (1 litre), il faut ajouter une bande de 4 à 6 cm de long. Pour le traitement des enfants de moins de 12 ans, il est impératif de respecter la limite inférieure de la norme.

Contre-indications d'utilisation. Le sirop et le baume ne sont pas utilisés en cas d'hypersensibilité à leur composition. Le sirop contient du sucre; il est donc déconseillé aux patients diabétiques, aux personnes souffrant d'obésité sévère ou de troubles du métabolisme glucidique. Il est également déconseillé en cas d'œsophagite par reflux gastro-œsophagien (RGO), d'hyperacidité gastrique et de gastrite, d'ulcère gastrique et duodénal, ainsi que de maladies hépatiques et rénales avec altération de la fonction hépatique.

Le baume n'est pas utilisé dans l'asthme bronchique, la coqueluche, le pseudocroup, la prédisposition aux spasmes et aux convulsions, l'hypersensibilité des voies respiratoires associée aux maladies du larynx, des cordes vocales, etc. La pommade n'est pas appliquée sur une peau endommagée.

Effets secondaires. Des troubles gastro-intestinaux tels que nausées, troubles des selles, etc. peuvent survenir pendant l'utilisation du sirop. Le sirop et le baume peuvent provoquer des réactions allergiques. Les traitements par inhalation et les frictions, impliquant l'inhalation de substances actives, peuvent s'accompagner de spasmes bronchiques (plus fréquents chez les jeunes enfants). Cependant, l'apparition d'effets secondaires peut également être associée à un surdosage de sirop, nécessitant un traitement symptomatique et l'arrêt du médicament.

Conditions de conservation. Le sirop et le baume « Eucabal » ne nécessitent aucune condition de conservation particulière. Ils conservent parfaitement leur pouvoir thérapeutique pendant 3 ans.

Bromhexine

Médicament synthétique à base de vasocine, un composant végétal. Auparavant, seuls des comprimés portant ce nom étaient disponibles à la vente. Aujourd'hui, on trouve également en pharmacie une solution (gouttes) et un sirop de bromhexine.

Pharmacodynamie: Il s'agit d'un remède classique contre la toux grasse, doté d'un effet expectorant prononcé. Il augmente la sécrétion bronchique, réduit la viscosité des expectorations, stimule les mouvements rythmiques de l'épithélium bronchique, favorisant ainsi le déplacement des expectorations vers le pharynx. Le médicament n'a pas d'effet toxique notable, n'inhibe pas l'activité du système nerveux et n'affecte pas la circulation sanguine.

Pharmacocinétique: Après son passage dans le tractus gastro-intestinal, il est presque entièrement absorbé. La substance active ne s'accumule pas dans l'organisme, même en cas d'utilisation prolongée. Ses métabolites sont excrétés dans les urines.

La bromhexine a la capacité de pénétrer la barrière placentaire et dans le lait maternel, ce dont les femmes enceintes et les mères allaitantes doivent se souvenir si elles sont enclines à s'automédicamenter.

Mode d'administration et posologie. Les comprimés de « Bromhexine » sont autorisés dès l'âge de 6 ans. La posologie pour le traitement de ces patients est indiquée dans la notice du fabricant. Pour les jeunes enfants, il est préférable d'utiliser un sirop (mélange) ou des gouttes sous forme d'inhalation. La possibilité d'un traitement par comprimés et la posologie correspondante doivent être discutées avec le médecin traitant (les enfants de 2 à 6 ans se voient souvent prescrire le médicament à dose réduite de moitié: ½ comprimé 3 fois par jour).

Pour les enfants de moins de 14 ans, les médecins recommandent de prendre 3 comprimés par prise, et pour les patients plus âgés, 1 à 2 comprimés par prise. La fréquence d'administration est généralement de 3 fois par jour, bien que dans certains cas, le médecin puisse insister sur 4 prises par jour.

Les comprimés doivent être pris après les repas, avec de l'eau ou un autre liquide neutre. La durée du traitement est généralement limitée à 4 à 5 jours, mais elle peut être prolongée. Une administration ultérieure du médicament n'est possible que sur recommandation d'un spécialiste.

Le sirop est recommandé pour le traitement des enfants de plus de 2 ans et des adultes. Son utilisation chez les jeunes enfants n'est pas interdite, mais doit être réalisée sous la surveillance d'un pédiatre.

Les bébés de moins de 6 ans doivent prendre 5 ml de sirop contenant 4 mg de principe actif par volume. Une dose unique de 10 ml est recommandée pour les enfants de 6 à 14 ans; les patients plus âgés peuvent prendre de 10 à 20 ml à la fois. La fréquence d'administration recommandée est de 3 prises par jour.

Prendre le sirop après les repas, en buvant suffisamment d'eau.

Chez les patients présentant des pathologies hépatiques et rénales sévères avec altération de leurs fonctions, un ajustement posologique vers une réduction est nécessaire.

La solution (gouttes) de bromhexine, contenant 6 mg de principe actif pour 5 ml, peut être administrée par voie orale aux patients de plus de 12 ans. Le médicament est pris 3 fois par jour. La dose unique pour les adolescents de 12 à 14 ans est de 5 ml (23 gouttes); les patients plus âgés peuvent prendre 5 à 10 ml (23 à 46 gouttes) à la fois.

Pour l'inhalation par nébuliseur, utiliser une solution diluée avec de l'eau purifiée ou distillée en proportions égales. Avant utilisation, la solution est chauffée à 37 °C. La quantité de solution utilisée (et donc le dosage) dépend de l'âge du patient. Pour les bébés jusqu'à 2 ans, 5 gouttes suffisent, et de 2 à 6 ans, 10 gouttes.

Pour l'inhalation chez les enfants de 6 à 10 ans, prendre 1 ml de solution, pour les enfants de 10 à 14 ans - 2 ml, pour les patients plus âgés - 4 ml.

Il est recommandé d'effectuer la procédure 2 fois par jour, de préférence après la prise d'un bronchodilatateur, ce qui facilitera l'excrétion des expectorations.

Un surdosage est peu probable et sans danger, bien qu'il puisse provoquer des sensations désagréables: nausées, lourdeur épigastrique, troubles des selles, ainsi que maux de tête et vertiges, accélération du rythme respiratoire, troubles de la coordination des mouvements et de l'équilibre, vision double. Cependant, chez les nourrissons, de tels symptômes ne provoquent pas de symptômes, même à des doses plusieurs fois supérieures à la normale (jusqu'à 40 mg de bromhexine).

Si nécessaire, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont effectués.

Contre-indications. Les médicaments à administration orale ne doivent pas être pris en cas d'hypersensibilité aux composants de la forme galénique choisie. Ils peuvent aggraver l'état des patients souffrant d'ulcères gastriques et duodénaux.

La bromhexine est un mucolytique puissant, elle n'est donc pas utilisée si la maladie est caractérisée par la libération de grandes quantités d'expectorations liquides.

La prudence est de mise lors du traitement des patients souffrant d'asthme bronchique et d'obstruction bronchique (notamment par inhalation). Dans ce cas, les bronchodilatateurs et les bronchodilatateurs doivent être inclus dans la composition du traitement complexe.

Les gouttes contenant plus de 40 % d'alcool et d'huiles essentielles dans leur composition ne sont pas recommandées pour le traitement des enfants en raison de l'effet négatif sur le système nerveux et du risque de réactions allergiques (anaphylactiques).

Le sirop de sucre doit être pris avec prudence chez les patients diabétiques. En cas de troubles du métabolisme du sucre, cette forme est déconseillée.

Il convient de préciser que l'utilisation du médicament n'est pas interdite pendant la grossesse, mais le spécialiste doit évaluer les risques potentiels pour la mère et le fœtus. Une prudence particulière est de mise au premier trimestre de la grossesse, période de formation des organes vitaux de l'enfant. L'utilisation de gouttes contenant de l'alcool pendant cette période est fortement déconseillée.

Le traitement par « Bromhexine » pour les mères qui allaitent est possible en cas de transfert temporaire du bébé vers d'autres sources de nourriture, car la substance active est capable de pénétrer dans le lait maternel.

Effets secondaires. La bromhexine, sous différentes formes, est généralement bien tolérée, mais certains patients peuvent ressentir des désagréments digestifs (douleurs abdominales, nausées, ballonnements, brûlures d'estomac, souvent signe d'une aggravation de maladies gastriques chroniques). On observe également des maux de tête compressifs généralisés, de la fièvre, des vertiges et une hyperhidrose. On observe parfois une augmentation de la toux, des troubles respiratoires, des spasmes bronchiques (plus fréquents lors de l'inhalation), des réactions allergiques et, dans certains cas, des réactions anaphylactiques.

Interactions médicamenteuses. La bromhexine est utilisée contre la toux causée par des maladies du système bronchopulmonaire et des pathologies cardiovasculaires, en association avec des bronchodilatateurs et des antibactériens. L'association avec des antibiotiques peut augmenter la concentration de ces derniers dans les expectorations, contribuant ainsi à une lutte plus efficace contre le facteur infectieux.

La prudence est de mise lors de l'association de préparations à base de bromhexidine et d'AINS, qui ont également un effet irritant sur la muqueuse gastrique.

Conditions de conservation. Le médicament « Bromhexidine », quelle que soit sa forme, peut être conservé dans des conditions normales (de préférence à une température ambiante ne dépassant pas 25 °C). Il est important de tenir compte des différences de durée de conservation entre les médicaments. Ainsi, les comprimés peuvent être conservés 5 ans, le sirop seulement 2 ans et les gouttes conservent leurs propriétés pendant 5 ans. Cependant, à l'ouverture du flacon contenant une solution ou un mélange, leur durée de conservation est sensiblement réduite: le sirop conserve ses propriétés pendant un mois à température ambiante, les gouttes pendant six mois.

Ascoril

Médicament combiné dans lequel l'action de la bromhexine est renforcée par deux ou trois autres composants topiques. Ce médicament est disponible sous forme de comprimés et de sirop. Le sirop, dont la concentration en bromhexine est réduite, peut être utilisé chez les jeunes patients.

Comparé à la bromhexine, ce médicament a une action plus puissante. Il est donc recommandé de ne l'utiliser qu'en cas d'accumulation importante de crachats, mais que la toux reste improductive en raison de sa viscosité accrue, et qu'une toux sèche se transforme en toux grasse productive. L'utilisation de ce médicament en cas d'augmentation de la sécrétion bronchique peut provoquer un bronchospasme avec altération de la fonction respiratoire.

Pharmacodynamie. Nous avons déjà évoqué l'effet de la bromhexine sur la sécrétion bronchique. Le deuxième principe actif du sirop et des comprimés est le salbutamol. Cette substance aide à détendre les muscles des bronches et à réduire leur sensibilité aux irritants, favorisant ainsi le transport des sécrétions bronchiques vers les voies respiratoires supérieures. Le troisième principe actif, la guaïfénésine, est un stimulant de la sécrétion bronchique d'origine végétale. En augmentant la quantité de sécrétion produite, il réduit la viscosité des expectorations.

Dans la composition du sirop, nous trouvons également un composant tel que le menthol, qui contribue également dans une certaine mesure à l'expansion des bronches, stimule la production de sécrétion et a un certain effet antiseptique.

Pharmacocinétique: Tous les composants d'Ascoril sont bien absorbés par le tube digestif et se propagent dans tout l'organisme, y compris les voies respiratoires, par la circulation sanguine. L'excrétion des composants du médicament et de ses métabolites formés dans le foie est principalement assurée par les reins. Par conséquent, en cas de dysfonctionnement de ces organes, des précautions doivent être prises: réduire la posologie ou la fréquence d'administration.

Mode d'administration et posologie. Les comprimés sont autorisés à partir de 6 ans. Les patients de moins de 12 ans peuvent prendre 0,5 à 1 comprimé par prise, et les adultes 1 comprimé. La fréquence d'application est de 3 fois par jour.

L'utilisation d'« Ascoril » sous forme de sirop est autorisée chez les enfants, mais son administration est déconseillée aux enfants de moins d'un an. La fréquence d'administration du sirop est la même que celle des comprimés. La posologie dépend de l'âge du patient. Il est recommandé d'administrer 5 ml aux enfants de moins de 12 ans et 10 ml aux patients plus âgés.

Le médicament doit être pris indépendamment des repas. Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau; le sirop peut être pris pur.

La durée du traitement est généralement inférieure à une semaine, mais si nécessaire, la durée de prise du médicament peut être prolongée (une consultation médicale est requise).

Surdosage. Le non-respect des recommandations du médecin et l'augmentation des doses peuvent entraîner des symptômes de surdosage: hyperexcitabilité, troubles de la conscience, respiration faible mais fréquente, tremblements des mains. Possibles: douleur derrière le sternum gauche, accélération du pouls, troubles du rythme cardiaque, chute de tension artérielle, nausées, convulsions, etc.

Dans les premières minutes suivant l'administration du médicament, un lavage gastrique est recommandé, puis le traitement symptomatique et la surveillance cardiaque sont limités.

Contre-indications. Le médicament est déconseillé en cas d'hypersensibilité à au moins l'un des composants de la forme pharmaceutique choisie. Il ne doit pas être utilisé en cas de pathologies cardiaques graves, notamment en cas de troubles du rythme cardiaque, de thyrotoxicose (hyperthyroïdie), de maladie hépatique ou rénale grave, ou de glaucome. Le médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.

La prudence est de mise lors de la prescription d'« Ascoril » contre la toux grasse chez les patients présentant une tendance aux convulsions, un diabète sucré, une hypertension artérielle, des troubles cardiaques, des lésions érosives-ulcéreuses non aiguës du tractus gastro-intestinal ou de l'asthme bronchique. Les patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal aigu peuvent présenter des saignements.

Effets secondaires. Les effets indésirables associés à l'administration d'Ascoril sont rares. Cependant, des plaintes d'inconfort épigastrique, de nausées, de maux de tête et de vertiges, d'insomnie nocturne et de réveils précoces, de somnolence diurne, d'apparition de crampes et de tremblements des mains sont possibles. Les patients peuvent remarquer une baisse marquée de la tension artérielle, une accélération du rythme cardiaque, des douleurs musculaires et, dans certains cas, un bronchospasme et des réactions allergiques, notamment un œdème de Quincke.

Interactions médicamenteuses. Le risque d'effets secondaires augmente en cas d'association d'Ascoril et de bêta-adrénergiques ou de théophylline. Il est déconseillé d'associer ce médicament à des inhibiteurs non sélectifs des récepteurs bêta-adrénergiques (notamment dans l'asthme bronchique) ou à des inhibiteurs de la MAO. Ascoril peut légèrement augmenter la concentration sanguine de digoxine.

Le risque d'hypokaliémie (carence en potassium affectant le cœur) augmente si vous prenez des corticostéroïdes ou des diurétiques en même temps que « Ascoril ».

Il n'est pas souhaitable de combiner le médicament avec des antidépresseurs tricycliques, de l'adrénaline, des agents contenant de la codéine et de l'éthanol.

Le médicament ne doit pas être associé à des solutions alcalines, car cela réduit son efficacité. La prudence est de mise si le patient nécessite une anesthésie.

Conditions de conservation. Les comprimés et le sirop « Ascoril » peuvent être conservés à domicile pendant deux ans. Il est conseillé de consommer le sirop ouvert dans le mois qui suit.

Nous avons examiné les médicaments à action expectorante. Ces médicaments facilitent l'expectoration et, même s'ils réduisent légèrement la fréquence de la toux, ils ne la suppriment pas complètement. En cas de toux grasse, la rétention des expectorations dans les bronches est un facteur susceptible de provoquer diverses complications.

Ces médicaments à action expectorante ne doivent pas être pris simultanément avec des antitussifs, qui inhibent le fonctionnement du centre cérébral de la toux. Un tel traitement ne fait que retarder la guérison. En cas de toux productive douloureuse, privilégiez les médicaments qui réduisent légèrement la fréquence et l'intensité des quintes de toux. Les antitussifs sont recommandés en cas de toux sèche, à condition qu'il n'y ait pas d'infection active.

Remèdes contre la toux grasse sévère

En cas de toux accompagnée d'une augmentation de la production de sécrétions trachéobronchiques, les médecins suspectent immédiatement une infection aiguë. En cas de maladie cardiaque, de pénétration de substances étrangères dans les voies respiratoires et dans certaines autres circonstances, si des expectorations sont libérées, elles le sont en petite quantité. En cas d'infection, le processus inflammatoire lui-même stimule la production de mucus, et les cellules épithéliales sont irritées par les sécrétions bactériennes, ce qui augmente également la production de mucus.

Une grande quantité de crachats n'est pas un problème, car plus il y en a, plus les voies respiratoires sont dégagées. Dans ce cas, il est important de surveiller la nature des sécrétions. Si elles sont transparentes ou blanchâtres, il n'y a pas lieu de s'inquiéter. En revanche, un écoulement trouble, un changement de couleur (crachats jaunâtres ou verdâtres, signe d'inflammation purulente), l'apparition de traces de sang sont des symptômes alarmants qui nécessitent un traitement plus sérieux qu'une simple toux.

Les symptômes ci-dessus peuvent indiquer une bronchite, une pneumonie, une tuberculose ou un abcès pulmonaire en développement. Dans ce cas, un traitement symptomatique n'est pas nécessaire, mais un traitement complexe comprenant des antibiotiques puissants et d'autres médicaments puissants, le respect du repos au lit, un régime alimentaire, etc.

Mais le fait est que ces maladies graves surviennent rarement seules. Elles sont bien plus souvent considérées comme une complication de maladies respiratoires moins profondes, qui ne semblent pas suffisamment graves. Une approche inappropriée et irresponsable du traitement de maladies « bénignes » conduit à la propagation de l'infection dans les parties profondes du système respiratoire. Il est donc primordial de prévenir la congestion respiratoire en premier lieu.

Les remèdes contre la toux grasse aident à prévenir les complications graves des maladies infectieuses en optimisant le processus d'élimination du mucus et des agents pathogènes des voies respiratoires. Cela empêche les microbes de se multiplier et de pénétrer plus profondément, vers les poumons.

Comment et quels médicaments peuvent soulager une toux grasse? Les médicaments destinés au traitement de la toux grasse doivent faciliter l'expectoration des expectorations. Cela peut se faire en augmentant le péristaltisme (mouvements contractiles actifs) des bronches, en augmentant la production de sécrétions bronchiques et en réduisant leur viscosité.

Ces besoins sont satisfaits par deux types de médicaments: les mucolytiques et les expectorants. Les premiers contribuent à la fluidification des expectorations, pratiquement sans affecter leur production. Ceci est possible grâce à la destruction des liaisons disulfures entre les atomes de soufre des polysaccharides qui composent la sécrétion bronchique.

Les expectorants augmentent également l'humidité et réduisent la viscosité des expectorations, mais d'une manière différente. Les médicaments à action réflexe irritent les récepteurs gastriques, ce qui stimule la sécrétion des glandes salivaires et bronchiques. Les expectorants à action directe réagissent avec les composants des expectorations, modifiant leurs propriétés chimiques et physiques, ce qui leur vaut d'être souvent classés comme médicaments mucolytiques (sécrétolytiques).

Ces deux médicaments, ainsi que d'autres médicaments à action expectorante, stimulent simultanément la contraction des parois musculaires des bronches, ce qui favorise l'élimination du mucus et de l'agent infectieux des voies respiratoires.

Les indications d'utilisation des mucolytiques et des expectorants précisent que ces médicaments sont utilisés dans les maladies bronchiques et pulmonaires avec altération de la production de mucus et difficulté à expulser les expectorations. Ces médicaments peuvent être prescrits aussi bien pour les toux sèches (par exemple, au début de la maladie) que pour les toux grasses, si l'évacuation du contenu bronchique est difficile en raison d'une altération des caractéristiques du mucus ou d'une production insuffisante de mucus.

Les médecins prescrivent des remèdes contre une forte toux grasse, signe d'une infection aiguë, en association avec des antibactériens. L'apparition et l'intensification des symptômes de la maladie après la période d'incubation indiquent que l'organisme ne peut pas lutter contre l'agent pathogène actif. Dans ce cas, se fier uniquement aux expectorants est plus qu'irresponsable. En effet, la toux ne permet pas d'éliminer tous les microbes actifs, ce qui signifie que les microbes restants peuvent continuer à se multiplier et à s'emparer de plus en plus de territoires dans les voies respiratoires.

S'il n'y a pas de problèmes d'expectoration des expectorations, les antibiotiques peuvent aider en cas de toux grasse même sans l'utilisation d'agents supplémentaires qui fluidifient les expectorations et les aident à se déplacer vers les voies respiratoires supérieures.

Un point important est la nécessité d'une prescription professionnelle des médicaments. L'automédication aux antibiotiques est encore plus dangereuse que l'autosélection d'expectorants sans tenir compte de la nature de la toux. Même si ces médicaments ne présentent pas de danger tangible pour la santé, ils peuvent à terme compliquer le traitement de l'infection en raison du développement d'une résistance des micro-organismes au principe actif de l'antibiotique utilisé (ce problème est toutefois apparu dans le contexte de l'utilisation incontrôlée d'agents antibactériens à action systémique). Ceci est particulièrement dangereux en cas d'infection récurrente par un agent pathogène immuable, présent en permanence dans l'organisme du patient.

Liste des livres et études liés à l'étude des médicaments contre la toux grasse et sèche

1. « Toux: causes, mécanismes et traitement » – par Peter V. Dicpinigaitis (Année: 2003)
2. « Toux chronique: une analyse complète » – par Richard S. Irwin et Mahmood F. Bhutta (année: 2014)
3. « Toux et autres réflexes respiratoires » – par SN Andreev (Année: 2014)
4. « Mécanismes et prise en charge de la toux sèche: du laboratoire au chevet du patient » – par Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (Année: 2016)
5. « Gestion de la toux » – par Alyn H. Morice (Année: 2014)
6. « Toux: perspectives actuelles sur le diagnostic et le traitement » – par Bradley A. Undem (Année: 2019)
7. Médicaments antitussifs: de la recherche préclinique à l’application clinique – par Kian Fan Chung et Alyn H. Morice (année: 2003)
8. « Principes et pratique de la pharmacothérapie » – par Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (Année: 2015)
9. « Pharmacologie clinique et thérapeutique » – par Gerard A. McKay (année: 2013)
10. Manuel de pharmacothérapie – par Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (Année: 2021)

Littérature

Belousov, YB Pharmacologie clinique: guide national / édité par YB Belousov, VG Kukes, VK Lepakhin, VI Petrov - Moscou: GEOTAR-Media, 2014.