Médicaments contre la toux grasse et sèche

Dans le réseau des pharmacies, vous pouvez aujourd'hui trouver des dizaines de variétés de remèdes différents contre la toux grasse et sèche, sans compter les nouveaux produits périodiquement fournis par les sociétés pharmaceutiques, élargissant ainsi leur gamme. Pour une description détaillée de tous les médicaments existants, un seul article ne suffit pas. Et cela n'est pas très nécessaire, car des informations complètes sur les médicaments sont contenues dans les instructions qui leur sont jointes, obligatoirement jointes par le fabricant.

Cependant, les informations contenues dans les instructions d'accompagnement ne sont pas toujours compréhensibles pour le commun des mortels, car elles sont souvent rédigées dans un langage scientifique, ce qui implique l'utilisation de termes et de concepts médicaux particuliers. Il faut dire que la personne moyenne n’a tout simplement pas besoin de beaucoup d’informations. Il est plus important que le patient comprenne dans quel cas le médicament doit être pris, quel effet il produit (en langage clair) et quelle est la dose recommandée. Pour votre propre sécurité, il est préférable d'avoir des informations sur les contre-indications d'utilisation, les effets secondaires, les conditions de stockage du médicament et certaines de ses caractéristiques importantes. Nous fournirons à nos lecteurs ces informations sur certains des remèdes contre la toux grasse proposés par les médecins.

"Gerbion."

Sous ce nom commercial, non pas un médicament est produit, mais toute une série de remèdes pour le traitement de la toux dans diverses maladies des voies respiratoires. Avec un symptôme tel que la toux, les sirops "Gerbion" sont les plus pertinents. Ce sont des compositions sucrées à base de plantes (plantain, lierre, primevère), prenant en compte les effets bénéfiques de leurs composants actifs. Sirops "Gerbion " de mouillé et sec toux sont autorisés à l'usage à partir de l'âge de 2 ans.

Le sirop de plantain, en plus de l'extrait de l'herbe elle-même, contient un extrait de fleurs d'hamamélis (mauve) et de la vitamine C, ce qui le rend très efficace contre le rhume. Il a un effet anti-inflammatoire et apaisant. Il ne stimule pas le réflexe de toux, n’augmente pas la production de mucus, mais au contraire apaise le symptôme angoissant. Il est inapproprié de l'utiliser pour la toux grasse, sauf après la disparition des symptômes aigus de la maladie, lorsque la toux devient improductive, mais empêche un repos et une alimentation normaux.

Le sirop d'onagre, en plus de l'extrait d'onagre (onagre), contient également de l'extrait de thym (thym). Étudier le pharmacodynamique de Avec le médicament, nous voyons qu'ici, à côté de l'action anti-inflammatoire et antimicrobienne, nous avons un effet expectorant, utile dans les toux grasses difficiles.

Méthode d'application et posologie. Prenez le médicament après les repas. Il est conseillé de le laver à l'eau tiède. Le dosage s'effectue à l'aide d'une cuillère doseuse fixée au sirop (5 ml).

Il est recommandé aux bébés jusqu'à 5 ans de donner une demi-cuillère de sirop à la fois. Pour les enfants de moins de 14 ans, la posologie est augmentée à 1 cuillère et pour les enfants plus âgés, jusqu'à 2 cuillères. La dose adulte est de 15 ml ou 3 mesurettes.

Les enfants de moins de 14 ans doivent recevoir le sirop 3 fois par jour ; chez les patients plus âgés, la fréquence d'utilisation peut être augmentée jusqu'à 4 fois.

Le sirop de lierre ne contient pas de substances actives supplémentaires. Il est utilisé comme expectorant dans les toux sèches, improductives ou difficilement productives, stimule la fonction sécrétoire des bronches, détend les muscles des voies respiratoires, liquéfie les crachats.

Mode d'administration et posologie. Pour ce médicament, la prise alimentaire n'est pas cruciale, elle doit donc être prise 3 fois par jour à intervalles réguliers, quelle que soit l'heure de la nourriture et des liquides. À propos, la consommation d'alcool pendant le traitement par expectorants doit être abondante, ce qui contribue à réduire la viscosité des crachats.

Pour les bébés jusqu'à 6 ans, une dose de 2,5 ml (une demi-cuillère doseuse) est recommandée, pour les enfants de 6 à 10 ans, la dose est doublée (5 ml). Les patients plus âgés peuvent prendre 1 à 1,5 cuillères à soupe du médicament.

Contre-indications d'utilisation. Une contre-indication courante pour tous les médicaments est l’intolérance à au moins un des composants du médicament. L’asthme bronchique est une contre-indication spécifique au sirop d’onagre. Il n'est pas recommandé de donner le même sirop aux enfants qui ont eu du croup, ainsi qu'aux personnes souffrant de diabète sucré et de troubles du métabolisme du sucre. Ce dernier principe est également vrai pour le sirop de lierre.

Le utilisation de ces sirops pendant la grossesse est limitée, car il n’existe aucune preuve expérimentale pour étayer leur sécurité pour la mère et le fœtus. Dans de tels cas, la décision est généralement laissée au médecin traitant qui possède une certaine expérience avec ces produits.

Effets secondaires. Puisque nous parlons de préparations à base de plantes, il faut comprendre que chez certaines personnes, elles peuvent provoquer des réactions allergiques, généralement légères. Les réactions du tractus gastro-intestinal sous forme de nausées et de troubles des selles ne sont pas exclues. Les vomissements sont possibles chez les personnes ayant l'estomac sensible.

Un surdose de les médicaments augmentent le risque d’effets secondaires. Dans ce cas, vous devez arrêter de prendre des sirops.

Conditions de stockage pour les sirops "Gerbion" c'est pareil. Ils n’ont pas peur du soleil car ils sont conditionnés dans des bouteilles en verre foncé. A une température de 15-25 degrés, ils conservent parfaitement leurs propriétés pendant la durée de conservation, qui est de 2 ans pour le sirop de lierre, pour les autres sirops - de 3 ans.

Mais il convient de garder à l’esprit que la durée de conservation des médicaments en flacon ouvert est nettement réduite et est de 3 mois.

Erespal

Médicament disponible sous forme de comprimés et de sirop dont le principe actif est le fenspiride.

Pharmacodynamie. Les deux formes du médicament ont une action anti-inflammatoire et antispasmodique, préviennent l'obstruction bronchique avec production excessive de mucus (réduit le volume de l'exsudat inflammatoire) et son excrétion difficile. Ce médicament n'a pas d'effet expectorant, mais facilite l'expulsion des crachats en relaxant les muscles des voies respiratoires, et constitue donc une prévention des problèmes respiratoires.

Pharmacocinétique. La pertinence de l'utilisation des formes perorales du médicament s'explique par sa bonne absorption dans le tractus gastro-intestinal. La substance active s'accumule rapidement dans le sang et agit dans les 12 heures. Les résidus du médicament sont excrétés principalement par les reins.

L'utilisation du sirop est possible dès la période néonatale. Les comprimés sont considérés comme un médicament destiné aux patients adultes.

Mode d'application et doses. Pour les enfants de la naissance à 2 ans, la quantité de médicament sucré par jour est calculée en fonction du poids corporel du bébé. Lorsqu'il fait moins de 10 kg, la dose recommandée est comprise entre 1 et 2 cuillères à café. au cours de la journée. Lorsque le poids de l'enfant est supérieur à 10 kg, la dose doit être augmentée à 3-4 c. au cours de la journée.

Un enfant de deux ans et plus peut recevoir le médicament à la dose minimale pour adulte. La dose recommandée par les médecins pour le traitement des écoliers et des adultes varie de 30 à 90 ml. L'état du patient et la tolérance au médicament sont des conditions qui affectent le choix d'une dose efficace.

Les comprimés destinés aux patients adultes sont administrés à une dose quotidienne de 160 à 240 mg.

Surdosage avec le médicament est possible s'il est utilisé à des doses presque 10 fois supérieures à la dose quotidienne maximale de 240 mg de fenspiride (1 cuillère à café contient 10 g d'ingrédient actif).

Contre-indications d'utilisation sont identiques aux sirops "Gerbion". Dans le même temps, le diabète sucré et les troubles du métabolisme du sucre ne doivent pas être considérés comme des contre-indications absolues, mais avec ces pathologies, il convient de faire preuve d'une certaine prudence. Il est recommandé aux adultes atteints de telles pathologies de traiter avec des comprimés ne contenant pas de sucre.

Effets secondaires. Beaucoup plus souvent que les autres systèmes de l'organisme, le système digestif réagit au médicament par l'apparition d'une gêne au niveau de l'épigastre. On se plaint généralement de douleurs à l'estomac, de diarrhée et de nausées. Les réactions allergiques, anaphylactiques, la tachycardie et autres défaillances mineures du système cardiovasculaire, la somnolence diurne, la fatigue rapide et les étourdissements sont des plaintes rares.

Utilisation pendant la grossesse. Les fabricants, en raison du manque de données officielles provenant d'études expérimentales sur l'effet du fenspiride sur le fœtus et le déroulement de la grossesse, ne recommandent pas aux futures mères de se faire traiter avec ce médicament. Mais en même temps, ils font une telle remarque que le traitement avec ce médicament contre la toux grasse n'est pas une raison pour interrompre la grossesse.

Interaction avec d'autres médicaments. Le fenspiride à fortes doses peut provoquer une somnolence chez les patients. À cet égard, il est préférable de limiter l'utilisation de somnifères et de sédatifs.

Le médicament ne doit pas être conservé plus de 3 ans dans des conditions ambiantes. Cette exigence s'applique à toute forme de sortie d'Erespal.

Gédélix

Il s'agit d'une série de médicaments utilisés contre le rhume des voies respiratoires, accompagnés de la libération de mucus visqueux. Les médicaments sont utilisés en cas de toux grasse problématique avec des crachats difficiles à séparer.

Gélules Gedelix à base d'huile d'eucalyptus, destinées au traitement des patients de plus de 12 ans. Ils ont un effet excitateur sur les bronches, stimulent leur péristaltisme, ce qui procure un effet expectorant.

Mode d'administration et posologie. Le médicament doit être pris sans mâcher, 2 à 3 gélules par jour, en buvant suffisamment d'eau tiède.

Contre-indications d'utilisation : la prise de gélules est déconseillée aux patients présentant une hypersensibilité à l'huile d'eucalyptus, des maladies du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires, du foie, de l'asthme bronchique, de la coqueluche et d'autres pathologies du système respiratoire avec hypersensibilité des bronches.

Le médicament n'est pas recommandé pour le traitement des femmes enceintes (il n'y a pas d'études) et des mères allaitantes (la substance active passe dans le lait maternel).

Effets secondaires. Le plus souvent, les patients se plaignent de symptômes désagréables du système digestif, d'une faiblesse générale et de réactions allergiques possibles.

En cas de drogue surdose, des maux de tête, des étourdissements, des convulsions, une cyanose, une ataxie et certains autres symptômes désagréables peuvent s'ajouter aux troubles gastro-intestinaux. Dans les cas graves, il y a des défaillances cardiaques. Traitement : lavage gastrique et traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments. L'huile d'eucalyptus peut affecter le métabolisme et affaiblir l'effet des barbituriques, des antiépileptiques, des somnifères et des analgésiques.

Les gélules se conservent 3 ans à température ambiante.

La solution "Gedelix" (gouttes ne contenant pas d'alcool) a une composition différente. Le médicament se présente sous forme d'extrait de lierre en association avec des huiles essentielles (menthe poivrée, eucalyptus, anis). Il contribue à augmenter la sécrétion des glandes bronchiques, leur relâchement et la liquéfaction des crachats sécrétés lors de la toux.

Les gouttes sont autorisées à utiliser à partir de 2 ans. Leur administration ne dépend pas de l'heure du repas. La fréquence de prise - 3 fois par jour. Les gouttes peuvent être prises non diluées ou avec de l'eau, du thé ou des jus de fruits.

Les bébés jusqu'à 4 ans doivent recevoir 16 gouttes, les enfants jusqu'à 10 ans - 21 gouttes, les patients plus âgés 31 gouttes par prise.

Sirop Gedelix : C'est un extrait condensé de lierre avec de l'huile d'anis et un édulcorant.

Le médicament n'a pas besoin d'être dilué avec de l'eau, mais il est recommandé de le boire.

La dose pour les enfants de moins de 10 ans est de 2,5 ml par administration, mais les tout-petits de 2 à 4 ans prennent le médicament 3 fois par jour et les enfants plus âgés, 4 fois. La dose pour les patients de plus de 10 ans est de 5 ml lorsque le médicament est pris 3 fois par jour.

En cas de surdosage du médicament, des troubles du système digestif et une hyperexcitabilité sont notés.

Contre-indications à l'utilisation et effets secondaires deles gouttes et le sirop sont identiques aux gélules. Les enfants de moins de 2 ans ne doivent pas recevoir ce médicament en raison du risque élevé de spasmes des voies respiratoires. Il est déconseillé pour le traitement des femmes enceintes et allaitantes. Le sirop contient du sorbitol et est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

Des précautions doivent être prises chez les patients atteints de diabète sucré, de maladies inflammatoires et érosives-ulcéreuses de l'estomac.

Il est recommandé de conserver les gouttes ou le sirop à température ambiante pendant 5 ans maximum. Mais si le flacon a été ouvert, sa durée de conservation est réduite à 6 mois.

Ambrobene

Sous ce nom, dans les rayons des pharmacies, vous pouvez trouver des comprimés, des gélules à dosage augmenté, des gouttes, du sirop et une solution injectable contenant le principe actif ambroxol. Il s'agit d'un mucolytique bien connu qui réduit la viscosité des crachats, améliore son excrétion et augmente la sécrétion bronchique.

Pharmacocinétique : Quelles que soient les possibilités et les modes d'administration du médicament, la substance active est absorbée assez rapidement dans le sang, l'effet se produisant au plus tard une demi-heure après la prise des formes perorales. Les injections du médicament agissent presque instantanément. L'action de l'ambroxol persiste pendant au moins 6 heures.

Le médicament est excrété principalement dans l'urine.

Mode d'administration et posologie. Les comprimés et gélules standards à action prolongée sont destinés au traitement des patients de plus de 12 ans. Les comprimés sont prescrits jusqu'à 3 fois par jour (60 à 90 mg) et les gélules à dose augmentée doivent être utilisées une fois par jour (une dose unique de 75 mg correspond au contenu d'une gélule). Les enfants de moins de 6 ans sont autorisés à administrer le médicament à petite dose (un demi-comprimé par administration) jusqu'à 3 fois par jour.

Les médecins recommandent d'utiliser "Ambrobene" en solution (gouttes sur l'eau) à la fois par voie orale et dans le cadre de solutions pour inhalation. En pédiatrie, il est utilisé dès la période néonatale.

Il est recommandé de prendre la solution après les repas, en la diluant avec des boissons neutres ou de l'eau.

Il est recommandé aux nourrissons et aux jeunes enfants jusqu'à 2 ans d'utiliser une dose de 1 ml. qui contient 15 mg du composant actif. Le nombre de réceptions - 2 fois par jour. Les enfants jusqu'à 6 ans reçoivent la même dose 3 fois par jour.

Les enfants de 6 à 12 ans doivent prendre 2 ml de la composition thérapeutique trois fois par jour. La dose pour les patients de plus de 12 ans est de 4 ml à la même fréquence d'administration.

Un maximum de 120 mg d'ambroxol par jour (16 ml) peut être pris pendant les premiers jours de traitement.

Pour les inhalations, utilisez généralement 2 à 3 ml de solution, en effectuant des procédures jusqu'à 2 fois par jour.

Le sirop, qui contient 15 mg d'ambroxol pour 5 ml, convient également au traitement des patients les plus jeunes. La posologie pour les enfants de la naissance à 5 ans est de 2,5 ml par administration, mais les bébés de moins de 2 ans doivent prendre cette dose 2 fois par jour et les enfants de 3 à 5 ans - 3 fois.

Pour les enfants de moins de 12 ans, une dose de 5 ml par administration avec une fréquence d'application allant jusqu'à 3 fois par jour est recommandée. Les adultes pendant les premiers jours de traitement doivent prendre 10 ml par administration 3 fois par jour, puis la fréquence d'administration du médicament doit être réduite à 2 fois par jour.

Contre-indications d'utilisation. Les préparations de toute forme de libération ne sont pas utilisées en cas d'hypersensibilité à l'ambroxol ou à d'autres composants du médicament contre la toux grasse. Ils peuvent également provoquer une exacerbation des ulcères gastriques et duodénaux. Le sirop doit être pris avec prudence par les personnes dont le métabolisme des sucres est altéré.

Ambroxol est considéré comme dangereux au cours des premiers mois de la grossesse (jusqu'à 12-14 semaines), lorsque son utilisation est hautement indésirable. Il n'est pas non plus indiqué pour les mères qui allaitent (si la mère a besoin d'être soignée, l'enfant est transféré vers une alimentation artificielle).

Effets secondaires:Les préparations "Ambrobene" sont bien tolérées par la plupart des patients. Le plus souvent, on se plaint de réactions allergiques et, en cas d'utilisation prolongée, de symptômes possibles du tractus gastro-intestinal (douleurs d'estomac et nausées).

Interaction avec d'autres médicaments. Avec l'administration simultanée de "Ambrobene" et de certains antibiotiques, la teneur de ces derniers dans la sécrétion bronchique, leur concentration dans le tissu pulmonaire, augmente l'efficacité du traitement antimicrobien pour les maladies infectieuses du système respiratoire.

Conditions de stockage. Il est recommandé de conserver toutes les préparations de "Ambrobene" dans un endroit sombre à une température allant jusqu'à 25 degrés. Les gouttes et le sirop ne peuvent pas être beaucoup refroidis, la limite inférieure des températures recommandées est de 8 degrés.

Le durée de conservation de toute forme d'Ambrobene est de 5 ans (à l'exception de la solution injectable, qui peut être conservée 4 ans à compter de la date de libération), mais après ouverture des flacons de sirop et de gouttes perorales ne peuvent être conservées plus d'un an.

Lasolvan

Un médicament dont la substance active est analogue à des médicaments tels que "Ambroxol" et "Ambrobene". Il est disponible sous forme de comprimés, de gouttes (solution pour ingestion et inhalation) et de sirops (les enfants contiennent 15 mg d'ambroxol, les adultes - 30 ml d'ambroxol pour 5 ml). Les posologies, la voie d'administration et toutes les autres informations sur le médicament, y compris la durée de conservation, sont similaires à celles décrites ci-dessus (voir « Ambrobene »).

Prospan

Un autre remède efficace contre la toux grasse à base de lierre. Toutes les formes du médicament (comprimés effervescents sucrés à dissoudre dans de l'eau froide ou chaude, sirop sucré, suspension en bâtonnets ne contenant pas de sucre) contiennent de l'extrait de lierre et des composants supplémentaires différents pour chaque forme.

Le médicament favorise la relaxation des bronches, aide à réduire la viscosité des crachats séparés et facilite leur mouvement vers l'extérieur. Une légère action antitoux ne perturbe pas la régulation de la respiration dans le cerveau, caractéristique des médicaments contre la toux sèche.

Mode d'administration et posologie. Les comprimés avant utilisation sont complètement dissous dans un verre d'eau. Ils peuvent être proposés aux patients à partir de 4 ans.

La dose unique standard du médicament est de 1 comprimé. En fonction de l'âge du patient, la fréquence d'administration du médicament est régulée. Les enfants de moins de 12 ans doivent prendre une demi-dose 3 fois par jour, les patients plus âgés - une dose complète deux fois par jour.

Le sirop est un médicament pour différents âges, dès la naissance. Les fabricants recommandent aux enfants de moins de 6 ans de proposer le médicament à une dose de 2,5 ml, de 6 à 14 ans - 5 ml, et plus âgés - jusqu'à 7,5 ml. Le médicament doit être pris à tout âge trois fois par jour.

La suspension (solution buvable sans alcool) est destinée au traitement des patients de plus de 6 ans. Les enfants jusqu'à 12 ans doivent recevoir 1 stick du médicament deux fois par jour, les patients plus âgés reçoivent la même quantité trois fois par jour.

Le sirop peut être pris pur ou avec de l'eau, selon la tolérance. La solution ne nécessite pas de dilution.

Les comprimés et sirops sucrés sont des formes déconseillées aux diabétiques et aux personnes ayant une mauvaise absorption des sucres. Une suspension ne contenant aucun édulcorant convient mieux à ces patients.

Les contre-indications et les effets secondaires de "Prospan" correspondent aux médicaments décrits ci-dessus contenant le même principe actif, tels que "Ivy Extract Gerbion".

Vous pouvez conserver le médicament "Prospan" à température ambiante pendant trois ans. Mais il est important de prendre en compte que les flacons et sachets ouverts ont une durée de vie beaucoup plus courte. durée de conservation. Ils peuvent être conservés au maximum 3 mois à compter de la date de première utilisation.

"ACC."

Un analogue plus moderne du médicament "Acétylcystéine" avec le même ingrédient actif, qui est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il est disponible sous forme de formes pour administration orale : comprimés effervescents de différents dosages, poudre granulée en sachets dosés (avec et sans arômes) et flacons (ACC enfant), solution buvable prête à l'arôme cerise (sirop).

Pharmacodynamie : Le médicament régule la viscosité de la sécrétion bronchique (mucorégulateur), affecte directement la structure du mucus (mucolytique), possède des propriétés antioxydantes prononcées caractéristiques des acides aminés, améliore la fonctionnalité du système bronchopulmonaire.

Pharmacocinétique. Le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal lors de l'administration orale. Il est excrété principalement par les reins à l'état inactif, mais une partie de ses métabolites peut être trouvée dans les selles.

Les métabolites actifs de l'acétylcystéine sont capables de traverser la barrière hémato-encéphalique et de s'accumuler dans le liquide amniotique.

Mode d'utilisation et posologie. Comprimés pétillants de différents dosages utilisés, en les dissolvant dans un verre d'eau (tiède ou froide).

Des sachets contenant la préparation pour la préparation d'une boisson chaude ayant la capacité de dilater les bronches (bronchodilatation) sont trempés dans de l'eau chaude. La boisson se prend sans attendre qu'elle refroidisse.

Poudre pour la préparation d'une solution à usage interne, à faible dosage, à dissoudre dans de l'eau à n'importe quelle température. Le volume d'eau recommandé est de 100 ml.

L'ACC pour enfants sous forme de poudre, conditionnée en flacons, est préparé au début du traitement en ajoutant de l'eau froide dans le flacon jusqu'aux repères spécifiés et en l'agitant soigneusement. La procédure devra être répétée plusieurs fois jusqu'à ce que le volume atteigne le niveau supérieur. Lors de l'application, il suffira de mesurer la dose requise.

Toutes les formes du médicament peuvent être utilisées à partir de 2 ans, mais sur prescription d'un médecin, le médicament en poudre et en sirop peut être prescrit aux enfants à partir de 10 jours. Une dose quotidienne de 100 à 150 mg d'acétylcystéine divisée en 2 à 3 doses est considérée comme sans danger pour les bébés de moins de deux ans.

Les enfants de plus de 2 ans ne peuvent pas recevoir plus de 400 mg par jour, en tenant compte de la posologie de la forme du médicament utilisé. Les enfants de plus de 6 ans et les adultes peuvent prendre jusqu'à 600 mg d'acétylcystéine par jour. Pour les enfants, il est préférable de répartir la dose quotidienne du médicament en 2 à 3 portions égales.

Surdosage avec le médicament est peu probable, mais si cela se produit, cela se manifestera principalement par des symptômes de nature dyspeptique qui ne nécessitent pas d'hospitalisation.

Contre-indications à l'utilisation de Les préparations ACE incluent une hypersensibilité aux composants de la forme posologique sélectionnée, une exacerbation des ulcères gastriques et duodénaux, des saignements (gastriques, pulmonaires).

En ce qui concerne la utilisation de drogues pendant la grossesse, ce n'est pas interdit, malgré le fait que le principe actif pénètre dans le liquide amniotique. Cependant, il n'est pas souhaitable de prendre le médicament pendant cette période sans prescription médicale.

Effets secondaires surviennent rarement lors de l’utilisation de médicaments à base d’acétylcystéine. Il peut s'agir de troubles des selles, de nausées, de brûlures d'estomac, de maux de tête, de tachycardie. Une diminution de la tension artérielle et des réactions allergiques sont possibles. Dans de rares cas, des spasmes bronchiques, des acouphènes et des bourdonnements d'oreilles peuvent survenir.

Interaction avec d'autres médicaments. Lors du traitement de maladies infectieuses des voies respiratoires, il convient de garder à l'esprit qu'il n'est pas recommandé de prendre l'acétylcystéine simultanément avec certains antibiotiques, car elle affecte négativement l'efficacité des deux médicaments. L'intervalle recommandé entre la prise de l'ACC et des antibiotiques est de 2 heures ou plus.

L'utilisation de l'acétylcystéine avec des bronchodilatateurs donne un effet thérapeutique plus fort.

Il n'est pas recommandé de prendre ACZ et du charbon actif ou d'autres absorbants en même temps, car l'efficacité du traitement sera réduite.

L'acétylcystéine renforce l'effet spécifique de la nitroglycérine et réduit l'effet toxique du paracétamol sur le foie.

Conditions de stockage. Le fabricant de poudres et de comprimés ACZ recommande de les conserver dans des conditions normales pas plus de 3 ans et du sirop - pas plus de 2 ans. Il convient de garder à l'esprit que la solution préparée ne peut pas être conservée plus de 12 jours dans un endroit froid (température de 2 à 8 degrés Celsius). Une bouteille de sirop ouverte ne doit pas être placée au froid, mais elle ne peut être utilisée que pendant 1,5 semaine, après quoi les restes sont éliminés.

Fluditec

Mucorégulateur et expectorant à base de carbicystéine. Sous cette appellation, 2 versions de sirops peuvent être trouvées en pharmacie : les sirops sucrés pour enfants avec une concentration en principe actif de 2% et les sirops pour adultes avec une concentration plus élevée (5%), mais une teneur moindre en saccharose. Ne cherchez pas de comprimés "Fluditek" en pharmacie, car cette forme de libération n'existe pas. Mais il existe d'autres préparations sous forme de gélules contenant le même principe actif que le sirop "Fluditec": "Carbocystéine", "Mukosol", "Mukodin".

Pharmacodynamie. Les préparations contenant le principe actif carbocystéine sont considérées comme une méthode plus moderne et prometteuse de traitement des maladies accompagnées d'une toux grasse et atroce. La carbocystéine est simultanément attribuée à une action mucolytique et mucorégulatrice. Il n'affecte pas directement la structure du mucus, comme le font les mucolytiques, mais restaure ses propriétés élastiques, égalise l'équilibre des composants protecteurs (mucines à activité antibactérienne et antivirale) dans le mucus produit par les glandes bronchiques, régule le volume de mucus sécrété, contribue à l'augmentation de l'immunité locale, ce qui est particulièrement important en cas d'infections récurrentes.

L'ingrédient actif des sirops "Fluditek" a également des effets régénérants (restaure les cellules épithéliales bronchiques endommagées), antioxydants et anti-inflammatoires, régulant le système immunitaire.

Pharmacocinétique. En raison de l’absorption rapide de la carbocystéine dans le tractus gastro-intestinal pour obtenir un effet rapide, il n’est pas nécessaire d’injecter le médicament. Après quelques heures, la concentration maximale de la substance active dans le sang est notée et l'effet thérapeutique est maintenu pendant 8 heures.

L’excrétion des résidus et des métabolites de carbocystéine est principalement assurée par les reins.

Comment utiliser et dosage. Sirop pour enfants contenant 100 mg de carbocystéine pour 5 ml de solution, vous pouvez traiter les enfants de plus de 2 ans. Il convient également au traitement des patients adultes. La dose unique recommandée pour un enfant de tout âge est de 5 ml, mais les bébés de moins de 5 ans doivent prendre cette dose 2 fois par jour et les enfants plus âgés, 3 fois par jour.

Le sirop avec une concentration de 250 mg de carbocystéine pour 5 ml peut être utilisé à partir de 15 ans. La dose unique pour les adultes est de 15 ml (750 mg de carbocystéine). Il doit être pris 3 fois par jour.

Les sirops ont un goût et une odeur agréables, ils peuvent donc être pris non dilués, si vous le souhaitez, en buvant une petite quantité d'eau. Les médecins ne recommandent pas de prendre le médicament avec les repas. Il est préférable de le faire une heure avant un repas ou quelques heures après.

La durée du traitement avec le médicament est déterminée individuellement par le médecin. Si le médicament est utilisé sans ordonnance, il ne faut pas oublier que les médicaments à base d'ambroxol, d'acétylcystéine, de bromhexine, de carbocystéine et d'autres mucolytiques ne peuvent pas être utilisés plus de 5 à 10 jours. La possibilité et la nécessité de leur utilisation ultérieure doivent être convenues avec un spécialiste.

Contre-indications d'utilisation. L'hypersensibilité aux composants entrant dans la composition du médicament n'est qu'une des contre-indications. Les sirops "Fluditek" ne sont pas recommandés pour les patients présentant une exacerbation d'ulcères gastriques et duodénaux, une glomérulonéphrite, une forme aiguë ou chronique (éventuelles rechutes), une inflammation de la vessie. Si les maladies ci-dessus sont en rémission, vous devrez quand même faire attention à ne pas provoquer d'exacerbation.

Il est extrêmement déconseillé de prendre le médicament au cours des 3 premiers mois de la grossesse et, au cours des périodes suivantes, il convient de veiller à ne pas utiliser le médicament sans prescription médicale (en particulier la version adulte du sirop).

Les sirops pour enfants et adultes ont leurs propres limites inférieures d'utilisation acceptables (2 et 15 ans), qui ne doivent pas être violées.

Les sirops contiennent du saccharose, un élément à garder à l'esprit pour les patients diabétiques.

Côté effets. Il faut dire que les effets secondaires liés à la prise du médicament ne se développent pas très souvent. Habituellement, les patients peuvent se plaindre de douleurs abdominales, de nausées, de troubles des selles et de phénomènes dyspeptiques. Le système nerveux peut réagir par des étourdissements et une faiblesse. Les réactions allergiques et anaphylactiques au médicament sont extrêmement rares.

En cas de surdosage médicamenteux, des symptômes de troubles du système digestif apparaissent, nécessitant un traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments. L'utilisation des sirops "Fluditec" dans le traitement systémique des pathologies du système broncho-pulmonaire doit être effectuée en tenant compte du fait que ce médicament peut renforcer l'effet d'autres médicaments (antibiotiques, corticostéroïdes, théophylline bronchodilatatrice). En association avec les glucocorticostéroïdes, une amélioration mutuelle des effets thérapeutiques est observée.

L'efficacité de la carbocystéine est fortement affectée par les médicaments de type atropine.

Conditions de stockage. Il est recommandé de prendre le khnanit dans les versions pour enfants et adultes du médicament à des températures ambiantes inférieures à 25 degrés C. la vie de les sirops sont de 2 ans.

Dr MAMAN

Une gamme de préparations qui peuvent être utilisées pour fournir efficacement un effet complexe sur les symptômes du rhume et de la grippe. Pour lutter contre la toux - un symptôme universel de ces maladies et d'autres du système broncho-pulmonaire, un sirop, qui peut être utilisé pour traiter toute la famille, y compris les enfants de plus de 3 ans, et des pastilles pour adultes "Docteur MOM" sont conçus.

Pharmacodynamie. Les médicaments "Docteur MOM" sont fabriqués à base de plantes. Il s'agit d'un produit à plusieurs composants, créé en tenant compte de l'interaction des herbes, qui améliore et prolonge l'effet thérapeutique. Dans le sirop on retrouve des extraits de : basilic, réglisse, curcuma, gingembre, justice, morelle, aunée, poivre cubeba, terminalia, aloès, menthe (menthol). Différents composants du sirop :

• avoir la capacité de réduire l’inflammation des tissus bronchopulmonaires,
• avoir un effet dévastateur sur les agents pathogènes,
• contribuer à la réduction de la température corporelle élevée,
• soulager la douleur,
• augmenter la sécrétion bronchique et dilater la lumière bronchique,
• réguler la viscosité des crachats et faciliter leur élimination,
• réparer les tissus affectés, etc.

Les pastilles aux différentes saveurs contiennent 4 composants actifs : gingembre, réglisse, emblica, menthol. Emblica est un bon anti-inflammatoire, antipyrétique et expectorant avec une activité antivirale et antifongique.

Le sirop et les pastilles "Docteur MOM" sont considérés comme des remèdes universels contre la toux grasse et sèche, le pharmacocinétique de qui n'a pas été étudié car il est impossible de retracer séparément les réactions possibles inhérentes à chaque composant du remède complexe.

Comment utiliser et dosage: Le sirop, destiné à toute la famille, doit être dosé en fonction de l'âge du patient. La dose efficace pour un enfant de moins de 6 ans est de 2,5 ml, pour les enfants de 6 à 14 ans, elle peut être augmentée jusqu'à 5 ml. Il est recommandé aux patients adultes de donner 5 ml de solution à la fois, mais sur recommandation du médecin, cette dose peut être doublée (jusqu'à 10 ml).

Les médecins recommandent de prendre le médicament trois fois par jour après les principaux repas.

Les pastilles pour adultes sont une forme destinée à être mâchée. L'intervalle entre la prise du médicament doit être de 2 heures. La dose unique est de 1 pastille (pas plus de 10 pastilles par jour).

Le traitement est administré pendant 3 à 5 jours et si l'état du patient ne s'améliore pas, d'autres options sont envisagées. La durée totale du traitement peut varier de 5 à 21 jours.

Surdose dele médicament n'est possible qu'avec une utilisation prolongée. Un gonflement peut survenir, la tension artérielle peut augmenter et une douleur derrière le sternum du côté gauche peut survenir. De tels symptômes ne sont pas dangereux et sont traités de manière symptomatique.

Contre-indications d'utilisation. Malgré le fait que le sirop "Dr. MOM" soit une préparation à base de plantes, que beaucoup considèrent comme plus sûre que les drogues synthétiques, il présente une liste assez impressionnante de contre-indications. Ceux-ci comprennent, outre l'hypersensibilité aux constituants du médicament (un ou plusieurs, actifs ou auxiliaires), notamment :

• hypertension (hypertension artérielle persistante),
• maladie du foie et des reins,
• maladie des calculs biliaires, violation de la perméabilité des voies biliaires, leur inflammation (cholangite),
• maladies du gros intestin de nature inflammatoire, notamment hémorroïdes, diarrhée chronique, etc.
• troubles de la perméabilité intestinale de diverses genèses,

Le médicament n'est pas recommandé aux enfants ayant tendance aux convulsions et aux spasmes et à l'inflammation aiguë du larynx (croup), ainsi qu'aux patients atteints de diabète sucré, d'un degré élevé d'obésité, d'asthme bronchique, ceux qui suivent un régime hypocalorique ou avez des maladies héréditaires associées à un métabolisme altéré des sucres.

Le sirop ne doit pas être administré aux enfants de moins de 3 ans pour éviter des dysfonctionnements respiratoires, et les pastilles aux saveurs attrayantes et variées ne sont pas du tout utilisées en pédiatrie, elles doivent donc être tenues hors de portée des enfants.

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, ni le sirop ni les pastilles "Docteur MOM" ne sont déconseillés en raison de la présence de réglisse et de la possibilité de réactions allergiques.

Effets secondaires. Habituellement, le système digestif réagit en premier lieu au médicament. Les symptômes de son côté sont des nausées, des selles rares, des brûlures d'estomac, des ballonnements abdominaux et une gêne au niveau de l'épigastre, des douleurs causées par des spasmes de l'estomac et des intestins. Un gonflement, une augmentation de la pression artérielle et une gêne au niveau du cœur peuvent survenir. Certaines personnes ont des réactions allergiques (peuvent survenir immédiatement et après un certain temps), des éruptions cutanées et des démangeaisons sur la peau, rarement un œdème de Quincke. Il y avait des plaintes de muqueuses buccales sèches et de vertiges.

Interaction avec d'autres médicaments. Le sirop et les pastilles "Doctor MOM" se combinent bien avec des agents antibactériens, augmentant ainsi l'efficacité du traitement des maladies infectieuses du système respiratoire.

Des précautions doivent être observées chez les patients prenant des glycosides cardiaques et des médicaments antiarythmiques. Leur utilisation simultanée avec le sirop décrit peut entraîner une diminution de la teneur en potassium dans l'organisme et un œdème. L'utilisation simultanée de corticostéroïdes, de diurétiques et de remèdes contre la constipation peut également provoquer un trouble de l'équilibre eau-sel.

Il a été rapporté que le sirop "Doctor MOM" en interaction avec des anticoagulants et des agents antithrombotiques augmente le risque de saignement.

Conditions de stockage. Les pastilles "Docteur MOM" ne nécessitent pas de conditions particulières de conservation. Ils sont en vigueur pendant 5 ans à compter de leur date de sortie.

Le sirop du même nom a une durée de conservation de 3 ans, il ne craint pas la hausse des températures jusqu'à 30 degrés, mais le contenu du flacon ouvert ne peut être utilisé que pendant 4 semaines, après quoi le médicament est considéré comme inutilisable.

Mucaltine

Un médicament dont le nom parle de lui-même. Il s'agit d'un mucolytique populaire traité par nos parents. Cependant, les comprimés habituels contenant 50 mg de principe actif (extrait de racine d'althéa) ont ensuite été complétés par 2 formes supplémentaires : comprimés à dosage accru (forte 100 mg et forte avec vitamine C) et sirop.

Pharmacodynamie: La liquéfaction des crachats accumulés dans les bronches lors d'une inflammation n'est pas le seul effet positif de la préparation à base de plantes. Il modifie non seulement les propriétés des crachats, mais contribue également à son excrétion efficace, en stimulant la production de sécrétions par les glandes bronchiques, a un effet anti-inflammatoire, apaise la toux, enveloppe la muqueuse bronchique, réduisant ainsi les irritations. Le médicament se caractérise par un certain effet antitoux. Cela n'arrête pas les crises de toux, mais les rend moins fréquentes et moins intenses.

La vitamine C contenue dans les comprimés Forte a un effet antipyrétique et immunostimulant, améliore la vitalité des tissus des organes impliqués dans les échanges gazeux (respiration) et la circulation sanguine.

Cet expectorant est destiné à traiter les toux productives avec expectoration difficile des crachats.

Mode d'administration et posologie. Il n'est pas recommandé d'écraser les comprimés "Mukaltin 50" et "Mukaltin Forte 100 mg", ils doivent être avalés entiers et bu un liquide neutre. Les comprimés "Mukaltin 100 avec vitamine C" sont un médicament pour la résorption qui n'a pas besoin d'être bu.

Les deux formes du médicament sont destinées au traitement des adolescents et des patients adultes. Jusqu'à 12 ans, la prise des comprimés Forte n'est pas recommandée (même si parfois pour les enfants de plus de 3 ans, le médecin peut prescrire ce médicament à raison de 1 comprimé trois fois par jour). Les comprimés conventionnels sont activement utilisés en pédiatrie, dès l'âge d'un an.

Les médecins recommandent de prendre les comprimés 3 à 4 fois par jour avant les repas. La dose quotidienne est de 100 mg (1 comprimé Forte ou deux comprimés dosés à 50 mg).

Les comprimés ordinaires "Mukaltin" peuvent être administrés aux enfants de plus de 1 an, en calculant la dose en fonction de l'âge de l'enfant. La dose unique recommandée pour les enfants de moins de 12 ans est de 50 mg (1 comprimé). Jusqu'à l'âge de 3 ans, une telle dose doit être administrée au bébé trois fois par jour, après 3 ans - 4 fois par jour.

Si les comprimés sont administrés à un enfant qui ne peut pas les avaler, ils doivent être dissous dans 70 ml d'eau tiède. Un édulcorant ou un sirop de fruit peut être ajouté pour améliorer le goût.

"Mukaltin Forte" peut être administré aux patients de plus de 3 ans, 1 comprimé 3 à 4 fois par jour (sur prescription d'un médecin). La même posologie doit être respectée si le traitement est effectué avec le médicament "Mukaltin Forte avec vitamine C".

La dose adulte est de 100 mg de mukaltin 4 fois par jour pendant 5 à 7 jours.

Le sirop "Mukaltin" est destiné au traitement des patients âgés de plus de 2 ans. Les doses recommandées dépendent de l'âge du patient. Les bébés de moins de 6 ans doivent recevoir 5 ml de solution, les enfants de 6 à 14 ans - 10 ml, les patients plus âgés - 15 ml. La fréquence d'utilisation est à convenir avec le médecin, car elle peut varier de 4 à 6 fois par jour. Le sirop, comme les comprimés, doit être pris avant les repas.

Il n'y a aucune information sur un surdosage du médicament. On sait seulement que des nausées peuvent survenir en cas d'utilisation prolongée.

Contre-indications à l'utilisation de les comprimés et le sirop "Mukaltin" sont limités à une hypersensibilité aux composants de la forme posologique. Dans les comprimés enrichis en acide ascorbique, les contre-indications sont légèrement plus nombreuses. Ceux-ci incluent la thrombose, le diabète sucré, la phénicétonurie, les troubles rénaux, les troubles héréditaires de la digestibilité du sucre et l'âge de moins de 3 ans.

Le sirop contient du sucre, il n'est donc pas recommandé aux patients souffrant de diabète et de troubles du métabolisme des glucides.

Aucune étude sur l'effet de "Mukaltin" sur le fœtus et la grossesse n'a été menée. Par conséquent, le médicament pendant cette période ainsi que pendant l'allaitement ne peut être utilisé qu'avec l'autorisation d'un médecin.

Effets secondaires. Habituellement, les comprimés de mukaltin ne provoquent pas l’apparition de réactions négatives. Chez certains patients, des manifestations allergiques sont possibles.

L'utilisation de comprimés contenant de la vitamine C peut s'accompagner de maux de tête, de troubles gastro-intestinaux, de l'apparition d'une sensation de fièvre, de réactions allergiques et anaphylactiques, qui surviennent également rarement.

La consommation de sirop peut augmenter la salivation et provoquer des symptômes associés à une irritation de la muqueuse gastrique.

L'apparition de l'un des symptômes ci-dessus est une raison pour reconsidérer la prescription.

Interaction avec d'autres médicamentsest considéré par rapport aux comprimés "Mukaltin Forte avec vitamine C". Leur utilisation avec des sulfamides peut permettre de réduire la toxicité de ces derniers. Les comprimés contenant de l'acide ascorbique améliorent l'absorption des antibiotiques des séries pénicilline et tétracycline. Le médicament améliore l'absorption du fer.

Mais cela se caractérise par des réactions négatives. "Mukaltin Forte" réduit l'effet spécifique de l'héparine et des anticoagulants indirects. Son utilisation avec des salicylates augmente le risque de calculs rénaux. L'association d'acide ascorbique et de déféroxamine augmente la toxicité du fer pour les muscles, y compris le myocarde (l'intervalle doit être d'au moins 2 heures).

L'administration simultanée de doses élevées du médicament avec des antidépresseurs tricycliques et des neuroleptiques réduit l'efficacité de ces derniers et peut affecter l'excrétion des médicaments par les reins.

Conditions de stockage. Il est recommandé de conserver les comprimés et le sirop "Mukaltin" dans des conditions normales. Les comprimés conservent leur efficacité pendant 4 ans, le sirop - pendant 3 ans. Après ouverture du flacon de sirop, il doit être conservé au réfrigérateur pendant 2 semaines maximum.

Liens

Analogue incomplet de la ligne "Doctor Mom". La série contre la toux comprend 2 formes de médicament : du sirop et des pastilles aromatisées avec une riche composition à base de plantes. Le sirop contient des composants présents dans la composition des médicaments de la gamme "Dr. Mom" ​​et du médicament "Mukaltin": extraits de poivre, réglisse, althéa. Mais cela ne se limite pas à cela. La solution comprend des composants uniques : extraits d'adhatoda, de violette, d'hysope, d'alpinia, de cordia, de ziziphus, d'onosma - des plantes dont de nombreux lecteurs reconnaîtront pour la première fois les noms.

Les pastilles ne contiennent que 6 des plantes citées ci-dessus : adhatoda, réglisse, poivre long, violette, hysope, alpinia. Les pastilles et le sirop contiennent des édulcorants, ce qui constitue un obstacle à leur utilisation par les personnes dont le métabolisme des glucides est altéré.

Pharmacodynamie. "Lincas appartient à la catégorie des expectorants qui favorisent la liquéfaction et facilitent l'excrétion des crachats. Il augmente la productivité de la toux et réduit le nombre de crises douloureuses, réduit l'œdème des tissus bronchiques (arrête l'inflammation).

Méthode d'application et posologie. Selon le fabricant, la riche composition à base de plantes du sirop n'a pas d'effet négatif sur le corps des enfants, ne provoque pas de détresse respiratoire ni d'obstruction bronchique chez les jeunes enfants. Son utilisation est donc autorisée à partir de six mois.

Les bébés jusqu'à 3 ans peuvent recevoir un médicament liquide sucré à raison de 2,5 ml par réception, les enfants de 3 à 8 ans doivent prendre 5 ml du médicament à plusieurs reprises 3 fois par jour.

Les enfants de plus de 8 ans doivent prendre une dose de 5 ml 4 fois par jour et la dose unique recommandée pour les patients adultes sera de 10 ml (30 à 40 ml par jour).

Les pastilles portant le nom « Linkas ENT », comme dans le cas des pastilles « Docteur MOM », sont un médicament destiné aux adultes. Ils doivent être pris 1 pièce à intervalles de 2 à 3 heures (pas plus de 8 pastilles par jour).

La durée du traitement avec le médicament ne dépasse généralement pas 7 jours, à moins que le médecin ne prolonge le traitement de quelques jours.

Contre-indications d'utilisation. Aucune forme de médicament ne convient au traitement des enfants de moins de 6 mois. Les pastilles ne sont pas utilisées en pédiatrie.

Ne prescrivez pas le médicament en cas d'hypersensibilité à ses substances actives ou auxiliaires, de diabète sucré, de troubles du métabolisme du sucre. Des précautions doivent être prises chez les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire, de pathologies hépatiques et rénales sévères, d'obésité sévère, de carence en potassium.

Utilisation pendant la grossesse. La présence de réglisse dans la composition des deux formes du médicament constitue un obstacle à l'utilisation de médicaments pendant la grossesse. La plante a un effet semblable à celui des œstrogènes et peut provoquer une interruption précoce de la grossesse. L'allaitement en prenant du sirop ou des pastilles n'est pas non plus souhaitable.

Côté effets. "Linkas" fait partie de ces médicaments caractérisés par une bonne tolérabilité et de rares effets secondaires. Parfois, des plaintes concernant des réactions allergiques surviennent, qui se manifestent généralement sous une forme bénigne, mais cela reste un signal pour arrêter de prendre le médicament.

Conditions de stockage. Toute forme de médicament "Linkas" peut être conservée pendant 3 ans dans des conditions ambiantes sans accès à la lumière du soleil. Mais après la date de péremption, le médicament ne doit pas être utilisé.

Eucabale

Composants végétaux que nous trouvons et dans la composition du médicament "Eucabal". Le sirop portant ce nom est une association de 2 substances actives naturelles : l'extrait de plantain et le thym. Dans la composition du baume, utilisé en externe et en inhalation, on retrouve des huiles essentielles de pin et d'eucalyptus.

Les deux formes du médicament ont un effet anti-inflammatoire prononcé, augmentent la productivité de la toux et facilitent l'excrétion des crachats accumulés dans l'arbre bronchique. Le médicament appartient aux remèdes contre la toux grasse.

Méthode d'application et posologie. Le sirop doit être pris non dilué, de préférence après les repas. L'âge minimum des patients - 1 an.

Les bébés de moins de 5 ans doivent recevoir le sirop à raison de 5 ml deux fois par jour, les enfants de 6 à 12 ans peuvent se voir prescrire le médicament à raison de 15 ml deux fois par jour ou de 10 ml 3 à 5 fois par jour. Les patients âgés de plus de 12 ans utilisent le sirop 15 à 30 ml 3 à 5 fois par jour.

La durée du traitement est longue, en moyenne de 2 à 3 semaines.

Le baume "Eucabal" est autorisé à être utilisé pour le traitement des nourrissons à partir de 2 mois. Jusqu'à l'âge de 2 ans, les bébés peuvent recevoir des frictions thérapeutiques et ajouter la pommade à l'eau du bain.

Pour frotter, le baume est utilisé 2 à 3 fois par jour, à l'aide d'une bande de produit extraite du tube d'une longueur de 3 à 5 cm. Les enfants de moins de 2 ans utilisent la moitié de la quantité de pommade appliquée sur la peau de la poitrine et du dos, entre les omoplates.

Pour les bains d'un volume de 20 litres, prenez une bande de baume d'une longueur de 8 à 10 cm. La température de l'eau est comprise entre 36 et 37 degrés, la durée de la procédure est de 10 minutes. Dans le bain des enfants de plus de 2 ans, ajoutez la quantité de baume contenue dans une bande de 20 cm.

Les bains ne doivent pas être pris tous les jours, mais à intervalles de 1 à 2 jours.

L'inhalation de vapeur avec le baume "Eucabal" est autorisée à partir de 5 ans. Ce sont les mêmes que les frottements, effectués 2 à 3 fois par jour. Dans l'eau pour inhalations (1 litre), vous devez ajouter une bande de 4 à 6 cm de longueur. Dans le même temps, lors du traitement des enfants de moins de 12 ans, il est nécessaire de respecter la limite inférieure de la norme.

Contre-indications d'utilisation. Le sirop et le baume ne sont pas utilisés en cas d'hypersensibilité à leur composition. Le sirop contient du sucre, il n'est donc pas recommandé aux patients diabétiques, à ceux qui présentent une forme sévère d'obésité ou des troubles du métabolisme des glucides. Il n'est pas indiqué en cas d'œsophagite par reflux et de reflux, d'acidité gastrique élevée et de processus inflammatoires associés appelés gastrite, ulcère gastrique et ulcère duodénal, maladies du foie et des reins avec altération de la fonctionnalité.

Le baume n'est pas utilisé dans l'asthme bronchique, la coqueluche, le pseudocroup, la prédisposition aux spasmes et convulsions, l'hypersensibilité des voies respiratoires associée aux maladies du larynx, des cordes vocales, etc. La pommade n'est pas appliquée sur la peau endommagée.

Effets secondaires. Pendant le sirop, des troubles du tractus gastro-intestinal peuvent être notés sous forme de nausées, de troubles des selles, etc. Le sirop et le baume peuvent provoquer des réactions allergiques. Les traitements par inhalation et les frottements, au cours desquels des substances actives sont inhalées, peuvent s'accompagner de spasmes bronchiques (plus souvent chez les jeunes enfants). Certes, l'apparition d'effets secondaires peut également être associée à un surdosage de sirop, ce qui nécessite un traitement symptomatique et l'arrêt du médicament.

Conditions de stockage. Le sirop et le baume "Eucabal" ne nécessitent pas la création de conditions particulières de stockage. Ils conservent parfaitement leur pouvoir thérapeutique pendant 3 ans.

Bromhexine

Un médicament synthétique à base de vasocine, un composant végétal. Auparavant, seuls des comprimés portant ce nom pouvaient être trouvés en vente, aujourd'hui dans les rayons des pharmacies on trouve également une solution (gouttes) et un sirop "Bromhexine".

Pharmacodynamie : Il s'agit d'un remède typique contre la toux grasse avec un effet expectorant prononcé, qui augmente la sécrétion bronchique, réduit la viscosité des crachats, stimule les mouvements rythmiques de l'épithélium bronchique, favorisant le mouvement des crachats vers le pharynx. Le médicament n'a pas d'effet toxique notable, n'inhibe pas l'activité du système nerveux, n'affecte pas la circulation sanguine.

Pharmacocinétique :Après avoir pénétré dans le tractus gastro-intestinal, il y est presque complètement absorbé. La substance active ne s'accumule pas dans l'organisme même en cas d'utilisation prolongée. Ses métabolites sont excrétés dans l'urine.

La bromhexine a la capacité de pénétrer la barrière placentaire et de pénétrer dans le lait maternel, ce dont les femmes enceintes et celles qui allaitent doivent se rappeler si elles sont enclines à s'auto-médicamenter.

Mode d'administration et posologie. Les comprimés "Bromhexine" sont autorisés à partir de 6 ans. Les posologies pour le traitement de ces patients peuvent être trouvées dans les instructions du fabricant. Pour les jeunes enfants, il est préférable d'utiliser un sirop (mélange) ou des gouttes sous forme d'inhalations, la possibilité d'un traitement par comprimés et leurs posologies respectives doivent être discutées avec le médecin traitant (souvent les enfants de 2 à 6 ans se voient prescrire le médicament à dose divisée par deux : ½ comprimé 3 fois par jour).

Pour les enfants de moins de 14 ans, les médecins recommandent de donner 3 à 1 comprimé aux patients plus âgés, 1 à 2 comprimés par dose. La fréquence d'administration dans tous les cas est de 3 fois par jour, bien que dans certains cas, le médecin puisse insister sur 4 fois par jour.

Les comprimés doivent être pris après les repas, avec de l'eau ou un autre liquide neutre. La durée du traitement est généralement limitée à 4 à 5 jours, bien qu'elle puisse être prolongée. L'administration ultérieure du médicament n'est possible que sur recommandation d'un spécialiste.

Le sirop est recommandé pour le traitement des enfants de plus de 2 ans et des adultes. L'utilisation du médicament chez les jeunes enfants n'est pas interdite, mais doit être effectuée sous la surveillance d'un pédiatre.

Les bébés de moins de 6 ans doivent prendre 5 ml de sirop contenant 4 mg de principe actif par volume. Il est recommandé aux enfants de 6 à 14 ans de prendre une dose unique de 10 ml, les patients plus âgés peuvent prendre de 10 à 20 ml à la fois. La fréquence d'administration recommandée est de 3 fois par jour.

Prendre le sirop après les repas en buvant suffisamment d'eau.

Chez les patients présentant des pathologies hépatiques et rénales sévères avec altération de leurs fonctions, un ajustement de la dose vers une réduction est nécessaire.

La solution (gouttes) "Bromhexine", qui contient 6 mg de principe actif pour 5 ml, peut être utilisée par voie orale pour traiter les patients de plus de 12 ans. Le médicament est pris 3 fois par jour. La dose unique pour les adolescents de 12 à 14 ans est de 5 ml (23 gouttes), les patients plus âgés peuvent prendre 5 à 10 ml (23 à 46 gouttes) à la fois.

Pour l'inhalation dans des nébuliseurs, utilisez une solution diluée avec de l'eau purifiée ou distillée dans des proportions égales. Avant utilisation, il est chauffé à une température de 37 degrés Celsius. La quantité de solution utilisée (et donc la posologie) dépend de l'âge du patient. Pour les bébés jusqu'à 2 ans, 5 gouttes suffisent, de 2 à 6 ans - 10 gouttes.

Pour l'inhalation chez les enfants de 6 à 10 ans, prendre 1 ml de solution, pour les enfants de 10 à 14 ans - 2 ml, pour les patients plus âgés - 4 ml.

Il est recommandé d'effectuer l'intervention 2 fois par jour, de préférence après avoir pris un bronchodilatateur, ce qui facilitera l'excrétion des crachats.

Surdose de le médicament est peu probable et non dangereux, bien qu'il puisse provoquer des sensations désagréables : nausées, lourdeur dans l'épigastre, troubles des selles, ainsi que maux de tête et vertiges, augmentation de la respiration, troubles de la coordination des mouvements et de l'équilibre, vision double. Mais de tels symptômes chez les bébés ne provoquent même pas des doses plusieurs fois supérieures à la norme (jusqu'à 40 mg de bromhexine).

Si nécessaire, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont effectués.

Contre-indications d'utilisation. Les moyens d'administration orale ne peuvent pas être pris en cas d'hypersensibilité aux composants de la forme posologique sélectionnée. Ils peuvent provoquer une détérioration de l'état des patients souffrant d'ulcères gastriques et duodénaux.

La bromhexine est un puissant mucolytique, elle n'est donc pas utilisée si la maladie se caractérise par la libération de grandes quantités d'expectorations liquides.

Des précautions doivent être observées lors du traitement des patients souffrant d'asthme bronchique et d'obstruction bronchique (en particulier le traitement par inhalation). Ici, les bronchodilatateurs et les bronchodilatateurs doivent être inclus dans la composition d'une thérapie complexe.

Les gouttes contenant plus de 40 % d'alcool et d'huiles essentielles dans leur composition ne sont pas recommandées pour le traitement des enfants en raison de leur effet négatif sur le système nerveux et du risque de réactions allergiques (anaphylactiques).

Le sirop de sucre doit être pris avec prudence par les patients atteints de diabète sucré. En cas de troubles du métabolisme du sucre, cette forme n'est pas recommandée.

Il faut dire que l'utilisation du médicament n'est pas interdite pendant la grossesse, mais le spécialiste doit évaluer les risques possibles pour la mère et le fœtus. Une prudence particulière doit être observée au cours du 1er trimestre de la grossesse, lorsque les systèmes vitaux de l'enfant se forment. L'utilisation de gouttes contenant de l'alcool pendant cette période est hautement indésirable.

Le traitement par "Bromhexin" pour les mères qui allaitent est possible en cas de transfert temporaire du bébé vers d'autres sources alimentaires, car la substance active est capable de pénétrer dans le lait maternel.

Effets secondaires. Habituellement, la "Bromhexine" sous différentes formes est bien tolérée, mais certains patients peuvent ressentir des sensations désagréables au niveau du système digestif (douleurs abdominales, nausées, ballonnements abdominaux, brûlures d'estomac, indiquant souvent une exacerbation de maladies gastriques chroniques). Il existe également des plaintes concernant des maux de tête compressifs généralisés, de la fièvre, des étourdissements et une hyperhidrose. Parfois, il y a une augmentation de la toux, des troubles respiratoires, des spasmes bronchiques (plus souvent lors de l'inhalation), des réactions allergiques et dans certains cas anaphylactiques.

Interaction avec d'autres médicaments. La bromhexine est utilisée pour traiter la toux causée à la fois par des maladies du système bronchopulmonaire et des pathologies cardiovasculaires, ainsi que par des bronchodilatateurs (bronchodilatateurs) et des médicaments antibactériens. L'utilisation conjointe d'antibiotiques peut augmenter la concentration de ces derniers dans les crachats, ce qui contribue à une lutte plus efficace contre le facteur infectieux.

Des précautions doivent être prises lors de l'association de préparations de bromhexidine et d'AINS, qui ont également un effet irritant sur la muqueuse gastrique.

Conditions de stockage. Le médicament "Bromhexidine", sous toute forme de libération, peut être conservé dans des conditions normales (de préférence, la température ambiante ne doit pas dépasser 25 degrés Celsius). Dans le même temps, il est important de prendre en compte la différence dans la durée de conservation des médicaments. Ainsi, les comprimés peuvent être conservés 5 ans, le sirop - seulement 2 ans et les gouttes conservent leurs qualités pendant 5 ans. Mais lorsque vous ouvrez le flacon avec une solution ou un mélange, leur durée de conservation est sensiblement réduite : le sirop dans des conditions ambiantes conserve ses propriétés pendant un mois, les gouttes - pendant six mois.

Ascoril

Médicament combiné dans lequel l'action de la bromhexine est soutenue par deux ou trois composants topiques supplémentaires. Le médicament est produit sous forme de comprimés et de sirop. Le sirop a une concentration réduite de bromhexine, il peut donc être utilisé dans le traitement des petits patients.

Comparé à "Bromhexin", ce médicament a un effet plus fort, il est donc recommandé de l'utiliser uniquement si les crachats s'accumulent beaucoup, mais la toux reste improductive en raison de sa viscosité accrue, ainsi que pour transférer une toux sèche en une toux productive. toux grasse. L'utilisation du médicament en cas d'augmentation de la sécrétion bronchique peut provoquer un bronchospasme avec altération de la fonction respiratoire.

Pharmacodynamie. Nous avons déjà parlé de l'effet de la bromhexine sur la sécrétion bronchique. Le deuxième ingrédient actif du sirop et des comprimés est le salbutamol. Cette substance aide à détendre les muscles des bronches et à réduire leur sensibilité aux irritants, favorise le transport des sécrétions bronchiques vers les voies respiratoires supérieures. Le troisième composant actif - la guaifénésine - un stimulant de la sécrétion bronchique d'origine végétale. En augmentant la quantité de sécrétion produite, il réduit la viscosité des crachats.

Dans la composition du sirop, on retrouve également un composant tel que le menthol, qui contribue également dans une certaine mesure à l'expansion des bronches, stimule la production de sécrétions et a un certain effet antiseptique.

Pharmacocinétique : Tous les composants de "Ascoril" sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal et se propagent avec le sang dans tout le corps, y compris le système respiratoire. L'excrétion des composants du médicament et de ses métabolites formés dans le foie est principalement assurée par les reins, donc en cas de dysfonctionnement de ces organes, il est nécessaire de respecter des précautions : réduire la posologie ou la fréquence d'administration du médicament.

Mode d'administration et posologie. Les comprimés sont autorisés à partir de 6 ans. Les patients de moins de 12 ans peuvent se voir proposer 0,5 à 1 comprimé par prise, la dose pour adultes - 1 comprimé. La fréquence d'application est de 3 fois dans la journée.

"Ascoril" sous forme de sirop est autorisé chez les enfants, mais il n'est pas recommandé de le donner aux enfants de moins d'un an. La fréquence d'administration du sirop est la même que pour les comprimés. Les posologies dépendent de l'âge du patient. Il est recommandé aux enfants de moins de 12 ans de donner 5 ml, aux patients plus âgés - 10 ml à la fois.

Le médicament est pris indépendamment de la prise alimentaire. Les comprimés doivent être lavés avec de l'eau, le sirop peut être pris pur.

La durée du traitement est généralement inférieure à une semaine, mais si nécessaire, la durée du traitement peut être prolongée (une consultation médicale est requise).

Surdosage. L'abus des recommandations du médecin et la prise de doses accrues peuvent entraîner des symptômes de surdosage : hyperexcitabilité, troubles de la conscience, respiration faible mais fréquente, tremblements des mains. Possible : douleur derrière le sternum du côté gauche, augmentation du pouls, troubles du rythme cardiaque, baisse de la tension artérielle, plaintes de nausées, convulsions, etc.

Dans les premières minutes après l'administration du médicament, un lavage gastrique est recommandé, après quoi le traitement symptomatique et la surveillance cardiaque sont limités.

Contre-indications d'utilisation. Le médicament n'est pas recommandé en cas d'hypersensibilité à au moins un des composants de la forme sélectionnée du médicament. Il ne peut pas être utilisé dans les pathologies cardiaques sévères, notamment celles accompagnées de troubles du rythme cardiaque, de thyréotoxicose (hyperfonctionnement de la thyroïde), de maladies hépatiques et rénales sévères, de glaucome. Le médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.

Des précautions doivent être prises lors de la prescription de remèdes contre la toux grasse "Ascoril" aux patients présentant une tendance aux convulsions, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle, aux troubles cardiaques, aux lésions érosives-ulcéreuses non aiguës du tractus gastro-intestinal, à l'asthme bronchique. Les patients présentant un ulcère gastrique et duodénal aigu peuvent développer des saignements.

Côté effets. Les effets indésirables associés à l'administration de "Ascoril" sont considérés comme un phénomène rare. Néanmoins, des plaintes d'inconfort au niveau de l'épigastre, des nausées, des maux de tête et des vertiges, des insomnies nocturnes et des réveils plus précoces, une somnolence diurne, l'apparition de crampes, des tremblements dans les mains sont possibles. Les patients peuvent remarquer une diminution marquée de la pression artérielle, une augmentation de la fréquence cardiaque, des douleurs musculaires et, dans certains cas, un bronchospasme et des réactions allergiques, notamment un œdème de Quincke.

Interaction avec d'autres médicaments. La probabilité d'effets secondaires augmente avec l'utilisation combinée d'Ascoril et de bêta-adrénomimétiques ou de théophylline. Il n'est pas recommandé d'associer le médicament avec des inhibiteurs non sélectifs des récepteurs bêta-adrénergiques (en particulier dans l'asthme bronchique), des inhibiteurs de la MAO. "Ascoril" peut légèrement augmenter la teneur en digoxine dans le sang.

Le risque d'hypokaliémie (carence en potassium affectant le cœur) augmente si vous prenez des corticostéroïdes ou des diurétiques en association avec "Ascoril".

Il n'est pas souhaitable d'associer le médicament avec des antidépresseurs tricycliques, de l'adrénaline, des agents contenant de la codéine et de l'éthanol.

Le médicament n'est pas associé à des solutions alcalines, ce qui réduit son efficacité. Des précautions doivent être observées si le patient nécessite une anesthésie.

Conditions de stockage. Les comprimés et le sirop "Ascoril" peuvent être conservés à la maison pendant deux ans. Il est conseillé d'utiliser le sirop ouvert dans un délai d'un mois.

Nous avons examiné les médicaments ayant une action expectorante. Ces médicaments facilitent l'expectoration des crachats, et même s'ils réduisent légèrement la fréquence de la toux, ils ne l'arrêtent pas complètement. Dans la toux grasse, la rétention d'expectorations dans les bronches est un facteur qui provoque toutes sortes de complications.

De tels médicaments à action expectorante ne doivent pas être pris simultanément avec des antitussifs qui inhibent la fonction du centre de la toux dans le cerveau. Un tel traitement ne fait qu'entraver la guérison. En cas de toux productive et douloureuse, vous pouvez privilégier les médicaments qui réduisent légèrement le nombre et l'intensité des actes de toux, et les antitussifs ont du sens lorsqu'il y a peu ou pas d'expectorations (toux sèche), à ​​condition qu'il n'y ait pas d'agent actif. infection dans le corps.

Remèdes contre une toux grasse sévère

Lorsqu'il s'agit d'une toux accompagnée d'une production accrue de sécrétion trachéobronchique, les médecins soupçonnent immédiatement une infection aiguë. En cas de maladie cardiaque, pénétration de substances étrangères dans les voies respiratoires et dans certaines autres circonstances, si des crachats sont libérés, alors en petites quantités. En cas d'infection, le processus inflammatoire lui-même est un stimulateur de la production de mucus, et les cellules épithéliales sont irritées par les sécrétions bactériennes, ce qui augmente également la production de mucus.

Une grande quantité d'expectorations n'est pas une mauvaise chose, car plus il y a d'expectorations, plus les voies respiratoires sont dégagées. Dans ce cas, il est important de surveiller la nature du rejet. S'ils sont transparents ou blanchâtres, il n'y a pas de quoi s'inquiéter. Mais écoulement trouble, changement de couleur (expectorations troubles jaunâtres ou verdâtres - signe d'inflammation purulente), apparition de stries de sang - ce sont déjà des symptômes alarmants qui nécessitent un traitement plus sérieux que la lutte contre la toux.

Les symptômes ci-dessus peuvent indiquer le développement d'une bronchite, d'une pneumonie, d'une tuberculose ou d'un abcès pulmonaire. Et ici, vous n'avez pas besoin d'un traitement symptomatique, mais d'un traitement complexe avec l'utilisation d'antibiotiques puissants et d'autres médicaments graves, le respect du repos au lit, un régime alimentaire, etc.

Mais le fait est que des maladies aussi graves surviennent rarement d’elles-mêmes. Bien plus souvent, elles sont considérées comme une complication de maladies respiratoires moins profondément localisées et qui ne semblent pas assez graves. Une mauvaise approche irresponsable du traitement des maladies « insignifiantes » conduit à la propagation de l'infection dans les parties les plus profondes du système respiratoire. Et ici, il est très important de prévenir en premier lieu les embouteillages.

Les remèdes contre la toux grasse aident à éviter les complications graves des maladies infectieuses en optimisant le processus d'élimination du mucus et des agents pathogènes des voies respiratoires. Cela empêche les microbes de se multiplier et de pénétrer plus profondément vers les poumons.

Comment et quels médicaments peuvent aider contre une toux grasse ? Les médicaments destinés au traitement de la toux productive doivent faciliter l'expectoration des crachats. Cela peut être fait en augmentant le péristaltisme (mouvements contractiles actifs) des bronches, en augmentant la production de sécrétion bronchique et en réduisant sa viscosité.

Ces exigences sont satisfaites par 2 types de médicaments : les mucolytiques et les expectorants. Les premiers contribuent à la liquéfaction des crachats, pratiquement sans affecter leur production. Ceci est possible grâce à la destruction des liaisons disulfure entre les atomes de soufre dans les polysaccharides qui composent la sécrétion bronchique.

Les expectorants augmentent également l’humidité et réduisent la viscosité des crachats, mais d’une manière différente. Les médicaments à action réflexe ont un effet irritant sur les récepteurs gastriques, ce qui stimule la sécrétion des glandes salivaires et bronchiques. Les expectorants à action directe réagissent avec les composants des crachats, modifiant leurs propriétés chimiques et physiques, c'est pourquoi ils sont souvent classés dans la catégorie des médicaments mucolytiques (sécrétolytiques).

Ces deux médicaments, ainsi que d'autres médicaments à action expectorante, stimulent simultanément la contraction des parois musculaires des bronches, ce qui favorise l'élimination du mucus et des agents infectieux des voies respiratoires.

Le indications pour l'utilisation de les mucolytiques et les expectorants indiquent que ces médicaments sont utilisés dans les maladies bronchiques et pulmonaires avec une production altérée de sécrétion muqueuse et des difficultés à expulser les crachats du système respiratoire. Ces médicaments peuvent être prescrits aussi bien pour la toux sèche (par exemple au début de la maladie) que pour la toux grasse, si l'évacuation du contenu bronchique est difficile en raison de caractéristiques altérées du mucus ou d'une production insuffisante de mucus.

Remèdes contre une forte toux grasse, indiquant une infection aiguë, les médecins prescrivent des médicaments antibactériens. L'apparition et l'intensification des symptômes de la maladie après la période d'incubation indiquent que le corps lui-même ne peut pas faire face à l'agent pathogène actif et que, dans ce cas, compter uniquement sur des expectorants est plus qu'irresponsable. Après tout, tous les microbes actifs ne sont pas éliminés par la toux, ce qui signifie que les microbes restants peuvent continuer à se multiplier, capturant de plus en plus de territoires à l'intérieur du système respiratoire.

S'il n'y a pas de problèmes d'expectoration des crachats, antibiotiques peut aider avec un toux grasse même sans l'utilisation d'agents supplémentaires qui fluidifient les crachats et les aident à se déplacer vers les voies respiratoires supérieures.

Un point important est la nécessité d'une prescription professionnelle des médicaments. L'auto-traitement aux antibiotiques est encore plus dangereux que l'auto-sélection d'expectorants sans tenir compte de la nature de la toux. Même si ces médicaments ne causent pas de dommages tangibles à la santé, ils peuvent à l'avenir compliquer le traitement de l'infection en raison du développement d'une résistance (résistance) des micro-organismes à l'ingrédient actif de l'antibiotique utilisé (ce problème, cependant, s'est posé contre le contexte d'utilisation incontrôlée d'agents antibactériens à action systémique). Ceci est particulièrement dangereux en cas d'infection récurrente par un agent pathogène immuable qui est constamment présent dans le corps du patient.

Liste des livres et études liés à l'étude des médicaments contre la toux grasse et sèche

1. "Toux : causes, mécanismes et thérapie" - par Peter V. Dicpinigaitis (Année : 2003)
2. « Toux chronique : une revue complète » - par Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (Année : 2014)
3. "Toux et autres réflexes respiratoires" - par S. N. Andreev (Année : 2014)
4. "Mécanismes et prise en charge de la toux sèche : du banc au chevet" - par Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (Année : 2016)
5. "Gestion de la toux" - par Alyn H. Morice (Année : 2014)
6. "Toux : perspectives actuelles sur le diagnostic et le traitement" - par Bradley A. Undem (Année : 2019)
7. "Médicaments antitussifs : de la recherche préclinique à l'application clinique" - par Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (Année : 2003)
8. "Principes et pratiques de la pharmacothérapie" - par Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (Année : 2015)
9. "Pharmacologie Clinique et Thérapeutique" - par Gerard A. McKay (Année : 2013)
10. "Manuel de pharmacothérapie" - par Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (Année : 2021)

Littérature

Belousov, Y. B. Pharmacologie clinique : guide national / édité par Y. B. Belousov, V. G. Kukes, V. K. Lepakhin, V. I. Petrov - Moscou : GEOTAR-Media, 2014.