Magnevist

La substance pour l'administration intraveineuse de magnésium est un liquide paramagnétique contrasté utilisé pour des études d'IRM.

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Les indications Magnevist

Le magnésium est un médicament spécifique utilisé à des fins diagnostiques:

• pour réaliser une imagerie par résonance magnétique de contraste du cerveau et de la moelle épinière (diagnostic de néoplasmes, métastase, différenciation de tumeurs);
• pour effectuer une tomographie par résonance magnétique de contraste du tronc, du crâne, de la région pelvienne et du thorax, des glandes thoraciques, du réseau vasculaire (diagnostic de néoplasmes, processus inflammatoires, lésions vasculaires).

Magnétiste peut être utilisé pour déterminer la qualité du traitement chirurgical, pour détecter la rechute postopératoire, pour différents types de diagnostic différentiel.

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Formulaire de décharge

Le magnésium est libéré sous la forme d'une solution pour injection intraveineuse, 0,5 mmol par ml. La solution est emballée dans des bouteilles en verre, bouchées avec un bouchon en caoutchouc et roulées avec un couvercle en aluminium. La solution peut également être versée dans des seringues en verre spéciales, scellées dans un récipient en PVC scellé. Chaque instruction est accompagnée d'une instruction.

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Pharmacodynamique

Le magnésium n'est pas un médicament. C'est un contraste paramagnétique - une substance qui améliore la visualisation avec l'IRM.

L'effet de contraste est expliqué par la combinaison du gadolinium et de l'acide pentétique. L'utilisation d'une certaine séquence de visualisation utilisant le contraste permet d'augmenter l'intensité du signal et d'améliorer la clarté de l'image de certains tissus.

L'ingrédient actif diméglumine gadopentat ne forme presque pas de liaisons avec les protéines et n'inhibe pas l'activité des enzymes.

Le magnésium ne stimule pas un système complémentaire, ce qui ne conduit presque jamais à des réactions anaphylactoïdes.

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Pharmacocinétique

Les propriétés cinétiques de Magnevist sont similaires à celles d'autres composés bioinert hautement hydrophiles (mannitol, inuline, etc.). Ces caractéristiques ne dépendent pas de la quantité de solution introduite.

Après l'injection intraveineuse, une distribution rapide de la substance se produit. La demi-vie est une demi-heure. Le médicament ne surmonte pas les barrières hémato-encéphalique et hémato-encéphalique. À travers le placenta, il est possible de pénétrer une petite dose de la substance, mais il est rapidement éliminé de la circulation sanguine du fœtus en développement.

L'excrétion principale du médicament est effectuée par le système urinaire. Avec des masses caloriques, jusqu'à 1% de la quantité totale de produit de contraste est excrété.

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Dosage et administration

L'agent de contraste Magnésium est destiné exclusivement à l'administration intraveineuse. La procédure de diagnostic commence immédiatement après l'injection du médicament.

L'IRM est de préférence réalisée à jeun.

Le magnésium est injecté dans la position horizontale du patient.

Dosage du médicament pour l'IRM du cerveau ou de la moelle épinière - 0,2 ml par kg de poids du patient. Si nécessaire, répéter l'administration peut être effectuée seulement une demi-heure après la première injection.

La dose unique maximale du médicament peut être de 0,6 ml de Magnevist par kg de poids pour un patient adulte et de 0,4 ml par kg de poids chez un enfant.

Avec l'IRM du corps, on administre de 0,2 à 0,6 ml par kg de poids corporel, en fonction de la zone étudiée et de la procédure opératoire utilisée.

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Utiliser Magnevist pendant la grossesse

L'influence de Magnevist sur le cours de la grossesse n'a pas été étudiée. Pour cette raison, l'utilisation du médicament doit être fait très attentivement, seulement si le contraste MRT est vital.

Lors d'une étude de contraste pendant l'allaitement, il est recommandé de suspendre l'alimentation pendant 24 heures à la fin de la procédure.

Contre-indications

Magnétiste n'utilise pas:

• à la probabilité d'une réaction allergique;
• Pour diagnostiquer les nouveau-nés (jusqu'à 28 jours);
• chez les patients atteints de pathologie rénale sévère;
• chez les patients en rééducation après transplantation hépatique.

Les contre-indications relatives à l'utilisation de Magnevist sont:

• l'asthme bronchique;
• les crises d'épilepsie;
• période de grossesse;
• maladie rénale modérée à modérée.

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Effets secondaires Magnevist

Dans la plupart des cas, les manifestations défavorables après l'administration de Magnevist sont exprimées légèrement et rapidement auto-éliminées. Cependant, parfois ces symptômes peuvent avoir un caractère prononcé:

• vertiges, désorientation;
• changement de goût;
• l'apparition de convulsions, de paresthésies, de tremblements dans les membres;
• le développement de la conjonctivite;
• palpitations cardiaques, troubles du rythme;
• thromboses;
• difficulté à respirer, gêne dans le larynx et le pharynx, toux;
• douleur et inconfort dans l'abdomen, diarrhée;
• douleur dentaire, sécheresse dans la cavité buccale;
• dermatite, rougeur de la peau;
• arthralgie;
• gonflement, une sensation de fatigue;
• soif.

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Surdosage

Surdosage Le magnésium est possible avec une dose de plus de 0,3 mmol par kg de poids du patient.

Les signes d'une dose excessive:

• déshydratation;
• augmentation du volume de sang circulant;
• augmentation de la diurèse (osmotique);
• augmentation de la pression dans l'artère pulmonaire.

Avec des signes prononcés d'une surdose de Magnevist, l'hémodialyse peut être utilisée.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il est possible d'avoir une allergie lors de l'utilisation de l'agent de contraste Magnevist et β-adrénobloquants.

Il n'y a pas d'autres informations sur les interactions médicamenteuses, Magnevist, donc l'introduction simultanée d'autres médicaments est indésirable.

Conditions de stockage

La solution de contraste dans un emballage scellé peut être stockée dans des conditions normales.

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Durée de conservation

Durée de conservation Magnevist - jusqu'à 5 ans.

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