Médicaments anticancéreux: quels sont-ils, quels sont leurs noms?

L’objectif principal de tout médicament contre le cancer est d’arrêter le processus de division cellulaire d’une tumeur maligne avec un minimum de dommages aux tissus sains et d’empêcher les cellules cancéreuses de se propager dans le corps du patient.

Selon la classification pharmacothérapeutique internationale (index ATC/DDD), les médicaments utilisés en oncologie portent le code L – médicaments antitumoraux et immunomodulateurs.

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Indications d'utilisation

Nous n'entrerons pas dans les détails des processus biochimiques qui déterminent la pharmacodynamique des médicaments antitumoraux: les indications d'utilisation de chacun d'eux sont approuvées par des protocoles cliniques de chimiothérapie pour chaque type de tumeur - en tenant compte du stade de la maladie, de la présence de métastases et des caractéristiques individuelles du corps d'un patient particulier.

Principaux noms des médicaments contre le cancer

Il est impossible de lister tous les médicaments anticancéreux actuellement produits: près de cinquante médicaments peuvent être utilisés pour traiter le cancer du sein seul. La plupart des médicaments anticancéreux sont commercialisés sous forme de lyophilisat (en flacons) pour la préparation d'une solution pour perfusion ou de solution prête à l'emploi (en ampoules) pour administration parentérale. Certains inhibiteurs enzymatiques et agents immunomodulateurs sont commercialisés sous forme de comprimés et de gélules.

Les protocoles de réalisation de la chimiothérapie prévoient l’utilisation de:

• médicaments contre le cancer du poumon: cyclophosphamide (cyclophosphamide, Cytoxan, Endoscan), ifosfamide, gemcitabine (Gemzar, Cytogem), hydroxycarbamide;
• médicaments contre le cancer de l'estomac: étoposide (épipodophyllotoxine), bortézomib (Velcade), fluorofur (fluorouracile, tégafur, sinoflurol), méthotrexate (évetrex);
• Médicaments contre le cancer du pancréas: Streptozocine, Ifosfamide, Imatinib (Gleevec), Fluorofur, Gemcitabine;
• médicaments contre le cancer du foie: cisplatine (Platinotin), doxorubicine (Rastocin, Syndroxocin), sorafénib (Nescavar), évérolimus (Afinitor), ftorafur;
• médicaments contre le cancer du rein: Dacarbazine, Fluorouracile, Cisplatine, Imatinib, Sunitinib, Gemcitabine;
• médicaments contre le cancer de l'œsophage: Vincristine, Doxorubicine, Fluorouracile, Paclitaxel, Imatinib;
• médicaments contre le cancer du côlon: Leucovorine, Capécitabine, Oxaliplatine (Carboplatine, Medaxa, Cytoplatine), Irinotécan, Bevacizumab, Cetuximab (Erbitux);
• médicaments pour le carcinome épidermoïde: cisplatine, étoposide, ifosfamide, doxorubicine, dacarbazine;
• médicaments contre le cancer de la gorge: Cabroplatine, Cyclophosphamide, Dacarbazine, Cetuximab;
• Médicaments contre le cancer du sein: Pertuzumab (Pierrette), Paclitaxel, Goséréline, Thiotépa, Tamoxifène, Létromara, Méthotrexate, Épirubicine, Trastuzumab;
• médicaments contre le cancer de l'utérus: Chlorambucil, Cyclophosphamide (Endoxan), Dacarbazine, Méthotrexate;
• Médicaments contre le cancer du col de l’utérus: Cyclophosphamide, Ifosfamide, Pertuzumab (Pierrette), Xeloda;
• médicaments contre le cancer de l'ovaire (carcinome): cisplatine, cytoforsfan, melphalan, fluorouracile, chlorambucil;
• médicaments contre le cancer des os (sarcome ostéogénique): Ifosfamide, Cabroplatine, Cyclophosphamide;
• médicaments contre le cancer du sang (leucémie aiguë): cytarabine, ibrutinib, doxorubicine, idarubicine (Zavedox), fludarabine;
• médicaments contre le cancer du système lymphatique (lymphomes): bléomycine, doxorubicine, cyclophosphamide, étoposide, alemtuzumab, rituximab (Redditux, Rituxan);
• médicaments contre le cancer de la peau: Fluorouracile, Melphalan, Gliozomid, Démécolcine;
• médicaments contre le cancer du cerveau (gliomes, glioblastomes, méningiomes, etc.): Bevacizumab, Témozolomide (Temodal), Procarbazine, Vincristine, Cyclophosphamide;
• médicaments contre le cancer de la vessie: cyclophosphamide, gemcitabine, cisplatine, carboplatine, méthotrexate;
• médicaments contre le cancer de la prostate (adénocarcinome de la prostate): Bicalutamide (Casodex), Fluorouracile, Triptoréline (Diphereline), Leuproréline, Dégarélix (Firmagon), Flutamide.

Un remède contre le cancer en Allemagne

De nombreuses sociétés pharmaceutiques allemandes, dont des sociétés bien connues comme Bayer et Merck, sont engagées dans la production de médicaments anticancéreux (Gemzar, Alkeran, Crizotinib, Holoxan, Oxaliplatin, etc.).

Le médicament anticancéreux allemand Nexavar, produit par Bayer AG, est utilisé pour traiter le carcinome hépatocellulaire inopérable, le carcinome rénal et le cancer de la thyroïde.

La société produit l'inhibiteur de protéine kinase Stivagra (Regorafenib) pour le traitement du cancer de l'intestin, ainsi que le radiopharmaceutique Xofigo, utilisé dans le traitement du cancer métastatique des os.

Merck produit un médicament expérimental contre le cancer appelé Vorinostat, ou Zolinza, pour le traitement du lymphome cutané à cellules T avancé et résistant à la chimiothérapie (approuvé par la FDA en 2006). Le principe actif du médicament est l'acide subéroylanilide hydroxamique (SAHA), qui inhibe les histones désacétylases (HDAC). Des essais cliniques sont en cours et ont démontré une activité contre le glioblastome multiforme récidivant (une tumeur cérébrale) et le carcinome pulmonaire non à petites cellules.

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Guérison du cancer en Israël

De nombreux centres de cancérologie peuvent fournir n’importe quel traitement contre le cancer en Israël, ainsi qu’aux patients situés à l’extérieur du pays.

L'un des médicaments les plus récents utilisés par les oncologues israéliens pour le traitement ciblé du mélanome avancé, du cancer du poumon non à petites cellules et du carcinome rénal – Opdivo ou Nivolumab – appartient à un nouveau groupe pharmacologique d'inhibiteurs du récepteur PD-1. Ce médicament a été développé par la société biopharmaceutique américaine Medarex et Ono Pharmaceutical (Japon), et fabriqué par Bristol-Myers Squibb (États-Unis); il a été approuvé par la FDA en 2014.

Le récepteur pro-inflammatoire 1 (PD-1) fait partie de la superfamille des récepteurs protéiques membranaires CD28. Il joue un rôle régulateur essentiel dans l'activation et la tolérance des lymphocytes T immunitaires, ainsi que dans la protection des tissus contre les attaques auto-immunes. De plus, lorsqu'ils sont activés par des infections chroniques et des tumeurs malignes, ce récepteur et ses ligands affaiblissent les défenses immunitaires. Le blocage de PD-1 permet au système immunitaire d'attaquer les cellules cancéreuses. Opdivo s'est avéré efficace dans le traitement du cancer du poumon épidermoïde avancé avec métastases.

Récemment, les médias russes ont annoncé le développement et la décision de produire le PD 1, un médicament qui, selon le chef du ministère russe de la Santé, « est capable de guérir complètement des cancers qui étaient auparavant incurables ».

Médicaments américains contre le cancer

Il y a plus de dix ans, le laboratoire pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb a commencé à développer un médicament expérimental contre le cancer, la tanespimycine (17-AAG), un dérivé de la geldanamycine, un antibiotique polycétide, dont l'utilisation a été étudiée pour le traitement de la leucémie, du myélome multiple et des tumeurs rénales. Ce médicament agit en inhibant la protéine de stress intracellulaire, la protéine de choc thermique (HSP), ou chaperonne, qui assure des fonctions régénératrices et prévient l'apoptose.

Les protéines produites par les cellules en conditions de stress (nécrose, destruction tissulaire ou lyse) ont été découvertes au début des années 1960 par le généticien italien Ferruccio Ritossa. Au fil du temps, il est devenu évident que les HSP sont activées dans les cellules cancéreuses et augmentent leur survie. Le facteur de transcription du choc thermique (HSF1), qui régule l'expression des gènes de cette protéine, a également été découvert. Des spécialistes du Whitehead Institute for Biomedical Research (Massachusetts Institute of Technology) ont démontré que HSF1 coordonne l'induction des protéines chaperonnes et joue un rôle multiforme dans la cancérogenèse, et que la désactivation de ce facteur stoppe la croissance tumorale. Les médicaments qui bloquent la protéine de choc thermique sont classés comme inhibiteurs du protéasome ou de la protéolyse.

Lorsque Bristol-Myers Squibb a abandonné la Tanespimycine, un nouveau médicament américain contre le cancer du sein, le carcinome du poumon et l'angiosarcome, Triolimus, a été lancé par une société nouvellement créée, Co-D Therapeutics, Inc. Le médicament contient des micelles de polymères à base de nanotechnologie qui permettent l'administration de plusieurs agents anticancéreux, dont le Paclitaxel, la Rapamycine et la Tanespimycine, dans un seul médicament.

D'ailleurs, Bristol-Myers Squibb produit également depuis 2006 un nano-médicament contre le cancer, le Sprycel (Dasatinib), qui appartient au groupe des inhibiteurs de la tyrosine kinase et est destiné au traitement de la leucémie lymphoblastique et du cancer de la peau avec métastases.

Les concentrations nanomolaires du médicament agissent spécifiquement et suppriment la croissance des cellules tumorales uniquement.

Mais revenons aux chaperons. Au printemps 2017, des rapports ont révélé que l'Institut de recherche sur les préparations de haute pureté de l'Agence fédérale de médecine et de biologie (RIHP FMBA) avait développé et testé sur des rats de laboratoire un médicament russe unique pour tout type de cancer. Il est basé sur une protéine de choc thermique qui, selon les auteurs de la publication, aurait un effet antitumoral…

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Remède russe contre le cancer

Pour le traitement complexe du cancer du sein, le médicament anticancéreux russe Refnot est proposé. Ses principes actifs sont des cytokines génétiquement modifiées: le TNFα (facteur de nécrose tumorale alpha) et la thymosine alpha-1 (facteur de croissance lymphocytaire et facteur de différenciation des lymphocytes T). Il convient de noter que la thymosine alpha appartient au groupe pharmacologique des immunostimulants.

La société BIOCAD (RF) produit des anticorps monoclonaux anticancéreux Acellbia (Rituximab), Bevacizumab et BCD-100, ainsi que l'antimétabolite Gemcitar (Gemcitabine) et l'inhibiteur du protéasome Bortezomib.

Le dernier médicament, connu sous le nom d'Amilan-FS et Boramilan-FS, est produit par F-Sintez; sous le nom de Boramilan par Nativa; le nom commercial Bortezol a été attribué à ce médicament par Pharmasyntez, et deux autres sociétés russes produisent du Bortezomib sous le nom de Milatib.

Médicaments finlandais contre le cancer

La Finlande est considérée comme l'un des pays leaders en matière de recherche et de traitement du cancer. Selon l'étude EUROCARE-5 sur la survie au cancer en Europe, la Finlande est reconnue comme le meilleur pays européen pour le traitement du cancer du sein et des cancers de la tête et du cou, le troisième pour le traitement du cancer de la prostate et le quatrième pour le traitement du cancer colorectal.

Le médicament anti-œstrogène Fareston, utilisé contre le cancer du sein chez les femmes ménopausées, est produit par la société finlandaise Orion Pharma. Cette dernière produit également le médicament antihormonal Flutamide, utilisé contre le cancer de la prostate.

L'Institut de médecine moléculaire de l'Université d'Helsinki, en collaboration avec la société pharmaceutique américaine Pfizer, commence à développer de nouveaux médicaments anticancéreux ciblés pour le traitement de la leucémie.

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Remède indien contre le cancer

Suprapol (fabriqué par Glerma Pharmaceuticals, Inde) peut être utilisé dans le traitement complexe des tumeurs malignes du tractus gastro-intestinal.

Ce médicament indien contre le cancer se compose d'un antimétabolite de fluorouracile et d'acide fulvique (humique), qui possède un certain nombre de propriétés biologiques inhibitrices, présente des qualités adaptogènes et anaboliques et favorise la détoxification du corps.

Au cours des deux dernières décennies, les propriétés antiprolifératives et antitumorales des acides fulviques humiques dans le cancer du foie et d'autres organes ont fait l'objet d'études approfondies à l'étranger. Ainsi, en 2004, un groupe de scientifiques de l'Université de médecine de Chine (Taïwan) a découvert que l'acide humique induisait l'apoptose des cellules HL-60 dans la leucémie promyélocytaire. Par ailleurs, un brevet d'invention pour une méthode d'obtention d'acide fulvique modifié pour la préparation de médicaments anticancéreux a également été délivré en Chine en 2008.

Médicaments chinois contre le cancer

De nombreux médicaments chinois contre le cancer sont d'origine végétale, et la Kanglite ne fait pas exception: un extrait de grains d'orge perlé, ou orge perlé commun. Cette céréale, proche du maïs, est cultivée en Asie du Sud-Est; on l'appelle aussi « larmes de Job » (lat. Coix lacryma-jobi). Avec d'autres plantes, elle a toujours été utilisée en médecine traditionnelle chinoise comme diurétique, analgésique et antispasmodique.

Au milieu du siècle dernier, les Japonais étudiaient l’orge perlé et des scientifiques de l’Université de la province du Zhejiang ont mené une étude plus détaillée de ses propriétés.

Ce qui a motivé cette décision est que parmi les habitants du sud-est de la Chine, dont le régime alimentaire comprend cette céréale, l’incidence du cancer est la plus faible du pays.

Le médicament Kanglite à usage parentéral est une émulsion de lipides extraits des graines de la plante – un mélange d'acides gras saturés et insaturés. Ce médicament a fait l'objet d'études en laboratoire et d'essais cliniques dans des établissements médicaux en Chine, prouvant son efficacité dans le traitement du carcinome pulmonaire, ainsi que des tumeurs du sein, de l'estomac et du foie.

La description de l'action de ce médicament note sa capacité à ralentir la mitose des cellules cancéreuses et la formation de vaisseaux sanguins dans les tissus tumoraux.

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Un remède cubain contre le cancer

Selon Expert Revue Vaccines, le nouveau médicament cubain contre le cancer CIMAvax-EGF – Cimavax (basé sur le complexe moléculaire du facteur de croissance épidermique EGF) est déclaré comme vaccin antitumoral thérapeutique pour le cancer du poumon non à petites cellules progressif et résistant à la chimiothérapie (en tant qu'adjuvant).

Cinq essais cliniques et deux études randomisées ont montré que quatre doses de Civamax augmentaient la survie des patients et confirmaient l’innocuité du médicament.

Le Journal of Biological Chemistry rapporte qu'un essai du médicament contre le cancer CIMAvax-EGF est actuellement en cours pour tester l'EGF comme biomarqueur prédictif de l'efficacité du médicament.

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Arglabin, médicament kazakh contre le cancer

Le médicament immunomodulateur d'origine végétale Arglabin – destiné à une utilisation parentérale après une radiothérapie ou une chimiothérapie pour les maladies oncologiques des glandes mammaires, des ovaires, des poumons et du foie – est produit au Kazakhstan.

La destruction des cellules cancéreuses et l'amélioration de l'effet biologique de la radiothérapie sont assurées par le composé arglabine dimétholamine, isolé de la plante Artemisia glabella (absinthe lisse), qui est une substance antitumorale enregistrée en République du Kazakhstan.

Des chercheurs de l'École doctorale internationale de médecine moléculaire de l'Université d'Ulm (Allemagne) étudient le potentiel antitumoral de l'arglabine sur des lignées cellulaires de carcinome prostatique. Il a été démontré in vivo que cette substance peut inhiber sélectivement la prolifération et réduire la viabilité des cellules tumorales prostatiques PC-3, ainsi que déclencher leur apoptose en activant les cystéine protéases (ce qui entraîne des lésions de la membrane cellulaire et une fragmentation de l'ADN).

Et au centre de recherche de l'Université de Wageningen (Pays-Bas), ils ont développé une nouvelle méthode pour obtenir de l'arglabine à partir de l'absinthe (Artemisia absinthium) et de la tanaisie (Tanacetum parthenium) un autre composé à activité anticancéreuse - le parphénolide.

Un remède ukrainien contre le cancer

Agent antitumoral développé en Ukraine, créé à l'Institut de pathologie expérimentale, d'oncologie et de radiobiologie de l'Académie des sciences d'Ukraine: un nanomédicament contre le cancer du sein, le Ferroplat (cisplatine cytostatique alkylant + fer magnétisé sous forme de nanoparticules). Ses études précliniques sont actuellement en cours.

Comment participer aux essais cliniques d'un médicament anticancéreux sur des patients atteints de cancer? Une fois le médicament prêt (ayant passé tous les contrôles et réuni tous les documents requis), le ministère ukrainien de la Santé préparera et publiera sur son site web officiel un arrêté précisant les établissements médicaux sélectionnés pour mener les essais cliniques de ce médicament et les conditions d'admission des participants potentiels (présentant un diagnostic adapté au médicament et un dossier médical détaillé avec une description complète du traitement et de ses résultats).

Des scientifiques du Centre national de recherche antarctique et de l'Institut de biologie et de médecine de l'Université nationale Taras Chevtchenko de Kiev collaborent pour créer un remède ukrainien contre le cancer. Lors des expéditions antarctiques de 2013 à 2015 à la station Vernadsky, des micro-organismes vivant dans le sol, les mousses et les lichens adaptés aux basses températures ont été étudiés comme sources potentielles de composés aux propriétés biologiquement actives. Parmi les cultures de micromycètes et de bactéries découvertes par les microbiologistes (plus de trois douzaines au total), des « candidats » appropriés ont été identifiés. Selon l'Ukrainian Antarctic Journal, il s'agit de champignons helotium microscopiques du genre Pseudogymnoascus pannorum (survivant au froid grâce à l'accumulation de lipides dans les membranes cellulaires) et du zygomycète Mucor circinelloides (connu pour sa capacité à subir des transformations génétiques).

Qu’est-ce qu’un remède numérique contre le cancer?

Il s'agit d'un médicament expérimental contre le cancer, créé grâce à une technologie informatique qui permet de combiner et de comparer des ensembles complexes de données moléculaires, biochimiques et cliniques représentant la maladie sous tous ses aspects. De plus, le cycle de développement du médicament est considérablement réduit.

La société de biotechnologie BERG Health a créé un programme informatique (plateforme d'IA de biologie interrogative) pour développer des médicaments contre le cancer grâce à l'intelligence artificielle. Un médicament en particulier, le BPM 31510, est entré en phase II d'essais cliniques pour évaluer son efficacité dans le traitement du cancer du pancréas.

Un autre médicament numérique contre le cancer est un nouveau médicament appelé BPM 31510-IV pour le traitement du glioblastome multiforme (un type de cancer du cerveau). Afin de clarifier son mécanisme d'action exact, ce médicament sera testé chez des patients dont le traitement standard repose sur des anticorps monoclonaux recombinants, en particulier le bévacizumab.

De nombreux experts en informatique prédisent que la plateforme d’IA Interrogative Biology peut réaliser une percée révolutionnaire dans l’industrie pharmaceutique.

Existe-t-il une vitamine 17?

La vitamine 17, également appelée Laetrile, Letril ou Amygdaline, était produite aux États-Unis et présentée comme un remède contre le cancer. En réalité, la Laetrile B17 liquide faisait partie du régime Budwig pour les patients atteints de cancer (nous en parlerons plus loin) – comme complément alimentaire.

L'amygdaline, présente dans les graines de fruits à noyau (abricot, pêche, amande amère), est décomposée dans l'estomac en acide cyanhydrique, un cyanure d'hydrogène toxique. Cependant, le fabricant a recommandé la prise simultanée de vitamine C pour neutraliser l'effet de cette toxine.

Après plusieurs cas d'intoxication au Laetrile aux États-Unis, la FDA a engagé des poursuites contre les cliniques de « médecine naturelle » qui utilisaient ce médicament. Fin 2012, des experts de l'American Cancer Society ont déclaré que (je cite) « les données scientifiques actuelles ne corroborent pas l'efficacité du Laetrile ou de l'Amygdaline dans le traitement du cancer ».

Médicaments non antinéoplasiques

Les adjuvants suivants ne sont pas considérés comme des médicaments antitumoraux et sont proposés pour une utilisation dans le cadre d’une thérapie combinée pour les maladies oncologiques:

La thymaline (extrait de la glande thymus bovine) peut être utilisée pour maintenir l’immunité lors d’une utilisation à long terme de médicaments antibactériens, de chimiothérapie et de radiothérapie.

L'ASD (stimulant antiseptique de Dorogov, produit par traitement à haute température de farines de viande et d'os) est un biostimulant modifié de fabrication russe, utilisé en médecine vétérinaire. Selon le brevet, il peut être utilisé pour activer le métabolisme général et local.

Le thiophane est un antioxydant phénolique produit en Fédération de Russie. Il contient des sulfures d'hydroxyphénylpropyle et est un stabilisant des polymères et des produits alimentaires (CO-3). Il agit comme angioprotecteur, c'est-à-dire qu'il améliore les propriétés rhéologiques du sang et réduit le risque de thrombose.

La créoline est un agent antiseptique pour la désinfection; elle peut être utilisée en usage externe pour les mycoses.

Krutsin - la production officielle a cessé depuis longtemps.

Remèdes populaires contre le cancer

Certaines personnes, confrontées à un diagnostic de cancer, décident d'utiliser des remèdes dits « de grand-mère ». Mais de tels remèdes miracles existent-ils?

Par exemple, il y a des rumeurs selon lesquelles le soda comme remède contre le cancer guérit l'oncologie...

L'oncologue italien Tulio Simoncini, aujourd'hui exclu de l'Ordre des médecins italiens, a un jour émis l'hypothèse d'une origine fongique du cancer. Il a assuré que le cancer était causé par le champignon Candida albicans, qui colonise le corps humain (et a même écrit un livre à ce sujet, « Le cancer est un champignon »). Pour avoir traité des patients cancéreux par injections de solution de bicarbonate de soude, au lieu de prescrire les médicaments nécessaires, il a été privé du droit d'exercer la médecine. Et lorsqu'un de ses patients est décédé, Simoncini a été jugé.

Les remèdes populaires contre le cancer comprennent le chaga (champignon de bouleau), la chélidoine (en particulier pour le cancer du côlon), l'ail, le thé vert, la racine de gingembre et le curcuma.

Le sélénium (Se) est capable d'inhiber la croissance des tumeurs thyroïdiennes, grâce à l'optimisation du système immunitaire et aux propriétés antioxydantes (les oncologues américains recommandent à leurs patients de consommer 200 mcg de sélénium par jour).

L'aconit (lutteur), une plante herbacée vivace utilisée en homéopathie, est toxique, mais, comme l'ont montré des études récentes en laboratoire à l'hôpital de médecine traditionnelle chinoise (Lishui, province du Zhejiang), l'alcaloïde toxique de cette plante, l'aconitine, inhibe la croissance des cellules cancéreuses du pancréas et active leur apoptose (l'étude a été menée sur des souris).

Comment le sureau noir (Sambucus nigra) aide-t-il à lutter contre le cancer? Le sureau contient des anthocyanes, des flavonoïdes, d'autres polyphénols et des vitamines A et C, qui confèrent à ses baies des propriétés médicinales, notamment antioxydantes. Certains processus physiologiques et biochimiques de l'organisme contribuent à la formation de radicaux libres. Les réactions oxydatives peuvent provoquer une mitose cellulaire pathologique et l'apparition de tumeurs pouvant devenir malignes.

Autrefois, faute de médicaments, le kérosène (un produit pétrolier) était utilisé contre les infections généralisées (pour la désinfection), l'arthrite et la radiculite. L'intérêt du kérosène (pris par voie interne) réside probablement dans la destruction des bactéries et des infections fongiques, ce qui, en cas de cancer, réduisait la charge infectieuse sur le système immunitaire.

Amanite tue-mouches, champignon vénéneux et cancer

L'amanite tue-mouches (Amanita muscaria), un champignon toxique mortel, et son proche parent, l'amanite phalloïde (Amanita phalloides), contiennent les amatoxines α- et β-amanitine. En homéopathie classique, l'amanite phalloïde est utilisée comme remède contre la peur de la mort…

Le mécanisme des effets toxiques des amatoxines sur l'organisme humain est associé à l'inhibition d'une enzyme vitale dans la synthèse des protéines cellulaires: l'ARN polymérase II (ARNP II). En interagissant avec cette enzyme, l'α-amanitine empêche la translocation de l'ARN et de l'ADN, ce qui entraîne l'arrêt du métabolisme cellulaire et la mort de ces derniers. Lorsque ce phénomène se produit dans les cellules tumorales, où l'activité de l'ARNP II (due à l'expression accrue des gènes HOX tumoraux) est plus élevée que dans les cellules saines, la toxine de l'amanite tue-mouches agit comme un agent anticancéreux. Parallèlement, l'α-amanitine, en agissant sur les cellules atypiques, n'entraîne pas de conséquences graves pour les cellules saines.

Comme le rapporte le Journal of Biological Chemistry, la société pharmaceutique allemande Heidelberg Pharma a développé un nouvel agent monoclonal anticancéreux à base d'α-amanitine.

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Le chanvre et son huile

Le chanvre (Cannabis sativa) produit non seulement un médicament, mais aussi une huile considérée comme un traitement complémentaire efficace contre le cancer, stoppant la croissance des tumeurs malignes.

L'huile de chanvre contient des cannabinoïdes (terpénoïdes contenant du phénol), dont le cannabidiol se lie à des cannabinoïdes spécifiques présents dans le système nerveux central, les poumons, le foie, les reins, les cellules hématopoïétiques et immunocompétentes (macrophages, lymphocytes T et B du système immunitaire). Grâce à son effet bloquant sur l'inhibiteur de la protéine de liaison à l'ADN ID-1 (stimulant la croissance, l'angiogenèse et la transformation néoplasique des cellules), le cannabidiol réduit son expression dans les cellules cancéreuses.

De nombreuses études l'ont prouvé, et l'huile de chanvre possède aujourd'hui des effets anticancéreux tels que la prévention de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans la tumeur et de la propagation des cellules cancéreuses aux tissus voisins, ainsi que l'arrêt de la division des cellules atypiques et le déclenchement de leur autodigestion lysosomale (autophagie). Ceci s'applique aux tumeurs malignes des poumons, de la prostate et du pancréas, aux carcinomes colorectaux et ovariens, aux leucémies et aux lymphomes.

L'huile de lin dans l'alimentation des patients atteints de cancer

L'huile de lin contient de nombreux acides gras insaturés: linolénique (ω-3), linoléique (ω-6) et oléique (ω-9). Elle contient également de l'alpha- et du gamma-tocophérol, ainsi que du sélénium. Le sélénium a été mentionné précédemment, mais les acides gras devraient être insaturés, car, selon la théorie de la célèbre pharmacologue et nutritionniste allemande Johanna Budwig, auteure d'un régime pour les patients atteints de cancer, les causes de nombreuses formes de cancer trouvent leur origine dans un déséquilibre entre acides gras polyinsaturés et polyinsaturés, avec une prédominance des acides gras saturés.

Les experts de l'Institut américain de recherche sur le cancer soutiennent l'opinion selon laquelle l'huile de lin est certainement utile pour les patients atteints de cancer, mais elle ne peut pas guérir l'oncopathologie.

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Où puis-je me procurer du venin de guêpe brésilienne?

La guêpe Polybia paulista se trouve dans les zones tropicales d'Argentine, du Paraguay et est commune au Brésil.

Le venin de la guêpe brésilienne contient des toxines peptidiques – les polybines (Polybia-MP1 et autres), qui, comme l’ont découvert des biochimistes de l’Université d’État de Sao Paulo (Brésil) et de l’Université britannique de Leeds, se lient de manière adhésive aux phospholipides des membranes cellulaires, les endommagent et pénètrent dans les cellules cancéreuses.

Et à la suite de la nécrose ultérieure du cytoplasme et de la destruction chimique des mitochondries, une réduction de la taille de la tumeur est observée en raison de la mort inévitable de ses cellules.

Comment fonctionnent les médicaments contre le cancer?

Lorsqu'on se demande s'il existe un remède contre le cancer, on pense évidemment à un médicament capable de détruire une tumeur et de restaurer la santé des cellules endommagées. Un tel médicament n'existe pas encore, et la plupart des médicaments actuellement utilisés par les oncologues en chimiothérapie anticancéreuse (appelés cytostatiques et cytotoxines antinéoplasiques) visent à ralentir la mitose des cellules tumorales, entraînant ainsi leur dégradation programmée. Malheureusement, ces médicaments n'agissent pas de manière sélective (uniquement sur les cellules tumorales) et affectent également les cellules normales.

Malgré les déclarations parfois tapageuses de certaines sociétés pharmaceutiques, il n'existe toujours pas de remède universel contre tous les types de cancer. En effet, les tumeurs cancéreuses des différents organes se forment, se développent et réagissent différemment aux traitements médicamenteux, et cela dépend de nombreux facteurs difficiles à prendre en compte pour un seul médicament.

Cependant, les médicaments alkylants polyfonctionnels (inhibiteurs de la réplication de l'ADN) sont utilisés pour presque tous les types de tumeurs malignes. Il s'agit de l'un des groupes de médicaments anticancéreux les plus importants et les plus nombreux. Selon leur mécanisme d'action, les médicaments anticancéreux cytostatiques peuvent être classés en antimétabolites (méthotrexate, fluorofur, gemcitabine, etc.), alcaloïdes végétaux (vincristine, vinblastine, paclitaxel, docétaxel, étoposide) et antibiotiques antitumoraux (bléomycine, doxorubicine, mitomycine).

D'autres médicaments sont utilisés en thérapie ciblée. Premièrement, ils doivent réduire le nombre de cellules tumorales sans affecter les cellules normales, notamment les cellules immunitaires. Deuxièmement, le système immunitaire, et notamment sa composante cellulaire, doit être renforcé. Pour atteindre ce premier objectif, il existe des médicaments qui ont un effet inhibiteur ou bloquant sur des gènes cancéreux spécifiques ou des enzymes du corps humain favorisant la croissance et la survie des cellules tumorales. Il s'agit des médicaments du groupe des inhibiteurs enzymatiques (Imatinib, Sunitinib, Bortézomib, Letromara, Regorafenib, etc.) et des anticorps monoclonaux (Alemtuzumab, Bevacizumab, Rituximab, Trastuzumab, Keytruda (Pembolizumab), Pierretta (Pertuzumab). Plusieurs agents hormonaux antitumoraux (par exemple, Triptoréline, Goséréline, etc.) sont utilisés pour les cancers hormonodépendants. Et pour aider le système immunitaire à faire face aux cellules mutantes, les oncologues prescrivent des médicaments modulant l'immunité (bien que l'évaluation de leur efficacité soit controversée).

Les médicaments contre le cancer les plus chers

Le cancer est une maladie cruelle qui touche des millions de personnes chaque année. Pour vaincre cette maladie, elles sont contraintes de payer des sommes exorbitantes pour des médicaments onéreux. D'un point de vue commercial, les médicaments oncologiques constituent la meilleure garantie de profits élevés pour les entreprises pharmaceutiques.

De nombreux nouveaux médicaments ciblent des types spécifiques de cancer et sont très coûteux. Par exemple, le prix de 40 mg d'Opdivo (Nivolumab) dépasse 900 $, et celui de 100 mg, plus de 2 300 $. Le prix d'une boîte de Zolinza (120 comprimés) est d'environ 12 000 $, soit 100 $ par comprimé.

Quand un remède contre le cancer sera-t-il inventé?

« Le traitement du cancer est difficile et les changements biologiques dans les types de cancer sont profonds et posent un grand défi avec toutes les différentes mutations dans les cancers », a déclaré l'ancien directeur de l'Institut national du cancer des États-Unis (NCI), le lauréat du prix Nobel, le Dr Harold Varmus.

Les experts affirment que la recherche contre le cancer a fait d'énormes progrès ces cinq dernières années, mais il est peu probable qu'un « traitement » soit possible pour tous les types de cancer, car il en existe au moins 200. Il est donc probablement impossible de trouver un seul médicament anticancéreux capable de les traiter tous.

C'est pourquoi les oncologues ne croient pas aux prophéties concernant la guérison du cancer... Un jour, comme l'a dit Vanga, le cancer devra être « enchaîné avec des chaînes de fer », mais personne ne sait qui sera ce « forgeron ».