Vazar

Vazar doit être classé comme un médicament stabilisant la tension artérielle. Son principe actif est le valsartan, un antagoniste efficace des récepteurs de l'angiotensine II.

Les indications Vazar

Le médicament Vazan a les indications d'utilisation suivantes:

• manifestations de l'hypertension artérielle;
• pathologies cardiovasculaires;
• état après un infarctus aigu du myocarde compliqué d'un dysfonctionnement du ventricule gauche;
• insuffisance cardiaque chronique.

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Formulaire de décharge

Vazan est disponible sous forme de comprimés à usage interne. Les comprimés enrobés sont disponibles en différents dosages et couleurs: 0,04 g (jaune), 0,08 g (rose) et 0,16 g (jaune).

Vazan est composé du principe actif valsartan et d'une plus faible quantité d'hydrochlorothiazide. Les excipients sont le lactose, le MCC, la croscarmellose, le stéarate de magnésium, etc.

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament est un antagoniste spécifique de l'angiotensine II. Il agit sélectivement sur plusieurs récepteurs AT¹ responsables des fonctions de l'angiotensine II.

Les récepteurs AT¹ sont bloqués, le taux d'antitensine dans le sérum sanguin augmente, ce qui contribue à activer les récepteurs AT² qui restent débloqués.

Le composant actif n'est pas capable d'inhiber l'ECA, ni d'interagir avec et de bloquer d'autres types de récepteurs hormonaux et de canaux ioniques qui peuvent être importants pour le fonctionnement normal du système cardiovasculaire.

Le médicament n’affecte pas la quantité de cholestérol dans la circulation sanguine.

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Pharmacocinétique

L'effet de Vazar sur la pression artérielle est visible dès les deux premières heures. L'effet maximal est observé dans les 5 heures suivant une seule prise. L'effet de Vazar se maintient pendant 24 heures.

En cas de traitement à long terme, l'effet maximal est observé dans les 3 semaines, puis reste inchangé tout au long du traitement.

Le médicament doit son effet accru de diminution de la pression artérielle à l’hydrochlorothiazide, qui fait partie du médicament.

La fin du traitement n'entraîne généralement pas de syndrome de sevrage. Lors de la prescription d'un traitement supplémentaire, une légère accumulation peut être observée.

Les principes actifs du médicament sont rapidement absorbés, leur biodisponibilité étant de 23 %. Ils se lient aux protéines sériques.

Après administration orale, environ 83 % du médicament est excrété sous forme inchangée dans les selles et environ 13 % par le système urinaire.

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Dosage et administration

La posologie thérapeutique habituelle de Vazar pour les signes d'hypertension est de 0,16 g une fois par jour. Le médecin peut ajuster la posologie à 0,32 g par jour, selon les indications. Des traitements combinés avec d'autres médicaments d'action similaire sont possibles.

La dose initiale pour les formes chroniques d’insuffisance cardiaque peut être de 0,04 g deux fois par jour, avec une augmentation progressive de la dose jusqu’à 0,16 g deux fois par jour.

La dose initiale après un infarctus du myocarde peut être de 0,02 g deux fois par jour, avec une augmentation progressive de la dose jusqu'à 0,16 g deux fois par jour.

L’utilisation du médicament chez les enfants et les adolescents n’a pas été étudiée.

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Utiliser Vazar pendant la grossesse

Le médicament Vazar n'est pas utilisé par les femmes enceintes.

L'allaitement est également une contre-indication à la prescription de ce médicament.

Contre-indications

L'utilisation du médicament Vazar est contre-indiquée:

• si vous êtes sujet à une réaction allergique à l’un des composants du médicament;
• en cas de pathologies hépatiques graves;
• en cas de stéatose hépatique;
• en cas d'obstruction des voies biliaires, cholécystite calculeuse;
• en cas de dysfonctionnement rénal;
• pendant la grossesse;
• pendant la procédure d'hémodialyse.

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Effets secondaires Vazar

Les effets indésirables du médicament comprennent:

• hypotension orthostatique;
• lésion infectieuse des sinus nasaux (divers types de sinusite, pharyngite);
• l'apparition d'une conjonctivite;
• troubles cardiaques;
• manifestations dyspeptiques;
• douleur à la colonne vertébrale;
• douleurs musculaires et articulaires;
• toux;
• états dépressifs;
• troubles du sommeil, apathie, nervosité;
• saignement de nez;
• détérioration des systèmes urinaire et digestif.

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Surdosage

Un signe de surdosage peut être l'apparition d'un état hypotenseur, accompagné de vertiges, de maux de tête et de nausées. Dans ce cas, le patient doit être placé en position allongée et au repos. L'administration de solution saline par perfusion est indiquée.

L'utilisation de la dialyse en cas de surdosage de Vazar n'est pas considérée comme conseillée, car les substances du médicament sont liées en grande quantité aux protéines du sérum sanguin.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée de médicaments riches en potassium (antiarythmiques, diurétiques épargneurs de potassium, complexes vitaminiques) peut nécessiter de la prudence et une surveillance périodique des taux de potassium dans l'organisme.

L'utilisation d'autres diurétiques et hypotenseurs n'entraîne pas d'interactions croisées avec Vazar. Dans certains cas, ces médicaments ne font que potentialiser l'effet du valsartan.

L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens peut réduire l'effet hypotenseur et altérer temporairement la fonction rénale. Après l'arrêt du traitement, la fonction urinaire se rétablit généralement.

Le médicament renforce l’effet des relaxants de type curare.

Le risque d’hypokaliémie augmente avec l’utilisation combinée de corticostéroïdes, de dérivés de la pénicilline, de médicaments salurétiques et de salicylates.

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Conditions de stockage

Le médicament Vazar doit être conservé à une température de 22-24°C, dans un endroit sombre, hors de portée des enfants.

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Durée de conservation

Durée de conservation: jusqu'à 2 ans.