Le syndrome de Zudek est l'une des complications d'une fracture osseuse.

Les blessures aux bras et aux jambes sont assez fréquentes, car grâce à ces membres, une personne accomplit les tâches ménagères et professionnelles de base, se déplace et protège même d'autres parties du corps. Les contusions et les fractures osseuses surviennent aussi bien chez les enfants que chez les adultes et n'ont pas toujours de conséquences favorables. L'une de ces conséquences négatives est le syndrome de Sudeck, qui entraîne un dysfonctionnement du membre, voire un handicap.

Qu'est-ce que le syndrome de Sudeck?

Le nom de cette affection est associé au nom d'un chirurgien allemand qui l'a décrite pour la première fois au tournant des XIXe et XXe siècles. À cette époque, cette pathologie était encore appelée « dystrophie sympathique réflexe », parfois aussi dystrophie post-traumatique de la main. En 1996, il a été proposé de regrouper ces affections sous le nom général de « syndrome de Sudeck » pour les appeler SDRC, acronyme de « syndrome douloureux régional complexe », considéré comme l'un des types de syndrome douloureux.

Quoi qu'il en soit, le syndrome de Sudeck n'a rien d'agréable, car son principal symptôme est une douleur dans la zone endommagée, accompagnée de troubles de la nutrition cellulaire des tissus, de troubles vasomoteurs et d'une fragilité du tissu osseux.

Selon les études étiologiques, bien que les modifications dystrophiques des membres soient caractéristiques de nombreuses maladies des bras et des jambes, le syndrome de Sudeck est le plus souvent diagnostiqué lors d'une fracture du radius (62 %), plus rarement (environ 30 %) après une fracture des os de la jambe. Seuls 8 % des cas ont été observés lorsque le diagnostic de SDR était posé sur fond de fracture de l'humérus.

Épidémiologie

Le syndrome de Sudeck n'est pas une maladie à part entière. Il s'agit d'une complication d'une blessure à un membre, dont la fréquence est en augmentation ces dernières années, selon les données épidémiologiques.

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Causes Syndrome de Zudek

La fracture du radius, du cubitus ou de l'humérus ne provoque pas en elle-même le développement du syndrome de Sudeck. Dans la plupart des cas, ces blessures sont traitées avec succès et sans conséquences, et la personne peut reprendre une activité professionnelle après une certaine période de convalescence.

C'est une autre affaire si le traitement approprié n'a pas été effectué, si une assistance qualifiée n'a pas été fournie ou si les procédures de réadaptation ont été effectuées de manière incorrecte.

Les causes du syndrome de Sudeck comprennent des actions incorrectes lors de la création d'une immobilité des membres, un bandage trop serré, provoquant un gonflement et un engourdissement, des procédures douloureuses, un retrait précoce du plâtre et des mouvements actifs de la main dans les premiers jours après la libération du plâtre, le non-respect des recommandations du médecin traitant.

Une autre cause de SDR est un diagnostic erroné, lorsqu’une fracture est confondue avec une ecchymose ou une entorse.

Un massage thérapeutique incorrect ou inexistant, des procédures à chaud dans les premiers jours après le retrait du plâtre peuvent non seulement provoquer une douleur intense dans la zone touchée, mais également transformer le processus en une forme chronique difficile à traiter.

Parfois, les causes du syndrome de Sudeck ne sont pas liées à la maladie sous-jacente, mais sont le reflet de troubles hormonaux, de maladies végétatives-vasculaires et oncologiques. Elles sont beaucoup plus difficiles à déterminer que celles mentionnées ci-dessus.

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Facteurs de risque

Parmi les facteurs de risque qui contribuent au développement d’une affection douloureuse, les plus importants sont l’absence de traitement nécessaire (75%) et la mauvaise approche du traitement aux stades de réduction et de création d’immobilité lors de la fusion osseuse.

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Pathogénèse

De nombreuses études ont confirmé que le rôle fondamental dans le développement du syndrome de Sudeck est attribué au système nerveux autonome (SNA), qui contrôle le fonctionnement des organes et des glandes internes, la quasi-totalité des processus internes, ainsi que l'adaptation humaine à diverses conditions de vie. À cet égard, on observe des troubles de la circulation sanguine au niveau du site de la blessure, un manque d'oxygène dans les tissus et des douleurs intenses.

Les processus dégénératifs prédominent et la restauration tissulaire progresse lentement. Cela entraîne une prolifération du tissu conjonctif et une irritation supplémentaire du nerf sympathique. Avec le temps, le système squelettique est également impliqué dans ce processus, ce qui entraîne des phénomènes de stagnation, entraînant une atrophie du tissu osseux, une fragilité osseuse, un durcissement des articulations et une altération de leur mobilité.

La perturbation des centres végétatifs entraîne des modifications du fonctionnement des glandes endocrines et de l'activité des hormones tissulaires. On observe un déséquilibre hormonal qui, chez la femme, se manifeste par un manque d'œstrogènes dans le sang.

Le développement du syndrome de Sudeck après une blessure est facilité par la tension nerveuse et les situations stressantes avant la blessure.

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Symptômes Syndrome de Zudek

Un syndrome est un ensemble de symptômes caractérisant une affection donnée. Dans le syndrome de Sudeck, ces symptômes sont:

• rougeur de la peau, ce qui est inhabituel pour cette affection, en raison du débordement des vaisseaux sanguins,
• gonflement notable des tissus,
• l'apparition de chaleur dans la zone endommagée,
• douleur intense qui s'aggrave à chaque mouvement du membre et qui ne disparaît pas même lorsque le membre est immobile,
• limitation de l'activité motrice de l'articulation et du membre dans son ensemble.

Ces symptômes peuvent être considérés comme les premiers signes d'une dystrophie post-traumatique, caractéristiques du premier stade de l'évolution de la pathologie. Ils doivent alerter le patient et le médecin traitant, qui doit prescrire des traitements pour bloquer les manifestations douloureuses et inflammatoires.

Le plus souvent, les patients n'attachent pas d'importance à de telles manifestations, les considérant à tort comme une réaction naturelle du corps aux lésions tissulaires, et la maladie continue de progresser, passant au deuxième stade avec des symptômes plus prononcés.

Au deuxième stade du syndrome de Sudeck, la couleur de la peau passe du rouge au bleuâtre ou au violet. Le gonflement devient plus dense et plus étendu. Des spasmes et des crampes musculaires sont observés en raison de l'augmentation du tonus. La température corporelle dans la zone affectée chute considérablement et la peau devient froide (peau marbrée). Avec le temps, la peau devient fine, lisse et brillante. Une atrophie des muscles et du tissu sous-cutané est visible, et les ongles et les cheveux deviennent plus fragiles. La radiographie révèle des foyers de faible densité osseuse (ostéoporose tachetée).

Complications et conséquences

Si la pathologie n'est pas traitée aux stades 1 et 2 de développement, de graves complications peuvent survenir, entraînant une altération de la fonction motrice de la main.

Le troisième stade du syndrome indique que le processus devient chronique. On observe une diminution notable de la taille du membre, causée par une atrophie musculaire et cutanée, entraînant une perte de densité osseuse. La douleur devient très intense, empêchant le membre de bouger activement. Cela conduit finalement à une perte totale de mobilité de la main.

Les conséquences du troisième stade du syndrome de Sudeck sont plus que désagréables. L'évolution chronique de la maladie est difficile à traiter. Les cas de guérison complète à ce stade sont plutôt exceptionnels. Ces patients présentent généralement un risque d'invalidité.

Diagnostics Syndrome de Zudek

Un diagnostic correct et précoce, ainsi qu'un traitement adapté, contribueront à prévenir l'apparition des conséquences dangereuses du syndrome de Sudeck. Le patient ne doit donc pas dissimuler au médecin la présence de sensations gênantes. Si le médecin constate une rougeur et un gonflement cutanés lors de l'examen, le patient doit lui-même signaler les sensations douloureuses.

Si les symptômes ne sont pas prononcés, des examens complémentaires utilisant un équipement spécifique peuvent être nécessaires. Parallèlement, le diagnostic instrumental permet non seulement d'établir le bon diagnostic, mais aussi de déterminer le stade d'évolution de la pathologie.

La radiographie de l'os endommagé est la principale méthode d'examen. Elle permet d'identifier l'ostéoporose osseuse et les processus pathologiques précédant l'apparition d'une immobilité articulaire, ce qui permet de déterminer avec une forte probabilité le développement du syndrome de Sudeck.

Parfois, lors du diagnostic de la RSD, ils ont recours à l'aide d'un imageur thermique, un appareil qui détermine le stade de la maladie en fonction de la différence de température des différents tissus.

Le diagnostic par ultrasons (échographie) permet de déterminer l'état des vaisseaux sanguins au niveau du site de la blessure, ce qui permet de clarifier le diagnostic et d'ajuster le traitement.

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Diagnostic différentiel

Le médecin établit le diagnostic final en se basant sur les résultats des examens prescrits et l'examen du patient, en tenant compte de ses symptômes. Ceci est essentiel, car un diagnostic erroné entraîne un traitement inefficace et une perte de temps, ce qui peut entraîner des conséquences imprévisibles, notamment une invalidité. Le médecin s'expose également à des poursuites judiciaires et à la perte de son autorisation d'exercer.

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Traitement Syndrome de Zudek

Comme d'habitude, plus le traitement est débuté tôt, plus son issue sera favorable. Les premier et deuxième stades du syndrome de Sudeck ne posent pas de difficultés particulières de traitement et permettent de soulager la douleur assez rapidement et de prévenir l'apparition d'autres symptômes.

Le traitement du syndrome de Sudeck repose sur des méthodes conservatrices. Une intervention chirurgicale n'est généralement pas nécessaire. Les méthodes et les moyens sont choisis en fonction du stade d'évolution du processus pathologique, des caractéristiques de l'organisme et de l'état de santé du patient.

Tout d'abord, une thérapie médicamenteuse est effectuée, comprenant des analgésiques pour soulager la douleur (Analgin, Ketanov, Ketorol, Diclofenac, etc.), des vasodilatateurs, des relaxants musculaires pour détendre les muscles, des vitamines (principalement du groupe B), des anabolisants qui accélèrent la fusion osseuse, augmentent la masse musculaire et améliorent l'état général des patients.

Parfois, l'aide d'un psychologue est nécessaire, ainsi qu'une thérapie complémentaire avec des corticostéroïdes, des antidépresseurs et des neuroleptiques, que le médecin prescrit individuellement dans chaque cas spécifique.

En complément des médicaments, des séances de physiothérapie sont proposées, telles que l'acupuncture, la barothérapie, les massages thérapeutiques et relaxants, la cryothérapie et la thérapie laser. Il est obligatoire de pratiquer des exercices de gymnastique thérapeutique sous la supervision d'un spécialiste. Ces exercices incluent la gymnastique subaquatique, l'ergothérapie et des jeux spécifiques.

Vous ne devez pas limiter les mouvements de vos mains dans la vie quotidienne, en effectuant vos actions habituelles avec moins d’intensité, même si vous ressentez certaines sensations douloureuses.

Dans les cas graves, lorsque les méthodes et moyens décrits ci-dessus ne donnent pas le résultat escompté, une intervention chirurgicale est pratiquée. Il peut s'agir soit de l'introduction de novocaïne dans le nerf et d'une anesthésie par infiltration, soit d'une sympathectomie (étirement progressif de la zone affectée), d'une arthrodèse des articulations, d'une ostéotomie du radius, etc.

Médicaments contre le syndrome de Sudeck

Au stade initial du syndrome de Sudeck, aucun médicament spécifique n'est nécessaire. Généralement, cela suffit à soulager la douleur. Le « Ketorol » est l'un des médicaments les plus utilisés à cet effet.

En plus de l'effet analgésique, Ketorol a un effet antipyrétique et anti-inflammatoire notable, ce qui est important pour un syndrome caractérisé par un œdème et une augmentation locale de la température.

Le syndrome de Sudeck se caractérise généralement par une douleur intense. Pour la soulager, il est possible de prendre de 1 à 4 comprimés (dose maximale) par jour, mais il ne faut pas abuser du médicament. Une prise excessive peut entraîner un surdosage avec troubles gastro-intestinaux et rénaux.

Les contre-indications à l'utilisation du médicament comprennent l'intolérance à l'acide acétylsalicylique et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les érosions et les maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, ainsi que divers types de saignements. Il en va de même pour les troubles de la coagulation, l'insuffisance cardiaque aiguë, les dysfonctionnements hépatiques et rénaux, l'excès de potassium, le déficit en lactase, la grossesse et l'allaitement, l'âge de moins de 16 ans et l'hypersensibilité au kétorolac (principe actif).

Effets secondaires: troubles gastro-intestinaux accompagnés de douleurs, de maux de tête et de somnolence, éruptions cutanées, réactions œdémateuses. Rarement: problèmes rénaux, acouphènes, essoufflement, écoulement nasal, réactions anaphylactiques.

En cas de douleurs intenses et de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, le médicament en comprimés peut être remplacé par des injections, dont l'effet est beaucoup plus rapide et plus sûr. Le « Ketorol » est également disponible sous forme de gel, qui peut être utilisé comme traitement externe contre le syndrome de Sudeck.

Précautions: Ne pas utiliser en parallèle avec d’autres AINS. La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

Au deuxième stade du syndrome de Sudeck, l'aide de vasodilatateurs peut être nécessaire, notamment la papavérine, le Trental, le Cavinton et la drotavérine.

La drotavérine est un antispasmodique économique, largement utilisé, dont l'effet est plutôt durable. Il réduit le tonus des muscles spasmodiques, soulageant ainsi la douleur et restaurant l'activité motrice du membre.

Mode d'administration et posologie. Une dose unique pour un adulte est de 1 à 2 comprimés, à prendre 2 à 3 fois par jour (maximum 6 comprimés par jour). Pour les enfants de 3 à 12 ans, 1/2 à 1 comprimé en 2 prises suffit. Les comprimés doivent être avalés entiers, sans les écraser, avec de l'eau. La prise des comprimés est indépendante de la prise alimentaire.

Il est parfois plus judicieux d'utiliser la drotavérine sous forme de solution injectable. La dose adulte est de 2 à 4 ml. Le médicament est administré par voie intramusculaire jusqu'à 3 fois par jour.

Le médicament a peu d’effets secondaires, mais on observe parfois des étourdissements, une augmentation du rythme cardiaque, une diminution de la pression artérielle, des troubles gastro-intestinaux et des réactions allergiques.

Précautions: Ne pas dépasser la dose recommandée du médicament, car un surdosage peut provoquer un dysfonctionnement cardiaque, une paralysie respiratoire et même un arrêt cardiaque.

Ce médicament est déconseillé en cas d'insuffisance hépatique ou rénale, d'hypotension artérielle, d'allaitement, d'adénome de la prostate, de glaucome à angle fermé ou d'hypersensibilité au médicament. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 ans.

Les médicaments du groupe des relaxants musculaires aident également à détendre le tissu musculaire, soulageant ainsi la douleur causée par ses spasmes.

Le « méthocarbamol » est un relaxant musculaire dont l’action consiste à bloquer l’influx nerveux de la douleur provenant de la périphérie vers le cerveau.

Pour soulager les spasmes musculaires, le médicament est utilisé à raison de 1,5 g 4 fois par jour. Après 2 à 3 jours, la dose est augmentée à 4 à 4,5 g, à répartir en 3 à 6 prises.

S'il n'est pas possible d'administrer le médicament par voie orale, il est administré par injections intramusculaires ou intraveineuses, 3 fois par jour, à raison de 1 g chacune. La durée du traitement est de 3 jours.

Les effets secondaires du médicament comprennent des troubles digestifs et des selles, une modification de la couleur des urines, des étourdissements, une congestion nasale, une irritation oculaire, des éruptions cutanées avec démangeaisons et une diminution du rythme cardiaque. On observe parfois des rougeurs cutanées, des maux de tête, un goût métallique dans la bouche, une vision trouble, etc.

Précautions: Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents de crises d'épilepsie, car le médicament peut provoquer une rechute.

Le médicament n'est pas utilisé en pédiatrie, sauf dans les cas de tétanos, et pour le traitement des femmes pendant la grossesse et l'allaitement.

Peut affecter la vitesse de réaction, ne l'utilisez donc pas si vous effectuez un travail qui nécessite de la concentration.

L'utilisation d'anabolisants dans le syndrome de Sudeck favorise non seulement une fusion osseuse rapide, mais améliore également l'alimentation et l'état général, et augmente la densité osseuse. Cette dernière est obtenue par l'administration de médicaments contenant du calcium et de la vitamine D (huile de poisson, Calcemin, Calcetrin, Calcium D3 Nycomed, etc.).

Les anabolisants sont parfois utilisés pour stimuler le système immunitaire afin d'améliorer les processus de régénération des tissus et de restaurer le métabolisme cellulaire. Ainsi, grâce à la DSR, il est possible de compenser les processus dégénératifs des membres à un rythme accéléré.

Le « Timalin » est un médicament immunostimulant qui produit l'effet décrit ci-dessus. Ce médicament est à base d'extrait de thymus bovin. Il est vendu sous forme de poudre pour injection intramusculaire, diluée dans une solution saline.

Ce médicament est destiné au traitement des adultes et des enfants. Les bébés de moins d'un an reçoivent 1 g, les enfants de 1 à 3 ans 1 à 2 mg, et les enfants de moins de 6 ans peuvent recevoir une injection de 2 à 3 mg. Les patients de plus de 7 ans reçoivent une dose enfant de 3 à 5 mg, et ceux de plus de 14 ans une dose adulte de 5 à 20 mg. La posologie pour un adulte varie de 30 à 100 mg.

La durée du traitement peut varier de 3 à 10 jours, selon la gravité des symptômes de la maladie.

La prise de ce médicament n'entraîne aucun autre effet secondaire, à l'exception de réactions allergiques dues à une hypersensibilité aux composants du médicament. Aucun cas de surdosage n'a été observé lors du traitement par Timalin. Cependant, le médicament n'est délivré que sur ordonnance médicale.

Médecine traditionnelle pour le syndrome de Sudeck

Personne ne prétend que le traitement traditionnel de la DSR est inutile, mais lorsqu'on a recours à des méthodes de médecine traditionnelle, il faut comprendre qu'elles ne sont efficaces qu'à un stade précoce du syndrome, lorsque les modifications dégénératives du membre ne sont pas encore observées. Par ailleurs, il serait erroné de remplacer les soins médicaux qualifiés par un traitement traditionnel. On risquerait ainsi de perdre un temps précieux et de rater le moment où la détérioration du membre pourrait encore être évitée.

Cependant, en tant que thérapie supplémentaire qui aide à améliorer l'état du patient, les remèdes populaires ont le droit d'exister et peuvent être utilisés avec succès pour le syndrome de Sudeck.

Par exemple, un remède tel qu'une infusion d'épices vertes familières comme l'aneth et le persil peut non seulement réduire la douleur, mais également renforcer les os en cas de SDR.

Seules des plantes fraîches sont utilisées pour préparer l'infusion. 200 g de feuilles de persil et la même quantité d'aneth sont lavées, arrosées d'eau bouillante et placées au fond d'un bocal d'un litre. 0,5 l d'eau chaude bouillie (pas d'eau bouillante!) est ajouté au bocal et le mélange est infusé pendant 3 heures, puis filtré.

L'infusion doit être prise au cours des repas, trois fois par jour, à raison de 100 ml pendant 6 mois. Le reste de l'infusion est versé et une nouvelle infusion est préparée chaque jour.

Les oignons sont un autre aliment de base qui peut être utile dans le traitement du syndrome de Sudeck. Pour cela, on prépare une décoction d'oignons frits.

Coupez deux oignons moyens en rondelles avec leur enveloppe et faites-les revenir dans de l'huile végétale jusqu'à ce qu'ils soient dorés. Faites bouillir de l'eau, ajoutez-y les oignons préparés et laissez mijoter le bouillon pendant un quart d'heure. Laissez infuser une demi-heure.

La décoction obtenue est ensuite divisée en trois parts égales, que l'on boit pendant trois jours, après quoi une nouvelle décoction est préparée. Ce traitement dure un mois.

En usage externe, vous pouvez utiliser une compresse de bourgeons de bouleau. Pour la préparer, les bourgeons de bouleau sont infusés dans de la vodka pendant 7 jours, puis la composition est appliquée en compresses le soir, enveloppant également le membre. Le traitement dure deux semaines.

Pour les compresses et les lotions, vous pouvez également utiliser des décoctions et des teintures de plantes médicinales, comme la camomille, le mélilot, le millepertuis et la consoude. Les feuilles de noyer conviennent également à cet usage.

Le traitement à base de plantes est la direction prédominante de la médecine traditionnelle, et l’utilisation externe de remèdes à base de plantes sous forme de lotions et de compresses est l’une des méthodes les plus sûres de traitement des maladies.

Une plante aussi connue que le millepertuis peut être utilisée contre le syndrome de Sudeck en décoction, aussi bien en usage externe qu'en administration orale. Cette décoction constitue un excellent remède thérapeutique et prophylactique.

En plus de la décoction, une infusion de millepertuis est également utilisée, pour la préparation de laquelle 1 cuillère à soupe d'herbe sèche est infusée avec un verre d'eau bouillante, après quoi elle est infusée pendant 40 à 45 minutes.

L'infusion doit être préparée quotidiennement et celle de la veille doit être jetée. Buvez l'infusion 3 fois par jour, une cuillère à soupe à la fois, après l'avoir filtrée. Le liquide doit être à température ambiante.

Remèdes homéopathiques pour le syndrome de Sudeck

Le traitement du syndrome de Sudeck étant généralement long (jusqu'à six mois), de nombreux patients, et même des médecins, ont recours à l'homéopathie afin de protéger l'organisme de l'absorption d'une grande quantité de substances chimiques entrant dans la composition des médicaments utilisés en médecine traditionnelle. En effet, parmi le large choix de médicaments homéopathiques, on trouve bien sûr ceux qui soulagent les spasmes et la douleur, améliorent la santé osseuse et l'état général des patients atteints de SDR.

Pour les douleurs causées par des spasmes musculaires caractéristiques du syndrome de Sudeck, des médicaments à effets analgésiques, antispasmodiques et sédatifs sont indiqués (Paine, Spascuprel, Gelarium Hypericum).

« Pain » est un médicament homéopathique destiné au soulagement des douleurs causées par les spasmes musculaires et les nerfs pincés. Son utilisation est pratiquement exempte de contre-indications et d'effets secondaires, à l'exception de réactions allergiques dues à une hypersensibilité au médicament.

Mode d'administration et posologie. Placer les comprimés sous la langue et les maintenir jusqu'à dissolution complète. Prendre un comprimé à la fois, à 10-20 minutes d'intervalle, jusqu'à soulagement. Augmenter ensuite l'intervalle entre les prises à 1-2 heures jusqu'à disparition complète de la douleur.

Le traitement ultérieur suit le schéma suivant: 1 comprimé 4 fois par jour.

La posologie pour les enfants est la moitié de celle pour les patients adultes.

Les comprimés doivent être pris 20 à 30 minutes avant de manger ou de boire. Il est déconseillé d'effectuer des gestes thérapeutiques ou hygiéniques dans la cavité buccale à ce moment-là, afin de ne pas réduire l'efficacité du médicament.

Le Spascuprel, antispasmodique naturel, est conçu pour soulager les spasmes des muscles squelettiques, un traitement nécessaire au syndrome de Sudeck. Ce médicament est généralement sans danger pour les enfants et les adultes ne présentant pas d'hypersensibilité à ses composants et s'associe parfaitement à d'autres médicaments de médecine populaire et traditionnelle.

Il est recommandé de prendre le médicament 3 fois par jour avant les repas, un comprimé à sucer jusqu'à dissolution complète. En cas de spasmes sévères et sensibles, prendre un comprimé tous les quarts d'heure, pendant 1 à 2 heures.

"Gelarium Hypericum", également connu sous le nom d'extrait de millepertuis, connu des recettes de médecine traditionnelle, a un effet calmant et analgésique doux, ayant un effet positif sur l'état des patients atteints de RSD.

Pour éviter les effets secondaires, il est déconseillé en cas d'hypersensibilité au médicament et au soleil, ainsi que pour le traitement des patients de moins de 12 ans. Son utilisation est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

L'extrait homéopathique de millepertuis est disponible sous forme de dragées, à prendre à raison d'une dragée 3 fois par jour pendant 4 semaines, sans croquer. Peut être avalé avec de l'eau.

Précautions. Ne pas utiliser en parallèle avec des antidépresseurs (IMAO). L'intervalle entre les prises de ces médicaments doit être d'au moins deux semaines.

Chez les patients atteints de diabète sucré, un ajustement de la posologie peut être nécessaire.

Pour améliorer la fusion osseuse et l'état du tissu osseux lui-même, les préparations suivantes sont utilisées: Calcium phosphoricum, Acidum phosphoricum, Calcium carbonicum, Hepar sulfuris, Silicea, Phosphorus, sels de fluorure, qui saturent les tissus en micro-éléments essentiels: calcium, fluor, phosphore, silicium.

Le syndrome de Sudeck est l'une des indications du médicament homéopathique « Calcohel », qui compense les carences en calcium de l'organisme. Ce médicament est destiné au traitement des patients de plus de 6 ans et ne convient pas aux personnes présentant une intolérance au lactose ou un déficit en lactase. À utiliser pendant la grossesse et l'allaitement uniquement sur avis médical.

Il est recommandé aux jeunes patients de moins de 12 ans de prendre 1 comprimé deux fois par jour, aux enfants de plus de 12 ans et aux adultes trois fois par jour. Les comprimés doivent être conservés sous la langue jusqu'à dissolution complète. Pour les patients diabétiques, la dose est ajustée par le médecin.

La prise des comprimés doit être séparée des repas (une demi-heure avant ou une heure après les repas).

En règle générale, le traitement thérapeutique dure environ un mois, mais dans certains cas, un traitement plus long (jusqu'à six mois) est nécessaire.

Le médicament doit être conservé dans un emballage hermétiquement fermé pour éviter une diminution de l'efficacité du remède homéopathique.

La prévention

Les spécialistes médicaux n'ont pas encore développé de mesures préventives efficaces pour se protéger du syndrome de Sudeck. Il est donc conseillé aux lecteurs de protéger leurs membres contre les blessures et, en cas d'événement désagréable, d'être plus attentifs à leur état et de signaler immédiatement toute sensation désagréable à leur médecin afin que le traitement du syndrome puisse commencer dès son apparition.

Il ne faut pas considérer les blessures comme une gêne temporaire qui disparaîtra d'elle-même. Au premier stade, le syndrome de Sudeck peut généralement se manifester superficiellement, sans symptômes prononcés, donnant l'impression qu'il n'y a pas de fracture. Cela perturbe certains patients, qui ne consultent pas à temps et perdent ainsi un temps précieux.

Pendant la rééducation, une certaine prudence est de mise. Même si vous souhaitez retrouver une vie normale et épanouie, il est essentiel de faire preuve de patience et de prudence. Le port de charges lourdes sur le membre blessé, les mouvements brusques et actifs, ainsi que le soulèvement de poids peuvent provoquer un syndrome douloureux, caractéristique du syndrome de Sudeck, et entraîner certaines complications. Le même effet est observé après des procédures thermales et des massages intensifs avec des mouvements brusques.

Pour éviter une douleur intense pendant le traitement, le membre doit être placé dans une position confortable. Pendant la journée, le bras doit être maintenu de manière à ce que la main soit au niveau de la poitrine, et la nuit, il doit être surélevé au-dessus de l'oreiller.

Les séances d'exercices thérapeutiques doivent être supervisées par un médecin spécialiste, qui pourra toujours les adapter afin d'optimiser leurs bienfaits et de prévenir tout risque. En cas de diagnostic, des cures thermales avec bains de radon et des séances de thérapie gravitationnelle sont également utiles.

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Prévoir

Le pronostic de la maladie dépend de son degré d'évolution. Une fois le syndrome de Sudeck installé, il est très difficile de l'arrêter. Son évolution s'étend sur six mois, ce qui explique la durée importante du traitement. Durant cette période, le médecin a pour mission de maintenir ou de rétablir l'activité motrice de la main et des doigts, ainsi que de prévenir la propagation du processus au-delà de la zone lésée.

Plus tôt le patient consulte, plus il est facile pour le médecin d'accomplir la tâche qui lui est confiée. Dans les premiers jours et semaines suivant l'apparition de la pathologie douloureuse (stades 1 et 2), lorsque les tissus ne présentent pas encore de modifications irréversibles, le pronostic reste généralement favorable. Généralement, en 6 à 12 mois, toutes les fonctions du membre sont totalement ou partiellement rétablies.

Au stade 3 de la DSR, le pronostic est décevant. L'invalidité liée au syndrome de Sudeck survient principalement à ce stade. Dans ce cas, la mobilité articulaire est altérée, une fragilité osseuse accrue et une inégalité de taille des membres sont observées. La personne devient incapable d'effectuer les gestes habituels avec la main blessée, ce qui limite sa capacité de travail (généralement, invalidité de groupe II).

De tout ce qui précède, il ressort clairement que la prévention des conséquences désastreuses, telles que le handicap, repose avant tout sur les patients eux-mêmes. La compétence et le professionnalisme du médecin sont des facteurs qui influencent en second lieu l'efficacité du traitement du syndrome de Sudeck. Seuls les efforts conjoints et opportuns du médecin et du patient permettent de vaincre complètement une complication d'une fracture osseuse telle que le syndrome de Sudeck.

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