Syndrome de Kanner

Le syndrome de Kanner ou autisme de la petite enfance (ECA) est un trouble du développement mental dans lequel un enfant a des problèmes de communication, de perception sociale et une expression émotionnelle sous-développée.

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Causes Syndrome de Canner

À l'heure actuelle, les causes exactes du syndrome de Kanner sont inconnues. On pense que la maladie est héréditaire. Elle peut survenir sous l'influence des facteurs de risque suivants:

• infections intra-utérines;
• asphyxie qui survient lors de l’accouchement;
• blessure subie par un enfant lors de l'accouchement - blessure au cou ou à la tête.

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Pathogénèse

La pathogénèse du syndrome, comme celle de nombreuses autres psychopathies, n'a pas été étudiée. Plusieurs mécanismes expliquent le développement de la maladie sous couvert d'« autisme symptomatique », résultant d'infections cérébrales ou pendant la période de convalescence après une encéphalite (ce syndrome est appelé autisme post-encéphalitique). On pense désormais que le TSA est une forme précoce de schizophrénie qui se développe chez l'enfant au cours des deux premières années de vie. Les garçons sont plus susceptibles d'en souffrir.

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Symptômes Syndrome de Canner

Les symptômes du syndrome de Kanner comprennent les conditions suivantes:

• L'enfant est incapable de maintenir un contact visuel avec les gens, qu'il s'agisse de ses parents ou d'étrangers;
• Ses actions ont une certaine séquence avec une répétition constante de mouvements monotones;
• Il y a un manque de compréhension de la menace et du danger, ainsi que de capacité à évaluer la situation;
• L'écholalie est un babillage répété de nombreuses fois; au lieu de parler normalement, on imite son son;
• Comportement agressif envers ses proches ou des inconnus s’ils tentent de le contacter;
• Retravailler les jeux pour les adapter à sa propre vision, ignorer les règles acceptées et inventer les siennes, ce qui explique pourquoi l'enfant est incapable de jouer avec ses pairs;
• Le patient communique avec les objets mais ne veut pas communiquer avec les gens;
• Le mutisme, considéré comme l'un des principaux symptômes, se produit lorsque l'enfant reste obstinément silencieux et ne répond pas lorsque quelqu'un lui parle ou essaie de lui parler.

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Premiers signes

Les premiers signes du syndrome de Kanner sont faciles à détecter, car l'enfant se distingue dès son plus jeune âge par un comportement inhabituel: faible expression des émotions, fixation fréquente sur certains objets et répétition des actions, taciturnité, refus de contact. L'isolement en soi n'est pas un indicateur de retard mental, mais c'est précisément lui qui devient le symptôme le plus révélateur du diagnostic.

Complications et conséquences

La conséquence du TSA peut être une perturbation des liens émotionnels et des contacts du patient avec la société.

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Diagnostics Syndrome de Canner

Outre le syndrome de Kanner, les enfants peuvent également souffrir d'autres troubles mentaux, tels que la névrose ou la schizophrénie, et certains enfants en bonne santé peuvent également présenter des signes caractéristiques de l'autisme. Par conséquent, en cas de suspicion, il est conseillé d'emmener immédiatement votre enfant chez un pédopsychiatre pour un examen afin qu'il puisse diagnostiquer la présence ou l'absence de la maladie. Cependant, pour établir un diagnostic, l'examen d'un psychiatre est souvent insuffisant: un examen par un neurologue, un enseignant, un pédiatre et un psychologue est également nécessaire.

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Tests

Dans certains cas, pour établir un diagnostic, un psychiatre a besoin d'informations sur l'état général du corps de l'enfant malade - pour cela, il peut l'orienter vers des analyses d'urine et de sang.

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Diagnostic instrumental

Pour écarter d’autres maladies mentales et confirmer le diagnostic, votre médecin devra peut-être effectuer un électroencéphalogramme (EEG).

Diagnostic différentiel

Le syndrome de Kanner doit être différencié du syndrome d'Asperger, du syndrome de Rett, ainsi que du retard mental et des troubles sensoriels. Il est également important de distinguer le TSA du stade précoce de la schizophrénie et du syndrome de privation (appelé « hospitalisme »).

Caractéristiques comparatives du syndrome d'Asperger et du syndrome de Kanner

	Autisme de la petite enfance (syndrome de Kanner)	Psychopathie autistique (syndrome d'Asperger)
Premiers écarts	Généralement dans les premiers mois de la vie	Des écarts importants qui commencent à l'âge de 3 ans
Connexion visuelle avec d'autres personnes	Au début, il se détourne généralement, puis commence à établir le contact, mais dans de rares cas, il s'agit d'une réaction évasive et à court terme.	Dans de rares cas et pour une courte période
Compétences en matière de parole	Commence à parler tard, la parole est peu développée (environ 50 % des enfants malades) Retard important dans le développement de la parole Une écholalie est observée (la fonction communicative de la parole est altérée)	Les compétences de parole se développent tôt Un discours correct et écrit se développe tôt La parole est utilisée pour la communication, mais il y a toujours des violations - la parole est spontanée
Capacités mentales	Structure spécifique de l'intelligence, les capacités sont considérablement réduites	Dans la plupart des cas, l’intelligence est élevée ou supérieure à la moyenne
Motricité	Il n’y a pas de violation à moins qu’il y ait une maladie concomitante.	Problèmes moteurs - manque de coordination, maladresse, maladresse

Traitement Syndrome de Canner

Il est essentiel de proposer à l'enfant des cours dispensés par des enseignants spécialisés. Le syndrome de Kanner ne s'accompagne pas d'une déficience intellectuelle, mais en raison de troubles émotionnels, ces enfants ne peuvent pas suivre le programme standard. En collaboration avec les médecins, l'enseignant doit choisir une méthode d'apprentissage adaptée à l'enfant, ainsi qu'un programme personnalisé qui exploitera au maximum ses capacités.

La communication entre l'enfant et le psychologue est également importante, car diverses méthodes psychologiques peuvent aider à développer les compétences de communication sociale et à apprendre à s'adapter à un groupe. Il existe des méthodes spécifiques pour les autistes, comme la thérapie par le maintien (une méthode utilisant des câlins forcés), qui contribue à renforcer le lien affectif entre l'enfant malade et ses parents.

Il est également nécessaire de prêter une attention particulière à l'alimentation d'un enfant atteint du syndrome de Kenner; ces enfants ont besoin d'un régime alimentaire spécifique. En raison d'un dysfonctionnement des enzymes digestives, la capacité de l'organisme à dégrader certains types de protéines présentes dans les produits à base de farine et le lait est réduite. Par conséquent, le patient doit limiter sa consommation de produits laitiers et de farine.

La participation de la famille du jeune autiste au processus de réadaptation est également essentielle. Les parents ne doivent pas faire preuve d'incompréhension ni de froideur envers l'enfant, car cela pourrait nuire au traitement. L'enfant doit être entouré de soins, d'amour et de soutien, ce qui contribue grandement à l'amélioration de son état.

Parmi les méthodes thérapeutiques, on trouve également des cours de développement de soutien psychologique, menés à la fois individuellement et en groupe:

• cours avec un orthophoniste;
• exercices d'entraînement physique thérapeutique;
• procédures de travail médical;
• danse, musique et dessin.

Médicaments

De nombreux médecins sont très prudents lorsqu'ils prescrivent des psychotropes aux autistes, car il n'existe aucune preuve fiable de leur effet positif. Ces médicaments doivent être utilisés si l'enfant est surexcité, tente de se faire du mal physiquement et a des troubles du sommeil. Des antidépresseurs (amitriptyline) et des neuroleptiques (à faibles doses) sont utilisés dans ce cas, généralement Sonapax, Halopéridol et Rispolept.

En outre, dans le cadre d'une thérapie utilisant des médicaments, des médicaments sont utilisés pour aider à améliorer le métabolisme dans les tissus cérébraux (il s'agit d'Aminalon, de Cerebrolysin, ainsi que d'acide glutamique) et de substances nootropes (Nootropil).

Vitamines et traitement de physiothérapie

La vitaminothérapie peut également améliorer l'état du patient. Les vitamines des groupes B, C et PP sont utilisées pour traiter le syndrome de Kanner.

Des traitements physiothérapeutiques sont également pratiqués: magnétothérapie, hydrothérapie, électrophorèse. Les enfants suivent également des cours d'éducation physique et reçoivent l'effort physique nécessaire.

Remèdes populaires

Pour apaiser une personne autiste, il est parfois recommandé d'utiliser de la noix de muscade moulue, car elle améliore la circulation sanguine cérébrale et a un effet calmant. Il est nécessaire de prendre une petite dose de cet ingrédient et de la dissoudre dans un peu de lait. Cependant, il faut garder à l'esprit que la noix contient du safrole (une substance psychotrope); il est donc préférable de ne pas recourir à ce traitement traditionnel sans consulter un médecin.

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Traitement à base de plantes

Après consultation avec un médecin, vous pouvez utiliser des infusions apaisantes à base de plantes comme méthode auxiliaire de thérapie.

Pour un traitement à base de plantes, vous pouvez utiliser une décoction de liseron des champs, de mélisse et de feuilles de ginkgo biloba. Ce remède se prépare comme suit: versez 5 g de ces ingrédients broyés dans 250 ml d’eau, faites bouillir pendant 10 à 15 minutes, puis laissez refroidir. Buvez la décoction 3 fois par jour (25 à 30 minutes avant les repas): 1 à 2 cuillères à soupe.

La prévention

Il n'existe pas de méthode préventive spécifique pour prévenir le syndrome de Kanner chez l'enfant. Cependant, il est possible de réduire le risque potentiel de cette maladie si les futurs parents planifient sérieusement leur grossesse. Avant même la conception, il est nécessaire de se faire examiner par des spécialistes afin d'identifier et de traiter les maladies chroniques ou les infections. De plus, une femme enceinte doit consulter régulièrement une consultation prénatale, maintenir un mode de vie sain et éviter tout contact avec des patients infectieux.

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Prévoir

Seul le médecin traitant, ayant suivi l'enfant régulièrement, peut établir un pronostic sur l'état futur du patient. De nombreux cas démontrent qu'avec un traitement de qualité, le syndrome de Kanner, même dans sa forme sévère, n'empêche pas le patient de se développer, et que des signes légers de la maladie peuvent être rendus presque invisibles grâce à un traitement bien choisi.

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