Kyste arachnoïdien

Le kyste arachnoïdien est une cavité remplie de liquide dont les parois sont revêtues de cellules de la coquille arachnoïdienne. De telles formations sont situées entre la surface du cerveau et la coquille arachnoïdienne.

Le kyste arachnoïdien peut être congénital ou acquis. Ces derniers résultent de maladies graves, telles que l'inflammation des membranes du cerveau et de la moelle épinière, la maladie de Marfan, l'absence congénitale complète ou partielle du corps calleux, ainsi que des interventions chirurgicales. Les parois de ces kystes recouvrent des toiles d'araignées.

Selon les statistiques, de telles tumeurs sont plus souvent formées chez les mâles. Habituellement, ils sont situés dans les espaces de liqueur contenant de nombreuses coquilles arachnoïdiennes et les augmenter en volume. Les kystes arachnoïdiens les plus communs sont situés dans la partie de la base interne du crâne formée par les os en forme de coin et temporaux, à l'extérieur des lobes temporaux.

Cerveau kystes arachnoïde est une formation circulaire creuse remplie de liquide, dont les parois sont constituées d'une des cellules d'araignée. Formées de telle formation entre les méninges et à une pression de la liqueur contenue dans la tumeur, à une partie du cerveau peut provoquer des symptômes tels que des vertiges, des maux de tête, des acouphènes et d'autres. Plus les kystes, les symptômes plus prononcés de la maladie jusqu'à ce que le développement de troubles graves tels que la détérioration de l'ouïe et de la vision, les fonctions de la parole et de la mémoire, les crises d'épilepsie, etc.

Pour provoquer la croissance de la tumeur les procès inflammatoires, les traumas cérébraux, ainsi que l'augmentation de la quantité du liquide dans la boîte du kyste. Le diagnostic de la maladie et de déterminer la taille et l'emplacement de la tumeur permet la méthode de résonance magnétique ainsi que la tomodensitométrie.

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Causes

Kyste arachnoïdien peut être une pathologie congénitale ou se développer à la suite de blessures et de maladies graves. Les causes de kystes arachnoïdiens origine secondaire peut être associée à une inflammation du cerveau et des membranes de la moelle épinière, les fibres nerveuses du plexus agénésie du cerveau, en unissant les hémisphères droit et gauche (corps calleux), une maladie dominante autosomique héréditaire du tissu conjonctif (maladie de Marfan), la chirurgie.

Les principales raisons de la croissance de telles formations peuvent être une pression accrue du liquide intracavitaire, le développement d'une inflammation des enveloppes cérébrales, et peuvent également être associées à un traumatisme, par exemple, avec une commotion cérébrale.

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Symptômes

Les symptômes du kyste arachnoïdien, ainsi que le degré de gravité, dépendent de l'emplacement et de la taille de la lésion. En règle générale, la symptomatologie de la maladie se manifeste à l'âge de vingt ans, et ce type de tumeur peut exister sans manifester aucun symptôme.

Les principaux symptômes de la formation du kyste arachnoïdien comprennent des maux de tête, une sensation de nausée, des vomissements, une coordination altérée des mouvements, une paralysie partielle du corps, des hallucinations, des convulsions, des troubles mentaux.

Kyste rétrocérébelleuse

Il existe plusieurs types de kystes qui peuvent se former dans le cerveau. Les principaux sont le kyste rétrocerebellar, arachnoïde. Quand une tumeur de ce genre est formée, le liquide s'accumule entre les couches des méninges, tandis que dans le développement du kyste rétro-cérébelleux, il se forme à l'intérieur du cerveau.

Le kyste arachnoïde est situé à la surface du cerveau, le kyste rétrocérébelleux est situé dans son espace. En règle générale, le kyste arachnoïdien résulte de processus inflammatoires dans les méninges, les hémorragies et les lésions cérébrales.

Kyste rétrocérébelleuse est situé sur la zone du cerveau déjà touchée. Pour prévenir les dommages à l'ensemble du cerveau, il est extrêmement important d'identifier à temps les causes qui ont conduit au dépérissement de son site. Fondamentalement, ceci est un manque d'approvisionnement en sang cérébral, les processus inflammatoires du cerveau, ainsi que la chirurgie intracrânienne.

Kyste arachnoïdien du lobe temporal

Le kyste arachnoïdien du lobe temporal à gauche peut être asymptomatique ou se manifester par des signes tels que:

• mal de tête
• sensation de pulsation et de compression dans la tête
• l'apparition de bruit dans l'oreille gauche, non accompagnée de troubles auditifs
• déficience auditive
• nausée
• réactions de vomissement
• apparition de crises
• problèmes de coordination des mouvements
• paralysie partielle
• engourdissement des différentes parties du corps
• hallucinations
• troubles mentaux
• évanouissement

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Kyste arachnoïdien de la colonne vertébrale

Le kyste arachnoïdien de la colonne vertébrale est une cavité globulaire à contenu liquide, dont les parois tapissent les cellules du cobweb. Le kyste arachnoïdien de la colonne vertébrale se réfère à des formations bénignes qui peuvent conduire au développement de la douleur dans le bas du dos.

Au stade de la formation, la maladie est asymptomatique. Les premiers signes apparaissent, en règle générale, jusqu'à l'âge de vingt ans. Puisque les kystes arachnoïdiens de la colonne vertébrale diffèrent par leur taille et leur localisation, il est souvent nécessaire d'effectuer un diagnostic différentiel afin de vérifier complètement la présence d'un kyste. Dans certains cas, les tumeurs ressemblent aux symptômes d'une hernie discale intervertébrale.

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Kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure

Le kyste arachnoïde de la fosse crânienne postérieure est semblable au kyste produit par l'anomalie du développement du cervelet et les espaces de liqueur qui l'entourent. Le cervelet occupe presque toute la fosse crânienne postérieure. Lors de l'exécution du diagnostic différentiel, la structure du cervelet est analysée et, dans le cas d'un défaut de son ver, le kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure est exclu.

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Un kyste arachnoïdien et un kyste du cervelet

Le kyste arachnoïdien et le kyste cérébelleux diffèrent par la structure et le lieu de localisation.

Le kyste du cervelet se réfère à des tumeurs qui se forment à l'intérieur du cerveau et est une accumulation de liquide sur le site de la zone touchée du cerveau. Pour prévenir d'autres lésions cérébrales, les causes de cette pathologie doivent être identifiées. Le plus souvent, les kystes intracérébraux surviennent à la suite de violations de la circulation sanguine du cerveau, des accidents vasculaires cérébraux, des blessures, des processus inflammatoires, ainsi que des interventions chirurgicales à l'intérieur du crâne.

Contrairement à une tumeur kystique intracérébrale, le kyste arachnoïdien est toujours localisé à la surface du cerveau, dans la région de ses membranes.

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Kyste arachnoïdien périneural

Le kyste arachnoïdien périneural est localisé dans le canal rachidien et se caractérise par une accumulation de liquide dans la région radiculaire de la moelle épinière.

Le plus souvent, le kyste périneural est situé dans la région lombaire et le sacrum. Les principales raisons de l'apparition de telles formations comprennent les processus inflammatoires, ainsi que les traumatismes. Il y a aussi des cas d'apparition spontanée de kystes périneuraux.

L'éducation kystique jusqu'à 1,5 cm ne peut être accompagnée de symptômes et sa détection n'est possible que lors d'un examen préventif. Avec une augmentation des volumes tumoraux, il exerce une pression sur la racine de la moelle épinière autour de laquelle il est localisé. Les symptômes tels que la douleur dans la région lombaire et le sacrum, les membres inférieurs, une sensation de ramper, et des irrégularités dans le fonctionnement des organes pelviens et le système urinaire apparaissent.

Diagnostics différentiels avec suspicion de formation de kyste périneural peut être réalisée avec des maladies telles que les coliques intestinales, l'appendicite, l'inflammation des appendices utérins, l'ostéochondrose.

Le diagnostic le plus précis du kyste périneural permet de telles méthodes d'investigation comme l'imagerie par résonance magnétique et par ordinateur. Lors de la réalisation d'un examen aux rayons X, de telles tumeurs ne sont pas déterminées.

Le traitement d'un petit kyste périneural peut être conservateur (ne nécessitant aucune intervention chirurgicale). L'opération est indiquée pour un cours sévère de la maladie, ce qui a un effet négatif sur le fonctionnement de tous les organes. Cependant, il convient de noter que pendant la chirurgie, il existe des risques tels qu'un traumatisme de la moelle épinière, la formation d'adhérences, le développement d'une méningite postopératoire et la réapparition de la tumeur. L'opportunité de l'opération est déterminée par le médecin traitant sur la base d'un examen général et des symptômes qui l'accompagnent.

Kyste arachnoïdien des fissures sylviennes

Le kyste arachnoïdien de la fissure de sylvium est classé selon un certain nombre de caractéristiques et peut être de plusieurs types:

• petites tailles, en général, bilatérales, communiquant avec l'espace sous-arachnoïdien
• forme rectangulaire, communiquant avec l'espace sous-arachnoïdien en partie
• Dommage pour l'ensemble de l'espace sylvien, non connecté à l'espace sous-arachnoïdien

Les symptômes du kyste du fossé de sylvium comprennent une augmentation de la pression intracrânienne, un gonflement des os crâniens, des crises d'épilepsie, une hydrocéphalie due à la compression des ventricules du cerveau, des troubles visuels.

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Kyste arachnoïdien

Le kyste arachnoïde est formé dans la coquille du cerveau et est une cavité ronde remplie de liquide (liquide céphalo-rachidien). Selon les statistiques, de tels néoplasmes sont plus souvent trouvés chez les hommes. Le diagnostic de la maladie, généralement à l'âge adulte, parce que dans la période antérieure, la symptomatologie n'est pas suffisamment exprimée.

Le kyste arachnoïdien peut être congénital ou acquis. La forme congénitale de cette nosologie est formée à la suite de violations au cours de l'embryogenèse (développement embryonnaire). La cause présumée de cette formation est la lésion du fœtus au cours du développement des méninges. Une telle formation peut être détectée lors d'un examen échographique.

Kyste arachnoïdien acquis est le résultat d'un processus inflammatoire dans les enveloppes cérébrales, un traumatisme ou une hémorragie au cerveau.

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Région pariétale kyste arachnoïde

Le kyste arachnoïdien de la région pariétale est un néoplasme volumétrique bénin avec une cavité remplie d'un fluide comme le liquide céphalo-rachidien. Ce type de tumeur peut être une conséquence du développement des processus inflammatoires du cerveau, ainsi que des blessures. La conséquence de ce néoplasme en traitement intempestif peut être une altération grave des fonctions mentales, de la mémoire, de la parole, ainsi que de l'ouïe et de la vue.

Selon les indications, le kyste arachnoïdien de la région pariétale peut être prélevé par voie endoscopique ou chirurgicalement. En règle générale, les indications pour la suppression d'une telle éducation sont la croissance rapide et l'augmentation de la taille de la tumeur, le développement de symptômes graves, la pression de la tumeur sur les zones du cerveau.

Le diagnostic du kyste arachnoïdien de la région pariétale est réalisé à l'aide de techniques informatiques ou de tomodensitométrie.

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Kyste arachnoïdien convexe

Un kyste arachnoïde convectif est formé sur la surface des hémisphères cérébraux et est une formation creuse, arrondie avec des contenus liquides, dont les parois sont constituées de cellules de l'enveloppe arachnoïdienne.

À de petites tailles du kyste et l'absence du traitement exprimé symptomatologique dans la plupart des cas ne passent pas. Cependant, lorsque la quantité de tumeur intracavitaire liquide peut exercer une pression sur les sections du cerveau, ce qui provoque un certain nombre de symptômes caractéristiques tels que des maux de tête, des étourdissements, des vomissements, des nausées, des hallucinations, le bruit ou bourdonnement dans les oreilles, les troubles de diverses fonctions du corps, et d'autres.

Dans de tels cas, la tumeur peut être enlevée chirurgicalement ou endoscopiquement, ainsi que par shunt.

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Kyste arachnoïde de la selle turque

La selle turque est située dans la projection de l'os crânien en forme de coin et représente une petite dépression, ressemblant à une selle en apparence.

Le kyste arachnoïde de la selle turque est une formation analogue à une tumeur ayant une cavité constituée de cellules de la coquille arachnoïdienne et de contenus liquides. Pour diagnostiquer une telle pathologie il est possible au moyen des méthodes de l'ordinateur ou la tomographie MR. Le traitement est fixé en fonction de la taille et de la progression du néoplasme et peut être réalisé par des méthodes endoscopiques ou chirurgicales, ainsi que par shunt.

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Kyste arachnoïdien de la région lombaire

Le kyste arachnoïdien de la région lombaire est formé dans la lumière du canal rachidien et peut exercer une pression sur les terminaisons nerveuses de la moelle épinière, provoquant ainsi le développement du syndrome douloureux. Dans la plupart des cas, de telles formations sont détectées accidentellement lors de l'examen du rachis lombaire.

Entraîner le développement de kystes arachnoïdiens peut lombaire ostéochondrose, les processus inflammatoires de la colonne vertébrale lombaire, qui se produit à la suite de l'extension de la racine nerveuse des terminaisons de la moelle épinière et la substance de remplissage de boisson alcoolisée.

Provoquer ce type de tumeur peut aussi traumatiser cette zone. Dans certains cas, l'apparition de telles formations n'a pas de causes bien définies.

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Kyste arachnoïde de la région sacrée

Le kyste arachnoïdien du sacrum est rempli de liquide céphalo-rachidien et ses parois sont revêtues de cellules de la membrane arachnoïdienne.

Ce type de tumeur peut être une éducation congénitale. Avec une petite taille de la tumeur, la symptomatologie n'est généralement pas exprimée. Avec une augmentation de la taille de la tumeur, il peut exercer une pression sur les terminaisons nerveuses qui sortent de la moelle épinière et provoquer une douleur modérée ou sévère.

Dans ce cas, la douleur peut être ressentie à la fois dans le processus de l'activité motrice et au repos, par exemple, en position assise. La douleur peut irradier dans les fesses, la région lombaire, être ressentie dans l'abdomen et être accompagnée de troubles des selles et de la miction. Dans les extrémités inférieures, il peut y avoir une sensation de ramper, un affaiblissement des muscles.

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Kyste arachnoïdien congénital

Un kyste arachnoïdien congénital (vrai ou primaire) survient au cours du développement embryonnaire et peut être déclenché par un traumatisme ou une anomalie du développement. On peut supposer que l'apparition de kystes arachnoïdiens primaire associée à une altération processus de formation d'espace arachnoïde ou méningée dans l'embryogenèse. Les causes exactes des kystes arachnoïdiens congénitaux n'ont pas été complètement étudiées. Un kyste arachnoïdien congénital peut être associé à une pathologie plus sévère du SNC. Sa détection peut être accidentelle dans le diagnostic d'autres maladies, car de tels kystes peuvent exister de façon asymptomatique. Cependant, avec la progression des symptômes de tumeurs deviennent assez graves, il y a des maux de tête, le bruit ou bourdonnement dans les oreilles, des convulsions, peuvent éprouver des déficiences visuelles et auditives, et d'autres symptômes graves qui nécessitent une intervention médicale immédiate.

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Kyste arachnoïdien chez les enfants

Le kyste arachnoïdien chez les enfants peut être formé en raison de processus inflammatoires, qui ont été transférés pendant la période intra-utérine. En outre, la cause de l'apparition d'un tel néoplasme peut être un traumatisme dans le processus de l'accouchement, des violations dans le développement du fœtus pendant la formation de l'embryon, une maladie de la méningite.

La tumeur nécessite une surveillance constante du médecin. Avec la progression rapide et les symptômes sévères de la maladie, une décision peut être prise pour enlever la tumeur. La méthode d'échographie peut être utilisée pour diagnostiquer un kyste arachnoïdien.

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Kyste arachnoïdien chez un nouveau-né

Le kyste arachnoïdien chez un nouveau-né peut être le résultat d'une méningite transférée ou d'autres processus inflammatoires, ainsi que d'un traumatisme cérébral. Les causes peuvent également être associées à une pathologie congénitale.

Pour diagnostiquer un kyste arachnoïdien chez un nouveau-né, la méthode échographique est utilisée. Puisque ce type de tumeur ne se dissout pas d'elle-même, cela nécessite une surveillance constante du médecin. La prise de décision quant à l'opportunité d'une intervention chirurgicale dépend de facteurs tels que la progression de la tumeur et la sévérité des symptômes de la maladie.

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Quel est le kyste arachnoïde dangereux?

Lors de la formation d'un kyste arachnoïdien, le patient doit être sous la supervision d'un médecin et surveiller la progression de la maladie. Sans aucun doute, chez les patients avec ce diagnostic, la question se pose: "Qu'est-ce qu'un kyste arachnoïde dangereux?".

Tout d'abord, il convient de noter qu'en l'absence de traitement rapide et la progression rapide de la formation dans la tumeur, le liquide qui exerce une pression sur les régions du cerveau peut continuer à s'accumuler. En conséquence, les symptômes de la maladie augmentent, divers troubles des organes visuels, auditifs, ainsi que des fonctions de mémoire et de parole se développent.

En cas de rupture du kyste arachnoïdien, ainsi que dans les formes graves de la maladie, l'absence de traitement approprié, les conséquences peuvent entraîner la mort du patient.

Conséquences

Les conséquences d'un kyste arachnoïdien avec un traitement intempestif de la maladie peuvent conduire à une accumulation de liquide à l'intérieur du néoplasme et augmenter la pression sur les zones du cerveau. En conséquence, la symptomatologie de la maladie augmente, et diverses perturbations graves des fonctions visuelles, auditives, de la parole, de la mémoire peuvent se produire. Avec la rupture du kyste arachnoïdien, ainsi qu'avec le stade avancé de la maladie, les conséquences peuvent être irréversibles, y compris la mort.

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Diagnostics

Le diagnostic du kyste arachnoïdien est réalisée en utilisant des méthodes d'imagerie par résonance magnétique ou de tomodensitométrie. Dans de rares cas, des lésions de la fosse postérieure ou médiane formation de kystes suprasellaires peut être réalisée examen aux rayons X après l'administration de l'agent de contraste dans le réservoir sous-arachnoïdienne ou ventricules.

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Traitement

Le traitement du kyste arachnoïdien en l'absence des symptômes et la progression de la maladie, en général, n'est pas passé. Le patient doit être sous la supervision d'un médecin en vue de détecter en temps opportun un cours défavorable de la maladie.

Avec une augmentation rapide de la taille de la tumeur, l'apparition de symptômes graves de la maladie peut être prescrit un traitement chirurgical.

Les méthodes utilisées pour enlever les néoplasmes comprennent des interventions chirurgicales radicales, dans lesquelles la trépanation du crâne et l'ablation subséquente de la tumeur sont effectuées. Il est à noter que lors de l'utilisation de cette méthode de traitement du kyste arachnoïdien, il existe un risque de traumatisme.

L'enlèvement de la tumeur peut être effectué par shunt, dans lequel le tube de drainage fournit une sortie de son contenu. Lors de l'utilisation de cette méthode, il existe une possibilité d'infection.

L'enlèvement endoscopique est effectué en perçant le néoplasme et en pompant le liquide intracavitaire. La traumatisation à l'aide de cette méthode est minimale, mais pour certains types de formations, elle n'est pas utilisée.

Enlèvement du kyste arachnoïdien

L'élimination du kyste arachnoïdien peut être effectuée en utilisant les méthodes suivantes:

• Shunting - assurer la sortie de son contenu dans un espace semblable à une fente entre les coquilles dures et arachnoïdes du cerveau.
• La méthode de fenestration, dans laquelle la tumeur est excisée par trépanation du crâne.
• Drainage en pompant le contenu avec une aiguille.

Prévention

La prévention du kyste arachnoïdien peut consister en un diagnostic précoce et en un traitement rapide des processus inflammatoires du cerveau, de diverses infections et d'un traumatisme craniocérébral.

Prévision

Le pronostic du kyste arachnoïdien avec détection opportune du néoplasme et traitement qualifié est favorable. Les principaux risques dans la formation de ce type de tumeur sont associés à une augmentation de sa taille et une augmentation de la pression sur les zones du cerveau, ainsi que la possibilité d'une rupture de la tumeur. Le pronostic de la maladie dans de tels cas peut inclure le développement de complications assez graves qui peuvent conduire à la perturbation de diverses fonctions - mémoire, parole, audition, vision. Avec la forme avancée de la maladie, le kyste arachnoïdien du cerveau peut entraîner le développement d'une hydrocéphalie, une hernie cérébrale ou la mort.

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